強皮症に該当するQ&A

軽度・強皮症系膠原病(間質肺炎も中程度)が15年ほど前に見つかり、六年前からステロイド10ミリ、ラベプラゾールのーを服用しています。 　胃腸のことでお聞きします。若いころから「胃腸不全」は断続的に経験しており、胃もたれ、ガス、下痢、食欲不振などに悩み、「過敏性大腸」「慢性胃炎」…など多くの診断とともに、市販薬(オルスビー)、複数の漢方薬、専門薬などを飲みましたが、決定的な効果は感じません。いつも胃の存在を感じます。胃の内視鏡は毎年、腸は二年おきに検査していて、胃は「萎縮性胃炎」と言われますが、昨年秋も大きな異常はありませんでした。、前夕の食事が胃の中に残っていて検査が十分にできなかったり、腸にガスがたまっていて「輪切り状態？　エコー検査」と言われたこともあります。時に左上腹部に鈍痛があります。 　今回も数か月前から胃もたれ、食欲不振が続き、体重も三キロ(56)ほど減りました。二カ月に一回行う総合的血液検査ではまったく異常はなく、肝胆膵関係、血糖なども正常値です。 　これらの症状は気質的(神経質)なものの影響でしょうか、強皮症による胃腸硬化によるものでしょうか、すい臓などに異常がある可能性があるのでしょうか。 　アコファイドを試したかどうか記憶がないのですか、医師に服用を相談すべきでしょうか。また、すい臓の詳しい検査を行うべきでしょうか。お忙しいところに恐縮ですが、ご指導ください。 　

乳がん、好酸球性副鼻腔炎、高血圧の治療中です。以前から関節痛があり乳がんのアナストロゾールの副作用と更年期だと思っていましたが母方がリウマチ持ちが多く念のため検査していただいたところ、抗核抗体1280セントロメア抗体が1280で強皮症の疑いと言われました。リウマチは陰性でした。現在の症状は関節痛、関節のこわばり、胃もたれ、紅斑などです。この状況からして詳しい検査をしていただいた方が良いのか、しばらく様子をみて良いのか、強皮症ではなくても抗体が高値で出る場合があるのか教えていただきたくよろしくお願いいたします。

先ほど発見したのですが右手の爪の生え際に黒い点があります。 親指、中指、薬指、小指の4本です。左手にはありません。 調べると強皮症の症状に似ているのですが、病的なものでしょうか。 写真を貼付します。よろしくお願いします。

今年の9月に初めてレイノー現象としびれがあったことから内科を受診しました。そこで膠原病（強皮症）の疑いがあると言われ検査をしたところ、抗核抗体320倍、その他二種類の抗体は陰性でした。まだはっきりしたことは言えないのでしばらく様子をみようということになり、次回は半年後に検査予定です。 その後も、うっすらと手指が白くなったり、指だけ黒ずんで見えることもあります。 また、時々左手にこわばりのような感覚や第1関節の痛みもあります。温めても変化なしで、自然となくなります。 どのようになるときちんとした診断がつくのでしょうか？ レイノー現象が起きるたびに、このまま放っておいていいのか不安になります。

抗核抗体2560倍、坑RNAポリメラーゼ3抗体陽性ですが、症状がない場合は膠原病（強皮症）の診断はつかないのですか。 この場合、今後はどのようなスケジュールで検査もしくは経過観察が一般的ですか。

