膵臓がん遺伝に該当するQ&A

20代や30代でがんになる原因は何でしょうか？ 漠然とした質問で申し訳ありません。 人の文章を読むのが好きなのでブログなどをよく読むのですが、最近闘病記でまだ20代や30代なのに胃がんや膵臓がんなどになっている方のブログを見かける事が多く、中には「身内にがんの人はいないのに(遺伝的なものは考えにくい)」と書かれている方もいらっしゃるのですが、こんなに若くしてがんになる方、しかも発見時すでに末期の方は一体何が原因なのでしょうか？ 一部のがんには遺伝的なものもあると聞くのですが、若年性のがんは遺伝的要素が大きいのでしょうか？ もしそうであれば、逆に言うと祖父母まで遡ってがんに罹った人がいなければ、余程不健康な生活をしていなければ若くしてがんになる可能性はかなり低いのでしょうか？

糖代謝 5.6 空腹時血糖値95 総コレステロール191 HLDコレステロール56中性脂肪50 です。母が膵臓癌でした。遺伝などが不安です。母ひコレステロールを気にして卵や肉をあまり食べていませんでした。コレステロールを下げる薬などは癌を招くとも聞きました。コレステロール値や糖代謝など改善すべきでしょうか。またその方法を教えてください。

お世話になります。 50歳女性です。10年程前より胆嚢ポリープの経過観察をしており変化なくコレステロールポリープであろうとの診断でしたが、母が胆嚢がんで亡くなった為、念の為、今年の２月にMRI検査をしたところにて膵頭部に7ミリの膵嚢胞を指摘され経過観察となりました。 半年後に造影剤CT検査をしたところ、嚢胞自体の変化はありませんでしたが、軽度の主膵管拡張と膵臓脂肪が薄くついているとの指摘がありました。 主膵管拡張につきましては嚢胞があると膵液がドロっとしている為との事で特に心配はないとの事でした。 膵臓脂肪については膵臓は萎縮していない との事でした。 血糖値も高めでヘモグロビンA1Cが６、4あり減量と運動により現在は５、9とか６、0になりましたが食後高血糖があります。 母親が68歳で胆嚢がんになり亡くなり、父親が63歳でB型肝炎からの肝臓癌で亡くなっており、父も母も糖尿病はなく、父は肝臓癌で手術後にインシュリンを打っておりました。父の血縁では糖尿病、膵臓癌はいないと思いますが、母親は養女にて血縁が分からず、母親の父親は比較的若いうちに癌(胃がん?)にて亡くなってるような話しを聞きました。情報が少ない事と大昔の為、胃がんではなく膵臓癌ではなかったのではないだろうか？糖尿病だったのではないか?と不安です。 もし、母親の父親が糖尿病、膵臓癌であった場合、私は通常のipnmの方より膵臓癌にかかる確率はかなり高確率になるでしょうか？ ちなみに、母親が受けた遺伝子検査では遺伝的なものはないとの結果でした。 どうぞ宜しくお願い致します。

お世話になります。39才女性です。アミラーゼと、血糖値の件でお聞きします。先日10月に病院で遺伝子検査と、腫瘍マーカーの検査をうけました。その際の血液検査で、アミラーゼと、血糖値が基準値より超えており12月にもう一度、血液検査をすることが決まっています。 検査時の数値はアミラーゼ148、血糖値121でした。アミラーゼは血液のみで、尿からの検査はしていません。 また、腫瘍マーカーではCA19ー9も基準値より超えての 44．4でした。膵臓癌の可能性はないでしょうか？以前NHKのためしてがってん、膵臓癌特集で、アミラーゼと血糖値が基準値より超えている場合は要注意と言っていました。膵臓癌は早期発見が難しいとされてるなかで、とても不安です。今の状態で心配し過ぎなのでしょうか？ ちなみに、再検査する病院からは、ただ再検査しておきましょうだけで膵臓癌のことは何も言われてないです。

