膵臓がん遺伝に該当するQ&A

先日非浸潤がんと告知されました。外科的生検でわかりました。1ヶ月後に再手術を控えています。私が39歳で非浸潤がん、母方の祖母が48歳で乳がん、父が膵臓がんだったため遺伝子検査を行いました。その結果次第で部分切除か全摘か決まります。遺伝子検査、陽性の可能性は高いですか？ 外科医生検の前に行った血液検査で、ncc-st-439の数値が140と異常に高く、主治医には経過観察と言われているのですが、別の部位にがんがあるのではないかと心配です。よろしくお願いします。

20代や30代でがんになる原因は何でしょうか？ 漠然とした質問で申し訳ありません。 人の文章を読むのが好きなのでブログなどをよく読むのですが、最近闘病記でまだ20代や30代なのに胃がんや膵臓がんなどになっている方のブログを見かける事が多く、中には「身内にがんの人はいないのに(遺伝的なものは考えにくい)」と書かれている方もいらっしゃるのですが、こんなに若くしてがんになる方、しかも発見時すでに末期の方は一体何が原因なのでしょうか？ 一部のがんには遺伝的なものもあると聞くのですが、若年性のがんは遺伝的要素が大きいのでしょうか？ もしそうであれば、逆に言うと祖父母まで遡ってがんに罹った人がいなければ、余程不健康な生活をしていなければ若くしてがんになる可能性はかなり低いのでしょうか？

膵臓がんの早期発見のための検査についてご相談します。 今現在、体調が悪いことはありませんが、父親が膵臓がんで亡くなっており、遺伝的に自分も気をつけた方が良いと思っています。今は、年に一度程度、１．腫瘍マーカー（ＣＡ１９－９）、２．腹部超音波、の検査をしています。 上記の他に、お勧めの検査が有れば、教えていただきたいと思います。 また、検査以外に、食事や生活習慣で気をつけた方が良いことが有れば、教えてください。 よろしくお願い致します。

糖代謝 5.6 空腹時血糖値95 総コレステロール191 HLDコレステロール56中性脂肪50 です。母が膵臓癌でした。遺伝などが不安です。母ひコレステロールを気にして卵や肉をあまり食べていませんでした。コレステロールを下げる薬などは癌を招くとも聞きました。コレステロール値や糖代謝など改善すべきでしょうか。またその方法を教えてください。

70代女性（母）の相談です。 2022年6月に膵頭部に4ｃｍほどの膵臓癌が見つかり、（腺扁平上皮癌）リンパ節への転移と大動脈への浸潤がみられるため、手術適応外でフォルフィリノクス治療をしていました。 2023年2月になって、CA19が70（1100から）、CEAが9（30から）にさがり、手術の可能性が出ましたが、CTをとり、癌はもの凄く小さくなっているものの、まだリンパ節がもやもやしているということで、見送りになり、 2023年4月からアブラキサン＋ゲムシタビンの治療になりました。 2023年10月になって、腫瘍マーカーが上昇してきたため、（CTでは癌に大きな変化はありません）遺伝子検査をして、BRCA2 Q397（Q397までが遺伝子の名称でしょうか？）などに遺伝子異常がみつかり、oraparib、niraparibが有用とのご説明がありました。 これについて、調べてみましたが情報が少なく、もっと知りたいと思っています。 教えていただきたいことは、 （１）niraparibは、もともと卵巣がんなどのお薬として保険適用されたお薬とのことですが、膵臓癌に対してどれだけの効き目があるのでしょうか。 （２）治す、というよりは癌細胞は増やさない、現状維持のためのお薬でしょうか？ （３）先生はniraparibを使用されるとのことですが、oraparibとの差は飲む回の違いなのでしょうか。 （４）BRCA2の遺伝子異常の他に、KRAS G12V、TP53 A159Vなどの遺伝子異常も見つかったようですが、これに対して伺えば良かったのですが、特にご説明がなく、これらの遺伝子異常についても、効くお薬で治療するすべがあるかもしれないと考えて宜しいのでしょうか。 以上4点、お教えいただきたいと思います。何卒宜しくお願い申し上げます。

