パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

昨年10月に症状がでて質問し、翌11月も継続質問した者ですが、 症状が改善せず、悪化しているため、再度質問させていただきます。 あれから脳神経内科以外にも、内科、循環器科（CTなどの検査）、甲状腺科など色んな科で検査を行いましたが原因不明、数か月様子をみましょうと言われて今日に至ります。 その間、できる範囲で運動もしましょうと言われ（じっとしていても体力が劣るので）、少しずつ筋トレをしましたが、すればするほど筋肉が落ちる感覚があり、1月に筋肉量の測定をしたところ10月以前の2/3に落ちていました。 特にわかりやすいのが、体幹回りとお尻です。 何をしても力が入らない感覚があり、以前はカチカチでしたがプヨプヨです。 トイレの椅子や自転車に跨ると、尾てい骨が痛いです。 そこでここ1か月は運動を止めて、近所を散歩する程度にして様子をみていますが、日によって波はあるものの、歩きづらさが増しており不安です。 調子がよい日に少し散歩を長くすると、全身がピクピクします。 調子の悪い日は、少し歩くだけで足の前脛外側が固まり、動けなくなり、しばらくじっとしているとまた動けるようになります。 今日は一日家で立った状態でPCに向かい仕事をしましたが、1時間立っていると足が固まりました。 手の力も弱った気がしており、握力計で計ると、握力は変化なしですが、PCのキーを打つ時に指を動かしづらい感覚があります。 今日再度、以前親身に診ていただいた脳神経内科に予約を取ろうとしたところ、先生から「私の所では観つくして何もみつからなかったため、来てもらっても何もしてあげられない。ALS、筋ジストロフィー、筋無力症などの重度の可能性は再度検査してもないと思われる。他院に行かれてはどうか」と言われてしまい、もうどこに行けばよいのかお手上げ状態です。 脊柱管狭窄症やパーキンソン病、閉塞性動脈硬化症などの疑いはないでしょうか。 あとはどこを受診したらよいのでしょうか。アドバイスをください これまでの検査の結果です ・所見：膝蓋腱反射で亢進あり、その他は異常みられず ・針筋電図検査：異常なし ・反復刺激筋電図：異常なし ・末梢神経伝導検査：異常なし ・腰部MRI、頚椎～胸部MRI：異常なし ・脚部CT検査（血液の詰まり）：異常なし ・血液検査：甲状腺、クッシング病など異常なし ・筋肉量検査：健全時の2/3程度に低下 ・感覚異常なし、指を曲げたり足を上げたりできる ・体重：微増 ・握力：微減（平均値） ・親族に神経系、筋肉系の疾患者はいません

血液内科、総合病院の神経内科、大学病院の脳神経内科で診てもらっていますが、もう4ヶ月も検査をしても原因が分からず、症状は悪化する一方で藁にもすがる思いで相談させていただきます。 下記の症状があるのですが、原因や治療法をお教えいただきたいです。 数年前〜 たまに ・夜足に虫が這っている感覚で寝られない ・足の血管？筋肉？がピクピクする 今年4月 ・腓腹筋と前脛骨筋が攣り筋損傷で数週間歩けなくなる 5月 ・毎日のように全身が攣る 🏥血液内科にて 足の静脈エコー問題無し 6月 🏥 総合病院にて 血液検査問題無し 💊芍薬甘草湯 1日3回服用開始 7月 ・夜に全身電気が走ってるようにビリビリする感覚 ・夜に足が勝手に動く →眠れなくなる 🏥頭部MRIと頸部MRI問題無し 💊ビシフロールとクロナゼパム服用開始 8月頭 ・全身のビリビリが1日中に 🏥腰MRIとドパミントランスポーターシンチ問題無し(＝パーキンソン病ではない) 8/8 ・突然足が地についていないようなふわっとした感覚が始まる 8/10 ・全身に力が入らなくなり救急で大学病院にかかる 🏥血液検査:鉄が少し低い 8/13 紹介状を持っていた別の大学病院にて 🏥血圧:上が85 反復神経刺激検査と神経生理検査をすべきだが検査入院できるのは2ヶ月先と言われる 💊鉄剤とバルプロ酸ナトリウムを追加、クロナゼパムは中止 上記の症状は全て続いており身体に力が入らない為寝たきり状態で、今1番辛いのは絶叫系で真下に落ちているような浮遊感？です。 検査入院でまで2ヶ月もこの状態は気が狂ってしまいますし、生きているのが辛いので少しでも可能性がありそうなことが分かればご教示いただきたいです。 よろしくお願いいたします。

