全身性強皮症に該当するQ&A

膠原病のため通院しています。 全身性強皮症とシェーグレン症候群です。 投薬治療を開始したのは半年前です。 ２年前に体外受精により第一子を授かりました。 不妊の原因は不明でした。 そろそろ第二子をと考えています。

ただそこで心配になったのは、採血の結果の中でセントロメアという項目が陽性だったので、わたしの家族は限局性と言っても「限局性全身性強皮症」の方ではないんでしょうか？ただの「限局性強皮症」なら問題はないのでしょうが、前者なら難病ではないですか？

先生は前々回の診察で限局性強皮症なので心配ないといわれましたが､本当に限局性なのか心配です｡それと､日本では限局性強皮症と全身性強皮症の患者さんそれぞれ何%くらいいるのですか?? 母が限局性から全身性に移行していないか心配でなりません｡ 長くてすみません｡よろしくお願いします｡

筋肉痛の痛みはコロナの後遺症の可能性があると治療を受けた医療機関の医師より言われたのですが、ここ数日出始めた熱も後遺症によるものなのでしょうか？持病で全身性強皮症患っています。コロナ治療を受けた医療機関とは別のかかりつけの病院に行こうか悩んでいるのですが、発熱があるとPCR検査を受...

また、それ以外のアドバイスがありましたらお願いします。 【補足】 個人の既往症（治療中）として ・SLE ・全身性強皮症 ・不安障害 ・自律神経失調症（疑い） があります。

また、関節がﾊﾟｷﾊﾟｷ鳴る症状についてﾈｯﾄで調べたところ、強皮症の学会のｻｲﾄにﾋｯﾄして『腱摩擦音』は全身性強皮症の初期に見られる、というようなことが書いてあったこともあり、心配です。

その後、皮膚科や整形などたらい回しにされましたが原因はわからず、最後にかかった整形のドクターにもしかしたら膠原病じゃないか、と専門医の受診をすすめられ、検査したところ強皮症とシェーグレンでした。その後、精密検査のため入院しました。食道や心臓は問題がないが、間質性肺炎があるとのことで、全身性強...

39歳、全身性強皮症＆シェーグレン症候群（８年目）です。 ６月から慢性的な頭痛が続いていました。近くの頭痛クリニックでタリージェを処方してもらい、慢性的な頭痛はだいぶ治りました。MRIの結果も異常なしでした。

診察だけではなく、間質性肺炎の有無を調べるためにCTは撮ることになると思っていたので個人的に納得がしきれていません。 実費でもいいということで皮膚筋炎や全身性強皮症、血管炎、間質性肺炎に関する血液検査を希望した場合、受けることができるかどうかは医師の判断によるのでしょうか。

元々冷え性で冬は指先が冷えるのですが、このような暑い時期に感じるのは初めてです。 胃腸の調子も万全とまではいかず、全身性強皮症などの症状をネットで見て怯えています。 膠原病内科に遠くないうちに受診しようとは思いますが、それまで不安でたまりません。