胎児頸部むくみに該当するQ&A

もともとのかかりつけの病院で16週の検診のとき初めて、胎児に10ミリの頸部のう胞があると言われ、急遽紹介状を持って三日後にこども専門の医療センターを受診しました。 その際のエコーでは、頭から背中にかけて浮腫は広がっていて、一番厚いところで15ミリと言われました。 今週羊水検査をすることになり、羊水検査の結果が出る頃に、染色体異常以外の問題を見つけるためにもっと詳しいエコーをするそうです。 今は浮腫は胸やお腹のほうにはなく、浮腫の症状以外はまったく問題ないそうです。 が、自分で調べる限り、ここまで分厚い浮腫で元気に産まれた例はいくら探しても見当たらなく、なんらかの障害を持つこと、または産まれることすら出来ないと、心の準備をしなくてはならないのかと考えてしまいます。 統計でも傾向でも何でもいいので、少しの可能性があればぜひ教えていただきたいです。 あと、まったく他の病院になりますが、胎児ドックを専門とした病院が大阪や首都圏に何件かあって、より詳しく調べることができるのならやってみようかと思っているのですが、内容はあまり変わらないのでしょうか？ それとも普通の病院とは比べ物にならないくらいの診断ができるものなのでしょうか？ あわせてご回答よろしくお願いします。

3カ月ほど前に頸部リンパが腫れ、大学病院で血液検査、超音波検査などをしましたが、原因が特定できず、良性のリンパ節炎ということで経過観察になりました。血液検査ではトキソプラズマやサイトメガロウィルスは陰性、また以前の妊娠時に風疹抗体もある（32倍）ことは分かっています。リンパ節の腫れは小さくなりましたが、まだしっかり残っています。 そして1週間ほど前に、新しく妊娠が判明しました。しかし未だにリンパ節が腫れていることからウィルス感染しているのではないか、胎児に影響はないか、非常に心配です。

31歳の妊婦です。 11週の妊婦検診にて、NTが3.1ミリあると指摘を受けたのですが、もしかしたら計り方に問題があるかもしれないし微妙なところなので、念の為にと大阪にある胎児ドックを受けれる病院を紹介され12週に行ってきました。 そちらで胎児ドックを受けたところ、NTは1.8で問題ないということでしたが、三尖弁の逆流があると言われました。 胎児ドック中に先生が「11週で本当にNTが3.1あって、その時に三尖弁逆流となると、染色体異常の確率がすごく高くなってました。」 と言われたことが気になります。 その後のカウンセリングで、今は消えてましたが前回NT3.1を指摘された事が心配だと相談すると、それはもう大丈夫なので今は心臓が心配ですよ。と言われました。 念の為に母体血清マーカーも受けると、染色体異常の確率が更に低くなり安心したのですが、実際本当にNTが3ミリ以上あったのなら、浮腫が消えていようとそのリスクは消えないと聞いたことがあったので不安です、、 もう、11週に指摘された頚部浮腫については気にしなくてもいいのでしょうか？ 今は三尖弁の逆流だけ様子を見ていけばいいのでしょうか？ よろしくお願いします！

現在は妊娠11週6日になります。 前回の検診は10週4日で初めての妊婦検診だったんですが、その時に浮腫について指摘はありませんでした。 ですが、先生は今までの診察に比べてかなり長い時間エコーでモニターを確認していました。 胎児の身体全体というより頭の部分だけをモニターに映し出して見ていた時もあったように思います。 先生が頭部を確認していたのなら、もしかしたら頸部浮腫の可能性が高いからなんじゃないかと不安で仕方ありません。 それに10週で妊婦検診をしたら次は4週間後に検診する人が多いと聞きますが、私は2週間後(12週)に検診予定です。 これも不安材料の1つで、胎児に不安な事があるから2週間後の検診になってしまったのかと思ってしまいます。 私は数回の流産を経験し、30半ばで初めて11週を迎える事が出来たんですが、年齢的にもダウン症の可能性が高まるのは分かっています。 婦人科の先生の意見をお聞きしたいです。 宜しくお願いします。

