羊水過多症に該当するQ&A

生まれた赤ちゃんについて、教えて欲しいことがあります。今日で生後6日目です。お腹にいる時から十二指腸閉鎖症疑いで、羊水過多でしたが、正期産で出産しました。生まれた赤ちゃんは、小さく1500gに満たない大きさで、十二指腸閉鎖もありました。生後3日目に手術を予定していましたが、電解質が整わず、手術延期となりました。その後、調整している中で、腎臓の機能が弱く、対症療法を行っているとのことです。日に日に弱くなっている気がして、先生に聞くのですが、整うのを待つしかないとのこと。先生には、同じ質問を何度もしているのですが、十二指腸閉鎖症の手術はどのくらいまで延ばして大丈夫なんでしょうか。 早く手術しなくていいんでしょうか。 また、延ばして、脳に障害など出たりしないのでしょうか。小さい体というだけでリスクなのは、分かっているのですが、今の体重は1200前後になっています。 この小ささで、手術は出来るのでしょうか。成功しますか。教えて下さい。

片耳リファーと染色体異常について。 生後7日目の男の子です。明日退院しますが、新生児聴力スクリーニングで右耳のみリファーとなりました。近々大きな病院で精密検査を受けることになりました。また、耳のリファー以外は特に異常な点、奇形はないとの事でした。 今現在、以下の点に不安を感じてます。 1、耳の件については、左耳は聞こえてるから大丈夫。発達には問題ないし安心していい。けど精密検査は受けてね。と言われました。本当に発達の件は安心していいのでしょうか？ 2、片耳難聴の場合、保育園や小学校は特殊学級に行く事がほとんど無いと聞きましたが本当でしょうか？先の事ですがやはり心配です。 3、妊娠中、一時的に羊水過多と診断されてました(28〜34w位まで)その後37wで逆子の為帝王切開で出産しましたが、羊水量は平均程度だったそうです。 羊水が多かった事で先天性異常の可能性が心配です。片耳リファーの事も勿論ですが、他に何か異常があるのではないか？染色体異常があるのではないかとと疑ってしまいます。 ダウン症は難聴も多いと聞きます。なのでダウン症なのでは？と疑い小児科医や助産師に聞いてみたところ、今の所は問題もないし、染色体異常の所見もない、そもそも顔がダウンの顔ではないと言われたものの、心配になってしまいます。やはり小児科医や助産師は長く見てきてるだけあって、数日見てればわかる、と言われました。信じていいのでしょうか？1人目に比べて母乳にも時間が掛かるし(ミルクならよく飲みます)耳が小さめで鼻が低かった為心配になってしまいました。目は垂れ目です。 長くなりましたが何卒宜しくお願いします。

突然ですが、現在妊娠13Wの妊婦です。10年前男の子を出産したのですが、軽度の中毒症や羊水過多など多少の問題がありましたが、どうにか無事に出産できました。その後は、何人か妊娠したのですが流産や子宮外妊娠だったりで、なかなか二人目が育ちませんでした。そんな中今現在おなかに居る赤ちゃんは順調に元気に育ってくれています!そこで、相談なんですが…子宮外妊娠で一度手術をしていても子宮が大きくなった時に痛みはないのか?不安です。 また、元々偏頭痛があり、週数にともない痛みが激しくなり。横になって休んでいても、全く治まらず…酷ぃ時は頭が割れるのでは?とかなりの激痛が走ります。赤ちゃんに影響のない痛み止めなどありますか?出産までこの激痛に耐えるのは、精神的にとても辛いです。何か良い薬や漢方薬などがありましたら教えて下さい!よろしくお願いします。