採血結果で、リウマチ因子 血沈 抗核抗体 抗ガラクトース ほんのすこしだけの陽性が半年続き、市民病院では『なんの関係のない人も稀に陽性がでるし、関節痛くないのよね？』と言われました。 『痛みませんが、朝足首が動かず這いつくばってトイレいく時もあるし足首手首が動きにくい上に、手指は朝に強ばって数分ですがグーが出来ません。からだが硬いだけかと思ってましたが、違うのですか？』と聞いても『んー。痛みがないなら、大丈夫だよ。』と言われました。 でも、気になり、自身で調べた個人の膠原病専門医へ掛かると、経過を、見ると『ん、これは、リウマチじゃなく神経かもねー』『うん、神経あやしい』と言いながら、経緯を読んだあと、手を見せてくれと言われて手を見せると『ありゃーこれは、おかしな手だね。強皮症をしらべようねね。膠原病もリウマチじゃなくても沢山あるんだよ』と言い、何度も私の手を見て やっぱりへんだねー、うん、うん、とか神経かなーとか言いながら、採血へ回していました。 即日の簡易な結果ではリウマチじゃなさそうよ！やっぱりーとは言われたものの、結果は来週もう一度来てねと言われました。その後、ごめんやけど、もう一度手を見せてくれる？と、手を見てました。 ここ二年で、息切れ動悸、咳や喘息にて二十四時間ホルダーつけるも異常なし 耳鳴りめまいで脳神経のMRIとるも異常なし 今は、血流の悪さの耳管狭窄症と診断され不定期で耳鼻科で診てもらっているのと、夏にひどい扁桃炎で入院し、そのときに『こんなにひどくなる原因が分からない。自己免疫か？』と言われた覚えがあります。 今冬は、左足のみ冷たい。左足の、指２本に しもやけのような、真っ赤な出来物？があります。夜中に足が冷たすぎて起きることもあります(解消のため、足元のみの電気毛布をしてるのにも関わらず) 強皮症ぽいですか？

■詳細（症状・経緯・背景など） ２か月ほど蕁麻疹が続いており最近ようやくおさまりました。 指をふと見ると黒い点ができており出血点か心配しております。 何も症状はないですが心配なので ■先生に聞きたいこと（質問）

主人が(50)2004年頃に強皮症と診断されました。 幸いなことに軽くて安定しております 数値は以下のような数値です。 抗核抗体 80 抗核抗体 型1 Homo 抗核抗体 型2 Sp 血清補体価 39.2 IgG 1062 IgA 220 IgM 82 BNP 14 KL−6 427 リウマチ因子定量 1 SCL70抗体DI(−) 内蔵病変も全く無く、指が浮腫んでいる程度です。 診断当初に、関節痛がひどくて、最初は痛み止めで 対処してましたが、あまりにひどくなったので ステロイド5ミリ/1日 を飲んでから、凄く良くなり、 2年ほど前から減らし始めて、今は3ミリです。 最初の主治医の膠原病で有名な某大学病院の准教授の先生が、とても安定しているので開業医の先生を紹介して頂く事になり、今はそこに通っております。 准教授の先生は、随分前に将来はステロイドはゼロに したいような事を言ってくれたそうです。 それで3ミリに減らしたときも、今後は冬が終わってから 考えましょうねと言って頂きました。 それが、今度の先生に3ミリから2ミリの減少を 聞きましたら、もしかしたら悪化するかもしれないから どうしても減らしたいのなら、何年か経って 賭けでやってみるが、お薦めしないと言われたそうです。 関節痛で飲み始めたのですが、やはりこれ以上減らすのは危険でしょうか?

レイノー症状があり、大学病院で色々検査したところ、抗核抗体が1280(セントロメア抗体)で、強皮症の診断を受けました。お聞きしたいのは、全身性強皮症には、びまん皮膚硬化型全身強皮症と比較的軽症型の限局皮膚硬化型全身強皮症があるとのことですが、限局皮膚硬化型全身強皮症と限局性強皮症は、同じものですか？違うならば、その違いが知りたいです。 それと、限局性強皮症の人が全身性強皮症のように、内臓病変になる確率が知りたいです。よろしくお願い致します。

全身強皮症で、1年半前にエンドキサンをしました。 1年前から免疫抑制剤を飲んでいます。 現在、間質性肺炎を発症し、1年以上になります。その治療はまだしていません。 数ヶ月前から以前より仕事中に息切れの回数が増えました(テキパキ動いている時)。 でも、少しなら小走りもできます。 2週間前から、右胸あたりが痛いような感じがする時があります。 動いている時だけに感じるわけではありません。色々です。 仕事の休みが多い時期に、鈍い痛みような感じがするは一旦改善しましたが、やっぱり胸に何か違和感があります。 乳がんではありません。肺高血圧症とかじゃないのか...気になっています。