お世話になります。39才女性です。アミラーゼと、血糖値の件でお聞きします。先日10月に病院で遺伝子検査と、腫瘍マーカーの検査をうけました。その際の血液検査で、アミラーゼと、血糖値が基準値より超えており12月にもう一度、血液検査をすることが決まっています。 検査時の数値はアミラーゼ148、血糖値121でした。アミラーゼは血液のみで、尿からの検査はしていません。 また、腫瘍マーカーではCA19ー9も基準値より超えての 44．4でした。膵臓癌の可能性はないでしょうか？以前NHKのためしてがってん、膵臓癌特集で、アミラーゼと血糖値が基準値より超えている場合は要注意と言っていました。膵臓癌は早期発見が難しいとされてるなかで、とても不安です。今の状態で心配し過ぎなのでしょうか？ ちなみに、再検査する病院からは、ただ再検査しておきましょうだけで膵臓癌のことは何も言われてないです。

お世話になります。 50歳女性です。10年程前より胆嚢ポリープの経過観察をしており変化なくコレステロールポリープであろうとの診断でしたが、母が胆嚢がんで亡くなった為、念の為、今年の２月にMRI検査をしたところにて膵頭部に7ミリの膵嚢胞を指摘され経過観察となりました。 半年後に造影剤CT検査をしたところ、嚢胞自体の変化はありませんでしたが、軽度の主膵管拡張と膵臓脂肪が薄くついているとの指摘がありました。 主膵管拡張につきましては嚢胞があると膵液がドロっとしている為との事で特に心配はないとの事でした。 膵臓脂肪については膵臓は萎縮していない との事でした。 血糖値も高めでヘモグロビンA1Cが６、4あり減量と運動により現在は５、9とか６、0になりましたが食後高血糖があります。 母親が68歳で胆嚢がんになり亡くなり、父親が63歳でB型肝炎からの肝臓癌で亡くなっており、父も母も糖尿病はなく、父は肝臓癌で手術後にインシュリンを打っておりました。父の血縁では糖尿病、膵臓癌はいないと思いますが、母親は養女にて血縁が分からず、母親の父親は比較的若いうちに癌(胃がん?)にて亡くなってるような話しを聞きました。情報が少ない事と大昔の為、胃がんではなく膵臓癌ではなかったのではないだろうか？糖尿病だったのではないか?と不安です。 もし、母親の父親が糖尿病、膵臓癌であった場合、私は通常のipnmの方より膵臓癌にかかる確率はかなり高確率になるでしょうか？ ちなみに、母親が受けた遺伝子検査では遺伝的なものはないとの結果でした。 どうぞ宜しくお願い致します。

60代女性です。 先日母に88歳の膵臓癌が見つかりました。進行性です。私の父は肝臓癌で亡くなりました。 癌の遺伝性が心配で先日医師に相談しました。 超音波も血液検査も以上無しと言われましたが、それでも心配ならCT検査を勧められましたが、CTの被曝が心配です。 超音波や血液検査が異常無しでもCTでは異常が発見されることはあるのでしょうか？

ここ数日、昼食後にだるさを感じます。時々朝食後に感じることもあります。数時間するとすっきりしますが、頭がしめつけられるような、意識ははっきりしているけどフワフワするような感じがします。血糖値など関係あるのでしょうか。母が膵臓癌なので不安です。また、バセドウ病の遺伝も不安です。

私の父ですが現在70歳です。3年半前に膵臓癌になりステージ4a。それでも抗がん剤や放射線治療などで癌も大きくならず、3年半過ぎました。しかし最近大腸に癌が見つかりステージ4で手術が不可能です。リンチ症候群の疑いがあるということで、遺伝子の検査（血液検査）をして現在結果待ち中です。結果によっては私たち子供兄弟も遺伝子検査を受けるように言われています。ちなみに祖母は85歳で食道がんで亡くなり、祖父は若い時に事故で亡くなっています。 私は現在42歳です。父親は70歳なのにリンチ症候群になるのでしょうか？私も遺伝すれば、大腸がんになる確率が高くなるのでしょうか？ 私は毎年胃カメラと便検査はしており、今まで異常なしです。