パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

不安が生活に支障をきたしていて初めて精神科を受診しました。１時間半も話を聞いていただき、現時点での困難に対する対応策も教えていただきました。そして、アリピプラゾール３ミリ、不安時として追加の１ミリを処方していただきました。 薬について質問する時間がなかったのでいくつか教えていただきたいことがあります。たくさんありますので、可能な範囲でお教えいただけますとありがたいです。 １　私は糖尿病で服薬中です。ヘモグロビンa1cは6.6くらいです。今、食べられなくて体重が減ってきているので食べられるようになるのは良いのですが、糖尿病は悪くなりますか？膵臓とか、インスリンとか、直接作用しますか？ 膵管拡張（今のところ３.１ミリで同じ太さなので問題ないとされていますが）で、３ヶ月に一度、通院しています。 糖尿病の悪化、膵臓への直接的な作用の両面でお教えいただきたいです。　 ２　パーキンソン症状がでることがあるとのことですが、パーキンソン病になってしまうわけではないということで良いでしょうか？ ３　認知症になりやすくなるというネット情報もあります。まだ、新しいほうの薬でデータもないと思います。わかる範囲でお教えください。 ４　ビタミンなどのサプリは問題ないと思いますが、メラトニンは併用（今まで飲んでいました）はしないほうが良いですか？ ５　３週間後に胃カメラがあります。前夜に飲むことになると思いますが問題ないでしょうか？ ６　今朝、起きて、アップルウォッチの睡眠データを見ると、深い眠り、レム睡眠が大幅に減っていました。仕方ないないでしょうか？ 以上、よろしくお願いします。 まだ、一回しか飲んでいませんが、不安感は相当減りました。

パーキンソン病由来の便秘で苦しんでいます。３年前にパーキンソンの投薬治療を始めました。神経内科と消化器内科の両方で診てもらっています。最初はそれほどではなかったのですが、便秘が酷くなり始めて、去年の３月には”疑似腸閉塞”ということで３週間入院しました。原因はパーキンソンの影響で肛門が開きにくくなっているとの診断でした。退院してから投薬の量や数が増えていま１日に７回薬（下剤＋Ｌドパ）を飲んでいます。　しかし最初はスムーズに出ていたのが、この頃は下剤も効きにくくなって、以前のようにスーッとは出ない感じです。当初は液状だった便もこの頃は柔らかいけど形がある便に変わって来たようですました。　その後に数回ほど大腸カメラで腸の内を掃除してもらって様子をみましたが、すぐに調子が悪くなり長続きはしませんでした。　消化器内科の担当医師は、「下剤は最大限に出しているし、これ以上は薬（下剤）ではどうにもできない。パーキンソンの薬で調整するなりしかない。病院のマンパワーも限りがあってあなただけに度々大腸カメラで掃除したりはできない。苦しいのが嫌なら現実的に人口肛門しかない」という見解でした。退院後ある程度は便も割とすんなりでたのですが、最近は結構きばらないと出ません。薬の量やタイミングはほぼ処方の通りにしています。　正直、手術は抵抗があるので避けたいのですが、消化器の先生には勧められてはいます。神経内科の先生にもその話は後でお伝えしていますが、はっきりとした答えはわかりません。　ほんとうに人口肛門しかいい方法はないものでしょうか？　なにかいい方法はないものかと思いましてご質問させていただきました。よろしくお願いいたします

