精神疾患遺伝に該当するQ&A

検索結果:130 件

後天性魚鱗癬

person 40代/男性 -

海外在住です。 今年の3月に皮膚が硬化し始め、全身に広がり、皮膚科に行ったところ魚鱗癬だと診断されました。特に親族には同じような症状の人間は居ないのですが、明らかに遺伝だから対処療法での治療を勧められました。 実は去年10月に全身皮膚疾患を患い、大量のステロイドの錠剤処方されてから、体調を崩しています。その数ヶ月後、精神的にまいっていて食べられない時期があり、10キロ以上体重が減少したと時、目眩と全身痺れを感じ救急車で運ばれました。 それ以来、魚鱗癬以外に様々症状があります。(手足のしびれ、足の疼痛、倦怠感、喉の渇き、身体のかゆみ、発疹、異常な動悸などなどです。) 今まで様々な検査をしました。 具体的には、 1.糖尿病検査 2.脳の造影剤入りのMRIとCTスキャン 3.頸椎のMRI 4.足の造影剤入りのCTスキャン 5.胃カメラ 6.心電図 7.贈脊髄液検査 8.腹部エコー 9.腰レントゲン 10.大便検査 11.血液検査(一般的な血液検査の他に甲状腺検査など) 何も出ませんでした。正直何が何だか分からない状態です。 現在、一番辛いのは魚鱗癬と足の疼痛です。 また、免疫力が落ちているのか、まるで糖尿病が進んだ患者のような症状が続いています。 そこで質問です。 上記の症状を踏まえ、皮膚科からのアドバイスはありますか? 次に出来る検査はどの様なものがありますか? 以上、宜しくお願いします。

1人の医師が回答

異常無しの不整脈について

person 40代/女性 - 解決済み

不整脈についての相談です。 動悸が起こる事多くあり先日健康診断で心電図検査をしました。 先生に動悸が起こった時どの様な状態に感じられるか聞かれ安静時でも急にドクンとなりそこから数分、長いとしばらくの間バクバクドキドキが止まらないと伝えたところ心電図の検査結果を見て不整脈の症状はあるが治療する程ではないよと言われました。 現在40歳ですが20代の頃から度々起こる動悸で受診しており24時間心電図を測る検査を何度もやりましたし、今年もやりました。心電図も同じ様に何度かやりましたがいずれも異常無しでした。ストレスだねと言われた事もあります。 小学生の頃、学校の心電図検査で雑音?があるということで総合病院で再検査にもなった事があります。その時は異常無しでした。母は心臓が弱いのかと心配したそうです。 10年前にパニック障害を発症しており今は殆ど症状は出ることはありませんが完治とまではいっておらず心療内科の先生から頓服薬でデパスだけ頂いています。 精神的なものでしょうか? 60後半の父が3年程前急に倒れペースメーカーを入れました。母方の祖父も心臓が弱いという話や同じ母方の祖母も心臓発作の様な状態で急死しています。 心疾患も遺伝しますか? 同じ不整脈でも治療を開始しなければいけない症状とはどういったものでしょうか? ご助言宜しくお願いいたします。

