抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

父が肺ガンの宣告を受けて何度もアドバイスを頂いてました。昨年の10月に宣告を受け半年ぐらいと言われていた父ですが、お蔭さまで59歳の誕生日を迎えられそうです。今は4種類目の抗がん剤を受けていますが、段々と成分にあまり変化がないものになってきました。未承認の物も選択肢にあるようですが実際副作用とかはどうなのでしょうか???

悪性リンパ腫のため、R-chop療法を受けております。 6クール目の少し前から、目の奥に痛みが出ており、瞼を押さえるとかなり強い痛みがあります。 焦点も合わず、CTで検査したところ異常はありませんでした。 眼科での診察でも異常はないようなのですが、原因がわからず不安に感じております。抗がん剤の副作用の可能性はありますでしょうか。

30年以上強皮症を患っていますが進行が遅く、間質肺炎、肺線維症もあり無理をしないように日常生活は遅れていましたか゛去年肺に非小細胞肺癌が見つかりステージ３です。 手術が難しいため抗がん剤治療受けています。 最初は点滴アブラキサンとカルボプラチンを終えて副作用もなくCEAが５以下になり消えてはないのですが、転移もなく落ち着いていたのですがCEAが8.８と上がってきたので抗がん剤TS-1を飲み始めました。ところが副作用かしら色素沈着がひどく顔や手足に来ています。 両手は腫れてちくちく痛いくらいです。この症状は特に色素沈着はいずれ治るのでしょうか。少々の痛みは慣れていますが黒くなるのが憂鬱で外に出るのも人に会うのも憂鬱です。こういう持病もあり３回目のコロナ接種も躊躇しているところです。 よきアドバイスをお願いします。

2008年7月に卵巣ガンの手術をして今年の7月で4年です。 今のところ再発もなく定期検診ですんでますが抗がん剤の副作用の手、足の痺れがいまもなお続いてます。 神経内科にもいってますがなかなかなおりません。先生曰くこのまま残ってしまうだろうということです。 ちなみにメチコバールは飲みましたが効かないのでやめました。 なんとかすこしでも快方に向かう治療法はありませんか?

　急性骨髄性白血病で、骨髄移植をしました。主治医からは予防的に抗がん剤を投与することを進められましたが、副作用が怖くて断りました。 　急性骨髄性白血病の骨髄移植後の再発は、統計的には骨髄移植後何ヶ月後が多いのでしょうか。グラフのような資料がありましたらお教え下さい。私は予後が良くないグループだそうです。

７８歳の女性で、PCNSLに罹患、R-MPV療法、６サイクルで寛解。６か月後のMRI、血液検査で異常なしでした。しかし、R-MPV療法３回目で体に震えが生じ（外観的異常なし）、７か月後もその震えが消えません。主治医に聞いても「そんなことは聞いたことがない」とのことです。この震えの原因は抗がん剤の副作用ですか、教えてください

現在、子宮体癌の治療中です。 AP療法6クールの内5クール終了。 全て終わったら、CT検査をして問題なければ経過観察にはいります。 抗がん剤の副作用もまあまあ出ており、入院以外はほぼ自宅にこもりきりに。 当然、筋力、体力も低下し少し動いただけで疲れてしまいます。 筋力、体力を戻すためにはまずどのようなことから始めればよいでしょうか。

出血についてご教授ねがいます 乳がんにて術前抗がん剤FEC4クール、ドセタキセル4クール後温存手術リンパ節転移あったため、リンパかくせい後、術後抗がん剤FEC2クール追加、放射線25回ホルモン治療を2012.5よりしております。 ただいまノルバデックスを服用、リュープリンを三ヶ月に一度注射しております。 なんどかこちらで相談させていただいておさります。 九月に出血をし内膜細胞組織診を行い、異常なしで副作用であろうということで六ヶ月後の検査を勧められました。 その後、乳腺の主治医にも相談し副作用だろうと言われてます。 10月、11月と少量の出血をしております、 いつもおりものシートか？ナプキンをあてつおり、拭いたときに出血がないのに次のトイレの後みると点くらいの少量出血があります。 出血場所も真ん中な膣からというより、外陰部の方からのように思います。 ナプキンをあてているために外陰部の皮膚から出血なのでしょうか？ 様子をみていればいいですか？ 乳がんになって以来、ノルバデックスの副作用に異常に反応してうつになってます。 六ヶ月後は来年なので来年まで様子をみればよいでしょうか？ よろしくお願いします。

49歳、浸潤性小葉癌。生理は抗がん剤治療中、1度(5月)にあった後は無し。3月に左胸全摘。ルミナールAでしたが、腫瘍が8.5と大きく、リンパ節(2／10)だったため、抗がん剤も踏まえ、後悔の無い治療をしましょう、と言うことで、 ・4月~TC療法(3週間×4クール) ・7月~放射線治療(30回) 現在ホルモン治療(タモキシフェン)10年、それと併用して2週間前~分子標的薬(ベージニオ)2年がスタートしました。血液検査で数値は閉経と出ているが、治療中再開する人もいるので、様子見ましょうと言われました。受診の時から信頼出来る先生でしたし、何より長生きしたい一心で、治療も乗り越えてきました。ですが今、このベージニオの副作用(腹痛を伴う下痢)に苦しんでます。先日、150mg→100mgへ変更して様子をみましょうですが、一向におさまらないです。今月より半日出勤で仕事復帰しましたが、まだ来月もフルで働けそうにありません。この終わりの無い副作用が、2年も続くかと思ったら、気が滅入って仕方ありません。やっぱり、ベージニオは必須なんでしょうか？ あと、素人の疑問なのですが、終わってしまってはいますが、分子標的があるなら点滴の抗がん剤の代わりにはならないものなのでしょうか？そしたら、脱毛も防げたのでは？と思ってしまいます。勝手な言い分ばかりですみません。今までは前向きに頑張れてたのですが、ベージニオの副作用で、2年も頑張れるんだろうかと、へこんでしまってます。お願いします。

最初抗がん剤を3種類点滴して治療開始(4クール)。その後2種類にし、量も減らして(2クール)治療しています。7月末から体調が悪く、食欲不振と嘔吐とめまいがひどく、１ヶ月で体重5キロ減(治療開始前からは10キロ減)。座っているうちは良いが、立つと足がガクガクなり頭もぐらぐらして手すりがないと歩けない状態。腎機能も低下しており(数値40？)、主治医には尿で抗がん剤が出せていないから副作用が長引いているかもとのこと。9月1日ににセカンドオピニオンでがんセンターへ行きました。その医師からはこんなに体調悪いのは副作用ではなく、癌が転移している可能性がある、3月の脳のMRIをみると脳転移らしき影があるからそれのせいかもとのこと(3月の時には主治医からは脳転移はしていないと言われた)。抗がん剤を始める前に胃ろうを作りましたが一度も使用しておりません。体重が落ちているのに使わないのもおかしいとのこと。 このまま現在の病院で治療を続けていて大丈夫でしょうか？主治医にはセカンドオピニオンを紹介してもらう前に、他の医師の話も大事だけど、どこで治療をやめるか決断しなければいけない。歩けなくなったらやめる。トイレに行けなくなったらやめる。と言われました。主治医を信じて治療をすべきか主治医を変えるべきか転院するべきか。。 抗がん剤治療をしていても癌が転移したり脳まで転移したりするものなのでしょうか？薬が合っていないのでしょうか？