2歳発達障害に該当するQ&A

26歳の息子は発達障害と統合失調症と診断されています 診断されたのは5.6年前ですがその前から幻聴の症状があったと思います 現在リスペリドン3ミリ1日4錠 　　オランザピン10ミリ1日2錠 　　プロチゾラム0.25ミリ1日2錠 　　ピペリデン1ミリ1日1錠 　　アトモキセチン40ミリ1日1錠を服用中ですが まだ幻聴が続いています 以前に比べたら多少落ち着きましたが、酷い時は冷や汗流し手が震え食事もとれません 先日、個人のクリニックの主治医から精神科の 専門病院に行けば幻聴に効果ある薬の組み合わせがあるかもしれないからと紹介状を持ち病院を受診しましたが、初診の医師に上記の処方が真っ当過ぎて他の処方が思いつかないと言われ同じ薬を処方されました もうこれ以上の組み合わせはないのでしょうか？ 幻聴以外はほぼ症状は落ち着いていますので なんとか幻聴の良い改善方法はありませんでしょうか？ 試してみるべき処方、方法はありますでしょうか？幻聴の内容は噂話されてるような内容で、過激な言葉はないようです どうかアドバイスをいただきたいです よろしくお願いします 　　

９歳女児です。 排便のコントロールは完全にできており、夜尿もなく、日常生活において全く支障は出ておりません。が、トイレに行きたい、と訴えた時に「おしっこ？うんち？」と聞いても、「わからない！トイレに行ってみないとわからないよ！」と言います。 そのうちわかるようになるんだろうな、と思い様子をみていますが、さすがに何かおかしいのでは、と疑い始めています。 これまで排便について困ったことがなかったので、この件で近医にかかったこともなく、また専門家のところで調べてみたことはないのですが、ごくごく普通の女の子でコミュニケーション力も高く、少しお勉強が苦手、自己管理が苦手というくらいで、発達障害等はないのでは・・・と思っています。 少し思うのは、出生時にお尻にの尾てい骨のあたりの深めの窪みがあり（素人目にみてですが）、軽い二分脊椎みたいなことにならないと良いな、と気になってはいました。しかしながら、出生時から今に至るまで、身体的なことでなにか特別な指摘を受けたことは一度もありません。３歳上の姉がおりますが、その発育と比べても違和感のある差を感じることはまだありません。 少し調べると早めに受診した方がいい、というコメントも出てくるのですが、一度受診した方がよろしいでしょうか。それとも様子見でこのまま特に何も対処しなくてもだいじょうぶですか。将来なにか問題が発生する可能性はありますか。

1歳8ヶ月の男の子、4月から保育園に通っています。 保育園で運動会の練習をしているのですが、先生から太鼓の音が怖いようで音がすると力が入っている事と、人がいっぱい居るのが苦手なのかな？と迎えに行った際に言われました。 以前にも特定の場所（遊戯室という多目的ホール）で学年関係なく全員が集まる誕生日会に参加した際に「帰る」と泣き出したそうです。 ネットで検索すると、発達障害による感覚過敏の可能性があると書いてあり、この子は自閉症なのではないか？と気になりだし不安になってしまいました。 今の所、目は合いますし、名前を呼べば振り返るし返事もします。 言葉も単語を喋るし時々「ママ、居ない」「パパ来た」等、２語文も話します。 ご飯も1人で食べる、親の真似をして何でもやりたがります。 唯一気になるのは時々ビジーカーを裏返してタイヤを構っている事です。 先月の1歳半健診では特に何も指摘はありませんでした。 それでも先生から言われた事が気になり自閉症なのかもしれないと不安になっています。 可愛い息子をそういう目で見てしまう自分が凄く嫌になります。