7人の医師が回答

現在服用中の薬とサプリメントの併用について

person 30代/女性 - 解決済み

現在、ロラゼパム0.5mg、ミルナシプラン塩酸塩15mg、レキソタン1mg、半夏厚朴湯を1日3回とインデラル10mgを頓服、また、頸椎ヘルニアのため、タリージェ2.5mgを朝、5mgを夜に服用してます。 大手のダイエット遺伝子検査キットで、検査を行い、下記のサプリがいいとの回答だったので服用をしたいのですが、併用が可能か、質問があります。 入っている成分、用量は1日で ビタミンB2 3.0mg、パントテン酸10.8mg、難消化性デキストリン185mg、アロニアエキス末16mg、ガルシニア・カンボジアエキス末345mg(ヒドロキシクエン酸60%)、L-カルニチン103.5mg、キトサン45mg、ビタミンB1 8.0mg、ビタミンB2 2.6mg、ビタミンB6 4.0mg、白いんげん豆エキス末230mg、ロイシン80mg、イソロイシン40mg、バリン40mg、オルニチン塩酸塩267mgです。 併用しても問題はないでしょうか。 また、調べたところ、ガルシニア・カンボジアエキスは、肝障害の症例や、抗うつ剤との併用で副作用が報告されている、複数の論文で、肝毒性、腎疾患、心血管毒性、軽踵病、セロトニン症候群、精神病などの有害影響と関連づけられるとも記載があり、心配で質問させていただきました。 また、心配なら飲まなければいいというのも、承知の上での質問、サプリでダイエットは出来ないというのか、承知の上ですので、そう言った回答はしないで頂けると幸いです。

5人の医師が回答

視界の残像のようなものについて

person 40代/女性 -

コンタクトの矯正が-8の強度近視です。乱視はありません。 母が網膜色素変性症でした。30代半ばで症状(夜盲症)が現れたそうです。62歳で亡くなりましたが、その頃はだいぶ視野が狭まり、明暗順応がうまくいかず暗い場所だけでなく、明るい場所も見えにくくなっていました。見えにくくなり不自由は感じ始めていましたが、日常生活に問題はない視力は保っていました。 私は今40歳なのですが、30歳の頃から飛蚊症の症状が出ました。当時母が存命で「お母さんも最初は飛蚊症が増え、それから見えにくくなってきた」と言われ、不安になり受診しました。その時は眼底検査はせず「年齢的なものだろう」と言われました。 3年前、更に視界の黒い影が増えて気になり、別の眼科で相談しました。母の病気のこともあるからと、詳しく検査しましたが、今のところ異常はなく、やはり年齢的なものだろうと言われました。ただ、強度近視だから網膜剥離のリスクがあるから、症状が変わったら受診するように言われました。コンタクトの処方を受けている眼科なので、直近では3ヶ月前に受診しました。その時は異常はなかったです。 最近残像のようなものが視界にうつり、一瞬で消えます。見えるのは左はしです。最初は「幻覚?」と思いましだか、見えるのはその直前に見たもので、視線が動いた場所にチラッと見え、一瞬で消えます。 これも飛蚊症の一種でしょうか? 強度近視での網膜剥離のリスクや母の病気の遺伝の不安もあり、心配です。眼科に行くべきですか? それともやはり幻覚で精神的なものでしょうか? また、私はネスプを2週間毎に注射しています。副作用に脳血管疾患が書かれています。脳の病気でも視力異常が出る可能性がありますよね?その心配もあります。ただ、私は血圧は低く90の45くらいです。

3人の医師が回答

体重減少・食欲不振・息苦しさ

person 30代/男性 -

【下記の病歴と現在の症状】 (病歴) 当時体重16センチ 体重60キロ→3カ月程度で体重5キロ減少(病気発症後) 4年前 運転中過呼吸 手の震え 焦燥感 吐き気 めまい 耳鳴り    当時、アナフィラキシー(小麦) パニック障害 抑うつ状態 不安症と心療内科と精神科にて診断されました。 現在に至るまで、日々呼吸の浅さを感じたり、肩こり、背部痛や背部の筋肉の張り、めまい、軽い倦怠感、食欲不振や食欲増大、定期的な息苦しさ、定期的な筋肉の痙攣、喉の詰まり感などございました。 直近では、筋肉が少し減少してきているのがわかります。お尻が垂れてきている、太ももの内側の筋肉減少、二の腕の筋肉の減少。 気になるのは… 「呼吸が浅い(上を向いて寝ていると呼吸はしやすい)、右の鳩尾からわき腹にかけて圧迫感を感じる(位置で言うと肝臓の上付近)という点です。 運動に関して、握力測定は問題なく手足の前身の脱力感などは現状一切感じません。 運動は通常通りできており、登山、筋トレ、ランニングなどできております。 ただ、週に3~4回中強度といわれる筋トレをしても筋肉がつかない状態です。どちらかと徐々に減少している状態です。 そして父親がかなりの酒豪ではありましたが、糖尿病と肝臓の疾患を患っておりましたので、遺伝などもあるのかもしれないと感じておりますが…私はお酒は一カ月に2~3回2合飲む程度です。晩酌もほぼしない状態です。 食生活もなるべく整えているつもりではありますが…最近体調の波があるので不安を感じているところです。 このような状態ですが何か考えられることはありますでしょうか?