去年の11月に初めての妊娠の子が胎児水腫という病気になってしまい、中期中絶というかたちでお別れしました。 五ヶ月までの検診ではなんの問題もなく六ヶ月の検診で急に胸水や腹水が溜まり始め、染色体異常があるかもわからないまま21週でお空に帰してしまいました。その際自分の血液検査からウィルスに感染した痕跡もなく、血液型もA型Rh +ということで、染色体に異常があったか原因不明ということで終わってしまいました。 その後ありがたくまた2人目を授かり、今年の10月出産予定なのですが、初期の10週頃から頸部浮腫15mmという診断で、染色体異常の可能性有りということで16週に羊水検査を受けました。頸部浮腫は小さくなることなく赤ちゃんの成長とともに大きくなり、羊水検査時には30mmになっていました。 そして検査から一週間後診察で病院に行った際にfish法での羊水検査の結果が出ており、三大トリソミーは検出されませんでした。そのほかの結果はまた二週間後に分かるということです。 ですが、その際行ったエコーで赤ちゃんに胸水と腹水が認められ、胎児水腫の診断がくだりました。本当になぜ2人も続けてこうなるのか分かりません。 私は持病でおととし特発性血小板減少性紫斑病という難病にかかりましたが、奇跡的に慢性ではなく急性だったようで、プレドニン服用での治療はすでに終わった後での妊娠だったので薬の服用による影響ではないと思うのですが、病にかかったことでなにか胎児に影響が出てしまってるんではないかと心配もあります。 なので、一回でも珍しいと言われる胎児水腫を二回続けてということで、原因が知りたいのですが、どう調べるのかわかりません、お腹の赤ちゃんは今のところ発達遅延もなく心臓も元気に動いています。なにか子を助ける方法、胎児水腫を繰り返さないで妊娠する方法はないでしょうか。

ご経験のある先生がいらっしゃいましたら教えてください。 26歳 妊娠21週の経産婦です。 第1子は在胎38週で2600gで自然分娩で産まれました。健常児です。 現在第2子妊娠中なのですが、20週後半で胎児の心嚢液が溜まっていることが発覚しました。 胸水や腹水、全身や頸部の浮腫はみられず、心臓の機能、心拍や三尖弁、動脈系、膀胱、頭部、羊水など全て正常でした。 身長や体重も正常で、心嚢液が溜まっていることだけが問題と言われました。 これから腹水や胸水が溜まって胎児水腫となる可能性があり、中絶手術するとなると数日しかありません。 これから自然に消失していく可能性もあるとも説明され、混乱しています。 先生方で、同じように心嚢液だけが貯留し自然消失していったケースをご経験された方はいらっしゃるのでしょうか？ やはり胎児水腫となっていくのでしょうか？

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。

先日、大阪の胎児ドックをして下さる病院に行ってきました。 私は赤ちゃんの頸部浮腫を指摘されていたので不安の中での診察でした。 そちらの先生はNTを測定する資格を持っていらっしゃるので正確なNTを測定して頂きました。 その結果、13週4日の時点で3.4ミリでした。 その他には、赤ちゃんの鼻や心臓など初期の胎児ドックで分かる異常は無く、NTが3.4ミリという事と私の年齢(35才)からダウン症の確立が20分の1と説明されました。 よく3ミリまでなら大丈夫だと目にします。 3ミリまでが正常と言われている中、3.4ミリ(0.4ﾐﾘｵｰﾊﾞｰ)の赤ちゃんが20分の1の確率でダウン症なんだと思うと不安でしかたありません。 20分の1という確率の計算方法は分からないんですがかなりのリスクですよね…。 それなりの検査をしたほうがいいんでしょうか?

現在妊娠11w1dです。 不妊治療の末ようやく授かる事が出来た27歳です。 10w3dの時胎児の大きさ約3.3センチ、数週相当でした。心臓もしっかり動いており元気でした。しかしNT 頚部浮腫 4ミリと指摘され、12w3dで再診療となりました。若いからあまり心配しないほうがとも、んー、とも染色体異常の可能性の話し等されました。夫婦で話し合い、12wでの結果がどうであれ、羊水検査等には進まない方向で考えていますが、やはりリスクはあるのでしょうか。

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。