エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

よろしくお願い致します。 ２２歳の息子の心電図の結果について 今ままでの流れを先に書かせて頂きます。 出生時　心雑音と黄疸があったため入院扱いとなりましたが、母子ともに１週間で退院 １歳　心臓の検査のため造影剤を使ってCT検査　問題なしで終診 １３歳　学校の心臓検査で引っかかり病院で小児循環器で心エコーをしました 　　　　病名みたいなものは告げられず血の流れが人と少し違う？みたいな事を言われ 　　　　問題なしで終診 １７歳　野球で鼻骨骨折し全身麻酔で手術となり心電図検査を受けたら引っかかり 　　　　循環器内科で心エコーをして（特に説明はなし）問題ないからという事で 　　　　手術をしました。 ２２歳（現在） 昨日（市立病院）にて 新入社員向けの健康診断で心電図に異常が見られるが経過観察 本日（他の総合病院）2月に親知らずの抜歯のため全身麻酔前の心電図をしてやはり引っかかり明々後日に循環器内科を受診します。 本日息子が受け取ってきた心電図の画像を添付します。 自動解析のコメントが怖いのですが・・・ わかる範囲でご教授頂けたらと思います。

30代後半の妊婦です。妊娠11週で頸部浮腫があり、大学病院を紹介されました。 大学病院受診時、12週　NT8.5あり、21トリソミーなどの染色体異常の確率が1/4と医師に告げられました。その際、羊水検査など様々な検査の説明がありました。 14週の時点で頸部浮腫5mm 鼻骨などは確認され、四肢の異常などは現時点で認められてませんでした。 16週で浮腫は消失、現時点でエコーでわかる異常はなしとのこと。 夫婦の間では障害ある可能性あっても産むと決めています。説明された羊水検査も受けるつもりありません。覚悟しているつもりでも万が一の時に受け止めるのに時間かかるだろう事も理解しています。 旦那の上司の子供はNT 9mmの状態であっても、異常なく健常な子供産まれてます。 お医者さまが診察してきた患者さまの中でこのようなハイリスク症例で健康な子供が産まれてますか？やはり可能性通り何らかの異常が認めらる赤ちゃんが産まれてますか？ よろしければ教えて下さい。よろしくお願いします。

ダウン症と診断された1ヶ月半の息子がいます。 妊娠30週で消化管閉鎖、心室中隔欠損を指摘され、32週頃のエコーで頭が大きい・鼻骨がはっきりしない・四肢が短いということで見た目的にも可能性は指摘されていました。(ちなみに母親は37歳です) 産後すぐ消化管閉鎖(十二指腸閉鎖)は手術、心室中隔欠損は中等度ということで体重増加を待っての手術予定です。 出産当日に新生児科の先生にやはり見た目的にも可能性があるので、染色体検査をしましょうと言われ、その結果ダウン症の診断でした。 親の私が見ても、鼻が低い・つり目(生後すぐ二重でしたが今は一重です)・耳は小さくないが折れ耳・首の後ろのたるみあり・四肢が短い、などダウン症とわかる見た目と思います。 ダウン症でも胎児期からの合併症がない子や、見た目では分からなかったという子もいますが、息子は色々とダウン症の特徴を持っているなと思います。 何も無い子と比べ、そういった特徴が多いと発達の遅さや、知的障害が比例して重いなどはあるのでしょうか。おそらく、経過をみないとわからないと言われるとは思っているのですが。 また、ダウン症は二重が多いとのことでパッチリな二重を期待したのですが一重になってしまいました。今後二重になる可能性はあるのでしょうか。

