多系統萎縮症に該当するQ&A

私(33歳)には、難病(多系統萎縮症)の母親がいます。私は一人目を出産をしてから、めまいがする 全身がぴくつくなどの症状が出てきました。 そろそろ2人目も考えていますが、病気の事が気になります。そこで質問なんですが、三歳になる子供の遺伝子検査は可能なのでしょうか?

筋肉が硬くなっているようです。さらに冷えています。歩行が安定しないので、ふらつきがあります。 これは多系統萎縮症でしょうか？　　　　 腰痛からくる疾患でしょうか？

大学病院の神経内科で脳、腰椎、胸椎、頸椎のMRIを撮り、筋電図や脳からの足への神経の流れを見る検査など色々やりましたが、異常無しです。 多系統萎縮症に近い症状が多いので心配です。 神経疾患は間違いないと思うのですが、上記の症状が出る多系統萎縮症以外の病...

母の事で相談します。約7年父は多系統萎縮症と戦い 昨年秋突然逝ってしまいました。在宅介護(バイパップのエラー音や食事介助)が心の負担になり いつの間にかアルツハイマーになってしまっていました。極々初期だそうです。

すぐに整形外科でレントゲンを撮ったのですが頚椎に異常はなく暖めて様子を見ましょうとの事でした。 母親が多系統萎縮症なこともありその初期症状ではないかと心配で夜も寝れません。脳神経外科でMRIを撮るべきでしょうか？

47歳の個人事業主です。2021年頃から便秘症に悩まされています。それが原因なのか、2023年8月から多系統萎縮症と診断され 今に至っています。何をやっても改善することなく、市販の下剤を使ってる状態です(刺激性のある下剤 だったらしく、好ましくないと思っています)一度病院で診てもら...

あとはちょっと前屈みで運動するとすぐに腰が痛くなります。あとの症状は、呂律が回りにくく、酔っ払いみたいな話し方になります。 初期症状としては多系統萎縮症ですかね！？

私の父は、神経難病である多系統萎縮症という病になり、4年ほどになります。最近、発見されたIPS細胞というものによる再生医療の可能性が期待されているみたいなのですが、私の父のような難病に対しても応用されることを期待してもいいのでしょうか?

73才になる父が進行性神経難病の多系統萎縮症です。歩行が困難でほとんど車椅子生活です。この病気は排泄にも影響が出てくるのですが 最近いつも夜中に自然排便がありポータブルトイレまで間に合わず 辺りは大変な状態になってしまいます。

父は多系統萎縮症という難病になってから6～7年経っていると思います。在宅で普通食を食べていましたが 最近の定期検診でゼリーでもギリギリくらいの飲み込みだと言われショックをうけています。昨日までムセも少なく固形物を食べていた者が次の日には ミキサー食になってしまったのは心苦しいです。