昨日21日で生後2ヶ月になった男児(第二子)です。 生後1ヶ月過ぎから噴水のように大量に嘔吐をするようになり、だんだん回数が増えてきました。 吐いた時は、鼻からも出た時は泣きますが、比較的ケロっとしておりミルクは欲しがります。 一昨日、1日に8回嘔吐し、1日のミルクのトータルが300ml前後になり、体重も10日間で横ばいになってしまった為、幽門狭窄症疑いで入院となりました。 風邪も引いたようで鼻水がひどく、サチュレーションも落ちる為、入院加療で様子を見つつ、様々な検査をしています。 レントゲン、エコーの検査が終わり胃軸捻転でも無さそうで、幽門狭窄症では無いと言われたのですが、幽門の長さ(?)が3.6mm×17mmだったそうです。 調べてみると、3mm×16mmで狭窄症と判断する、と書かれてたりもしており、実はこの数値でも大丈夫なのか、それともその基準が違うのかイマイチよくわかりません。 一般的にこの値は幽門狭窄症と判断されないのでしょうか？もし狭窄症ではないのなら他に何か原因として考えられることはありますか？？ また妊娠中に羊水過多と診断されてましたが、何か関係あるのでしょうか。 とても気になりますので何卒宜しくお願いします。

現在25W5Dの妊婦です。 14Wでマクドナルド法の手術を受けました。 今日の検診で貧血、血糖値検査、内診を受けましたが、全てにおいて要観察でした。 貧血の数値は9.5 血糖値は食後2時間半で128 内診ではひものところまで亀裂?があるが縛っているから大丈夫そう?赤ちゃんも上の方にいるし… という結果でした。 次回10日後内診予定で処方は今までと変わらずリメトラークを1日3錠のみ。 腹部エコーは1ケ月前にし異常はありませんでした。今日の検診ではエコーなし。腹囲82子宮底長24。最近息苦しさを感じるので訴えましたが、流されてしまいました。 一体私は大丈夫なのでしょうか?羊水過多も頭をよぎります。 忙しい病院なので、きちんと診てもらえてない気がしますか、無力症の為対応してくれる病院が他にありません。 よろしくお願いします。

現在、妊娠36週目に突入しました。 〜経緯〜 https://www.askdoctors.jp/topics/4013071 ・18週より頭囲の大きさを指摘されるが、脳室の拡大はなかった模様 ・30週の検診で突如、脳室が拡大（大きく見積もって18ミリ）していることが判明 ・33週の検診で脳室が13ミリに縮小 ・【現在】34週に受けた胎児MRIの結果を聞くが、エコーと所見変わらず。 脳の構造や臍帯動脈が1本ない（先天的か後天的かは不明）以外は身体も異常なく、脳室拡大以外の所見が見当たらず。引き続き出産後に経過観察していくとのこと。 羊水過多を指摘されたことはありますが、異常というほどではなく正常範囲内とのこと。 ※35週4日のデータ ・頭囲 95.6 2.5SD ・測脳室後角 左右対称 12ミリ ・第三脳室 5ミリ 〜お伺いしたいこと〜 1. 脳室が縮小した原因として、何が考えられますか。 2.脳（または脳室内）出血や嚢胞がある場合、中脳水道狭窄症があった場合は胎児MRIだと見づらく確認しづらいものなのでしょうか。 3. 脳（または脳室内）出血や嚢胞等による脳室拡大の場合は、左右非対称になることが多いのでしょうか。 4. 単純な中脳水道狭窄症により胎児水頭症になることはありますか。 ※NIPTにて18トリソミー陽性でしたが、羊水検査にて陰性判定済み ※エコー上では、胎児の親指の拇指内転もなく、頭囲以外は週数通りのためX連鎖性遺伝性水頭症やソトス疑いは今のところは指摘されていません。

