認知症家族の言うことを聞かないに該当するQ&A

73才女性です。 ついに、精神科病院に受診してきました。地域の相談窓口になっている医療機関で医師が複数人勤務されているようです。 採血や心電図、口答での認知症テストなど行った結果は正常範囲でした。 症状としては、不眠 口中の違和感 決断力や思考力の低下 不安感や心配事が過剰などで、血圧は高めです。 元々 まじめな性格で 融通が利きにくい 変なところでいい加減だが 基本かたい。 最近は愚痴や不満が多く素直さが少ないため 家族のストレスも高くなっています。 今回の診察で、「身体症状症」と言われました。 本来は処方する薬もないけど、不安感などを軽減するためとのことで、パキシルCR12.5 1日一錠 加味しょうようさんエキスよえさんエキス1日7.5 1日三回 などです。 以前 内科で、レクサプロを処方してもらいましたが、新たな症状がありましたので、停止しました。 パキシルは昨日から服薬しています。 今朝から血圧が上がり ややハイな状態だったようです。 二週間後診察日なので、それまで様子を見るつもりですが、躁鬱や鬱でもなく 認知症でもない なかなかつかみどころがないため 治療方針も決めにくいのかなと感じました。 パキシルについて、安定剤の中では 軽めでしょうか? 依存性のものでもないでしょうか? 症病名もあまり聞いたこと無かったため、どこにも属さない状態の方につく病名かなと思いました。 ご意見、アドバイス宜しくお願いします

80歳母がレビー小体型認知症かな？と病院で言われたのですが、私も色々調べ、本を読み、違うのでは？と思うこともありお聞きしたいです。年齢的に認知症になってもおかしくはないのは分かっています。今、家族が対応するために知りたいです。 負の行動 夕方から夜に気持ちが落ち込みやすい。 色々な情報にあまり関心がもてなくなった。 夜トイレに起きてなかなか熟睡できない。 幻聴があったと思ったら、会話をしている感じがあり、数日で幻聴も会話も無くなって普通に戻っている。 陽の行動 今まで通り炊事、洗濯ができる。 献立を決め、手際よくつくる。 お金の管理はできる。 おしゃれには気を使う。 新聞を読む、本を読む 初診時 MRI異常なし。前頭葉は、若い人並み。 萎縮は、歳相応。 認知症問診→満点 再診27日後 レビー小体型認知症かな？ 検査、問診なし。 なぜ診断変わった？ 薬が同じ漢方なのはなぜ？ 認知症を知るために本を買えと言われた。 皆さんはどう診断しますか？ 認知症でも色々あるとおもいます。 鬱、躁鬱、心の病気など、誰が今、一番近い症状でしょうか？

昨年冬にウェルニッケ脳症と診断されて入院していましたが、改善がみられたとのことで退院しました。 退院直後は、会話は噛み合わずひどいもので…こんなでも退院可能なの？と思いましたが、自宅で生活して行くうちに徐々に平穏になっていきました。 しかし人格は以前とは別人になったまま。出掛けたがらなかったのに、毎日出掛けよう！というようになりました。会話あまりしなかったですが、多弁になり、表情豊かになりました。家族からすると、まるで別人です。料理や洗濯、掃除などできなくなりました。運転も止めさせました。トイレが間に合ったり、入浴が一人で入れるようにはなりました。(入院中は手伝いが必要だったようです) 退院後の１ヶ月診察は問題なし。その後は定期的に受診をし、経過観察となりました。 ですが、３ヶ月診察頃は、改善傾向どころか悪化が見えてきました。 会話をしても芸能人が頻繁に出てきたり、家族がわからなくなったり、自分の失敗を知らない人が入ってきたことになったりもしたことがありました。 半年受診の前に、病状の相談には行きましたが、「経過をみましょう」の返答でした。 今では、自分の時間軸や欲求に私たちを付き合わせようとするので疲弊してきています。 このような状態で、病名診断がでないことはあるのでしょうか？ コルサコフ症候群もしくは前頭葉認知症、アルコール性認知症か…と考えています。 どう思われるか、ここの先生方にお聞きしたいです

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？

　以前から心気症的傾向があったのですが、8年ほど前に癌の手術をしてから傾向がより強くなり、少しの身体の異変を常に心配しています。 　２年ほど前から、人の名前や地名などがパッと思い出せないと不安を感じるようになりました。ほとんどは思い出せるのですが、認知症の始まりではないかと徐々に不安が募り、自分の行動を神経質にあれこれ考えるようになりました。 　ここ数ヶ月は ・移動した先で何をしようとしたかを忘れ、　少し考えて思い出す（これは昔からありましたが） ・一度聞いていた夫の仕事の予定を、2度目に聞いて、ああそうだったと思い出す。 ・形に残らない家事など、本当にちゃんとしたのか不安になる。 ・13000円ほど財布に入れたつもりが千円札しか入ってなかった。一万円札を入れようと見ていたはずなのに、そこで思考が途切れたように実行していないことに不安を感じた。 上からの二点は何度かあり、また他にも思い違いなども時々あり、日々びくびくしながら過ごしていました。そして少し前、ハードなダンスのクラスを終え帰って来て、車のワイパーを止めようと、なぜだかレバーの先をねじろうとしました。当然動きませんので、ついにいつもしていることがわからなくなってしまった、と恐怖でパニックになりました。血が逆流するような不安で、考えることもできません。夫と話してようやく思い出し、何年も無意識でしているようなことがなぜ出来なかったのか、認知症に違いないと、それからは大きな不安の中にいます。家族は、私の状態は以前と何も変わりはない普通だと言ってくれますが、心配でたまりません。 　集中して記憶することには問題はなく、脳トレのでつもりで始めたN'sバックも5までできるようになりました。近々の受診を考えておりますが、ご意見をお聞かせください。

