壁を殴る 女に該当するQ&A

発熱がコロナなのか、頭部打撲によるものか、ただの扁桃炎からか、ご助言いただきたいです。 先週土曜日より同居母が発熱、その後の検査でコロナ陽性となりました。 ホテルも満室とのことで部屋別で隔離を行なっておりました。 月曜日に、不注意で壁に頭頂部から後頭部の左側にかけて強打。その際は痛かったのですが、たんこぶなどはなし。そこから、痛みでは無い違和感がふわーっとある感じが出たり、消えたりしています。ズキっとしたり殴られたような痛みはありません。 コロナの症状はなく、水曜日にPCR受診。 木曜に結果が届き陰性でしたが、この日から喉の痛みあり。時間が経つにつれて激しくなる。 本日金曜明け方から38.0℃の発熱があります。 発熱に伴って喉の痛みは緩和されました。たまに咳があり、左の後頭部に若干の違和感は続いています。 当方、クッシング症候群(右副腎摘出)後、コートリルを服用しておりましたが、3ヶ月前に終了。 発熱など体調不良時は、主治医より服用するように指示があるため、今朝は内服しました。 明日PCR検査を予約しているのですが、適宜コートリル服用し、このまま様子見で大丈夫でしょうか？ また、脳神経外科への受診も考えたほうがいいですか？ ご助言いただけると幸いです。

24歳女性です。 後頭部、耳と同じ高さより少し上の方が大きく出っ張っています。 触ると固く、痛みはありませんが、強く触るとしばらく違和感のようなものがあります。 また、頭が安定しないからか、真っ直ぐ仰向けに寝ると気持ち悪く、少し首を傾けて寝ています。 そのせいなのかスマホの触りすぎかは分かりませんが、先日の人間ドックのCTで首の骨が曲がっているから姿勢を気をつけるよう言われました。 4年前にジェットコースターが止まった衝撃で背もたれに後頭部を強打したことをはじめ、家の壁の近くで寝転がっていたら柱に頭をぶつけてしまったりなど、今までに幾度か頭をぶつけている経験があり心配です。 3年前に、どこにもぶつけていないのに起き抜けに頭をバットで殴られたような痛みを感じ、その日のうちに脳神経外科を受診しMRIを撮っていただきましたが、その際は特に問題はないと言われました。 後頭部の出っ張りも、その時点ではあったように思いますが、MRIで問題なければ大丈夫と考えて良いのでしょうか。 また、受診するとしたら脳神経外科になると思うのですが、頭が出っ張っていて気になるからと言う理由で受診する人はいるのでしょうか。 3年前に受診した時も、患者さんの年齢層が高く、お医者さんにも、こんなに若いのに脳神経外科に来たの？のような感じの対応をされたので受診に少し抵抗があります。

私の家は 母親(投稿者)、高校2年生の娘、中学2年生の息子、と父親の4人家族です。 今回メールしたのは、父親に対する家族の対応についてです。 普段は家族4人とても仲がよく、一緒に買い物に出かけたりして、笑いがあります。 しかし、母親や子供2人は常に父親の顔色をうかがいながら、機嫌をみながら生活をしています。その理由は、父親が怒った時や意に添わないことを言った時の父親の対応が怖いからです。 決して父親が怒る時は 大声を出したり、家族を殴るなどの事は一切しません。が、理詰めで攻め、私たち家族は何も反論できません。また 言葉でなければ、雑誌や段ボールなどを壁に投げつけたりします。その音が怖いのです。 そして 父親は目上の人で尊敬できる人に対しては きちんと礼儀正しく、落ち着いた振る舞いをします。しかし 同じ目上の人でも 尊敬できない(人、年上として常識や能力のない)人に対しては 人間扱いをしない、ゴキブリ扱いをしたり、「バカのウイルスは伝染するからなぁ」などを 食事中や家族に対して話しをします。会社の愚痴を言っているのですが…。 このような言い方をするので、子ども2人や母親も 父親が怒ったら、怖い=見下されて 人間扱いされなくなるのでは… と思ってしまい 常に父親の顔色をうかがう生活をしています。 父親からしたら「子どもたちが親の顔色をうかがうのは当たり前の事だ」と言い切ってます。 本当に 父親の言うとおりなのでしょうか。一般的に 顔色をうかがいながら生活するのは普通なのでしょうか。教えて下さい。よろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。今回は主人の事でご相談させていただきます。主人と結婚して7年、5才の男の子が1人います、主人は結婚して1年程してから時々私に対して暴力を振るうようになりました。最初は胸ぐらを掴んで激しく揺さぶったり壁に軽く叩きつけたりしていましたが、今年の始めには逃げるわたしを階段から引きずり下ろして、拳で何度も頭を殴られ、頭は大きなこぶが数ヶ所出来、ろっ骨の軟骨を痛め(余りに痛く、長引いた為、整形外科でレントゲンを撮ってもらいました)仕事にも支障が出てしまいました。この6年で4回程暴力を振るわれ、そのたびに話し合いをしてきましたが、いつも「ストレスが溜まって…」と言い訳をします。そして今日、子供に腹を立て、子供がえびぞる位の勢いで、子供を蹴りました、私も子供もびっくりし、勿論子供泣き、私は取りあえず今日は家には帰って来ないように言いました(部屋が一部屋しか無いので)子供にゆっくり話しを聞いたところ、優しくて一緒に遊んでくれるパパは好きだけど、悪い事する(暴力を振るう)パパはキライ、怖いから今日は一緒にいたく無いと言いました。でもこれからも一緒にいたいと言っています。そこでご相談なんですが、主人のように子供や私に暴力を振るう場合、精神科や診療内科などを受診して効果があるのでしょうか?ちなみに主人は十数年前にプロのボクサーだったそうです。出来れば、暴力を振るう原因を突き止め、改善でるのであれば治して、このまま三人で生活して行きたいのですが…良いアドバイスがありましたらよろしくお願い致します。

