認知症家族の言うことを聞かないに該当するQ&A

70歳の伯母の事でご相談させて下さい。 よく働き、よく動くのでまさか・・・とも思いますが、最近、「これは必ず持ってきてね。」といった事を忘れることが多くなりました。「アッ、そうだったね!」と思い出すのではなく、「そうだったかなぁ」といいます。 よくテレビでしている、三つの言葉を覚えてもらうテストなどもしてみましたが、何度聞いても一つか二つしか覚えられませんでした。 生活には全く支障がなく、家族で一番しっかりしているほどです。耳が遠くなっているので、そのせいもあるのかと少し気になりだしてから、4年くらいたちます。 現在も、現役の美容師としてボランティアで老人ホームの方々のカットをしたりするほど働き者で気丈な伯母なので、私以外の家族は「そんな事ないんじゃないの?」といいます。 私は、「認知症のごく初期だとしたら早く診断してもらったほうが。」と思う反面、「他に症状らしいものもないのに、認知症だといって免許取り消しになったりしたら、する事がなくなって、それこそ一気に痴呆がすすむのでは」とも思い、病院に行くべきかどうか悩んでいます。 そこでご質問なのですが、仮に認知症だとすると、免許はすぐに取り消しですか?

86歳の父についての相談です。高齢のため耳が遠いのと脊柱管狭窄症からくる歩行障害などで、近頃では自分の足で外出することはほとんどなくなり、軽度の認知症も発症していました。一週間ほど前に自宅のトイレで失神しているところを発見され救急入院したところ、洞不全症候群と診断され、ペースメーカーの植え込み手術を勧められました。家族としてもそのように希望していたのですが、数日後に先生から、認知症もひどいようなので術中と術後の安静に耐えられるかどうか不安がある。脈は安定しているので父のQOLを考えると、このままで生活するという選択もあるのではないかと言われました。家族で話し合って結論を出すことになっていますが、父はしんどい手術はしたくないと言っています。家族としては、できればもう少し長生きしてもらいたいし、高齢の母がいつ倒れるか判らない父と二人で暮らしていくのもストレスになると思い、手術を勧めたいと思っています。倒れる前は、高齢なりに自分の身の回りのことはできていたので、先生が言うほど余命を短く考えたくないというのが私の本音のところなのですが、手術することのリスクがどれほどあるのか判らないので、判断できない状況です。先生の言葉を聴く限り、かなりリスクを覚悟しなければならないような印象を受けました。ご意見をお聞きできればありがたいです。よろしくお願いいたします。

鬱ぎみの母、デパス等の薬を止めようと精神的不安定の母が私自身が怖い。同居し母の話を時間が許す限り聞いていましたが、嫁姑問題で私たちを責めるばかりして疲れました。 私の本心は仲良く暮らしたいと思っていたのですが、疲れはてました。無理難題ばかり、いうので一度だけ母に怒ったのです。 本日も私自身最後と思い、話をしていたのですが、永遠どうしたいのか結論がない話を永遠するので、私は、同居を解消したいと言うことかときくと、母から、私は話し合いたいのにはなしあえない。だから、あなたから同居を解消するという言葉を言わしてるというのです。私も母一人残すのも心苦しいのですが、母から解放されたいというのもあります。このような状態の母を一人残して家族で家を出てもいいものなのでしょうか。鬱ぎみ認知症気味の母を残して、同居を解消してもいいものなのでしょうか

同居している80歳の祖父のことでご相談です。 アルツハイマー型認知症と診断され、今は週に1度デイサービスに通っています介護レベルは要介護2です。 最近の気になる(目立つ)行動なのですが… 機嫌の悪い事が多く、 よく物が無い!無い!無い!と捜し回ったり、 誰かが盗んだ! 泥棒がいる!と頻繁に言いうようになり、自分が大事だと思ったものはそこら中どこにでも隠してしまいます。 それと同時に、帰りたい!どっかあっちの方なんだけど…と毎回同じ方を指さし、連れていってくれ!と毎日言ってきかないので家族も疲れ果てています。 本人はもちろん家族も帰りたい!がどこのことを言ってるかわかりません。 近所の人に聞きに行ったりもします… 自分の思うようにならないと怒鳴ったり、この棒でぶん殴ってやる!とか祖母を探していてみつからないと、見つけたらぶん殴ってやるからな!などの暴言や物を投げ付けたりするようにもなりました…。 リスパダールと言う粉薬と内用薬(頓服用)を精神科でもらっていますが、イマイチ落ち着きもなく効果ありません。 家族も手に負えなくなって保健師さんに隣町の認知症対応の病院に入院を勧められ、来週家族がその病院に診察につれて行く予定です。 ですが、体力はあり一日中家の周りや近所をウロウロしているし、時には小走りで走ったりするほど元気です。 今までは昔からお昼を食べたら昼寝をしていたのに昼寝もしなくなりウロウロしています。 祖母がいないと不安なのかすぐ祖母を探してあるいてはくっついてあるきます。 そんな状況で入院させても受け入れてもらえるのでしょうか?? よく、認知症のご家族がグループホームや病院などに入ったはいいが、手に負えなくなり退去(退院)通告をされた!と聞くのですが。