73才の母親の事です。5年程前から腰が痛いとの事で近所の整形外科で電気(？)をあててもらってました。今年に入り一気に腰が曲がり、椅子などに手をつくと腰が伸びるといった状態、歩くとだんだん腰が曲がってくるといった状態です。かかりつけの整形外科から脳神経内科を紹介され、2020年10月末より2週間リハビリ入院という事でしたが入院前に受けたMRIとDATスキャンでパーキンソン病が発覚。レベルは2くらいとの事です。整形外科から紹介されたので、退院するまで腰痛のリハビリ入院だと思っていましたが、退院の時にお聞きするとパーキンソン病と腰痛は別だと。その時に変形性腰椎症という事を教えてもらいました。加齢によるものなので治る事はないと言われ筋力をつけて下さいと言われましたが、どこに通って良いのかわかりません。入院していた病院から整形外科のパンフレットを貰い、本日母親と一緒に行きましたが「歩行などのリハビリを望むのであれば、専門のリハビリテーションへ行った方が」と言われました。痛みがあるようで、フラついて1月2日に転倒し顔を怪我してしまいました。脳神経内科の方からはリハビリは自分で探して下さいという答え、整形外科からは「痛みを和らげる事を選ぶか、筋力をつけるリハビリを選ぶのか話し合って決めて下さい。次に転倒して骨折でもしたら、それこそ寝たきりになりますよ」と言われました。痛み止めの湿布を処方してもらい帰って来ました。母親は自由に動けない歯がゆさ、入院前よりも腰曲がりがヒドくなってると自分で言っており、落ち込みもヒドくなっております。まず何を優先し、何から始めれば良いのでしょうか。パーキンソンも変形性腰椎症も治らないという事は十分承知しておりますが、家族として少しでも母に快適に過ごしてもらいたいと思いご相談させて頂きました。 説明が上手くできず申し訳ございません。夜分に失礼致しました。

今日MRIで脳の検査をしました。 十年前の別の病院でのMRIでは 脳の左右差がないと記憶していましたが 今日の検査では明らかに右脳が小さく 先生は左右差があるけど脳に問題ないしとおっしゃりました。 生まれつき左右差があったのか 後の右脳の萎縮なのか MRI検査でわかるのですよね? ですので先生は もともと左右差があるとし 問題ないしとしたと考えてよいでしょうか? 病状はピルビン酸脱水素酵素欠損症疑いで 易疲労と筋肉硬直があり ビタミンB1が効果ある状態ですが この病気の検査は難しいらしく ピルビン酸脱水素酵素欠損症でない場合 とりあえずこの症状にはパーキンソン病の薬が効くとのことで 処方していただきました。 今日はビタミンB1点滴後なので ビタミンB1がきれ、悪化したら服用するつもりです。

80代の父が寝ている間に激しく体を動かすことがあると、父の隣で寝ている母から相談されました。 何かと戦っているような動きだそうです。 ・症状は数年前から ・本人に自覚はなく、夢を見た記憶もない ・声を上げて笑ったり、はっきりとした寝言を言うことがある ・体を動かしたり寝言を言ったりする症状は、一ヶ月に一度程度〜一週間に一度など頻度はまちまち（あまり出ない時もある） ・酒、煙草なし。 レム睡眠行動障害はレビー小体型認知症やパーキンソン病の前兆というような記事を見て怖くなりました。 年齢程度の衰えはありますが、今のところ物忘れもなく元気な父です。 本人は大の病院嫌いの上、自覚がないため、気軽に病院につれていけないのですが、受診を急いだ方がいいでしょうか？

私の父は60代後半パーキンソン病患者です。約2年前にレントゲンで右肺下部2センチ位の腫瘍がみっかったものの腫瘍マーカーは高いが持病の為、摘出も難しく自覚症状がなく経過観察を3ヶ月ごとに再検査しましたが腫瘍が以前と変わりなかった為、4度目の検査を半年後にして今回、本人自覚症状もないままリンパ節転移ステージ4悪性腫瘍との診断でした。今後、癌治療はせず(本人にとって抗がん剤や放射線は苦痛)担当の先生からは症状が出始めたら穏和ケアを提案されてます。癌治療なしでステージ4だと余命はどのくらいでしょうか?今さらですが最初の段階で他に手がなかったか…。やはり難病患者にとって最初の段階でも手術はリスクが伴いますか?宜しくお願いします。

