ステロイド治療副作用に該当するQ&A

5／7に喘息悪化のため緊急入院、5／31に軽快したため退院（喘鳴も消え、咳と痰も止まり、呼吸困難もなくなり、確かに良くなって退院しました）、しかし退院してから2日後に咳が出始め、日を追うごとに発作がひどくなり、救急外来で毎日点滴治療をするも良くならず、6/9に再度緊急入院になりました。アレルギー検査はしていて、ハウスダストとダニなどの害虫の値はそれ程高くなく、でも念のため部屋の換気、ベッドと布団には毎日掃除機をかけ、空気清浄機も使っています。 気候のせいもあるとは思いますが、退院してからこんなに早くぶり返すものでしょうか？ 因みに気道は過敏な方で、天候不順、入浴の時の湯気やキツイ生花の香り、ウォーキングで息が上がっても発作はでますが、退院してからはしばらく自宅療養をするように言われていたので特に発作を起こすような行動や原因となることをほとんどしていないのですが…。因みに前回入院時も今回もステロイドパルス治療を受けるくらい重症です。入院前に服用していた経口ステロイドの副作用でステロイド糖尿病にもなってしまっていて、せっかく点滴治療から経口ステロイドにかえ、その経口ステロイドも徐々に切っていく予定でした。その途中のまさかの素早い喘息のぶり返しと悪化、今後どうすれば吸入ステロイドでのコントロールだけで生活していけるようになるのでしょうか？ 今後そうなることは可能ですか？ 何より、なんでこんなに早くぶり返したのでしょうか？ アドバイス、ご意見をお聞かせください。

ステロイド・免疫抑制剤を使っても再発してしまう難治性ネフローゼで、リツキサン投与4回打ちまして暫く寛解していたのですが また最近再発してしまいました。 治療としてはリツキサン頼みになっているのですが、抗がん剤を治療として打ち続けても大丈夫なものなのでしょうか？ネフローゼに限らず癌などでもこの薬を生涯で打っていい回数などは決まっていますでしょうか？ガイドラインで最大4回となっているみたいですが、どこも最低4回は必ず打っているみたいで予め回数を減らしたい旨を伝えたり、寛解して自己中断はまずいでしょうか？また、長期で使用することにより副作用だったり 寿命の減りがあるなどのデータはありますでしょうか？

肺がんステージ４で治療中。 現在、オプジーボ、ヤーボイ、カルボプラチン、パクリタキセルの併用治療を1回投与し、 来週半ばより2回目の投与予定です。 1回目でGrade3の皮膚障害が出て、ステロイドを30mg服用、その後漸減し今はゼロですが、まだ少し皮疹が残りアンテベート軟膏を使っています。 そんな状況の中、知人にイオン化ヨウ素水というものを強く勧められています。 抗がん剤や免疫チェックポイント阻害剤と併用可能で副作用もないとのことです。 ネットではあまり情報がないのですが、とくに害はないと思って服用しても大丈夫でしょうか？

高校生3年生の息子が2ヶ月前の3月から急速進行型脱毛症になりました。1年前に小さな円形脱毛症が何箇所かできて大学病院でステロイド注射をして治療していて良くなってきた矢先に突然多量の脱毛が頭部全部から起きて、すぐにステロイド内服とステロイドローションを塗り始めましたが現在は5％くらいしか毛は残ってません。脱毛は止まりましたが残ってる僅かな毛だけのびてます。少し白髪のような細い毛がみられます。本日、診察でしたが、発毛に勢いがなく、ステロイドの副作用もニキビだけなのでステロイドが効かないのかもと言われました。月末に再受診しますが、ステロイドは減らしてるので今月で終わります。その後は違う治療をしていきましょうと言われました。 他のところが悪いか心配になり、膠原病検査の抗核抗体検査とコルチゾールと副腎皮質刺激ホルモンの検査をしました。抗核抗体検査は1年前にして異常ないから大丈夫といわれましたが大丈夫なのでしょうか？今回は心配ならしましょうと言われたのですが結果の中に入ってませんでした。当日に結果はでないのでしょうか？ また、副腎皮質刺激ホルモンは正常で血中コルチゾールは1.3と基準値の最低値6.2を大幅に低いです。医師は両方の値を見て大丈夫。副腎はオッケーだよと言いました。 大学病院の皮膚科の先生ですが、こんなに低いのに本当に大丈夫なのでしょうか？ また、発毛は少しなので生えてこないなでしょうか？ 長文と質問が多く申し訳ありませんが宜しくお願いします。

