抗がん剤治療費に該当するQ&A

知人から聞かさせた診療費について疑念に思うことがあったのですが、個人で調べるには限界がありましたのでこちらで質問させてください。 よろしくお願い致します。 知人はステージ3か4の咽頭部の癌とのことです。 1.末期に近い癌、リンパに転移した癌で保険のきかない強い麻酔を打つことがあると聞きましたが、地方の市民病院などでもそういう注射を打ってもらえるものでしょしょうか? 2.その場合費用は一度に七万円程でおさまりますか? (保険外の注射を腰椎部に打ち七万円弱かかったと聞きました) 3.また、白血病でそういう注射をすることはありますか? 混合診療についてもお願いします。 4.一度治療の目処がついて(抗癌剤なら一回の治療を終えて)治療をしていない期間でも、同じ病院で1のような注射を打った場合混合診療の禁止に触れるのでしょうか? 5.病院の身内、従業員や元従業員ということで特別に保険外の注射をしてもらえるということはありますか?

夫がMDSの疑いがあり、月一の血液検査をして、経過観察しています。 今後、入院、抗癌剤→骨髄移植した場合の医療費が心配です。 高額医療制度はありますが、それでも経済的にやっていけるか心配です。 高額医療制度の場合でも、多額のお金は準備すべきでしょうか？ どのくらい、かかりますか？ 入院期間や薬の内容によっても変わるとは思いますが…。 高額医療制度があっても、経済的に心配です。 ご回答、宜しくお願いします。

こちらｶﾃでは初めましてm(_ _)m 私の親友が離婚した元夫(♂36才)が、ある朝「呼吸が出来ない」と救急搬送。検査結果、肺上部に5mmの悪性腫瘍が見つかりました。 今は大学付属病院に入院中。 元々、ｺﾞﾙﾌﾎﾞｰﾙ大の肺気腫を持っていて、搬送当時は肺閉塞と言われましたが、癌が見つかり今はｺﾊﾞﾙﾄにて癌細胞を叩き中。(4ｸｰﾙ) 親友の元夫には亡くなったり一人っ子で親族がおらず、ｺﾊﾞﾙﾄにて癌が無くならい確立を考え自身の将来を非常に心配しております。 (養育費等について) 生存率70%と告知され、今のところ主治医は、抗癌剤治療の必要はないとの事。 ﾃﾞｰﾀｰでは、ｺﾊﾞﾙﾄで寛解出来ない確立は高いのでしょうか? また5年以内に転移する確立もﾃﾞｰﾀｰ上ではどう出ているのか?知りたく投稿致しました。 親友も元夫と言えど子供のﾊﾟﾊﾟですので心を痛めております。 何卒、宜しくお願い致します。

75歳の母についてです。3年前胃がんのステージ4と診断され、当時抗がん剤治療と切除手術をしました。術後から3年後の今、今のところ、母は食事も普通に食べ、近所を歩いて散歩したり、自転車で買い物に行ったり、表面上は元気に見えます。ところが、今月に入り、背中が痛みがあるらしく、夜背中をつけて寝られないと言ってます。本人は散歩をしている時に転んだらしく、それが原因じゃないかと言ってます。 背中と言うより位置的には腰辺りのようです。 わたしは真っ先に胃がんの転移の事が頭に浮かび、検索したところ、背中の痛みがあるのは膵臓癌と検索して出てきました。 胃がんから、膵臓に転移することはあるのでしょうか？転移し膵臓癌でないかと、とても心配です。膵臓癌の場合だと、悪性で進行も速いと見掛けましたので尚更心配で…。 ちなみに、胃がんの経過観察の為、病院に定期的に来てくださいと言われてましたが、お金がかかるからと、2年前を最後に病院には行ってません。なので、余計に転移じゃないかと心配です。 体重は2キロほど減って48キロで体重はさほど変わりないと言ってます。ですが、顔が最近頬がこけてきてるように見えるので、その面でもガンの症状ではと心配です。 判断が難しいかもしれませんが、上記の状態から、膵臓癌の可能性はありますか？ もし、転移の場合、保険に入ってない場合、いくらくらい治療費がかかるのでしょうか？ もし癌の転移の場合、恥ずかしながら、生活が困窮しており、治療費が払えそうにないのですが、その際はどうすればよいでしょうか？保険は、国民健康保険のみ入ってる状態です。