約２年半前よりパーキンソン病と診断され現在に至っております。 特に３ケ月前より薬を変えて症状が大変悪くなりました。 状況は今年１月末にパーキンソン病の内服薬（ドパコール配合錠・レーキャツプＣＲ錠） を服用していたが、担当医に最近足がすくみ易くなり、何か良い薬がないか問い合わせ したら、新薬（アリセプトＤ錠３ｍｇ）を一緒に服用して下さいとの指示があり、３月１１日に８時～３０分間自宅周辺を軽く散歩したが、今までと変わりなく歩けました。 ９時に朝食後に通常とうり内服薬と一緒に服用しました。 しかし、１３時頃より歩行がが散歩時と違いチョコチョコと小刻みに歩く様になり、又 すくみ足が従来より酷になりました。すぐさま状況を担当医に連絡したら、一時服用中止 の連絡があり、１２日からの服用を中止した。 しかし、１３日に該当病院に行き担当医との診察がなかったが、看護師より担当医よりの メモ紙（アリセプトＤ錠５ｍｇ１錠服用すると４～８周のうちに効果がでる人は効果が現れます）を受領し、１４日朝より服用を開始の了解を得た。 そこで、指示とうり１４日朝より同様一緒に服用したが、同様に午後３時頃より、足がより動かなくなり、担当医に連絡し服用中止を依頼の了解を得た。 ＊現在足が動きが困難になり、歩行が杖なしでは出来なくなり、今後どの様な対応をすれ 　ば良いのか早急に教えて下さい。 　又、急に歩行が困難になった原因を教えて下さい。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上宜しくお願い致します。 一緒に

89歳の父が夜寝ている時に幻視、幻覚があるとのとこと、大学病院で診断したところ、レビー小体型認知症と診断されました。 その後、レビー小体型認知症専門の先生をかかりつけとして、約5年間お世話になっております。 症状は落ち着いており、幻覚、幻視などは時々見る程度で、パーキンソン病などの兆候はありません。 その際服用していた薬は ドネペジルです。 しかし1年前に、医師から【あなたはこの先パーキンソンになる】という前提の下 イーシードパールを処方され、飲んだところ ふらつき 幻覚 が激しく、明らかに体調も悪くなったため、一時中断しておりました。 しかし先月またも医師から飲むように指示があり、再び服用するも 毎晩のようにふらつきや幻覚の症状が出て、日々酷くなる一方です。（トイレではない場所で排泄してしまう、などこれまでにない行動まで起きている） 同居するものとしてはこのまま服用する事は危険と考えておりますが、先生のご意見を是非お伺いしたく、よろしくお願いいたします。

10年ほど前から父がパーキンソン病です。 現在は多少不便はあるものの自分のことは自分でできます。 仕事はしていないため、特に趣味も無いため時間はもてあましているようには感じます。 昨日の出来事で心配なことがあり相談します。 母が父に「最近ラーメン食べに行ってないね」というと父は「子の前○○(娘である私)といっただろ」といったそうです。 母は「それはそばでしょ。そばじゃなくてラーメンだよ」というと「そうか。○○(同居している長女の家族)も忙しいからなかなかいけないんだろ」といったそうです。 私の姉家族がたまに父と母を本で探したラーメン屋さんに連れて行ってくれます。 そこでその会話は終了したそうですがその後 父が「B温泉(たまに行く日帰り温泉)にはまだ行かないのか?」 と母に言ったそうで母が心配してよく聞くとさっきラーメン屋にしばらく行っていないという会話で今からB温泉にいくと思ってしまったようです。 ほかの家族も心配で大丈夫かと父に聞くと大丈夫だといって普通の会話になったそうです。 パーキンソンで外見がとても弱弱しく見え表情もあまりなくなっているので心配です。

63歳の父が8年ほど前からパーキンソン病です。 現在は薬は朝のみです。日常生活は問題ないのですがイスからの立ち上がりが人の手が必要なとき(手すりさえあれば自分で立てます)や、寝返りが困難なとき畳に座ったときに後ろに転げてしまうことがあります。 一人で散歩にも行きます。 ただもともと仕事人間だったために定年後家にいるとほとんどテレビの前にいます。 出かけたときは生き生きしてすたすたあるっているのですが普段の生活はやることが無く退屈と、どうも腰が痛かったり体が思うように動かないために座っていることが多いようです。 主治医に相談したのですがやる気が出るようにいろいろボランティアをしたり、家族が率先していろいろなことをさせるようにとは言われたのですがなかなか難しいのが現状です。 やる気さえあれば自分で寝返りやイスからの立ち上がりも出来るような気がするのです。実際に家族が留守のときはしていると思うので。 パーキンソンの患者がやる気が出ないというのは関係あるのでしょうか? 何とか父のためにも楽しい毎日を送ってもらいたいのですが昼間もウトウト寝てしまうこともあり改善してあげたいのです。