1人の医師が回答

クレアチニンの数値について

person 40代/男性 - 解決済み

40歳男性です。 かかりつけのクリニック(精神科)での定期採血にて、クレアチニンの数値を指摘されました。 1.80です。 これを受け先日泌尿器科に行き、改めて採血しました。 後日、結果通知とエコー検査がありますが、それまで不安でどうしようもなく、こちらで少しでもご意見をうかがいたく思い、質問しました。 以下、経過等です。 数年前からクレアチニン上昇は指摘されていたのですが、さほど気にしなくて良い程度の数値であったのと、筋トレで筋肉量が爆増した時期と重なっていたので、放置していました。 以前の数値は、検査結果を紛失して手元になく不明です。 筋肉量に関しては、街中でかなり視線を浴びる程です。165cm/80kg、身長は低めですがレスラーのような体型です。若い頃本格的に柔道をやっていたので、マッスルメモリーにより短期間で筋肉量が増加したと思われます。 今回の採血は約1年ぶりなのですが、この1年は仕事が忙しくなってトレーニングを殆どしていないにもかかわらず、上記の数値に跳ね上がっています。 また、今回の採血時の状況ですが、酷暑の中を自転車で走り回ってかなりの脱水時(倒れそうなほど)&脚が筋肉痛の時に行いました。 これら筋肉量・脱水の件を考慮しても、1.80という数値はやはり異常なものでしょうか? このまま透析が必要な状態になってしまうのか、何の病気なのか、腎臓がんでこのまま死んでしまうのか…心配で心配で夜も眠れません。 その他 ☆自覚症状は特にありません。 ☆尿検査に異常はありません。 ☆血液検査の結果を画像添付しております。甲状腺機能の数値が高めで指摘されましたが、これは今回が初めてです。 ☆これまでシスタチンCは調べたことはありません。 ☆親族に腎臓疾患の人は知る限り一人もいません。 ☆エビデンスは不明ですが、遺伝子検査で腎細胞がんリスクが高いと出ています。

3人の医師が回答

刺す様な背中の痛み身体の日によって痛む場所が違う

person 50代/女性 -

2019.1.21子宮摘出手術を受け 2019.1.22左前脳出血により緊急手術、失語症、及び右半身に若干の後遺症が認められる。半年入院、入院中より全身のこわばり、痛みがあり現在も進行中。最近では息がしづらく背中両脇腹辺りの痛みも増しており、湿疹、蕁麻疹が出る様になって骨や肺に異常は見当たらず、気管支に水疱が有るが直接の痛みの原因とならないと言われた。 最近では家事や仕事に影響しています。 既往症は22歳の時手掌多汗症の手術 28歳の時原因不明、咽頭に白い物が現れ熱も高い事38~9℃が続く、唾が飲み込めない程の激痛により2ヶ月弱入院。診断はヘルペス、自己免疫疾患によるものと診断。 その後、膠原病の疑いがあったが100項目に該当しないと言う事で日常生活に於いて幾つか注意する事とした。 今年の6月下旬に頭痛と吐き気(数分起き)、微熱があり。 診断は感染症によるもの。 肝臓の数値が高いG-gtr。いつも高い事から遺伝によるものとの事。たん白、白血球が上がっている事から抗生物質を投与。 薬や食べ物によるアレルギーはない。 これらの事が何かしら関係しているのか? この痛みやかゆみがいつまで続くのか?。何処の病院に行ったら良いのか?あちらこちらの病院に行ってみた(脳神経外科内科MR検査は異常無し。 呼吸器外科レントゲン及びMR=気管支に水疱が見つかり手術を要する緊急ではないらしく、破れると感染症を引き起こすので手術した方が良いと言われた。 整形外科、首と背中レントゲン=骨に異常はなくストレートネックと言われた。 ペインクリニック=繊維筋痛症と言われた事はないですか? 言われた事は無いと答えた。)がどこもはっきりとした原因がわからず精神的に参ってきてます。 薬はロキソニン、ミオナール50ミリグラム。効き目が無い。先ず何処の何科に行けば良いのですか?