11月末で2歳7ヶ月になる娘について。 4月生まれで現在1歳児クラスに通っています。保育園の個人面談で発達障害(おそらく自閉症？)を匂わせる指摘を受けました。 面談時に言われたのは下記です。 ・お歌や色を覚えるのは早かったりするけど、場面や感情の切り替えが苦手で情緒面で課題を感じる ・給食の時間になかなか椅子に座らない →ミニテントなど、1人の空間を与えて落ち着いたら食べに来る。食べムラは激しめ。 ・お散歩から帰ると言うと癇癪を起こして泣き喚き、なかなか帰れない ・みんなで一斉にトイレをするときに行かない →1人になったらすると言ってやるらしい。 担任の先生(50代女性)には「家庭でも困りごとが多いのではないかと思って伝えた。保育園と家庭で1ヶ月、互いに気になったことやできなかったことを紙に書いて、それを3歳児健診で相談してはどうか？」と言われました。 母が就労支援施設で働いているため、障害等に関しては割と関心がある私ですが、子については食べムラが酷い以外は特に困っておらず、何も疑問を持っていませんでした。少しこだわり強めの繊細な定型児だと思って育ててきたので、突然の指摘にショックを受けています。第一子でひとりっ子なので、育てやすい・育てにくいの判断はつきません。 下記は私の所見です。 家庭でも保育園でも基本的な指示は通りますが、気が向かないと一向にやりません。 お話は達者で記憶力もいい方です。「お空の黒い線＝電線＝電気が通る線＝電気はテレビのごはんで電気で動く」など教えたら理解しており、知能に問題は感じません。 家庭内でのコミュニケーションで困ったことはありません。目も合うし、表情もコロコロ変わります。 一緒に遊んだりするのかまでは分かりかねますが、クラスの子の名前を言ったり「⚪︎⚪︎ちゃんとブロックの取り合いして噛まれたよ」「⚪︎⚪︎くんがおもらししてたよ」など、お友達に興味がないこともなさそうです。 身体能力も普通だと思います。手が汚れるのは好きじゃありませんが、つかみ食べもするし音や光などの刺激に敏感・鈍感ということもないです。 こだわりについても、必ずしなければいけない行動などがあるわけでなく、指吸いして落ち着くためのお気に入りの毛布や帽子があったり、青色が大好きな程度です。 以上が私から見た我が子です。 「専門家じゃないから断定はできないけど、集団行動がうまくいかない。今特性が色濃く出ているだけで、成長するに従って気にならなくなるかもしれないし、私たちの思い過ごしだったら思い過ごしだったねーでいいじゃない。」と言われましたが、先生の言葉で私は今相当に悩んでいます。 保育園の先生たちのお手を煩わせてしまっているのは申し訳ないですが、受け止めきれません。 1.この内容で発達障害を疑われるのは正当なのでしょうか？ 2.指摘されるほどであればほぼ確定に近いのでしょうか？？ 3.療育などに繋がる動きをした方がいいのでしょうか？ 真剣に悩んでいるため、ご教示いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

小学2年(8歳)の男の子についてです。 3ヶ月検診でカフェオレ班を指摘され、神経線維腫症の可能性があるとのことで定期的にMRIを受けています。見た感じはカフェオレ班が多いだけで、それ以外の皮膚の異常や側湾などの症状は今のところありません。 ドクターから「カフェオレ班のある子は療育に通っている子が多い」と言われたことがあり、実際うちの子も自閉スペクトラム症の可能性が高く、支援学級在籍中、療育を利用していす。 大きくなるにつれて問題行動が増えたり易刺激性が強くなってきているのですが、原因が環境の変化やストレスだけでなく、神経線維腫症も関係することがあるのだろうか？とふとドクターの言葉を思い出し疑問になりました。 もし発達障害が神経線維腫症の症状の1つだとしたら、神経線維腫症が何かしら悪化？して問題行動が増えている可能性もありますか？ それとも神経線維腫症とは全く別のものとして考えてもいいのでしょうか？

8歳の男の子です。 高熱後尿の色が琥珀色になり、少し薄くなってきた様に思いますが熱が原因なのか心配でご相談でした。 先週25日土曜日に発熱 最高39.6° 吐き気有り(吐くことは無かった) 喉が相当痛くなり25日夜から28日まで バナナ数口、お豆腐数口のみで食事は取れず。 水分はお茶のみ飲んでいましたが痛みでいつもよりは少ない量。 発達障害有りで、お茶以外のジュースなど飲めず二度、低血糖になったことがあるので、お茶にブドウ糖いれて飲ませる。 27日に小児科で検査しインフルエンザ、コロナとも陰性 カルボシステイン アンブロキソール トランサミン レボセチジリン　出されました。 夜には熱が下がる。 28日も体力が落ちぐったりとして全然食べられず 29日いつもの2割ほどの食事 30日いつもの8割ほどの食事 でした。 今日になり体調は普段に近い状態に戻り元気にしていますが 今朝も琥珀色の尿が出て、少しずつ薄くなってる感じなのですが、熱が下がって数日経っても尿が濃いことがあるのでしょうか？ オムツをしているので、本日夕方の色を添付してます。 宜しくお願いします。

