13週エコーに該当するQ&A

初めまして、３９歳初産、現在９週目の妊婦です。 高齢出産なので、通院している大学病院で出生前診断の説明を受けたのですが、 私の理解力が足りず、イマイチよく何をどうするべきなのかがわかりません。 夫が羊水検査には（針を通すから）反対しているので、 血液検査を何かしら受けてみようと思っているのですが、 以下の理解で正しいでしょうか？ ●クアトロテストでわかるもの： ２１トリソミー・１８トリソミー・開放性神経管奇形 ●NIPTでわかるもの：21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー ●確度はNIPTの方が高いが、料金も高い ●NIPTは一部の医療機関でしか実施していない ちなみに、開放性神経管奇形というのは、エコーでは分からないものなのでしょうか？ トリソミーのことだけを考えると、３つカバーしているNIPTの方が良い、 ということになりますでしょうか・・・？ ものすっごく倫理的にいろいろとあったり、賛否両論なことを さらっと聞いているのは大変申し訳ありません。 現在の家庭の状況、夫婦の健康状況、いろいろと考える上で 本当に心の準備をしたいというだけなのですが、ご不快に思わせたら申し訳ありません。 どうぞ教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

31歳、2人目の妊娠です。 現在13週で、つい先日の検診のときに胎児の首の後ろに2ミリ浮腫がありました。 先生から言われたわけではなく、その病院のトイレに出生前診断の紙が張ってあり其れは何かと聞いたら、染色体異常などを調べる検査と言われました。 その流れで私の胎児の首の後ろにも1.7〜2ミリの浮腫があると教えてもらいました。 2ミリというのは染色体異常の可能性はそんなに高くないということですが、聞いてしまっただけに不安です。 1人目は何も言われませんでした。 全く浮腫みのない胎児もいるのですか？ また、病院としてはあっても1〜2ミリとかだと言わないこともあるのでしょうか。 去年、初期流産しているので染色体異常の 子供を妊娠する可能性などあるのでしょうか。不安で寝ても覚めてもそのことばかり考えてしまいます。 ちなみに、カルテには胎児成長順調。 胃、～、～、形成みたいなことを先生は書いていました。 エコー写真をもらったのですが鼻の骨は尖ってはいませんがあるようです。 ツンとしていないといけないのでしょうか？ この質問で気分を害された方がいらっしゃったら申し訳ありません。 このままでは妊娠生活に支障をきたしそうだったので、質問いたしました。 よろしくお願いします。

9週で繋留流産後、子宮内に血流が見られ経過観察、手術から1ヶ月後に血流は落ち着きましたが、最初の生理直後の検査で1,2×0.7ミリのポリープのようなものが見つかりました。 それから1ヶ月後、2度目の生理の後の検査でポリープが完全に消えていてきれいな状態になっていました。生理で一緒に流れたのだろうとのことでした。 そこでお尋ねなのですが、1度目の内診では見にくいからということで生理食塩水を注入してからの検査で、また生理直後だったということもありポリープが見やすかったのかもしれません。 しかし2度目の検査の時は生理食塩水は使わず、エコーだけでの診察でした。また生理から13日目だったということもあり、ポリープが見えにくかっただけという可能性はありますか？生理の際に塊のようなものは出てきませんでした。 本当に1ヶ月でポリープがきれいになくなっていたのか、嬉しい反面、見えにくかっただけなのではないかと心配も拭いきれません。 2人目妊娠を望んでいるため、本当になくなっているのであればもう一度生理を見送ってから妊活再開したいです。

一歳半の娘一人と二人目が13週に入ったばかりの妊婦です。出産を一人目を産んだ病院でするかどうかで悩んでます…。 お腹が痛いのが何日か続いていた為、一人目を産んだ病院で見てもらおうと思って行きました。尿検査したところまだハッキリ分かりませんが多分妊娠してるでしょうと言われお腹が痛いことも伝えたらお腹の上からエコーで見て多分大丈夫と言われその日は家に帰ったんですけど、次の日も動けないぐらいに痛かったので別の病院で見てもらったところ膣の中に棒みたいな物をいれて見てもらったら子宮の中で出血している切迫流産しかかってると言われました。まだその時は袋も小さくて赤ちゃんも小さすぎてよく分からないぐらいの大きさでした。病院からはどちらの病院で出産するか決めてと言われ私的にはお腹が痛くて切迫流産しかかってると言われたのが初めてで不安だったから二人目は別の病院でと思ったんですけど、一人目産んだ病院の方が家から近いことからいざ陣痛きたら遠かったらと思うと不安にもなりますし旦那も遠かったら大変だから一人目出産した病院で産んでと言われ悩んだ結果一人目を産んだ病院で出産することに決めて今は一人目を出産した病院に通ってます。別の病院で切迫流産しかかってると言われたことも伝えたんですけど、膣の中から見てくれませんでした。お腹の上から見て多分これが血の後だと思うと言われもう血は止まってると思いますと言われました。一人目の時も最初から最後まで膣の中から見るとかはなかったし膣の中から見るのとお腹の上からエコーで見るのとでは異変があった時に分からないんじゃないかと思ったんですけど、違いはありますか? 性別も分かるのが遅いみたいで私も臨月に入って分かりました。 ちなみにエコー写真に2Dと書いてあるんですけど、3D写真とは違うんですか?今更ですが考えると不安になったので相談させてもらいました。長々スミマセン。