私は48歳のパーキンソン病患者です。心療内科にも通っています。 最近は、主人の私の病気に対する理解のなさや、DVとも取れる暴言や壁を拳で殴る、椅子を蹴り飛ばすなどの行動や、自分の体調の悪さがストレスなのかパーキンソン病の進行なのか更年期障害からくるものなのか分からず、困っています。 パーキンソン病はリハビリ(歩くこと)とストレッチなどが大切という事で、ラジオ体操などをしてみたり、腹式呼吸もいいということで意識的にしていますが、オフ時の時などは首筋から肩への痛みもひどく、最近特に心配なのは、胸周りの痛みや違和感です。 それが毎日違う痛み方をします。 ある時は左胸がパンパンに張ってきて、そんな時は必ず胸の真ん中より左寄りの胸の辺りが特に硬く腫れているというか骨がゴツゴツ固くなり呼吸も苦しく、普段は姿勢が悪くならないように意識的に猫背にならないようにしているのですが痛みで背筋を伸ばせません。そんな日があるかと思えばまた別の日のオフ時に、左胸の今度は脇側の胸や脇の下の骨？が腫れてゴツゴツしています。しこりのように思う時もあります。 私のパーキンソン病の症状は左側が強く出ています。 翌朝起きると、胸周りに虫さされの様な赤い発疹がポツリとひとつだけできていたり、帯状疱疹のように真っ赤になっていたりします。 これは何が原因で起きるのでしょうか？ 神経内科の先生からはテルネリンを処方されていますが全く効きません。

30歳の主婦です。 妊娠5ヶ月辺りから急に、お風呂で胸に手が当たる事や、下着が乳首と擦れる事、胸が下着でガッチリと留まっていなかったりする事にイライラする事が増えました。 脱衣所や浴室の鏡に自分の胸や乳首が映るだけでもとてつもない不快感、吐き気、苛立ちが爆発します。身体を洗おうにもムカつきすぎて血が出るまで擦り痛みで紛らわそうとしたり、何とか壁や扉を殴って抑えようにも治らず号泣する日々を過ごしていました(産後は子供に悪影響かと思い静かに泣くだけに堪えています。)。 もちろん授乳は想像するだけで気持ち悪く、助産師さんにも事情を軽く説明し、おっぱいマッサージなどは断り、初乳を一度だけ我慢してあげたきり完ミにしました。 産院で何度も聞いたりパンフレットで見たりするおっぱいと言う単語も気持ちが悪すぎて腹ただしく、吐き気がします。 産後しばらくすれば落ち着くのではと期待していましたが、1歳を過ぎても全く変わりません。お風呂はがっちりとしたスポブラをし、息子を入れ、自分の身体を洗うときは動画などで気を紛らわせつつ、すぐ終わらせています。 普段もブラのみでは圧迫感が足りずイライラしてしまい、上からスポブラを重ねてみたり、気分が悪くなるほど強くサラシを硬く巻くような状態でしか落ち着けません。 授乳が不快なディーマーとは違い、とにかくいつもイライラ腹ただしく、美容整形などで乳首を切り取る手術も検討しています。 とにかく乳首がついている事はとても気持ちが悪く、憎悪さえ感じます。乳首という言葉も気色が悪いです。 夫は私がイライラしている事を理解し、色々な提案をし何とか改善できる方法を一緒に考えています。イライラしたくないのです、自分でもとてもくだらない悩みな気がしますが、今後の生活の質の為にも何とかしたいです。これは病気でしょうか。やはり胸を取るのが一番なのでしょうか？

私の兄はレム睡眠行動障害です 検査等はしてないと思いますのて確定はしていません 本人症状としては夢の内容に対しての暴言、叫び、蹴る殴るです 酷いときは突然起きあがり壁に顔面をぶつけた時もあります(本人談) 夢見は毎日で暴力的な夢は週１、それ以外は楽しい夢か変な夢だそうです 先程の壁に顔面をぶつけてから本気で病院へ行くことを考えたらしく薬(リボトリール)を服用してから夢は見るものの身体の動きはなくなったそうです ただ…兄が語るには15歳くらいから症状があったらしく今までを考えると20年以上もRBDだったと言えます 10年以内に半数が最終的に８割が神経変性疾患になるとネットで見たので２０年経ってる兄は違う病気なのでは？と思ってしまいます しかし、薬を飲んでから身体の動きがなくなったということはRBDということなんでしょうか？兄の主治医は将来のリスクに関しては「あまり心配するな」と言われたみたいです 本人もそれで納得はしているのですが、私は心配で、兄に万が一のため詳しい検査をすすめるのですが友人やネットつながり？の知り合いにも「レム睡眠行動障害っぽい」症状の方が結構いるらしく「じゃあ俺を含めてそいつらも全員パーキンソンになるのか」と言って検査をしてくれません まず、症状からレム睡眠行動障害でしょうか？20年も経っていることからいつ神経変性疾患になるか心配です…検査をさせるにはどうしたらいいでしょうか？ よろしくお願いします