３年前瞼の腫れ、しこりが出来、眼球に水膨れをおこして、アレルギー症状として通院するも１年たっても完治せず、ミクリッツ病の疑いがあるからと紹介状で大学病院にて検査。他の内臓、嚥下等異常なく、igg4も160？少し高い程度。ミクリッツ病という診断はつけられないがミクリッツ病としての治療をしていくということで１年前より、プレドニン10mgランソブラゾール服用開始。内出血や血便などあり、胃薬レパミピドに変更。眼球の水膨れなく、瞼もしこりはとれ、少しはれも落ち着いたが完治はせず。不安になりつつあった所、医師が代わり少し期待したが、ましにはなってるが腫れが残ってるからと今度は、一気にプレドニン40mgに増え、胃薬もランソブラゾールに戻されてしまった。瞼の腫れだけなのに、ステロイドの副作用で食欲増進で太るわ、むくむは、はては糖尿病も、、。医師に瞼の腫れを治すのに副作用の方がひどくないか？と質問するも一時的だからとのこと。プレドニン、ステロイドは簡単に減らしたり、辞めたり出来る薬ではないのに、ミクリッツ病の診断もついていないのにこの診断を受け入れるのが怖く、勝手ながらまだ２倍の20mgしか服用していません。すでに食欲増進とむくみがひどく、気持ちがふさいできてます。瞼の腫れはひく気配なしでむしろ太ったせいかむくみかもわかりません。難しい病気だから個人の病院には頼めないし、ステロイドは一気にやめられないし、またMRIや血液検査を改めてやらないといけないのかと二の足を踏み、ここまできてしまいました。そもそもミクリッツ病疑いでこのステロイドの処方はやってみる価値のある治療なのでしょうか？できたら今までの経過や先日のMRIや血液検査をいただいて他の病院に移りたいのですが、、、

両方の肩が肩関節周囲炎になり整形外科でリハビリ等の治療を受けています。半年は経過しましたが、両肩共に痛みや可動域制限がまだ辛いです。 そこで２つ質問があります。 ・何度か関節内にヒアルロン酸を注射しましたが、症状が改善するというより、毎回、肩の張りなど違和感が出たり、しばらく肩に痛みが出たり、肩の動きが悪くなるのですが、投与部位の問題でしょうか？ ・肩峰下滑液包にステロイド注射を一回しましたが、片方の肩は少し痛みが改善しました。しかしながらその後ヒアルロン酸を投与して、明らかに痛みや可動域制限が出てきました。痛みも辛いので、もう一度ステロイドを試してみたいのですが、投与間隔の目安はありますか？ ステロイドは副作用の問題からあまり使わない方が良いと聞いていたのですが専門の先生のご意見お伺いしたいです。

膠原病治療中の友人の症状です。低血圧が気になり相談いたします。ステロイド服用して4カ月になりますが、ここ１ヶ月位で血圧が下がりました。　ステロイド服用では副作用で高血圧になると聞いていて実際に、飲み始めた頃に血圧が上がったので塩分に相当気をつけたのですが、特に血圧の薬を飲んでいるわけでないのにここ１ヶ月くらいから血圧が下がりぎみです。例えば上が110下が75、脈は60～100等です。上が100を切ることもあるそうです。これまで脈の多さを私は気にしていましたが、最近血圧が低いことに気付き、心臓の機能に問題はないか心配になりました。ステロイドを服用始めて4カ月ですが、血圧が下がる原因には何が考えられるでしょうか？尿は出ていて、体重は少しだけ増えてしまいました。浮腫みは特に見られません。最近まで脈の多さばかり私は気にしていました。アドバイスよろしくお願いいたします。

2週間ほど前に子供から風邪をもらったようで、軽い咳から始まり４日前くらいから咳が強くなってきた為咳喘息の治療を開始しました。（風邪をひくと咳喘息にかかるタイプです。） 吸引ステロイドを一度に4回、スピリーバー、経口薬のシングレア、タリオン、あとはネバネバした白〜黄色の鼻水も続いている為ムコソルバン、ムコダインも内服しています。医師より2-3日様子を見て良くならない場合、経口ステロイドの内服を許可されておりますが、やはり副作用もある為出来るだけ今の状態でもうしばらく様子を見た方が良いのでしょうか。今までもこの処方で良くならず、一度経口ステロイドを使用しました。 治る見込みがあるのなら未だ続けようと思うのですが…。吐きこむような激しい咳は無くなったのですが、逆に咳の回数自体は増えているようでよくわかりません。

低用量ピル、アンジュを飲み始めて８ヶ月になります。全く副作用なく過ごしてました。44歳です。 ピルとの関連はないのですが、ストレスにより左動眼神経麻痺になってしまい、治療中はステロイド剤のプレドニゾロンを飲むこともあり、一応アンジュをお休みしています。血液検査では血栓も無く、血栓だった形跡も無いと言われました。ただ今回復に向けて毎日の薬とリハビリを頑張っています。 また、動眼神経麻痺が治ったらアンジュを飲み始めたいと思っていますが、まだ小さく切れる可能性もなく、治療の必要がない脳動脈瘤があります。低用量ピル、アンジュを続けて行くことは可能ですか？

SLEを患ってます。 1：肝臓の尾状葉に血流異常のような塊があります。肝内血管に血栓ができることはありますか？ ステロイドを服用して、数ヵ月前のMRI検査(造影剤)塊が若干小さくなったようなので気になりました。 2：今、エンドキサンパルス治療をしています。２週間ごとに入院して500mlずつ投薬してます。２回終了して、後４回 残ってます。その後か途中でか分かりませんが、今年にSLE治療薬として承認された『ベリムマブ(ベンリスタ)』の点滴静注を投薬する予定です。 立て続けにするほど、私のSLEの病勢が強いのでしょうか？ それに新薬ですので、副作用とか気になります。