50代女性です。10年近く前から若年性パーキンソン病治療をしています。 1ヵ月前から足が冷えたときのような痛みを両足の膝下に感じ、特に左側が強く感じ眠れないこともあります。 お風呂に入った時や何もしてない時でも足を見ると血管が網目状に見えるときがあります。血管の色は紫色っぽい時と赤っぽい時があります。 もともと20代からそれほどひどくは無いですがか　下肢静脈瘤と思えるものがあります。それは病院で診てもらった事はありません。 このような症状で可能性のある病気はありますでしょうか? 普段診察していただいている神経内科の先生に相談する予定ですがすぐには無理と言う事だったので、受信するとすれば血管外科とか血管内科が良いのでしょうか？

いつ頃から出来るようになったのかは覚えていませんが、時々指の関節にポツっと膨隆疹が出来ます。そのせいで関節が曲がりにくくなる時もあります。 数日経つと消えるのであまり気にしていませんでしたが、この間ある漫画を読んでいたら皮膚筋炎や膠原病の可能性があるのでは？と不安になりました。 ゴットロン徴候かも？と思い写真を検索すると、私の指に出来るものと程度が違いすぎてイマイチ分からずでした。ちなみに他の症状はありません。 他にも冬とかに暖かい場所へ入ったりすると頬っぺが赤くなったり(りんご病みたいに)指の関節がちょっと赤黒い？様子を見て皮膚科の先生はサルコイドーシスかも？と採血をとってくれましたが決定的な結果は出ませんでしたとは言われました。 他にも気になることがありまして、手に力を入れてゴシゴシ拭いたりするとその形で指がしばらく固まる(？)状態も続いています。これも数秒ですぐ直ります。 パーキンソンとかになるんじゃないか…と症状を調べましたが手足のこわばりとかばね指とかそういう感じではありませんでした。 一度ちゃんと検査を受けるべきだとは思いますが、可能性として少し聞いておきたいです。よろしくお願いします。

半年くらい前から頻尿や夜間頻尿があり、その後血精液症もあり、また陰嚢の触診で右睾丸が痛くなってしまったりもあり、尿検査、血液検査、エコー、MRIなど行いました。どれも治らず、様々な不安もあるのか、1月終わり辺りから間食や夜寝る前に食べるのをやめて、少しコントロールしようとしたら、どんどん痩せてしまいこの2ヶ月くらいで体重が4～5キロくらい減り、今60キロくらいになり(身長166くらい)、関節という関節の肉が減ったのか、当たると痛いです。今は頑張って食べてるのですが。 2月辺りから足や腕も細くなり(腕は少し復活した感じがあります。気のせいかもしれませんが。)、体も背中も薄くなり、骨が出てる感じになってしまいました。お尻もやせ、お尻のほっぺの部分も座るといたかったり、尾てい骨も当たって痛かったり、お尻の横も痩せて、横向きに寝るときも痛いです。食べるようにしているのですが、なかなか戻りません。 色々なところのピクピクや手の震え、歯がカチカチ震えたり、口や舌が震えたり、からだ全体が小刻みに震えてる感じがします。背中が張ったような突っ張ったような痛みがあったり、ふくらはぎがいたくなったり、便秘がちになってきてしまったりと、ALSやパーキンソン病などが心配で、神経内科で診察を受けました。問診と反射の様子をみたり、手をヒラヒラさせたり、鼻と口を指でさわったり、指をぱちぱちさせたり、歩き方をみたりなどしました。神経内科の先生は特に今この後の検査に進まなくてもいいんじゃない？と言ってくれてホッとしました。このサイトでも先生方の答えにホッとしました。今まで神経内科の他、泌尿器科や心療内科も受けました。甲状腺のホルモンも調べました。 ただお尻が筋肉が落ちてしまったのが気になり、この前撮影してみたのですが、なかなか後ろは自分でもみられないので、鏡越しに。先程も書きましたが、座るとお尻のほっぺが痛かったり、横向きで寝ても両サイドが痛かったり、尾てい骨の辺りが痛かったり、腰や背中の筋肉も落ちてしまったのかなと、写真を撮ったらこんな感じて、お尻の肉が大分なくなっていて、尾てい骨な辺りもこんな感じでビックリしました。これは萎縮しているのでしょうか？頑張って食べたり歩いたりストレッチしたりしているのですが、戻らないのです。 すみません、よろしくお願いします。

