パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

パーキンソン病で治療中の者です。歩きにくさからアーテンを処方され、飲み始めたら少し歩き易く感じたので、アーテンを服用して1ヶ月。眠気にはだいぶ慣れましたが、食欲不振で1日に一回少量しか食べられません。。 マドパーやドパコールも試した時期がありますが、吐き気や眠気のみで効果がありませんでした。少しでも効果があるのでアーテンを続けたいのですが、1日中胃の不快感があります。ひと月で2キロ痩せました。。家にあるガスモチンを併用したら良いかと思いますが、、、ネット検索でアーテンとガスモチンの併用は問題ないようですが、アーテンは副交感神経を抑えるのに、ガスモチンは副交感神経を促進するとありました。相反する作用のように感じますが大丈夫なんでしょうか？ アーテンに慣れるにはもっと時間が必要なんでしょうか？

62歳男性、2年前に不安障害との診断で、サインバルタを服用しています。50 mg -> 40 mg に減薬して1年数か月経過、7,8か月ほど前から右手、右足の震えが始まり、ここ数か月でいっそうひどくなってきました。不安障害のほうは、かなり落ち着いてきているので、主治医に減薬を相談するつもりですが、この症状は、サインバルタを減薬すれば軽減するものでしょうか？　完全に薬を止めないと、症状がおさまることはないのでしょうか？　または、薬を止めれば収まるのでしょうか？　また、パーキンソン病である可能性はありますか？　1年半前の脳のMRIでは特に異常なしでしたが、再度検査を受けるべきでしょうか？

5年前にパニック障害とうつ病と診断され心療内科に通っています。 その頃から左手の震えがあり、震えだけでなく体の動きが悪くなり、3年前にパーキンソン病と診断されました。 薬の効き目(マドパー)が段々短くなったり、最近は体調が優れない日が多く、眠れない、眠りが浅い日が続いています。 家族(夫)とのトラブルや更年期障害にも悩み、気圧の悪い日の体調不良もあり、体温調節ができなくて寒気がひどい時もあると心療内科の先生に相談したところ、ピーゼットシー4mgを夕方に1錠処方されました。 調べると統合失調症のお薬みたいなのですが、自律神経の症状は改善されるのでしょうか？

77歳になる家内の舌の色ですが10日位前より写真のような色になってなかなか元に戻りません。以前よりの処方薬や各種サプリメントを飲んでいますがこのところ特に変わった特別なものは飲んでいません。（以前より「半年以上前からすべて服用しています」） 歯磨きはもちろんのこと舌クリーナー、ナイトケアなど口腔内のケアは毎日入念に十分にしております。どこか悪いところがあるのでしょうか。 現在は処方薬（パーキンソン病）以外は全中止をしています。 通常の舌苔というものでしょうか原因が内臓関係でなければ（細菌の増殖など）舌ブラシ、消毒など口腔ケアを続ければ完治するものでしょうか。（写真添付） 通常治るとすればどの位で治りますか。

70代の母について。 リウマチで治療を始めて１１年目です。ワケあって複数のサプリメントを採り始めたら、リウマチの痛みは無くなったと喜んでいます。 主治医の方はリウマチの薬を減らす、ということはしてくれません。リウマチ専門医ではありません（もちろん勉強はされていると思いますが） リウマチ薬は微調整が必要で、それが難しいと聞いたことがあります。 減薬する条件とはどのような状態になった時でしょうか？ また、リウマチの方は良くなったのですが、手に震えが出てきて、「パーキンソン病の疑い」で薬を飲み始めました。リウマチ薬の副作用という事はないですか？ それなりの歳ですし、高血圧もあり、多剤併用中で副作用も心配です。

元々、緊張しやすく 焦りやすい性格で、すぐドキドキして、心拍数多めです。仕事中も、落ち着かない事が多いです。いつからか、もう随分前からだと思いますが、右手をパーにすると少しふるえたりすることがありました。それは、落ち着いてる時はあまり症状は出ません。焦っている時や落ち着いていない時に、そうなる事が多いです。最近、左手も同じようになる事があり、気になっています。日常の生活にはまったく差し支えませんが、これは 交換神経の過剰な働きでなるのでしょうか？2年前に、体調を崩して 軽いパニック障害になりました。いまは、薬は たまに不安になるとリーゼを飲んでいるくらいです。甲状腺の数値は、問題ないです。もしや、パーキンソン病でしょうか？

70代のパーキンソン病の母が脳深部刺激療法を10年以上継続しています。これまで2年に1度程度局所麻酔にてバッテリー交換を受けて継続してきましたが、担当医師から使用中の医療機器の製造が停止になった、DBSを受けるためには、全身麻酔で機器ごと交換が必要だが、母にはその体力がないので、機器のバッテリーがなくなったら治療もそれまで、と言われました。バッテリーを少しでも長持ちさせようと、電圧を少し下げたところ体調が悪くなったことがあり、DBSを止めることは憚られます。何より、機材がなくなることで患者の生命に影響が出るのは仕方ないのでしょうか。担当医は「困りましたね」というだけです。このような状況の時、代替機器の手配など、対応方法があれば教えて下さい。

私はPSPですが5年ぐらいたった今現在も症状としてはすくみ足が強く出ているぐらいなのですが、転ぶのを避けたい為に動作が遅いのが悩みです。　　　　　そんな中、知り合いのパーキンソン病の人が漢方薬ですくみ足が少しずつ改善していると言う話を聞き私も是非試してみようと思っていますが、初期症状の似ているPDとPSPの発症の脳のメカニズムやその後の経過などを熟知していない為に少しの不安もあります。そこでお伺いしたいのはPDに効果のある漢方薬をPSPの私が服用しても害がないか？です。現在はメネシット1日3錠、ドプス1日6錠ずっと続けていますが全く効果は無いと思っています。たまに旅行先その他で飲み忘れても全く変化がないからです。しかし辞める勇気が無くて何と無く飲んでいる現状です。どうぞ宜しくお願いします。

73歳の母ですが、1年半程前に急に血圧が高くなり受診したところ、パーキンソン病の疑いがあると診察されました。その頃は自覚症状は全く無く、お医者さんにも薬は必要ないと言われたようで、普段の食生活や運動などを気をつける位でしたが、最近右手の震えが目立つようになり、手の動きが遅くなっていました。 表情もなんとなく暗く元気がなくて 私は母と同居していない為、久しぶりにあって とても不安になってしまいました。。 調べてみると初期段階で薬を上手に使った方がいいとありましたが、母はまだ薬はもらっていない様です…。 母の今の症状ではまだ薬は必要ないという事なのでしょうか。 母は緑内障も患っており、この先鬱になってしまうのではと心配です。 私がしてあげられる事は何でしょうか。

母が3年前にパーキンソン病と診断されました。 今、月に一度のペースで診察に通ってます。ヤール度2といわれてます。薬もふくようしてます。 手足のふるえは増してはないようにみえますが、3ヶ月まえくらいから、体の傾きがでてきました。それにともない腰痛がかなりひどくなってきているらしく、家事をするのも特に夕方からはキツいみたいです。 体を動かすのがいいってわかってるので、運動したいのですが、痛みがあるから、ストレスもたまってきて、精神的にも落ち込んできてます。 娘として、なんとか明るく前向きに生活してほしいから、リハビリに行かせたり、整骨に通ってもらったりしてるのですが、今のところ腰痛の改善がみられません。 なんとかこの痛みの軽減、体の傾きを少なくする方法はないのでしょうか。 どうぞよろしくお願いします。