多系統萎縮症に該当するQ&A

今臨床治験中の脊髄小脳変性症対象の新薬ステムカイマルですが、承認されれば多系統萎縮症患者も対象となり得ますか？

父は多系統萎縮症OPCAで歩行器使用 排尿排泄障害が出ています。神経内科の主治医の先生からは中期に入っていると言われています。そこで 多系統萎縮症の症状では余り出ない頭のフラフラした感じがいつもあり頭に帽子をかぶっている感覚が取れなくて悩んでいます。

多系統萎縮症だそうです、最近暑い日が続いてます、どうも調子がいまいちです。暑さ、寝不足どれが一番響きますか？それとも進行が思った以上にはやいのでしょうか？

父75才は多系統萎縮症OPCAを発症して約7年だと思います。介護認定4 障害者1級です。リクライニングの車椅子を使用しています。今日から療養型の病院に入院しましたが 4月から制度が変わり昨日まで定期検診に行っていた市民病院で受診する事は出来なくなりセレジストも今の病院では取り扱いが...

αシヌクレイノパチーの因子が遺伝することはありますか？(例えば、親がレビー小体型認知症で、子が多系統萎縮症など) αシヌクレイノパチーが家族性に認められることもあるのでしょうか？

肩あたりから首にかけて違和感を感じ、血が通ってない感覚となり、酷いときはそのまま失神します。 難病の多系統萎縮症ではありませんか？？ 一応、大学病院では頭の一通り検査をして異常なしでしたが、足の痺れ、冷え、筋肉痛、筋肉の硬直、めまい、ふらつき、排尿障害、無呼吸、いびきは...

「脊髄小脳変性症」は、「遺伝するのも」、「遺伝しないもの」があり、 遺伝しないものに、「皮質性小脳萎縮症」と「多系統萎縮症」という誘因をもたないものがあり、さらに「多系統萎縮症」は「線条体黒質変性症」、「オリーブ橋小脳萎縮症」、「シャイ・ドレーカー症候群」に区分...

そこでパーキンソン病の排尿障害を見ていると頻尿がほとんどで尿閉などは多系統萎縮症を疑うという所見を見つけました。 こういった場合、本当はパーキンソン病ではなく多系統萎縮症でそれによる閉尿という事も考えられますか？ 小脳失調の症状などはありません。

私の兄ですが、今56歳になります。 去年の秋頃から足がふらつき、呂律が回らないので、近くの病院で検査してもらったら、多系統萎縮症と診断されました。この症状は治らないとのことでした。本当でしょうか。治らないのであれば今後どうして行けばいいのでしょうか。

8月ごろ脊髄小脳変性症か多系統萎縮症と診断され9月頃からボーとなる症状(頭と体が重たく風邪をひいて熱があるような状態)が続いています。抑うつ病の可能性があると医者から言われてますが、このような症状がずっと続くことはありますか。