胎児頚部浮腫に該当するQ&A

はじめまして。 37歳、妊娠15週に入ったばかりのものです。 9週5日で分娩予定の産院で頚部浮腫4mmを指摘されました。その時に染色体異常の確率が上がる説明をされましたが、次の健診は1ヶ月後となり、1ヶ月間をこの不安のまま過ごすのが怖く、胎児ドッグを行っているクリニックを予約し11週6日に初期胎児ドッグを受けました。 その時に胎児の浮腫が全身に広がっていること(8.5mm)、静脈に逆流波形があること、臍帯ヘルニアの疑いがあることを指摘されました。心臓の形状は浮腫のせいなのかは分からないがよく見えないと言われ、総合的に見た結果、全ての染色体異常の確率が1/4と診断を受けました。 クリニックの先生が今後よく見て貰えるようにと分娩予定の産院宛にこの結果を紹介状として手紙を書いてくれたので、そちらを持って13週5日に通常の妊婦健診を受診しました。 しかし、エコーの診察時も「そうですね～まだ浮腫はありますね～ 」「臍帯ヘルニアもまだ少しあるかなぁ...」逆流波形は今日は見てあげれない…と現状今はどんな状況なのか悪いのか良くなっているのかはっきり伝えてもらえないまま診察が終了しました。羊水検査を進められたのでもちろん受ける方向ですが、先生方にお伺いしたいのが、胎児の全身の浮腫は胎児水腫とは言われてないですがどの位の深刻度なのでしょうか？色々調べましたが分かりませんでした。 そして、この指摘された胎児の異常がそのまま残った状態で羊水検査が陰性だった場合、安心して産むことができるのでしょうか？ 臍帯ヘルニアを診断されている方のほとんどが中絶を選択していると書いてあり不安です。 夫婦で話し合って羊水検査で陽性が出た場合は今ある異常なども踏まえて産まない選択をすると思いますが、陰性の場合は前向きに考えたいと思いますので、厳しい意見でも構いませんので教えて下さい。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

もともとのかかりつけの病院で16週の検診のとき初めて、胎児に10ミリの頸部のう胞があると言われ、急遽紹介状を持って三日後にこども専門の医療センターを受診しました。 その際のエコーでは、頭から背中にかけて浮腫は広がっていて、一番厚いところで15ミリと言われました。 今週羊水検査をすることになり、羊水検査の結果が出る頃に、染色体異常以外の問題を見つけるためにもっと詳しいエコーをするそうです。 今は浮腫は胸やお腹のほうにはなく、浮腫の症状以外はまったく問題ないそうです。 が、自分で調べる限り、ここまで分厚い浮腫で元気に産まれた例はいくら探しても見当たらなく、なんらかの障害を持つこと、または産まれることすら出来ないと、心の準備をしなくてはならないのかと考えてしまいます。 統計でも傾向でも何でもいいので、少しの可能性があればぜひ教えていただきたいです。 あと、まったく他の病院になりますが、胎児ドックを専門とした病院が大阪や首都圏に何件かあって、より詳しく調べることができるのならやってみようかと思っているのですが、内容はあまり変わらないのでしょうか？ それとも普通の病院とは比べ物にならないくらいの診断ができるものなのでしょうか？ あわせてご回答よろしくお願いします。

現在11週の妊婦です。 妊婦検診で、頸部浮腫を指摘され、胎児ドック5.0mmでした。 心臓や脳、手足には問題はありませんでしたが、リンパ管腫の可能性があるとのことでした。 まだ赤ちゃんは小さいため、また時間を置いて羊水検査する予定です。 ターナー症候群の可能性もあるようです。 不安で眠れず、下手くそな文章で申し訳ないです。 このような場合でも、無事に何事もなく生まれる可能性も残っているのでしょうか。 また、このような場合、再度妊娠しても同じ事がおこる確率は高いのでしょうか。

さっきも質問したんですが、質問に答えていただけなかったんで再度質問します。今妻は妊娠23週です。さっきの回答で『超音波でもある程度はダウン症かどうかを推測できます』と返事をいただいたのですが、超音波検査でダウン症かどうかを見分けるには、胎児のどの部分を見て判断するんですか?3Dでないと見つけられないんですか?頸部浮腫の他に『具体的』に『詳しく』教えてください。主治医は何も教えてくれないので本当に困ってます。一般人の私たちが見てもわからないと思いますが、細かく詳しくお願いします。

