初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

妊娠17週の初産婦、28歳です。 13週で初期胎児ドックを胎児ドック専門の病院で受けました。その際に三尖弁の逆流(80程度)の指摘がありましたが、それ以外は気になる所見や問題はありませんでした。先生からも三尖弁の逆流は胎児にはよく見られるから心配ないでしょうと言っていただき、念のため心臓を詳しく見るために17週で再診をうけました。 三尖弁の逆流はまだ残ってはいましたが、悪化はしておらず、心臓もしっかり4つの部屋に別れていて元気に動いており、手や足の指も5本ある、大きさも週数相当、等詳しくみていただき問題なしとのことでした。しかし、最後に言わなくても良いくらいなんだけど、、と前置きがあり脈絡叢嚢胞の指摘がありました。脈絡叢嚢胞についてもだんだん消えてくることが多いからあまり心配しないでくださいとは言っていただきましたが、三尖弁の逆流も脈絡叢嚢胞も染色体異常のサインの一つではあるとお話がありました。不安になって調べてみると脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連があるとのことで不安でいっぱいです。脈絡叢嚢胞単独の場合は心配ないことが多いとのことですが、わたしの場合三尖弁の逆流も指摘があったので18トリソミーの可能性が上がるのではと心配です。はっきりさせるためには羊水検査をするしかないとはわかっているのですが、その決断も難しく悩んでおります。先生方のご意見をお伺いしたいです。

30週4日に検診に行ってきましたが、その時の胎児の大きさについて不安になったので回答よろしくお願いします。 前回28週4日には BPD 72.8 、AC 22.7 、FL54.5 、EFW1261 今回30週4日には BPD 72.3 、AC 24.8 、FL 57.5 、EFW 1472でした。 先生からは順調だといわれて安心していたんですが、前回の数値と比べると頭が成長してない事と小さいのが気になりました。 初期、中期の胎児ドックを受けた時は何も異常なしと言われましたが、後期になってから何かの異常が出てくるものもあるんでしょうか？ 胎盤が20週ごろには低置胎盤と言われていましたが、今は3センチ以上離れてる事を確認済みです。 初期に妊娠糖尿病になってからインスリンを打たないように食事を制限し、体重増加は妊娠時から現在30週5日まで2〜3キロ以内で胎盤の状態もいいと言われています。 お忙しいとは思いますが、回答よろしくお願いします。

妊娠初期には絨毛膜下血腫で切迫流産、無事血腫がなくなり安静解除になりましたが、 30週の健診で、羊水過多＋胎児の腹囲が大きい＝妊娠糖尿病の恐れあり（その日の血糖値は問題なかった為再来週また検査します） 子宮頸管2.8センチ（お腹を押して張っている状態を再現すると2センチ）の為切迫早産で自宅安静といわれました。 そこで質問です。 1.ここまで問題続きで本当に赤ちゃんには問題はないのでしょうか。。？不安でなりません。 初期・中期に胎児ドックも専門の病院で受けましたが1つも問題はありませんでした。 健診エコーでも赤ちゃんが大きい以外は臓器等には問題は見られないと言われております。 2.今の状態での自宅安静とはどの程度安静にしていればよいのでしょうか。。？切迫流産時は食事・入浴以外は寝たきりでした。今回はゴロゴロ過ごしてねしか言われずどの程度なら座ったり歩いたりして良いのかわからずにいます。 3.子宮頸管が短いことによる切迫早産は改善され、安静が解除になることもあるのでしょうか？ よろしくおねがいいたします。

30歳、不妊治療（体外受精）の末、現在12週4日の妊婦です。 本日初期胎児ドックを受け、結果、鼻骨が確認できないと言われてしまいました。 これから先、成長する過程で鼻骨が確認できる可能性はありますか? それとも12週の時点で鼻骨が確認できないのは、仮に21トリソミーではなくても、何らかの先天性疾患があるということでしょうか? 鼻骨の確認ができなかったため、その他の項目については、基準値内なのですが、一般的な30歳の21トリソミーになるリスクより高い、1/288と言われてしまいました。 NIPTの結果も待っているところですが、陽性でも陰性でも不安です。

不妊治療、体外受精の結果妊娠13週1日です。 初期スクリーニングの胎児ドックを受けました。 鼻骨、NT、心拍数や三尖弁逆流などほぼ問題なかったのですが、下記3点が指摘され再検査となりました。 ・顎が小さい ・静脈管血流の逆流(DV PI)1.77 ・静脈の血管が2本見えたいところが1本しか見えない 上記3点について、再検査で改善していることは有り得るのでしょうか？ また、静脈管血流の値1.77がどれくらい異常値なのか、わかる範囲で教えて頂けると幸いです。 ※参考 Bpm163 CRL62.5 NT2.3