私はステージ3で同時再建をしました。ちょうど一年たちます。初めの抗がん剤CEF6回受けて治療費用が高すぎて支払い出来ないので飲み薬にしてもらいました。 そんな時に知り合いから認可されてないけどワクチンがいいって聞きました。それにはまず主治医の許可が必要で月一で先生のところでワクチンを買って主治医の先生に投与してもらわないとダメなんですって。 私の心配は認可されてないワクチンを主治医が許可くれるか、それによって主治医にも見放されてしまうんじゃないかです。主人はかなり乗り気ですが私はいまいちなんです。

「結論」 お金がないと十分な医療は受けられないのでしょうか？ 「経緯」 私の知人が十分なお金がないと十分な医療を受けられないというような 趣旨の話をしていました しかし日本は国民健康保険や高額医療費制度、生活保護などの福祉が発達しており お金がないと十分な医療が受けらないという主張には私は無理があると感じました。 知人は具体例としてがん治療における分子標的薬の話をしていました。 たしかにお金がないと保険外の治療は受けることは出来ません。 しかしがん治療の治療においては、放射線治療や外科的な手術 抗がん剤治療が標準治療であり、標準治療とは今の医療において もっとも信頼と実績がある治療という意味と私は解釈しています。 ですので、お金がなくとも日本においては、最も信頼と実績のある標準治療を 受けらるので、お金がないことで治療が受けられないという懸念をする必要はあまり ないように私は考えています。 また最先端の医療というのは、最も良い治療法という意味ではなく 新しい治療法なのでまたその効果が定かではない、もしかしたらすごく良いかもしれない もしかしたらあまり効果がないかもしれない、そんな意味で私は解釈しています。 しかし知人いわく、お金がないことによって保険外の治療を受けられないのは タバコを吸うことよりも悪影響だというような趣旨の話をしていました。 「質問」 1 保険外の治療を受けられないことは、タバコを吸うことよりも体に悪影響だと 考えられているのでしょうか？ ※この質問では1日20本くらいとしておきます。 2 最先端の治療というのは、最も良いという意味の治療法なのですか？

夏ごろから利き腕じゃない左腕や左手の力が弱くなっているような気がしていましたが、年末になるにつれて筋力が明らかに弱くなっており、12月29日に救急でCTだけ撮ってもらいました。結果、右頭部の下垂体あたりに腫瘍を確認。 1月4日にMRI検査の予約をしていたところ、元旦朝に熱性痙攣の症状で痙攣、意識朦朧となり救急車を手配。 かかりつけの病院が受け入れてくれましたが、CTの結果もあることから、大きい病院に転院。そこで現在検査入院中で4日以降にMRIなど細かい検査を経て診断結果を待つ流れです。 【3歳の頃川崎病あり。経過観察で異常なく現在は通院もなし】 【2歳で2回無熱性痙攣あり、その後発症無し】 様々な情報を見てはいますが、以下のような免疫療法も検討しています。 進行度合い、グレード、位置や大きさにもよるとは思いますが、3ヶ月で5回の治療で腫瘍の縮小と高確率で免疫力アップが見込めて、抗がん剤治療など始める前に行うことをお勧めされています。 【自由診療で800万円ほどの治療費】 医療に明るくないので、是非どのようなものなのかご意見を頂きたく、よろしくお願い申し上げます。

急性リンパ性白血病（ph＋）に対して抗がん剤治療の末、 1年ほど前に造血幹細胞移植（臍帯血）をしました。 現在は非常にいい状態で抑えられており、MRD（bcrablの値も陰性です。） が、現在も免疫反応か、移植後３ヶ月頃から低酸素症になり半年以上肺炎でステロイド等の治療をしています。 そこでお聞きしたいのは、普段から診断書等書かれている専門の先生方にですが、 今の状態をどのように定義できるでしょうか？ 理由は、支援団体に説明が必要な事です。 （リンパ性白血病は寛解という認識が持たれたことで、医療費支援の打ち切りに直面しています。） 寛解という言葉の定義が非常に難しいと感じています。 完全に寛解されてるから、もう支援は必要ないと言われましたが、 医学的に「完全寛解」という表現はおかしいですよね？ 個人的には、もし完全寛解という言葉を使えるとしたら少なくとも5年なり、再発のない長期の時間が必要ではないかと思うのですが。。現在の状態をそのように呼ぶことは間違いではないでしょうか。（確かに観測できる限りの深い寛解とは言えるかもしれませんが） まとまりがなくて申し訳ありませんが、 その意味で現在は深い寛解状態ではあるが、移植後の維持療法というか、経過観察中というのかなと思うのですがどうでしょうか？ また明らかに移植関連のGVや疾患が残って治療している場合、それは「白血病の治療中」ということにはならないのが一般的でしょうか？？（白血病細胞は検出なし＝治癒と見るか？？） 雑な長文ですが、なかなか表現も難しく申し訳ないのですが、 よろしくお願いします。

