紫斑病子どもに該当するQ&A

昨日から5歳(今年6歳)の子供の唇が紫色になります。一時的なものですぐに治まります。その後上の唇の周りに、皮膚を吸った時になるような赤みが出来ました。 紫斑病になった事があるので心配です。 大丈夫でしょうか？

7歳の娘が12月27日から年明け4日まで入院。紫斑と関節の腫れ、痛みで歩行困難の為入院しました。入院中は順調で外泊時も紫斑は出ず、今日から学校へ行き始めましたが今の所大丈夫です。３月始めにダンスの発表会があります。１月末から週1の練習、発表会は可能でしょうか？ 後、母親自身SLEでそれに関係してるのでしょうか？ 子供が成長したら膠原病が発症してしまうのでしょうか？

新聞の記事にｶﾞﾝﾏｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝにもC型肝炎ｳｲﾙｽが見つかったと載っていましたが、子供が5才の2000年に血小板減少性紫斑病でｶﾞﾝﾏｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝの大量投与をしています。とても不安なのですが、年末で保健所にも病院にも聞く事ができません。

5歳の男、年中児が今年1月中旬にアレルギー紫斑病と診断、症状は紫斑のみで自宅安静でした。この半年間定期検査も受け、尿検査異常なして発症から半年後の先日定期検査で足に青タン数個発見したので尿検査問題なしでしたが、念のため血液検査をしました。結果13因子が55.6に下がってました。4月の血液検査では基準の70まで回復したものの、また低下してました。 確かに4月から保育園に通っていて、よく青タン作るなぁとは思っていましたが、ポツポツした紫斑は出なくなってたので油断してました。数値から、医師には再発かも?と言われ、またしばらく定期検査に行きます。 今現在も息子は青タンのような紫斑が足に3ヶ所、お尻に2ヶ所あり、消えたり増えたりしてます。医師には紫斑だけなら普通に生活していいよと言われてますが、保育園などでは暴れるし今の時期はプールもします。体力的に大丈夫かな?と心配です。 紫斑病は原因も様々、症状も様々と聞いてるので、本当に心配です。 関節痛や腹痛はまだ経験した事がありませんが、子どもに痛い思いさせたくないし、悪化して欲しくないです。 質問したい事は、 紫斑が出てて動いても関節痛や腹痛につながる関係があるのか? やはり極力安静にしてたほうが、悪化しずらく関節痛や腹痛は現れにくいのか? 13因子はなかなか安定しないものなのか? よろしくお願いいたします。 長文、ダラダラと書いてしまい、すみません。

12才の女児です。5年前にアレルギー性紫斑病になりましたが紫斑と関節痛のみで一週間入院し完治しています。 それと関連あるかわかりませんが、３年前から寒い時期(11月から3月くらい)になると点状出血が足の甲と足首あたりに細かく出ます。暖かい季節になると消えてしまいます。 例えば、アレルギー性紫斑病の時は明らかに出血斑が大きく増えていき、関節痛で足が痛くて歩くのも困難になりましたが、今の点状出血は細かく赤ペンで突っついた感じのもので多少量は増えたり減ったりはするけど、出血斑がくっついて膨れたり大きくなったりはしません。 体調もとてもよく元気です。ちなみに風邪などひいて数日学校を休むと冬場でも点状出血は消えてしまいます。活動するとまた出てきますが。 去年までは血液検査をしてもらったりしましたが、特に異常ありませんでした。 これは軽い紫斑でも体質と受け取って寒い時期は仕方ないと思った方が良いですか？どこか悪かったら点状出血が悪化したり、体調に変化が出るようになるように思いますが心配ではあります。 ビタミンを摂ったりなるべく冷やさないようにはしてます。 子供でも単純性紫斑ってあり得ますか？

1ヶ月ちょい前から手足の痺れ麻痺、足の紫斑?から始まり今では痺れの痛みと紫斑の炎症、手足の脱力感、鈍魔に耐え薬も無く病院で検査周り…昨日やっと病名らしいのが出たけど、膠原病の疑いありって事です。 膠原病って難病ですよね。ステロイド飲み始めてまだ2日ですけど、状態がよくなり始めるにはどれだけ掛かるんでしょうか? 手足がだるく力入らず立っていても10分位、家事も出来ず、子供は下が幼稚園なもので… 何も出来ず不安で涙もろくなってます。 少しでも状態がよくなるんであれば頑張るつもりです。 不安を解消出来るような助言お願いします。 ややこしい質問ですみません。

3歳の子供が特発性血小板減少紫斑病にて入院になりました。血小板は3000でした。 突然のことでびっくりしています。 治療すればほとんど治る病気なんですよね? 血小板はいくつまであがれば普段と変わりない生活が送れますか? 教えてください

4歳の娘がアレルギー性紫斑病で入院し、２ヶ月が経ちました。ステロイドの長期使用に少し抵抗があり、担当医師に相談したところ、やはり同じように、ステロイドの長期使用はできるだけ避けたいとのお言葉をいただき、少しずつ減量しているのですが、減量する度に腹痛の症状が出てしまい、酷いときには嘔吐もあり、行ったり来たりの状態が続いています。とはいえ、13因子やコルヒチン、シナール、名前は忘れてしまいましたが川崎病で使用されている薬も併用しながら、30ミリからスタートしたステロイドも現在では４ミリまで減らすことができました。しかし、紫斑は入院当初より増えていて、本当に治るのだろうかという不安が消えません。私自身は担当医師の治療方針に不満はなく信頼して進んできていたのですが、周囲の「病院を変えてみては？」という言葉と、一部の看護師の「この病院では、紫斑病の子どもの入院、治療の経験がほとんどないと思う。」というお話で、『このままで良いのだろうか…。治るのだろうか…。』という気持ちが芽生えてきてしまい、どうすべきなのか悩んでいます。だからといって、私の住む場所に、紫斑病についての治療方法や知識が豊富な医師がいるのかどうかを調べる手立てもなく、もやもやした気持ちが消えません。親である私がしっかりとした考えを持ち、進んでいかなくてはいけないのですが、このまま治療を続けるべきか、転院して新たにスタートさせるべきか…どうすれば良いのかわからなくなってしまい、相談させていただきました。。

子供が蕁麻疹と言われ漢方薬をもらって帰りましたが良くならず違う病院へいった所、アレルギー紫斑病でした。嫌がる漢方を飲ませたり、無駄なことをしただけだったような…。こういう場合、かかった診療費などは返金してもらえるのでしょうか?よろしくお願いしますm(__)m

今日紫斑病、腎臓のダメージがある可能性で入院約1ヶ月と言われました。尿蛋白プラス2.赤血球が少し出ていたそうです。腹痛があり受診しました。子供が小さくどうしても入院をさけ様子を見るか通院では防げないでしょうか？