パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

70代の母について。 リウマチで治療を始めて１１年目です。ワケあって複数のサプリメントを採り始めたら、リウマチの痛みは無くなったと喜んでいます。 主治医の方はリウマチの薬を減らす、ということはしてくれません。リウマチ専門医ではありません（もちろん勉強はされていると思いますが） リウマチ薬は微調整が必要で、それが難しいと聞いたことがあります。 減薬する条件とはどのような状態になった時でしょうか？ また、リウマチの方は良くなったのですが、手に震えが出てきて、「パーキンソン病の疑い」で薬を飲み始めました。リウマチ薬の副作用という事はないですか？ それなりの歳ですし、高血圧もあり、多剤併用中で副作用も心配です。

5年前にパニック障害とうつ病と診断され心療内科に通っています。 その頃から左手の震えがあり、震えだけでなく体の動きが悪くなり、3年前にパーキンソン病と診断されました。 薬の効き目(マドパー)が段々短くなったり、最近は体調が優れない日が多く、眠れない、眠りが浅い日が続いています。 家族(夫)とのトラブルや更年期障害にも悩み、気圧の悪い日の体調不良もあり、体温調節ができなくて寒気がひどい時もあると心療内科の先生に相談したところ、ピーゼットシー4mgを夕方に1錠処方されました。 調べると統合失調症のお薬みたいなのですが、自律神経の症状は改善されるのでしょうか？

パーキンソン病で治療中の者です。歩きにくさからアーテンを処方され、飲み始めたら少し歩き易く感じたので、アーテンを服用して1ヶ月。眠気にはだいぶ慣れましたが、食欲不振で1日に一回少量しか食べられません。。 マドパーやドパコールも試した時期がありますが、吐き気や眠気のみで効果がありませんでした。少しでも効果があるのでアーテンを続けたいのですが、1日中胃の不快感があります。ひと月で2キロ痩せました。。家にあるガスモチンを併用したら良いかと思いますが、、、ネット検索でアーテンとガスモチンの併用は問題ないようですが、アーテンは副交感神経を抑えるのに、ガスモチンは副交感神経を促進するとありました。相反する作用のように感じますが大丈夫なんでしょうか？ アーテンに慣れるにはもっと時間が必要なんでしょうか？

以前もご相談させて頂きました母の件です。窒息呼吸不全にて救急搬送後、点滴、NPPV１０日間治療後、２日前NPPV離脱、現在ネーザルハイフローにて呼吸管理中です。３０キロしかなく痩せて肋骨があらわになり、呼吸も大変そうです。施設訪問医は気管切開、人工呼吸をすすめるのとことですが、救命搬送後の主治医は気管切開術はハイリスクなのでおすすめしないとのことです。またパーキンソン病の特徴として常に開口しています。 　気管切開するか、ネーザルハイフローを使用できる施設を探すか、１日でも長く生き延びる方法について悩んでおり、ご意見いただけないでしょうか。

元々、緊張しやすく 焦りやすい性格で、すぐドキドキして、心拍数多めです。仕事中も、落ち着かない事が多いです。いつからか、もう随分前からだと思いますが、右手をパーにすると少しふるえたりすることがありました。それは、落ち着いてる時はあまり症状は出ません。焦っている時や落ち着いていない時に、そうなる事が多いです。最近、左手も同じようになる事があり、気になっています。日常の生活にはまったく差し支えませんが、これは 交換神経の過剰な働きでなるのでしょうか？2年前に、体調を崩して 軽いパニック障害になりました。いまは、薬は たまに不安になるとリーゼを飲んでいるくらいです。甲状腺の数値は、問題ないです。もしや、パーキンソン病でしょうか？

77歳になる家内の舌の色ですが10日位前より写真のような色になってなかなか元に戻りません。以前よりの処方薬や各種サプリメントを飲んでいますがこのところ特に変わった特別なものは飲んでいません。（以前より「半年以上前からすべて服用しています」） 歯磨きはもちろんのこと舌クリーナー、ナイトケアなど口腔内のケアは毎日入念に十分にしております。どこか悪いところがあるのでしょうか。 現在は処方薬（パーキンソン病）以外は全中止をしています。 通常の舌苔というものでしょうか原因が内臓関係でなければ（細菌の増殖など）舌ブラシ、消毒など口腔ケアを続ければ完治するものでしょうか。（写真添付） 通常治るとすればどの位で治りますか。

父が8月に熱中症になり急な胃苦しさとそこから食欲がまったくでず食べたら苦しい日々が続き、身体のだるさもあり鬱になっています。 病院からは老人性鬱からの体調不良、食欲不振と言われ認知症の疑いもあるとのことでリバスパッチで治療していますが認知症の症状は一切ありません。 鬱→食欲不振　ではなく 食欲不振→鬱　に思ってます。 ただ、抗うつ薬は副作用がひどくそこからレビー小体型認知症と診断されてますが幻覚もパーキンソン病もありません。 どこの科へ通うべきでしょうか？ 精神科は父は嫌みたいです。 どうか父を助けたいです。 アドバイスお願いします。 アドバイスお願いします。

うっ血性心不全　パーキンソン病の80歳の父と週3回　一緒に30分程軽い運動をしています。主に小さい家庭用の卓球台で息切れしない程度の卓球を30分程度し、他にストレッチを3分程度　ゴムバンドを使った簡単な筋トレを2分程度やっています。(合計30分から35分程度)私の仕事の都合で父の食後あまり時間が経過してなかったり30分後とかになってしまうことがあります。食後1時間から2時間空けてからの方が良いと聞きました。今の所は特に問題なく続けてますが、やはり食後の運動は避けた方が良いのでしょうか。

80代女性です。 認知症を患いパーキンソン病では無いかと診断されています。 言葉を忘れほぼ会話が出来ない状態。半年前から、歩行出来ず寝たきり(車椅子には座れます。) 内科と整形外科に通っています。整形外科の方から、ビビアント錠20mg 朝食後 1回を処方してもらっていますが、状態が変わらず骨粗鬆症の検査をした結果。 現在の薬よりも腹部注射を半年に1度打つ方が、本人には良いだろうと言われました。 ネットなどでみてみると打った後の後遺症？が、書かれているのを読むと怖く。自分の判断となる為、意見を聞かせて貰えればと思いまして相談させて頂きました。 よろしくお願いいたします。

70代のパーキンソン病の母が脳深部刺激療法を10年以上継続しています。これまで2年に1度程度局所麻酔にてバッテリー交換を受けて継続してきましたが、担当医師から使用中の医療機器の製造が停止になった、DBSを受けるためには、全身麻酔で機器ごと交換が必要だが、母にはその体力がないので、機器のバッテリーがなくなったら治療もそれまで、と言われました。バッテリーを少しでも長持ちさせようと、電圧を少し下げたところ体調が悪くなったことがあり、DBSを止めることは憚られます。何より、機材がなくなることで患者の生命に影響が出るのは仕方ないのでしょうか。担当医は「困りましたね」というだけです。このような状況の時、代替機器の手配など、対応方法があれば教えて下さい。