着床前診断での正常胚を移植し、妊娠13週目で初期胎児ドックを受けました。 その際、心臓や鼻骨、NT等は問題なく成長していましたが、耳の位置が少し低く、下顎が小さいとのことでした。 念のため妊娠16週目で再度胎児ドックを受けましたが、耳の位置と下顎の所見は変わらないとのことでした。脳の形成や心臓、肺、腎臓、口蓋等は問題ありませんでした。 外見的なこの子の特性なのか、染色体の異常があるのか心配でなりません。 羊水検査（マイクロアレイ）を勧められましたが、そこまで調べても分からないこともあることから、やり出せばキリがなく、結局生まれるまで不安は消えないだろうということで、夫婦で話し合い羊水検査はしないことにしました。 ですが、心配であることには変わりなく。。。 お聞きしたいのは、 １、着床前診断にて正常胚（A判定）での妊娠で、器官等は今の所正常に成長している子が、若干の耳介低位と下顎低形成という所見のみで、どのくらいの確率で出産後異常が確認されるものか？ ２、耳介低位と下顎低形成と言われても、他の子と見比べたことがない素人には全く分からず・・・。エコー写真を添付しますので、正常児と比べどうなのか先生方のご意見をお聞かせいただければと思います。 よろしくお願いいたします。

37歳 31週2日の妊婦です。 入院中なので、毎週お腹のエコーをしてもらっていますが、毎回頭が4週ほど大きく、お腹周りは一週ちょっと、足は誤差が多くて一週長かったり本来の週数より少しだけ長かったりという感じです。 初期の胎児ドッグではダウン症さ2000分の1くらいの確率で安心していたのですが、 中期のスクリーニングで腎盂の拡張を指摘されました。7ミリくらいかなと言われています。特に心配するレベルではなく、出産したら問題ないケースも多いと説明を受けました。 頭が大きかったり、腎盂の拡張があったりでダウン症の症状に当てはまることが多く、先生には指摘されていないのですが、胎児ドックを経験されている先生方のご意見も聞いてみたいと思いました。 初期の胎児ドッグではnt2.6ミリと言われましたが、鼻骨や膀胱、手足、静脈の逆流や心臓など細かくチェックをしてもらい異常なしと言われています。 心配しすぎでしょうか。私の性格に問題があるのかとも感じています。ちなみに妊娠糖尿病かあり、インスリンで管理しています。しかし、頭だけ大きいということはないのではないか、と思うのですが。 水頭症や、頭の病気の可能性は否定されています。腎盂に関しては少し小さくなっているかも？と言われましたが見えにくくてわからないと言われました。

28歳 37週の妊婦です。今までの健診で何も異常を指摘されることはなく、順調だと言われてきました。 しかし、最近になって私自身がナーバスになっているのもあり、子どもが無事に生まれてきてくれるのか、ダウン症の心配はないのか…と不安に駆られてしまいます。もう出産間近ですし、どんな子が生まれてもしっかりと育てていくつもりではいますが、やはり心配で。 ●→心配な点 ●年齢的なリスク　現在28歳 20代前半ではないこと ●NTの厚みはなしとの診断あり 　しかし11週の検診のみで測定されたので本当 　に大丈夫か。誤差も大きく、普通は2回ほ 　ど測ると聞いたので。 ○妊娠中期から継続してFLの測定値が2-3週長め ○2Dエコーを見返すと鼻骨らしきものが見える 　24週のエコーで医師から、この子鼻高い！と 　言われた。4Dでも目と目の間に鼻筋らしきも のが見えるが……… ○37週時点で推定体重 約2860グラム ○羊水過多などは言われたことがない ●いつも検診で頭が大きめ →主人が頭が大きめ。医師に頭大きいのは大丈夫ですか？と聞いているが、脳皮質の拡大はみられないので大丈夫と言われた。しかしダウンの子は頭が大きいと聞くので心配。 ●横顔をうつしたエコーで唇が出ている ●目の形(つり目か) や耳の形や位置は4Dでうつっていないので確認できない ●しゃっくりのような胎動が多い ネットでしゃっくりが多いのはダウン症？との情報を見た 特に頭が大きいことは不安要素です。 こんな情報では確定的なことは分からないでしょうが、正直にどう思われるのかお聞かせ願いたいです。 また、かなりの心配症のため、もし次に子どもを授かることがあればしっかり検査をして臨みたいと思っています。30代前半でも羊水検査などは受けさせてもらえるのでしょうか。

