脊髄小脳変性症に該当するQ&A

今わたしは４６歳の既婚女性です。母含めその姉妹のほとんどが30〜50代の間に脊髄小脳変性症を発症し、その後は亡くなっています。 実は私が20代の頃の話なので、当時はあまり難病だということ以外は知る余裕もない毎日でした。自分が45歳を過ぎた頃、母のことを振り返ると発症が割と遅めで49歳の時でしたから、その年齢に近づくと、急に不安に駆られパソコンなどでつい検索してしまうのです。 やはり遺伝はあるのでしょうか？ 詳しい先生がいらしたら、脊髄小脳変性症についてご回答ください。

先程、脳神経外科でろれつ、脱力感がここ一週間続く為、MRIの検査を受けたところ、小脳が痩せており神経内科専門の先生の受診を勧められたのですが、検査時の先生の話では症例がないと言っていたのですがはっきりしたことは専門の先生に話しを聞くよう言われたのですが脊髄小脳変性症の診断の可能性は高いでしょうか

先程バンという音がして妻が仰向けに倒れていた。頭は痛がっていないが、本人は覚えていない。声をかけるとボーッとした感じで反応が薄く盛んにあくびをするので、救急を呼ぼうかと考えたが、本人は大丈夫と言い出した。判断がつきません。

1年半ほど前に遺伝性の脊髄小脳変性症と診断されました。それからというもの、ネットでこの病気のことについて調べるのですが、よく目にするのが、L―アルギニンがこの病気の症状抑制に効果があり、このアミノ酸を脊髄小脳変性症のマウスに飲ませ、症状の進行を抑えられることを確認したというものです。そこで質問なのですが、ネット通販などで販売されているL―アルギニンのサプリメントには同様の効果があるのでしょうか。

脊髄小脳変性症を発見する方法を教えて下さい

少し前に、60代の父のことで質問いたしました。 内容が重複しますが宜しくお願い致します。 症状的には、半年ほど前(今考えると1年半前ぐらいから軽い症状)から、話しにくくろれつが回らない、ふらつき(フワフワした状態)がありよく転ぶ。 心配になって今年5月に人間ドックを受けました。一般の健康診断と頭部CT、腫瘍マーカー、胃カメラ、大腸内視鏡、血管系も調べてもらい、異常なしでした。 でも改善されないため今年7月に総合病院の内科・神経内科にて頭部CT・MRIの検査をしましたが年齢相応で異常なし。でも真っ直ぐ歩く検査では歩けませんでした。 その後、改善されないので別の総合病院の神経内科でCTを取りましたが異常なし。もう一度MRIを取りました。 今回のMRIでかなり念入りに何回も見比べてもらい、結果、小脳に少し萎縮があると言われました。 それも難病指定の脊髄小脳変性症の疑いとの事。とりあえずは経過観察のようですが、心配です。お伺いしたいのは、難病のようですが地域の総合病院で2回の診察とMRIで、そのまま治療を進める事にためらいがある事。やはり専門医に見てもらった方がいいのでしょうか?あと塗装業を40年以上していて、有機溶剤(トルエン等)に毎日のように触れており、手についた塗料をとる為にをシンナーを使ったりするようです。同業の主人も健康診断でば尿酸の数値が高く(父は何年も調べていないようです)注意していますが、脳の萎縮に関係があるのでしょうか? 文面だけなので難しいかと思いますが、次に医師に話を聞くときに参考にさせて頂きたいと思います。

お世話になります。先日、夫の親族に脊髄小脳変性症の方がいるとわかりました。 夫の母方祖母、叔父です。 私には子供が二人います。 夫と子供に遺伝している可能性はどのくらいあるでしょうか。 夫の祖母は、70歳で発症、89歳で他界。歳をとってからの発症なので遺伝しないと20年前に医師に言われたようです。 しかしその後、夫の叔父が60歳で発症し、治療中のようです。叔父は8人兄弟の中で現在1人だけ発症しています。夫の母は60歳で、症状はまだでていません。 よろしくお願い申し上げます。

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。 過去にはレクサプロとサインバルタを試しましたがフラフラしてダメでした。 フラフラしない有効な薬はないでしょうか。神経内科の先生には緊張型頭痛といわれてます。

母66歳は、2年程前からろれつが回らない、坂道や段差などでは、手すりや壁を持ちながらではないと歩けないなどの症状がありました。 かかりつけ医から大きな病院を紹介して頂き、精密な検査をして頂きましたが、手のしびれがないことなど、脊髄小脳変性症の認定にはならず、半年に1度の定期検診で様子を見ている状況です。自律神経失調症の可能性もあると言われているそうです。小脳の萎縮は見られるという診断ではありました。 現在は、自立歩行をして一人で外出することは難しく、家の外では介助者につかまって歩かないといけない状況です。指先にも力が入らないようで、文字も以前の文字とは形が変わっています。母も症状が進んでいると言っていました。今月の定期検診では、障害者手帳の申請用紙を受け取ったそうです。 母はリハビリなどはしなくてよいのかと質問したそうなんですが、しなくてよいとの返答だったそうです。 しかし、母の状態を見ていると、リハビリを受け、できる限り病状が進行しないようにした方がよいのではないかと思っております。 脊髄小脳変性症の診断がおりないと、今の症状だけでは、リハビリはできないのでしょうか。できる場合は、どのような施設でリハビリをして頂けるのでしょうか。 診断がおりていなくても、リハビリが可能な場合、リハビリの施設がある病院に転院したいとも考えているのですが、その考えについてはいかがでしょうか。 二点教えて頂きたいです。

わたしの親戚に、脊髄小脳変性症を患っている人がいます。 歩行時、片足が、硬く良く曲がらず引きずるような感じです。 以前、わたしがこむら返りで、漢方薬、芍薬甘草湯を飲んでいました。とても楽になりました。 この、漢方薬は、上記の症状に効果ありますか？ よろしくお願いします。