現在実家で父母娘と生活しており妊娠中から別居婚していて今年3月から夫の元へ戻りやっていけるか不安で悩み7月にカウンセリング中大泣きしてから発熱するようになりました。 1月まで毎日日中37.5〜38.5度まで発熱してました。 その時は原因がわからず膠原病検査なども受けましたが不明熱と診断。 10月に娘は6歳卒園まで実家で育児と決まりました。 9月からイフェクサー処方され、9月から体の揺れや舌が不自然に動いてると家族に指摘され10月にメンクリで相談しラツーダを断薬。 1月になっても症状が改善されなくむしろ悪化し首が右に常にカクカク動き体がおおきく反り座ってても立っても自転車に乗っていても首や体が反る状態になりました。 1月に悩み事と言えば3歳になる娘の発語が遅い、吃音が始まる。癇癪やイヤイヤが激しくイライラがすごいのと発達の不安などでどう対応していけばいいか悩んで保育園の先生にはあーしろこーしろと言われました。 1月末に脳神経内科でジネスキジアでない、MRIでも異常なしと言われ、2月月下旬に他の脳神経内科に行っても最初に診察されたところがそういうなら心因性じゃないかと言われました。 メンタルクリニックにその足で行き、とりあえず薬をシンプルにということでイフェクサーと炭酸リチウムを2/14に断薬。 現在コンサータ、インチュニブ、リボトリール1日3回、トリンテリックス、フルニトラゼパムを飲んでいます。 カウンセリングは受けており、訪問看護も受ける予定です。 鍼鍼灸院も今日行ってきました。 ちなみに炭酸リチウム飲んでたのでリチウム中毒を疑いましたが血液検査の結果基準値より下でリチウム中毒の心配はないとのこと。 薬剤性、遅発性ジネスキジアを疑いましたが家族から娘のことでイライラするとすごく揺れたり、首が動き、いつもサポートしてくれてる母が月に10日出張にいくことでワンオペになることで不安定になったり、疲れが溜まってると体が動いてるように感じると指摘されました。 この場合心因性ジネスキジアの確率が高いのでしょうか。 また自立支援を受けておりますが他の病院に移るのも考えてますが年金受給しており更新診断書などに強い先生のため本当は変えたくありません。 正直今現在のストレスは体が常にだるく常に寝ている状態でいないと辛く、食欲もなく、思うように動けない、少し話したり動くだけで動悸息切れすること 正直体が動かせません。 自分が今何をしたらいいかが本当にわかりません。 育児も家事もしたいけどできないもどかしさや原因不明と言われ続け脳神経内科を回りましたが最初にかかった脳神経内科にいけと言われましたがその病院での再受診も断られ詰んでると感じています。 心因性、心因性と言われそれがもうストレスになってるような気もするし発達障害の特性もあるのでうまく娘の対応もできず悩んでます。 心因性ジネスキジアなのでしょうか？ 何をしたらいいでしょうか？ 体が思うように動かないことで首も痛いし体も痛いしでどんどんストレスが溜まっていきます。 ちなみに発達障害のADHD.ASD.LD 双極性障害、パニック障害、パーソナリティ障害持ちです。

４歳1ヶ月の男の子です。 生後すぐに脂腺母斑があるのに気づき頭部に10円ハゲのようなものがずっとあります。写真あり。 ２歳の時にDQ50でギリギリ中度知的障害と診断されました。 運動発達、言語発達は特に弱いです 低身長（現在91cm） 強い便秘（検査予定） 脳MRI、脳CTや成長ホルモン、染色体Gバンドでは異常はありませんでした。 調べていると脂腺母斑がある子では知的障害がある可能性があると見て線状脂腺母斑症候群なんじゃないかと心配してます。 どうなんでしょうか？

1歳2ヶ月の男児についてです。 気に入らないことがある時の癇癪？がひどいです。イヤイヤ期にはまだ早いですよね？ ・母親20代後半、父親40代前半で出生。 ・ひとりっこ。 ・いままでは特に成長発達で指摘なし。 ・1歳時、9.5キロ/74センチ。肥満ではないががっしり体型。 イタズラしたいものがある時にそれを取り上げられたり抱っこして動きを止められた時や、 食事が終わった時（好き嫌いはなく、量はかなり食べる方）に、 ギャーーーーー！と大声を出して暴れ、体を反らせます。床や壁、テーブル、親の顔に何度も頭を打ちつけます。怪我するまでやることもあります。 また、ベビーカーには乗ってくれますが、動きが止まると頭を背面に打ち付けながら大騒ぎします。 友人の子や、支援センターでの同年代の子、外出先でも、こんな様子の子は見たことありません。親の膝に座って落ち着いて遊んだりなんてことも今まで一度もありませんでした。他の子は、絵本の読み聞かせや手遊びの会の時、親の膝に座ってニコニコしています。うちの子はじっとしていられず、すぐにどこかへ行きたがるし、意味がわからないのはしかたなくとも人の話を聞いている様子も全然ないです。目も合わないです。 質問としては、これは普通の範囲内なのか、それとも異常？いわゆる発達障害や自閉症の可能性が考えられるかということです。 怪我するまで打ちつけるのは、自傷行為なのではないかとも思い、心配です。 まだこの年齢では診断できないときいたことがありますが、あまりにも様子がおかしく、育児が辛いことが多いです。 まだこんなに小さいのに、ものすごい力で、親として動きを止めるのがかなり大変です。 今後もっと大きくなるにつれ、危険な行為や悪いことをした時に動きをストップさせられるか自信がなくなっています。 一歳半健診はありますがまだまだ先なので不安です。 よろしくお願いします。