現在妊娠26週です。妊娠糖尿病と診断され、食事療法をしています。血糖値は空腹時100を切っていますが炭水化物を控えても二時間後130台が多いです。来週もう一度負荷検査をして数値が悪ければインスリンと言われています。なので食事にはとても気をつけて野菜中心で炭水化物を少なくし間食もせず量も少なめにしているのですがこの一週間で急激に体重が増え始め、一気に2.5キロは増えました。この食事療法を始めてから少し痩せたりしていましたが増えたのは始めてですし、あまりにも急激すぎてビックリしています。頭痛もするようになり妊娠中毒症ではないか、羊水過多になっているのではないかと心配です。胎動も無いことはないですが、かなり少なくなってしまっていて心配です。病院に連絡して診察してもらった方が良いのでしょうか?正直これ以上の食事療法は厳しいです。よろしくお願いします。

妊娠30w 羊水過多、切迫早産のため入院したくさんエコーで診てもらった結果、両足の大腿骨と両腕の骨折の跡が見られる、また肋骨も曲がってることから骨折していた疑いがあるとのことで骨形成不全症だろうと言われました。 以前同じ病院で、より重症な子を見たが今は中学生で野球もしていると(骨折はするが本人の強い希望でやっていると)聞き少し希望が持てました。 しかし、色々調べる中で、胎児期に骨折が見られる重症は生まれてすぐ亡くなる可能性が大いにあること、またほぼ車椅子で歩けないと出てきて、病院で言われたのより最悪のケースばかりが出てきて希望を失っています。 1ヶ月後くらいにCTを撮る予定です。 ・出産前に何型なのか調べる方法はあるのか？ ・胎児期に骨折をしている重症でも、歩行して普通の生活をしているケースがあるのか？ 知りたいです。 よろしくお願いします。

初めて、質問します。よろしくお願いします。 私は、今年の六月に娘を出産しました。 妊娠中は、六ヶ月頃から羊水過多となり、 大学病院にうつり、帝王切開にて出産しました。 妊娠中に、いろんな子供の病気の可能性を示唆され、その中に染色体異常もあると言われました。 なので、入院中は携帯でダウン症などの染色体異常の症状をしらべたりしていました。 そして、産まれた我が子を色々みているといくつか当てはまるものがありました。 ●うなじのつまめるほどの肉のたるみ ●皮膚がフニフニしていて、体全体も柔らかい ●足のかかとが細い ●足の親指と人差し指、踏ん張ったりすると ものすごく広がる ●切れ長の目 ●鼻が低い ●声が低い ●舌が大きい ●手足が短い 気になる事がこれだけあり、大学病院の先生に染色体の検査を無理やりお願いしました。結果、異常無しと出たのですが、納得できませんでした。 モザイク型のダウン症の可能性はありますか？染色体の検査は血液を採って行ったようですが、細胞などを採取して検査しないと、モザイク型のダウン症はわかりませんか？ 毎日、頭の中がこの事でいっぱいでおかしくなりそうです。育児が楽しくありません。回答よろしくお願いします。

20w0dの胎児スクリーニングで単一臍帯動脈とファロー四徴症(大動脈騎乗と心室中隔欠損)と診断されました。 周産期病院では単一臍帯動脈でも、いまのところ胎児の大きさは問題ないが、小さく生まれてくることはあるといわれ、その後、小児循環器科の診察でファロー四徴症と診断され、切迫早産などで低体重で産まれてしまうと手の施しようがないと注意されました。 ２キロ以上ならNICUで対応できるとのこと。 両方の診断結果に対して、ショックなどはなかったですし、そっかぁ、先天性の心疾患があのか。生まれてきたらできることはしてあげなきゃと思って今から生まれてきてからのことは主人とよく話題にするようになりました。 不安になりすぎるのも胎児には良くないのでネットなどで色々検索はしていないのですが、今のところの心配は、ダウン症などの染色体異常です。 13wのエコーでは特に何も先生からはなく、スクリーニングのときは心疾患のことで周産期の先生はバタバタとしてしまい、その他のことについての異常の有無は聞かされませんでした。 ダウン症では心疾患があるというようなことを目にしてしまい、可能性としてはどうなのか心配になってしまいました。 胎児の浮腫や、羊水過多などは指摘されていませんが、これからもダウン症などの可能性はあるのでしょうか？