抗がん剤アバスチンに該当するQ&A

今日、診察に行ってきました。 抗がん剤治療をするつもりでしたが…前回に引き続き、肝数値が上がってたので来週にフォルフォックスの中の一種類を変更してアバスチンと併用して治療することになりました。名前を教えて貰えなかったので何なのか教えていただけますか？副作用は、下痢便秘・脱毛が今より酷くなるようです。抗がん剤は、変更すると前ほど効かなくなるとか言われてますが…大丈夫でしょうか？

母のこれからの抗がん剤治療について。 先生、どうぞよろしくお願いいたします。 母（68歳）は10年前に乳がん（４cm）になり、左乳房全摘手術をしました。 術前にFEC4クールとタキソテール＋ハーセプチンを6クールやりました。 術後はゼローダを1年服用しました。 昨年、肺転移が発覚し、3回目の転院で標準治療をやってもらえることになり、タキソール＋アバスチンの現在5クール目が終わったところです。 抗がん剤は良く効き、非常に大きかった肺の転移もほとんどわからない状態になり、「一度薬をやめてみる？」と提案されるほどになりました。 6クールが終わったら、アバスチンのみやる予定ですが、アバスチンのみ投与する場合は、1週目と3週目だけでしょうか？それとも、１、２，３週とやるのでしょうか？ 年齢的にも体力的にも今の治療でもきつそうなので、頻度が気になりました。 どうぞよろしくお願いいたします。

弟が神経膠芽腫で、グレード4,昨年9月に腫瘍を3分の2切除、放射線治療を終え、テモダール、アバスチンの治療をしています。メチル基を調べたところ、テモダールが有効なタイプでした。最近、声のかすれが酷いのですが、腫瘍の進行、抗がん剤副作用などが考えられるでしょうか？

ドセタキセル&カルボプラチン、アバスチンの抗がん剤を６クール終えて２ヶ月が経ちました。 しかし爪がなかなか治りません。 この白いのも消えず、少し浮いている感じもあります。 少しずつ根本から正常の爪が伸びて白いのが少なくなればいいのですが、爪は伸びても白いのが残ったままなのです。 このまま治らないこともあるのかと不安です。

教えて下さい。私の父が大腸がん、ステージ4で手術不能と診断され、今、FOLFOX+アバスチンで治療しているのですが、腫瘍が小さくなれば手術した方がいいのでしょうか。抗がん剤は効いているみたいで小さくなっているのですが… セカンドオピニオンで聞いた方がいいのでしょうか。 何からした方がいいのかわかりません。

男性56才です。春に体調を崩し、受診したところ末期大腸癌(肺転移、肝多発転移、手術不可)と診断され、5月から抗がん（フォルフォックスとアバスチン）を投与をしています。前回、腫瘍マーカーと肝数値が上がってました。 抗がん剤が効かなくなってきているのでしょうか。いつまで続けられるのでしょうか。医師からは、延命治療しかないと言われています。

大腸癌〜転移性肝臓になり手術不可能になり抗がん剤のアバスチンを使っています。医師の話で2年前後の命と言われました。今抗がん剤を使うのを辞めればすぐ急変してもおかしくないと言われました。本人が一番心配がっているのが痛みです。今現在は痛みもなにもありませんが今後月日が流れるとともに痛みなどは出てくるんでしようか?やはり本人もそれが一番心配しています。 よろしくお願い致します。

主人が(53歳)初発症状が心嚢水貯留からの進行肺せん癌です。ステージ4です。遺伝子治療の該当にはならずに、来週からアムリタ、アバスチン、シスプラチンの3種の抗癌剤投与を予定しています。主治医さんは延命ではなく治療として行うとのことで、希望は捨てないでいますが、やはり予後が心配です。心嚢水貯留の後の抗癌剤の効果は通常の方と同じ効果が得られますか？身体への負担はどうですか？よろしくお願いします。

46歳女性で、小腸の閉塞により小腸がんが見つかりました。 腹部の大動脈と、首部のリンパ節への転移があるそうです。 最初は抗がん剤治療のみということでしたが、 小腸の閉塞がひどく食事を全くとれなくなってしまったため、 入院をし、先日バイパス手術を行いました。 バイパス手術の際に、原発部位を切除することができたとのことです。 そこで、質問させていただきたいことが２点あります。 ・原発部位が取れたというのはすごくいいことではないかと、私たち家族は喜んだのですが、担当のお医者様は、「まあ、バイパスで食事がとれるようになったことはいいことですね」というような様子です。 　もちろん転移部分がしっかり残っているということは承知の上ですが、原発部位があるのとないのとで、抗がん剤の効きがよくなるとか、なにか利点はないものでしょうか？ ・小腸がんは、希少がんのため専用の抗がん剤が無く、大腸がん用のFOLFOXというものを投与していただけるそうで、手術前に２クール終えました。そして、この抗がん剤が使えなくなったら、もう打つ手はないと。 　ただ、他の小腸がんの方の闘病ブログなどを拝見すると、「ロンサーフ&アバスチン」や「FOLFOXIRI療法」「5FU＋イリノテカン＋アバスチン」「アービタックス＋アバスチン」等、他の抗がん剤を、保険適用されている方がいらっしゃいます。ブログ内で、病院の先生が色々なところにかけあってくれたという風にも書かれていましたが、病院によって使える薬が違うことはよくあるのでしょうか？　いろいろなところにセカンドオピニオン、サードオピニオンをすることで、変化があるでしょうか。 希少がんということで、もっとできることがあるのにできずにいるのではないかという気がしてつらいです。 ご意見をいただけますとうれしいです。よろしくお願いします。

腹膜播種あり子宮頸がんステージ４です。 先日、抗がん剤治療６回を終えました。 腫瘍マーカーは、治療開始前55、治療５回目後は14.1でした。 CT撮影はこれから行います。 一般的に、これからの治療はどのようなものがあるのでしょうか。 抗がん剤は、アバスチン・キイトルーダ・パクリタキセル・カルボプラチンを使用してます。 血液検査は、少しずつ肝臓や赤血球の値が悪化してる状況です。