43歳女性です。今年腹部エコーを受けた際に膵臓嚢胞疑いで紹介状が出まして、総合病院でMRCP検査を受けました。 医師の判断として分岐型ipmnとの事でした。嚢胞は2つあり、細い管の先に6mmのものと、9mm程度のものが隣り合って、トータル1.5センチ程度でした。 医師の見解としては、特に精密検査しなければいけない状態ではないため、一年後のMRIと、その間に通常の健康診断で腹部エコーを挟むのが良いと推奨しておりました。 念のため４月に病院でエコー予約しました。 いくつか質問があります。 1.分岐型ipmnは3センチ以降は手術の対象となる可能性があると伺いました。私は２つ嚢胞がありますが、2つの大きさの合計値を対象として見るのでしょうか。それとも、1つにつき3センチ〜と見るのでしょうか。 2.小さい子供もおり、膵臓についての疾患がある事で不安が付き纏います。impnは少しずつ大きくなる傾向にあると聞きましたが、大きくならない可能性もあるでしょうか。 必ず少しずつ大きくなるのであれば、いつか3センチは超えてしまう事になるのでどうにもならないのではと思ってしまいます。 以降そのままの大きさで変わらず、普通の人生を全うできる可能性は確率としてはどのくらいなのでしょうか。 3.ipmnは1%の確率で癌化すると伺いました。普通に考えると大きな数字ではないかと思いますが、もしかしたらという不安が出てきてしまいます。 現段階で抗がんに向け、食事や運動など、取り入れたほうが良いもの、おすすめはありますでしょうか。前向きに取り組んで癌化の可能性を少しでも減らしたいです。 タバコは吸いません。お酒は週に1〜2日程度、ワイン一杯程度です。 CA19-9の検査結果は13でした。 血液検査の結果も添付しましたので、参考にしていただけますと幸いです。

先日5月13日に 7週目で稽留流産の手術をしました。 1週間後健診で問題ない 普通の生活に戻って大丈夫と言われました。その際病理検査に出した結果 赤ちゃん側の問題だったと 病院側から言われました。 出血が5月30日まで続き そこからはピタリと止まりました。 病院の先生達には 生理2回あけてと言う先生と 生理1回あけてと言う先生と 1回もあけなくて大丈夫と 意見がバラバラで いったいどれが正しいのかわからず 年齢も30代後半になってきて 焦りも少しあり 5月23日と28日に 避妊なしの性行為をしました。 その時は出血はまだあったが おりものに少し血がつく程度で 5月29.30と出血が増え ポタポタ垂れる感じ。 そこからはピタリと止まりました。 6月12日にピンクのおりものが出て そこから茶色いおりものに変わり 1週間続いています！ ピンクのおりものが出た 6月12日に 一応検査薬をしたら陽性がでました。 6月17日に病院へ行き エコー確認しましたがこの時点でまだ 胎嚢確認は出来ませんでした。 その日の夜また検査薬をしましたが 12日に陽性出たよりも 少し陽性の線が薄かったです！ 流産後1ヵ月たちますが まだ流産の影響で陽性が 出る事はあるのでしょうか？？