1人の医師が回答

ALSの進行についてMGとして治療

person 50代/男性 -

5回目の投稿です。 2024年9月から、飲み込みにくさで発症。近位筋や喉、体幹や呼吸困難優位に筋力低下、鳴り止まぬ全身の筋肉ピクつきが拡大し、今は鼻からの呼吸が辛く、会社も6月から休職し、ほぼ寝たきり状態です。 ゆっくりですが、歩いたり、手を動かす事はできますが、やはり動作はご老人並みに遅く、筋肉が反復運転中心に、疲れやすくなる症状がどんどん進行してます。 この一年以上、何度も複数の病院で筋電図をはじめ、抗体検査やMRI検査を繰り返し、直近では9月に筋電図をやりましたが、異常なし。すべての神経内科からメンタル治療を勧められ、抗うつ薬を2ヶ月飲んでますが、どの症状も改善するどこか悪化するばかりです。 最後の希望を託し、別の病院の総合診療科を受診、これまでの病院のデータを全部集約して評価いただきました。検査入院を勧められ、多少日差変動はあるものの、筋力低下が確認され、先日の神経伝導速度検査にて周波数を変えて検査したところ、MGに特徴的な異常波形が確認され、明日の検査で再度異常が確認されれば、血液の抗体検査では異常が出ないMGとして治療が開始されます。 医師へは、 ・症状が一貫して全身に進行している事 ・全身の筋肉ピクつきを動画でも診ていただき、ファスキレーションと言われた事。 ・MGでは筋肉ピクつきは起きないと言われていたが、本当にALSの可能はないか? を確認しましたが、医師からは、ALSであれば神経伝導速度検査で異常はでない、また、入院にて、徒手筋力検査を複数回行ったが、筋力低下が最初はしっかり力が入るが2回目、3回目からどんどん低下してくるMGに特徴的な筋力低下が全身に確認された。腱反射も手足は亢進しているが、下顎は正常、ホフマン陽性、バンビスキー陰性とALSとしては一貫性がなさすぎる。 他院で機能性神経障害と診断され、精神科治療しているようだが、神経内科的になんらかの異常はあるが、ALSにしては一年以上筋電図に異常が出なさすぎるし、明らかな筋肉萎縮が筋電図や画像からも確認されない。この事から、明日の再検査で同じ異常が神経伝導速度検査で確認されればMGとして治療を開始して良いと思う。 疑問は一つ、全身の筋肉ピクつきをはじめALS様の症状があるにもかかわらず、ALS診断されない事は当然嬉しい限りですが、絶え間ない全身の筋肉ピクつきは間違いなくこの症状の進行により増悪してます。MGでも全身の筋肉のピクつきは起こり得るのでしょうか? 嚥下検査は軽度異常、呼吸機能検査はゆるやかに徐々に低下、MGとしても同様の症状であり合致すると言われております。MGとして治療できる事に希望を持ってますが、誤ってALSをMGとして治療され、症状が悪くなった例もネットでみたため、心配してます。 念の為、遺伝子検査にて球脊髄性筋萎縮症や遺伝子疾患は除外する予定です。 よろしくお願いします。

4人の医師が回答

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