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

37歳 31週2日の妊婦です。 入院中なので、毎週お腹のエコーをしてもらっていますが、毎回頭が4週ほど大きく、お腹周りは一週ちょっと、足は誤差が多くて一週長かったり本来の週数より少しだけ長かったりという感じです。 初期の胎児ドッグではダウン症さ2000分の1くらいの確率で安心していたのですが、 中期のスクリーニングで腎盂の拡張を指摘されました。7ミリくらいかなと言われています。特に心配するレベルではなく、出産したら問題ないケースも多いと説明を受けました。 頭が大きかったり、腎盂の拡張があったりでダウン症の症状に当てはまることが多く、先生には指摘されていないのですが、胎児ドックを経験されている先生方のご意見も聞いてみたいと思いました。 初期の胎児ドッグではnt2.6ミリと言われましたが、鼻骨や膀胱、手足、静脈の逆流や心臓など細かくチェックをしてもらい異常なしと言われています。 心配しすぎでしょうか。私の性格に問題があるのかとも感じています。ちなみに妊娠糖尿病かあり、インスリンで管理しています。しかし、頭だけ大きいということはないのではないか、と思うのですが。 水頭症や、頭の病気の可能性は否定されています。腎盂に関しては少し小さくなっているかも？と言われましたが見えにくくてわからないと言われました。

二人目妊娠中、今日から35週の妊婦です。 昨日健診で子宮底長30センチ、腹囲89センチで2週間前からそれぞれ3センチずつも増えていました。 体重は妊娠前からだとプラス9キロですが、初期は糖尿疑いがありかなり我慢してたおかげでほとんど増えず、この1ケ月で3キロも増えてしまいました。 食べ過ぎを反省しています。 そこで質問ですが、よく羊水量が多い・少ないなどの異常を指摘され詳しく検査したと耳にしますが、普段の経腹エコーで羊水量の多さはわかるものですか? 今まで主治医には何も言われておりませんが、初期の血糖値や胎児浮腫、胎児の頭が大きい(現在91くらい)…などがあり、異常があるのでは、と心配です。 お腹が2週間で3センチも大きくなったりすること、上記の事が原因で羊水量が増えてることは考えられますか? また主治医はエコーを見ればわかるものですか? 12週で胎児ドックを受けましたが(浮腫が気になったので…3ミリくらいでした)、鼻骨や血流、骨の状態等を診ていただき染色体異常の可能性は低いとのことで羊水検査はしませんでした。 長文乱文で申し訳ございませんが宜しくお願い致します。

現在妊娠14w4d、36歳の初妊婦です。本日検診に行ったところ、主治医より、「赤ちゃんが少し小柄ですね」と言われました。検診後にもらったエコー写真には、 BPD/26.7mm/-1.6SD FTA/637mm/-0.1SD FL/11.6mm/-1.3SD と記載されています。医師からは「経過は順調ですよ」と言われたのですが、インターネットで調べてみると、妊娠初期は胎児の個体差があまりなく、BPDやFLが-1.55SD以上の場合はダウン症などの染色体異常の可能性もある、等記載されているホームページを多数見かけ、とても不安に思っています。 染色体異常に関するスクリーニング検査は、主治医があまり良い顔をしないため、簡単には受けられそうにありません……。 14w4dで上記の大きさというのは、染色体異常の可能性が高いのでしょうか?別の産婦人科で胎児ドックや胎児診断を受けるべきか、真剣に悩んでいます。尚、万が一異常があった場合の選択についても決めています。 アドバイスを頂ければ幸いです。宜しくお願い致します。

先日、アキュテイン服用中に妊娠してしまい、ご相談させていただいた者です。 担当医師がアキュテインに対する知識なく、初期の薬の服用については問題ありませんと言われています。 エコーは今まだ週数も浅いので心臓が動いていますね、体長も問題ありません、程度で、1分くらいのエコー時間です。 来週べつの病院で詳細な胎児ドックを受けようと考えていますが、中期くらいの方がいいのか、それとも初期にもし問題があれば把握しておいた方がいいのかなと悩んでいます。 静止画ですし、お医者様にとっては情報量少なく、確かなことがわからないのは承知ですが、見たところ問題なさそうでしょうか？ ネットでいろいろなエコー写真をみて、無頭骸症ではなさそうだな、脳は左右に分かれていそうだな、等と考えています。まだ判断するには時期尚早かとは思いますが、、