はじめまして。長文となりますがよろしくお願いします。 いま23Wの妊婦です。 13週のときに診察に行った病院で子宮頸管が短いのとハリがあることから即入院になりました。その時行ったおりもの検査でも菌が見つかりました。 入院中、何回も血液検査をしましたがCRP0.88〜1.3あたり、白血球は110〜135あたり常にありました。抗生剤の投与もしましたがあまり変化なくやりすぎるとよくないとのことで今年に入ってからはしていません。毎日の洗浄とミラクリッドをいれてます。 15週のとき、出血があり内診すると、おりもののかんじから破水を疑われ、２日後に羊水検査をしました。幸い、羊水中には菌はいなく妊娠継続しています。 炎症値も下がらないままですが、入院以降子宮頸管の長さはだいたい4センチほどをキープしていいて発熱もないので一時退院となり週１回外来に通ってました。 退院から2週間後に他の産婦人科にいったところ乱暴に内診され、翌日から茶色い水っぽいおりもの、下腹部の鈍痛が始まりました。2度ほど破水かと思うくらいドバッと水っぽいベージュのおりものが出ました。すぐ病院に行くと破水ではないとのことでしたが、なぜおりものがあんなにたくさん出たのか不思議です。 怖くなったので今また入院中ですが、血液検査でCRP1.5 白血球140と上昇しました。ここ数日は茶色や水っぽいおりもの、腹痛はありません。 これだけ炎症値が下がらないのも、今回上昇したのもこわくて毎日悩んでしまいます。赤ちゃんに影響はないのでしょうか？エコーでは毎回丁寧にみてもらえますが異常はないようです。 どうしたら下がるのか、ミラクリッドは毎日いれたほうがいいのか、悩みばかりですが一つでもお答えいただけたらと思います。

昨年2024年10/15にフットサル練習中に左足アキレス腱断裂。 レントゲンとトンプソンテストで、おそらく完全断裂だろうとの 診断でした。フットサルは復帰したいと伝え、手術か保存療法の選択でしたので、 保存療法を致しました。10/15から1週間シーネでの固定し、その後装具着用。 理学療法士のリハビリは11/13より週一で受けておりました。12月１週より、一段ずつかかとが下がっていきまして、12/末で0度なり、今年の1/15に装具を外しました。1月からジョギング可能と言われてましたが、ジョギングどころか歩く時、常にかかとを上げる時に痛みあり。ずっと同じ病院でリハビリは受けてましたが３月中旬になっても痛みと跛行あり。診察時痛みは癒着によるもので注射を打ってはどうかと言われたことと、片足かかと上げが出来ないのにどんどんもっと動くように言われた不信感から、セカンドオピニオンを3月後半に受けました。エコーとトンプソンテストで診て頂き、ちゃんとつながってないようだ、トンプソンテストも反応が悪いとのこと。そこから、セカンドオピニオンを受けた病院で今でもリハビリを週一度受けております。なかなか痛みとびっこがとれない。両足かかと上げは出来ても左足かかと上げは全く出来ません。MRIを5月に撮りました。診察をうけたところ、かかとの上のあたりが白く写っており正常のアキレス腱になっていないと言われました。スポーツ復帰をするには、再建手術を勧めるとのこと。悩みぬいて 再度最初の病院の院長にその旨相談し、MRI画像も診てもらいました。結果、再建手術は勧めない。痛みからリハビリが積極的に出来ていない可能性があるので、痛み止め処方するので（飲むか塗り薬）を使ってがんばってリハビリを続けていって下さいとのことでした。 フットサル復帰望む場合早期にでも再建手術に踏み切るべきでしょうか。

今日で17週2日になる初妊婦です。 13週頃から、頻繁にお腹の張りを感じ、ダクチルを飲んでいます。 なるべく安静を心掛けていますが、日々の生活に必要な買い物や、お盆休みの帰省(電車で1時間)などで外出をすることがありましたが、動いた日でもほとんど張らなかったり、四六時中張ったり、一日中寝てるか座ってるかでも頻繁に張ったり、寝ていても起きていても行動に関係なく張るお腹に、どうして良いのかわかりません。 何か危険な張りなのでしょうか? 4日前の診察では、頚管長は5センチ以上あり、先週のおりもの検査の結果も特に異常無し。内診でも言われず…。「どうして張るのかね。動きすぎだよ!」と言われてしまいました。 ちなみに、初期に小さな子宮筋腫が発見されましたが、この子宮筋腫が直接張りに繋がっているとは思えないと先生に言われました。 でも、自宅で安静にしていても張ります。先日は、膣にまで違和感があり、いきみたくなるような締め付け感を感じる張りがあり、怖くなりました。 トイレに立つだけでもカチカチに張ってしまいます。 赤ちゃんは元気なようで、エコーを見る限り異常はないそうです。ここ数日、胎動も感じるようになりました。 何度もお腹が張る事を先生に訴えているのですが、嫌な顔をされてしまうので、なかなかこれ以上聞けません。 一般的にはどんな状態で張るのでしょうか?また、一度の張りで急激に状況が悪化し、流産などにつながる場合もありますか? はじめての事だらけで、不安です。 なんとしても元気に産んであげたいので、指導・アドバイスお願いします!

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。