31歳女です。 約半年前から肉眼的血尿を認め、２箇所尿管狭窄&水腎症があったことから先月尿管鏡検査と尿管ステント留置を受けました。その際に採取した尿の尿細胞診の結果が「３B」であると言われ、戸惑っています。下記教えていただけましたら幸いです。 尚、主治医の先生はとても親身になってくださっています。ただ稀な状況なので判断に困っており「３Bで腎臓をとるわけにはいかない」と言われました。もし可能であるならセカンドオピニオンを受けてもいいかもしれません、と仰ってくださっています。今後の予定としては、来月造影CTを受け８月頃に再び尿管鏡検査をして尿細胞診をする予定です。 【質問したいこと】 ・腎盂尿管がんの可能性 ・がん以外の疾患の可能性 ・片側の腎臓と尿管を全摘出した場合、日常生活にどの程度支障が出るのか ・全摘出のオペを受けた場合、一般的にどれほどの医療費がかかるのか ・抗がん剤治療を受ける可能性 ・今の状態で２ヶ月様子を見ても良いのか（病状が進行しないか） 【経緯】 ・2022/11 肉眼的血尿が見つかる ・2022/11 片側の腎臓付近に痛みがあり救急搬送。鎮痛剤で様子見 ・2022/11〜2023/3 抗菌剤投与、各種検査（CT,エコー、採血採尿）血尿出たり止まったり ・2023/4 エコーにて水腎症確認、造影CTにて2箇所尿管狭窄見つかる ・2023/5 入院して尿管鏡検査、尿管ステント留置( 狭窄部の病理は「炎症」、尿細胞診（腎盂付近）は「３B」）

今年の３月に胸のしこりに気付き、 ６月に病院を受診して検査。 ７月に結果が出て、 右乳腺腫瘍と判明。 (ルミナールA、HER2陰性、大きさ2.5cm程でステージ２、Ki67:15％、リンパ節転移なし) ６月の病理検査の結果です。 同時にタモキシフェンを服薬開始。 同月、セカンドオピニオンをして その依頼先での手術を依頼。 転院先ではタモキシフェンに変わって レトロゾール服薬となる。 ９月に右乳房全摘手術と右脇のリンパ節かくせい(リンパ節に極小の転移が１個確認された為)を行う。 10月にリュープリン開始。(私は閉経前でした) レトロゾールも引き続き継続。 11月に術後の病理検査とオンコタイプDXの結果が判明。 再発リスクが低いとの事から、リュープリンとレトロゾールに加え、経口抗がん剤の服用で大丈夫だろうとなり、通院の負担(この病院はかなり遠く交通費の負担もあった為)を考えて、初診で診て頂いた病院(自宅から近い)へ再転院をしその治療方法を依頼。 しかし、初診で診て頂いた先生は治療方針が違い、転移が1個でもあったなら再発リスクを考えて、EC→タキサン療法かTC療法を推奨するとの事。 現在この時点で迷っています。 初診の先生は、私がこのオンコタイプDX検査を行う条件に当てはまらないので、結果はあまり意味がないような事を仰っておりました。 ちなみにオンコタイプDXの結果は、 ・再発スコア→13、 ・9年遠隔再発率→13％、 ・RS群における化学療法の上乗せ効果 → 明らかな上乗せ効果なし ・ER陽性 8.4 ・PR陽性 7.4 ・HER2陰性 9.8 以上のように記載されています。 ぜひご意見を伺いたいです。 よろしくお願い致します。