３４週目２４００ｇの胎児。超音波検査で「脳室拡大　右15mm、左14mm」 と言われました。２７週目の超音波検査では問題なしでした。 BPD89mm、HC320mm、小脳48mm、鼻骨9mm。他に必要なデータがあれば お願いします。エコー画像、各種数値から読み取れるものがありましたら、 率直に状況を教えていただきたいです。 発展途上国に住んでいますが、現地の医師の話（伝聞）では 「水が溜まっている　水頭症の可能性高い。精密検査し１２週スクリーニング。出産まで何もできない」です。 少しでも最善の道があれば教えて下さい。 1. MRI、CT、 TORCHテストはそれぞれやる意味があるでしょうか？　 　 これらの検査は病院によって良し悪しがありますか。 2. 妊婦は外国人です。34~37週で日本に帰国して診てもらうことに、 安全面や、日本の病院側での問題はありますか？ 3. 強制的に早期出産し、早期にPVシャントなどの処置をすることに意味はありますか？ 　もう現段階で脳の組織はだいぶやられているのでしょうか。 ずっと泣いててどうすればいいか本当にわかりません。 どうか何卒お願いします。

32週の妊婦です。 聞きたいのは大まかに3点です。 まず、31週の時の検査での数値が BPD 7.78cm :31w1d 0.0SD OFD 9.61cm/HC 27.42cm :30w0d -2.0SD AC 25.13cm :31w1d -0.1SD :HC/AC 1.09 FL 5.58cm :31w1d -0.1SD EFW 1561g :30w4d -0.5SD HL 5.07cm :30w6d -0.2SD でした。 1点目:以前何かで、正常値は±1.5SDと伺いましたが、今回初めて見るOFDという数値が-2.0SDということで心配になり、そもそもOFDってなによって調べたら、児頭前後径(頭の前後の長さ)と書いてあり、別のダウン症の特徴として、頭の横幅より縦幅が短くなると記載が、 この場合の横幅より短いというのはSD的に見るのか、それとも測った実寸(cm)の割合的に見るのかも分からず、、 以前までの検診ではOFDの数値が出てなかったので比べることもできなくて困惑しています。 2点目:鼻骨(？)とやらもエコー動画を何回みても探しきれなかったのですが、添付の写真の横顔から異常は見られますか？(鼻が低い等) 3点目:皆様がエコーでダウン症の疑いを判断するとしたら、どこを重点的に観察されますか？ 大変お忙しい中ではあると思いますが、皆様の意見を聞いて不安を解消又は心の準備が出来ればと思い、相談させて頂きました、よろしければご対応頂けると幸いです。

いつもお世話になっております。現在妊娠13週です。 13週で、胎児診断を受けてきました。精密エコー検査で心臓の弁の逆流が少し見られると言われました。 今、血清マーカー検査の結果と合わせての結果待ちです。 逆流以外には、NT、鼻骨の形成など正常。その他も気になるところは無いと言われたのですが、今の週数で逆流がある胎児は全体の5パーセント、そのうちの2割が染色体異常というデーターがあるとの説明を受け、非常に動揺しています。ただ、逆流以外には気になるところが無いので、血液検査の結果しだいだけれど、染色体異常の可能性は低い印象、異常があるとしたら心臓の問題ではないかとのことでした。 あるデーターでは17週から18週の胎児の7、8割に弁の逆流が見られるという報告もあると医師は言っていたのですが、それを聞くと13週で5パーセントの胎児に逆流が見られるという話とはずいぶんかわってくると思うし、何を信じればいいかわかりません。まだ未熟なので呼吸が心臓に負担がかかっていて、週数と共に治る可能性があるとも言っていました。 やはりこの数週で逆流があることは問題があり、染色体異常の可能性も高くなるのでしょうか? また、染色体異常が無かったとしても、心臓の病気があることも覚悟した方がいいですか? よろしくお願いします。