胎児頚部浮腫に該当するQ&A

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。

先日、大阪の胎児ドックをして下さる病院に行ってきました。 私は赤ちゃんの頸部浮腫を指摘されていたので不安の中での診察でした。 そちらの先生はNTを測定する資格を持っていらっしゃるので正確なNTを測定して頂きました。 その結果、13週4日の時点で3.4ミリでした。 その他には、赤ちゃんの鼻や心臓など初期の胎児ドックで分かる異常は無く、NTが3.4ミリという事と私の年齢(35才)からダウン症の確立が20分の1と説明されました。 よく3ミリまでなら大丈夫だと目にします。 3ミリまでが正常と言われている中、3.4ミリ(0.4ﾐﾘｵｰﾊﾞｰ)の赤ちゃんが20分の1の確率でダウン症なんだと思うと不安でしかたありません。 20分の1という確率の計算方法は分からないんですがかなりのリスクですよね…。 それなりの検査をしたほうがいいんでしょうか?

現在妊娠11w1dです。 不妊治療の末ようやく授かる事が出来た27歳です。 10w3dの時胎児の大きさ約3.3センチ、数週相当でした。心臓もしっかり動いており元気でした。しかしNT 頚部浮腫 4ミリと指摘され、12w3dで再診療となりました。若いからあまり心配しないほうがとも、んー、とも染色体異常の可能性の話し等されました。夫婦で話し合い、12wでの結果がどうであれ、羊水検査等には進まない方向で考えていますが、やはりリスクはあるのでしょうか。

初めまして。現在35週目の初産婦です。妊娠9週目の時に、項部浮腫が3.3ミリありダウン症の確率があると言われましたが、その後項部浮腫は消失したため羊水検査はしませんでした。 その後25週目ぐらいから発育遅延がではじめ、特に頭囲が2〜3週小さく、胎児の頚部に2cm程度のむくみがあるため、染色体異常の可能性があるため、NICUのある医大に紹介されました。 そこでも、染色体異常の確率と臍帯が細く血流が悪いこと、羊水過少を指摘されました。(単一臍帯動脈ではないようです) また、脳の血流も途絶ぎみのようで、いつもきちんと測れません。 現在35週目で推定1800g BPD74mm FL58mm FTA59.5です。性別は女の子です。 やはり、ダウン症やターナー症候群、小頭症などの確率が高いのでしょうか? 現在入院中ですが不安で眠れません。よろしくお願いします。

いつも丁寧な御回答を頂きありがとうございます。 後頸部浮腫について質問させてください。 9週の時に2.1ミリを指摘され、12週の時に専門医のところで胎児超音波スクリーニングをして頂き、1.5ミリと診断され、その他特に気になる所見はないと言われました。 その時は安心したのですが、ネットなどで、問題なしと言われたのに染色体異常があったなどの記事を目にして、やっぱりあとあと不安が出てきてしまって。 専門医が行う超音波スクリーニングなら結果を安心して受け入れて良いのでしょうか？ 実際問題なしと言われた方の中に、産後異常が見つかるということも多いのでしょうか？ 何か情報がありましたら、教えて頂けると幸いです。

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。

先週の11週と0日の検診で胎児に8ミリの頚部浮腫があり、お尻の方まで広がっていると言われました。相当深刻な状態だとのことで。4年半まえに子宮口が硬く開かなかったので帝王切開で息子を出産しているのですが、そのリスクもあるので、中絶するなら1日でも早くしないと母体に負担がかかるとのことで、夫婦で決断し、翌日手術しました。 38歳で浮腫8ミリはやっぱり深刻な症状だったのでしょうか？ 春に一度化学流産しているのですが、今回の件も含め、38歳でもう一度妊娠にチャレンジするのはリスクが大きいんでしょうか？ 帝王切開時に両卵巣のチョコレート嚢胞の手術をしているのですが、その後遺症で卵子に問題が出たりしますか？ 夫婦で決断したとはいえ、あまりに早い展開で、心が付いて行かず、まだ毎日考えてしまいます。一日になんどか涙が出て止まりません。 ご回答よろしくお願いします。

お世話になります。昨年9月に13週5日で流産しました。原因は、妊娠前から大きな筋腫があり、筋腫の炎症によるものだろうと言う事で、今年1月に筋腫核手術をしました。現在42歳と高齢ですが、チャンスがあればもう一度授かりたいと思っているのですが、前回の妊娠で、胎児に頸部浮腫があり、羊水検査を受ける予定でした。そこで質問です。次回、妊娠できたとして、胎児に染色体異常などの重篤な異常が見つかり、とても残念な事なのですが、中絶を選択した場合、筋腫核手術をした私は、中絶出来るのでしょうか?主治医からは出産は帝王切開と言われています。やはり手術をしていますので、中絶の際に子宮破裂などのリスクは大きくなるのでしょうか?こんな事考えたくないのですが、次回妊娠に備え、質問させて頂きました。後ろ向きな質問で申し訳ございません。前回の妊娠の不安もあり、知識として頭に入れておきたいです。よろしくお願い致します。

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。

30代の妻が妊婦する事ができたのですが、11週で頸部浮腫4.2mの指摘を受けNIPTを受けました。 検査結果が今日出まして、13.18.21番染色体とも陰性の結果が出まして夫婦共々安心しました。 家に帰り結果報告をよく見ると「胎児ゲノム率　10%」とありました。 これはどういった意味なのでしょうか？ また、11週(出産予定の産婦人科)で4.2m 12週目がちょうどNIPT採血の日で、紹介先の大学病院では1.9mでした。 11週で4.2mあったという過去もあるので、若干の不安があるのも事実です。 3つのトリソミー以外の疾患がある可能性が高いと考えた方がよいのでしょうか？ 申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願い致します。