80歳の祖母が、パーキソン病の薬を飲み始めてから口をもぐもぐする動きが止まらなくなり、あごの関節(本人は耳といっていますが)痛くてつらそうです。又、薬の副作用と加齢による口の渇きから、口の中にカンジタ菌が繁殖してただれ、総入れ歯なので座りも悪いためか、痛がりよくなりません。2ヶ月ほど前にマドパーとトリフェジノンを処方されましたが、他にも色々と副作用が強く出たので、現在はトリフェジノンを朝晩の2回飲んでいます。パーキンソンの薬は多種多様でていると聞いていますが、上記の症状を話しても、マドパーをやめるだけで、薬の種類が変わる様子はありません。薬のお陰で歩けるようになり感謝していますが、他の薬でもう少し改善されるのではないか、他のお医者さんにも診ていただいたほうがいいのか迷っています。

以前、こちらに母の事で質問させていただいた者です。68歳の母親、大腸がん、肝転移で去年12月に同時摘出いたしました。その後、安定しております。ただ、いまだにとても疲れやすくその上、頻繁にころんだりつまずいたりします。術前はそのようなことはありませんでした。段差があるところでは降りたとたんふらついてよろけたりします。術後、前から患っていた鬱がひどくなりパキシルを3錠飲んでいます。笑顔は出るようになりましたがやはり以前の母とは全く別人です。パーキンソンを疑ったのですが、精神腫瘍科の先生は歩き方などを見て大丈夫と仰っています。年齢も高く大手術を受けましたが、この回復の遅さは普通なのでしょうか。別の病が潜んでいるのでしょうか。 記憶などはあまり前と変化がないように思いますが、便意が無いのに急に便が漏れたり、尿が常に漏れてしまうという事が何度か続きました。

67歳の母の気になる症状についてお願いいたします。 持病にレビー小体病がありますが、現在のところ自立しています。パーキンソン症状もあり、イーシードパールを1日1錠服用しています。 その他に糖尿病(投薬なし)と脂質異常症があります。 10年ほど前に髄膜腫にて手術歴あり、場所は左のコメカミのあたりです。 去年の秋頃だったと思いますが、水溶性の鼻水が垂れるといい始めました。最初はアレルギーもありますので鼻炎だろうと思いましたが、ずっと続いています。 一日中垂れるわけではないようですが、食事の時や俯いた時にスーッとおちてくるそうです。 私は離れてくらしており、毎日様子を見ているわけではありませんが、ここ最近鼻を拭く事は増えているようです。 頭や顔をぶつけたり、転んだりはしていないようですが、 もしかすると髄液漏では・・・と思い早めの受診をするように言っているのですが、たいした事はないと思っているようでなかなか受診しようとしてくれません。 そこでこのままほうっておくとどうなるのか、また治療はどのような事をするのか教えていただけないでしょうか。 自分で少し調べてみたのですが、良くわからずこちらで質問させていただきました。 髄膜炎の危険性もあるようですし、どんどん酷くなっていくのでしょうか。 また、治療についても良くわからなかったのですが、手術が必要なのでしょうか。 持病のレビー小体病のことを考えると、入院や手術で悪化する可能性もあるのでとても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

ずっと体調が悪く次々に症状が出てきて怖いです。 頭の中（鼻のあたりの奥）が震えていて身体が振動してる感じがします。 手や足は目に見えて震えてはいないです。脱力はなし、歩きは普通です。足がしびれたりもしてます。時々足がピクっとなったりもします。 全身の皮膚感覚がおかしいです。つっぱる感じがします。特に顔です。右側は何かペタッとくっついている感じがします。 そして最近は朝起きると腕や足が強張り痛くてしばらく動けません。 脳神経内科に２軒かかりました。 脳のMRIは異常なし。今度頸椎のMRIを撮る予定です。 医師にはパーキンソンとか心配ないからと言われました。自律神経失調症シート？に記入し、当てはまる項目が多かったので自律神経失調症でしょうと言われました。出せるとしたら安定剤とか筋肉を柔らかくする薬になっちゃうね言われました。 2人の医師に問題ないと言われたので 納得すべきなのでしょうが、自律神経失調症でリウマチのような朝の身体の強張りや痛みが出ることってあるのですか?ほんとに痛いです。 3月に膠原病の検査はすべて陰性でした。ということはリウマチでもない。。 もっと詳しく検査してもらうようお願いした方がいいのでしょうか？ おかしくなりそうです。 ご相談宜しくお願い致します。