ここ数日、昼食後にだるさを感じます。時々朝食後に感じることもあります。数時間するとすっきりしますが、頭がしめつけられるような、意識ははっきりしているけどフワフワするような感じがします。血糖値など関係あるのでしょうか。母が膵臓癌なので不安です。また、バセドウ病の遺伝も不安です。

人間ドックで腹部エコーか腹部単純CTのどちらが良いのか迷っています。 私は2年前に乳がんが分かり、遺伝子検査の結果BRCA2変異ありでした。その為、両側の乳房と卵巣卵管を予防切除しています。 HBOCは膵臓がんリスクも高いようで不安です。 (父からの遺伝ですが、父は養子のため父方に膵臓がんの人がいるのかは不明です) また、乳がんの再発や転移も心配です。 そのため人間ドックの受診を考えています。 会社から補助の出る病院リストには腹部エコーの病院とCT(おそらく造影剤なし)の病院があります。 どちらの検査がおすすめでしょうか。 もしCTの場合は、BRCA2変異では被爆はあまり良くないようですが、それでも検査をする意義はあるのでしょうか。 またオプションに乳がん検診のエコーがあれば受けておく方が良いでしょうか。 (受診している乳腺外科ではエコーはありません) よろしくお願い致します。

私の父ですが現在70歳です。3年半前に膵臓癌になりステージ4a。それでも抗がん剤や放射線治療などで癌も大きくならず、3年半過ぎました。しかし最近大腸に癌が見つかりステージ4で手術が不可能です。リンチ症候群の疑いがあるということで、遺伝子の検査（血液検査）をして現在結果待ち中です。結果によっては私たち子供兄弟も遺伝子検査を受けるように言われています。ちなみに祖母は85歳で食道がんで亡くなり、祖父は若い時に事故で亡くなっています。 私は現在42歳です。父親は70歳なのにリンチ症候群になるのでしょうか？私も遺伝すれば、大腸がんになる確率が高くなるのでしょうか？ 私は毎年胃カメラと便検査はしており、今まで異常なしです。

私の知人が膵臓癌になりました。 最初は腹痛からの膵炎の 疑いで入院しましたが造影などで影があり、膵臓癌と分かりました。 大きさは膵頭部に2センチ、ステージ2aで今の所転移は無く、今月末に手術の予定です。 腺房細胞癌と診断されたのですがこの癌はどのくらいの悪性度で、進行はどの様なものなのでしょうか？ また、術後転移、再発する可能性の高いものなのでしょうか、完治は見込めますか？ もし再発をした場合また治すことが出来るのでしょうか？遺伝をするかも知りたいです 治療法もあまり確立されていないと聞くのでとても心配です。抗ガン剤や、今現在で効くお薬も知りたいです。 この癌がどういったものなのか回答よろしくお願いします。

お付き合いしている彼が30代で喉の癌を発症しました。6年前の発症でステージ1での治療だったので今後はもう大丈夫とのこと。ですがその方の父親が50代で膵臓癌で亡くなったこと、彼が若くして喉の癌を発症したことを踏まえて、彼は癌の遺伝子を持っている可能性が高いそうで、子供を持つと遺伝する可能性があると言っていました。医師にも相談したようです。子供のことも悩ましいですが私がお聞きしたいのは、喉の癌がもう心配ないと言うのは彼の言葉を信じますが、喉とは別の部位にも今後癌ができる可能性が人よりかなり高のではと心配しています。癌の遺伝子を持っているというのは、癌になりやすい体質ということでしょうか？ おそらくこの文章だけではアドバイスのしようもない部分もあるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いします。

健康診断があるのですが、以前に遺伝子検査をした事があり、結果、腎臓、肝臓、膵臓癌になりやすい傾向が高かった為、オプション検査を検討しています。腹部エコーは、もとからついているのですが、上腹部マルチスライスCTか腫瘍マーカーのどちらかを選択しようかと思っています。どちらを選択するとよいでしょうか。