70代の父が5年前からレビー小体型認知症で、自宅で家族が介護していました。 先日足に蜂窩織炎を発症、入院し点滴による治療を続け、半月ほど経った今、傷口はほぼ完治しました。 ただ、もともと認知症だった事もあり、数日前からリハビリが思うように進まないとの話を聞いておりました。（コロナの影響で面会がなかなかできませんでした） 先日やっと、家族が短時間の面会ができたのですが、症状が急激に悪化しているように感じたとのことでした。 以前は箸を持つ事も、自分から歩く事も出来たのが、食事も介助が必要で、足を前に踏み出す事も難しい状況になってしまいました。会話も難しく、手足の筋力もかなり落ちてしまったようです。 入院後はせん妄が起こりやすいという事も聞いたことがありますが、現在の状況から回復する可能性があるのか、どういったリハビリが有効なのか、お聞きできればと思います。 現状、私本人はなかなか面会が難しい状況で、私が把握出来ていることは上記の事だけで、言葉足らずかとは思いますが、よろしくお願いします。

私にはパーキンソン病の父親がいます。大分、認知症も進み始めて介護している家族の名前も忘れる時も有ります。そこで、私が父親にお世話してる時、余りに言うことを聞いてくれないとどうしても大声で怒鳴りつけてしまい時には軽く叩いてしまいその後、時々の事ですが涙が止まらなくなり他の家族に泣くなとまた怒られと言うか?うるさいので少し注意されて、また余計涙が止まらなくなります。30分〜1時間ざらです?どうしたら気持ちが落ち着けるんでしょうか?慰められても又、涙が出て来ます。見つけて下さった先生アドバイス宜しくお願い致します。

８８歳母。他人を攻撃、批判、排他的な性格で、私たち姉妹は暴言や虚言に悩まされ、幼い頃は２，３日食事を与えられないなど、虐待行為を受けていました。 私たちが生まれる前から家族を家から追い出したり、血縁のない家族に対して失礼な態度や暴言を浴びせたりを繰り返していて、父の死後２４年間一人暮らしを貫き、なおも一人で暮らすと言って聞きません。 ここ数年、長女夫妻がいじめのターゲットになっていて、認知症なのか？夜中に「カネ貸せ」と家に長女夫妻が迫ってくると言い、幻聴幻視があるようです。「自分はどこも悪くない」「気ちがい扱いしやがって」と怒鳴り散らしたり、ものを盗られた、なくなったの連続。嘘発言の嫌がらせや、認知症のフリ？をしてみたり、用事で顔を合わせるのも憂鬱で、電話がくる度に泣きたくなります。真夜中に娘など身内だけでなく、近所の民生委員さんに電話したりして困らせています。 地域包括センターには数年前から相談にのってもらい、施設で暮らすのがベストだという考えで周囲は一致していますが、母は「入るので一緒探してくれ」と言ってみたり「この家を追い出そうとしている、死んでもこの家で一人で暮らしてやる」とか、周囲を常に敵視しながら二転三転して、次女の私は毎日振り回され罵倒され、怒りと悲しみで、不幸な気分が続いています。 要支援２でしたが何もサービスを利用しないまま無効になっていて、区分変更を申請しました。要介護１におそらくなるだろうと言われています。 デイサービスも嫌だ、ヘルパーさんを入れるのも嫌だ、家はネズミやゴキブリの巣状態で、私が掃除しようとすると「余計なことするな」と怒ります。 孤独死してもそれは私たちの責任ではない、あなたは十分手を尽くした、と夫は言います。この先私たち家族はどうすればいいのか教えてください。

認知症の90歳の父のことでご相談申し上げます。 3週間前に重度の誤嚥性肺炎と脱水のため緊急入院しました。入院時のCRPは24でした。 摂食できないため1週間後にIVHを施工し現在に至っております。入院前は歩行できましたが、今は寝たきりになってしまいました。 コロナ禍のため面会もできず、現在の状態は直接見ておりませんが肺炎は少し良くなったと聞いております。肺の異物はまだ残っているので吸痰で対応いただいております。また、家族の摂食させたいという希望により嚥下機能訓練リハビリも行っていただいておりますが認知症もあるため指示が伝わらずお楽しみ程度になりそうです。 病院には長期間入院できず退院後は訪問看護や訪問リハビリを利用しながら在宅に戻る予定ですが、在宅でも吸痰が必須とのこともあり、いろいろな不安でいっぱいです。できれば24時間IVHより胃ろうに変更できないかと思っております。 主治医に胃ろう希望を伝える前に知識として知りたいので、ご教示いただけますと幸いです。 1、IVH施工の時に胃ろうとの二者選択は無かったのですが重度の肺炎のためでしょうか？肺炎の状態が悪いと痰の喀出等もあって胃ろうは考えないものなのでしょうか？ ２、現時点で胃ろう造設が難しい場合、在宅に戻ってから肺の状態が良くなれば胃ろうに変更可能でしょうか？ 宜しくお願いいたします。 長文お読みくださりありがとうございました。

記憶力低下、注意力、判断力の低下を数年前から感じており、最初は鬱なのかと思い2年以上サインバルタを飲みましたが 無関係でした。家族から先ほど聞いたことをすぐ忘れるとか言われ、自分では短期記憶の低下と、注意力、判断力の低下を感じます。会社の人たちの能力についていけてないです。非常に困っています。 何が考えられるでしょうか。 医者にかかるとしたらどういう科目でしょうか。 認知症でしょうか。 よろしくお願いいたします。