網膜変性症に該当するQ&A

私は７年前に網膜色素変性症と診断されました。しかし、最近病院に行ったところ、色変？と首をかしげられ、緑内障と診断されました。こんなことあるのでしょうか？病院は違うところに行きました。 眼圧は正常だそうなので、間違えられた可能性はありますか？網膜色素変性症と緑内障の違いは何ですか？

父と妹が網膜色素変性です。 今日私も検査に行ってきましたが、特に異常は無さそうだと言われましたが、これから先は大体どれくらいの頻度で検査に行けばよいですか？

34歳女性です。 先日会社でVDT検診を受けて結果が届きました。 眼底検査の部分に、「網膜色素変性症疑い」と書いてあり、何の意味かはわかり ませんが「0048」という数値が書いてありました。 ただ、医師の指示および総合判定の箇所は「異常なし」となっていました。 私は小さい頃から暗いところでは見えにくく、18歳の時に眼科で検査を受けたと ころ「網膜色素変性症」と言われました。数ヶ月後、有名な眼科でもう一度検査 をしたところ、「網膜色素変性症ではない。たまたま暗いところで見えにくい目 だ」ということでした。 今は裸眼で0.1、普段はメガネをかけており、矯正視力は1.5です。 暗いところ以外での生活は特に不自由もなく、車の運転なども普通にしています。 「網膜色素変性症」は診断がつきにくいのでしょうか。医師によって診断が違う と言うことはありますか？大きな病院で「違う」と言われたので安心していたの ですが、不安になりました。再度、検査を受けてみた方がいいでしょうか。 心配なのは、出産のことです。現在、1歳7ヶ月の息子がいますが、もう一人出産 を希望していますが、もしこの病気ならあきらめた方がいいのかとも思っていま す。ちなみに息子は暗いところでも見えているようです。

30代前半女性です。父が15年程前、60歳位の時にRPと診断されました。現在はほぼ見えなくなってしまいました。親戚では父だけですが、父方の祖父は40歳位で亡くなっています。父は男三人兄弟の末っ子ですが、他の二人は現在も目は良いです。 最近、結婚を考える相手ができ、遺伝について強く不安に思うようになりました。今は特に気になる症状はありませんが、小学生の頃から近視でお世話になっているかかりつけ医で、お盆明けにERGをしてもらいます。(父の事も診て下さっている先生です) 質問なのですが、今度のERGの結果が良くても、イコール一生 発症しない、という訳ではないですよね…?詳しく知るには、遺伝子検査でしょうか? 自分の目が将来どうなるのか、たとえ自分が遺伝していなかったとしても、結婚の際の支障にはなるだろうな…など、色々不安で仕方がありません。精神的におかしくなってしまいそうです。

妹が、網膜色素変性症なのですが、現在昼間は、眼鏡を使用していますが、やはり視野が狭いせいか、ぶつかったり、つまずいたりします。夜になると、もうほぼ暗闇だと1人では、歩けない状態です!生まれつき難聴も抱えており、この先がとても心配です…現在眼科医には通って居ますが、ビタミン剤程度の薬を出してもらっているだけで主治医の先生からも現在の所、治療法は、無いからと言われています!!このサイトの冒頭に網膜色素変性症を治そう!と書いてあったのですが治療法は、あるのでしょうか?現在の障害者等級は5級です。治療法があるなら、どんな方法でも教えて下さい! お願いします!!

主人が 網膜色素変性症です。 不安の毎日を過ごしてます。 そんな中で 緑内障の薬で 今も処方されてる薬で、進行を遅らせる事が 解ったとの話で 何箇所かの病院で臨床を始めてるみたいです。 目薬らしいのですが、 いずれも 臨床をしている病院は 遠くて通院するのが難しのですが 例えば、近場の病院で その薬を処方して貰う事は出来ますか? 毎日 失明に怯えて暮らすよりも 少しでも 可能性があるのであれば 試したいのですが… どうしたら良いですか?

2年前に網膜変性からの網膜色素変性症の疑いで詳しい検査をして1年に一度検査を受けています。 動的量的視野というものと先生の診察です。 いつもの先生が移動になり新しい先生だったのですが特に視野の変わりもなく安心してくださいとの事だったのですがこれから網膜色素変性症が発症するのでしょうか？

初めまして。家の母(60)が少し前に網膜色素変性症と診断されました。セカンドオピニオンもしましたがやはりそうでした。治療法がないとのことでうちの両親はインターネットで色々調べ中国の北京で網膜色素変性症の手術が出来るというのを見つけました。けれど私は本当にそこで手術をして大丈夫なものか心配です。東大の眼科を受診した時に医師にその事を聞いたのですがやはり止めた方がいいとの事でした。しかしうちの両親はそんな話に耳をかす事もなく中国に行くと言っています。北京では本当にその様な手術はしてるのでしょうか?また母をなんと言って説得したら良いか教えて下さい。宜しくお願いします。

発症してから18年経ちます。視野狭、夜盲はありますが視力はまだあります。今私は第2子を妊娠中です。上は長女、お腹の子供も女の子です。主人は遺伝ではない様ですが子供に遺伝する可能性はなきにしもあらずだとは思います。しかし男と女で遺伝する確率が変わってくると聞きました。どれくらいの確率の差でしょうか?

健康診断で再検査するように言われて発覚しました。視力が裸眼で1.0あるので50歳になるまで気付かなかったようです。網膜色素変性症というのは、簡単な健康診断でもわかるのでしょうか?私は、コンタクトなどで眼科に受診しているのですが、自分も色変ならその時異常が見つかるものでしょうか?眼底検査するのが一番なのですが、山奥に住んでいて一緒に病院に行ってくれる人がいないので帰ってこれなくなってしまうもので。