31歳の妊婦です。 11週の妊婦検診にて、NTが3.1ミリあると指摘を受けたのですが、もしかしたら計り方に問題があるかもしれないし微妙なところなので、念の為にと大阪にある胎児ドックを受けれる病院を紹介され12週に行ってきました。 そちらで胎児ドックを受けたところ、NTは1.8で問題ないということでしたが、三尖弁の逆流があると言われました。 胎児ドック中に先生が「11週で本当にNTが3.1あって、その時に三尖弁逆流となると、染色体異常の確率がすごく高くなってました。」 と言われたことが気になります。 その後のカウンセリングで、今は消えてましたが前回NT3.1を指摘された事が心配だと相談すると、それはもう大丈夫なので今は心臓が心配ですよ。と言われました。 念の為に母体血清マーカーも受けると、染色体異常の確率が更に低くなり安心したのですが、実際本当にNTが3ミリ以上あったのなら、浮腫が消えていようとそのリスクは消えないと聞いたことがあったので不安です、、 もう、11週に指摘された頚部浮腫については気にしなくてもいいのでしょうか？ 今は三尖弁の逆流だけ様子を見ていけばいいのでしょうか？ よろしくお願いします！

現在は妊娠11週6日になります。 前回の検診は10週4日で初めての妊婦検診だったんですが、その時に浮腫について指摘はありませんでした。 ですが、先生は今までの診察に比べてかなり長い時間エコーでモニターを確認していました。 胎児の身体全体というより頭の部分だけをモニターに映し出して見ていた時もあったように思います。 先生が頭部を確認していたのなら、もしかしたら頸部浮腫の可能性が高いからなんじゃないかと不安で仕方ありません。 それに10週で妊婦検診をしたら次は4週間後に検診する人が多いと聞きますが、私は2週間後(12週)に検診予定です。 これも不安材料の1つで、胎児に不安な事があるから2週間後の検診になってしまったのかと思ってしまいます。 私は数回の流産を経験し、30半ばで初めて11週を迎える事が出来たんですが、年齢的にもダウン症の可能性が高まるのは分かっています。 婦人科の先生の意見をお聞きしたいです。 宜しくお願いします。

現在32歳です。 13週6日に頸部浮腫3.3ミリ指摘、ただ胎児が上体を反らした状態でしか測定出来ず、一旦様子を観る事になりました。 その後14週3日で再度エコーで診てもらいましたが、最大幅が2.8ミリ、最小幅が1.8ミリでした。 この時期でむくみが消えていないのは問題ありでしょうか? それと上記の数値は羊水検査を積極的に勧める要因になりますか? 数値だけをみて染色体異常の確率はどの程度になりますか? 担当医の意見は聞きましたが、他の先生方の意見も聞きたくて相談しました。 なるべく沢山の先生方の意見を聞ければと思っておりますのでよろしくお願いします。

去年の11月に初めての妊娠の子が胎児水腫という病気になってしまい、中期中絶というかたちでお別れしました。 五ヶ月までの検診ではなんの問題もなく六ヶ月の検診で急に胸水や腹水が溜まり始め、染色体異常があるかもわからないまま21週でお空に帰してしまいました。その際自分の血液検査からウィルスに感染した痕跡もなく、血液型もA型Rh +ということで、染色体に異常があったか原因不明ということで終わってしまいました。 その後ありがたくまた2人目を授かり、今年の10月出産予定なのですが、初期の10週頃から頸部浮腫15mmという診断で、染色体異常の可能性有りということで16週に羊水検査を受けました。頸部浮腫は小さくなることなく赤ちゃんの成長とともに大きくなり、羊水検査時には30mmになっていました。 そして検査から一週間後診察で病院に行った際にfish法での羊水検査の結果が出ており、三大トリソミーは検出されませんでした。そのほかの結果はまた二週間後に分かるということです。 ですが、その際行ったエコーで赤ちゃんに胸水と腹水が認められ、胎児水腫の診断がくだりました。本当になぜ2人も続けてこうなるのか分かりません。 私は持病でおととし特発性血小板減少性紫斑病という難病にかかりましたが、奇跡的に慢性ではなく急性だったようで、プレドニン服用での治療はすでに終わった後での妊娠だったので薬の服用による影響ではないと思うのですが、病にかかったことでなにか胎児に影響が出てしまってるんではないかと心配もあります。 なので、一回でも珍しいと言われる胎児水腫を二回続けてということで、原因が知りたいのですが、どう調べるのかわかりません、お腹の赤ちゃんは今のところ発達遅延もなく心臓も元気に動いています。なにか子を助ける方法、胎児水腫を繰り返さないで妊娠する方法はないでしょうか。

ご経験のある先生がいらっしゃいましたら教えてください。 26歳 妊娠21週の経産婦です。 第1子は在胎38週で2600gで自然分娩で産まれました。健常児です。 現在第2子妊娠中なのですが、20週後半で胎児の心嚢液が溜まっていることが発覚しました。 胸水や腹水、全身や頸部の浮腫はみられず、心臓の機能、心拍や三尖弁、動脈系、膀胱、頭部、羊水など全て正常でした。 身長や体重も正常で、心嚢液が溜まっていることだけが問題と言われました。 これから腹水や胸水が溜まって胎児水腫となる可能性があり、中絶手術するとなると数日しかありません。 これから自然に消失していく可能性もあるとも説明され、混乱しています。 先生方で、同じように心嚢液だけが貯留し自然消失していったケースをご経験された方はいらっしゃるのでしょうか？ やはり胎児水腫となっていくのでしょうか？