82歳の母先週コロナ感染で入院。翌日誤嚥性肺炎の治療も開始しました。パーキンソンと認知症の為普段から、食事や水を飲むのも難しくなる日が増えてきていました。そんな中の入院で10日間点滴の治療の為口からの飲食はほぼない状態でした。一般病棟に移ってすぐ担当医から今現在母は口からの栄養補給は難しい状態。今の点滴では限界があり、持って6カ月。今後の事を考え胃瘻しかないと。。 母は意志疎通もままならない、言いたいことも伝えられず、車椅子、手の力もなくなり、声も小さくなり、唯一の楽しみが食べること。。量は少ないけれど。それしか、楽しみがなかったのに、、 それすら奪われてしまうのが、、 まだ本人にあえてません。父はこの胃瘻の件を母に直接話さないと、勝手に決めることはできない。と。あたしも同じ思いです。少しでも長く生きていてほしい！は家族の気持ち。本人は、、お腹に穴開けられ栄養入れられて。。生かされる。 本当に幸せなのか。考えると胸が苦しくなるくらい辛いです。どうしてあげるべきか。 今の母のパーキンソン、認知症の症状がどのくらい進んでしまったのか。。点滴だけでかなり、痩せてしまっただろう、母にどこまで、理解できるか。。母にとってどの選択がよいのか。決められずにいます。２日後に担当医から、胃瘻の説明、今後どうするか、の話があるそうです。 もうどうしていいかわからず先生方の意見を聞きたく。書かせてもらいました。。

最近、家族で話している時、父が「そんな事あったっけ？」や、お昼に息子が食べた料理を父に話したのに、夜には「そんなもの食べたのか」というように話したはずの内容を忘れている事が増えてきました。 私がそれに違和感を感じ、意識しながら会話をしていたので敏感になっているだけなのか分かりません。 母に相談したところ、最近寒暖差でボーッとしているから、話す内容も聞き流していることが多いのではないかと言っています。 もう少し様子を見て、違和感や物忘れが増えてきたら病院への受診を進めようと思います。 ニュースで認知症の新しい薬が認可されたと聞きましたが、それは私の父には効果があるのでしょうか？ 私を含め子供はまだ皆大学生で、父にはあと1-2年働いてもらいたかったのですが、もし認知症だった場合、働くことは難しいでしょうか？【dementiaについての質問】

90代女性(質問者の祖母)の言動行動についてです。 6月下旬頃、以下のような言動行動がありました。 ・食器棚の中のものをたくさん出してテーブルに並べており、「これどうしたの？」と聞くと、 『うん、無いものがあってね』と笑いながらごまかすように返答する。 ・嫁(質問者の母)に対し、 『あれもこれもないの！あなたが盗ったんでしょ！タンスの中のものを全て入れ替えて！今まで黙ってたけどもう限界！』といきなり怒り出す。 次の日その出来事を覚えているかと聞くと、 『私そんなこと言ったの？本当にごめんなさい。何もかも分からなくなってしまったの』と話す。 他にも、近所の人が朝4時半に家を訪ねて来ると言ったり、ご飯が1日1食になったり気になることがありました。 そのため脳神経内科に連れていくと海馬の萎縮は年齢相当、認知機能検査では30点中24点なので軽度認知機能低下と言われたそうです。家族に対する物盗られ妄想などは、日々のストレスによる年齢的な記憶障害なのでは、と言われ内服や定期受診の必要は無いそうです。 家族としては物盗られ妄想で怒り出したり、ごはんを食べなくなったりすることが衝撃的だったのですが、ストレスによる年齢的な記憶障害との診断に少し驚きました。 このような症状で認知症の可能性は本当にないのでしょうか。 認知症ではないにしても、ストレスを軽減する方法や何か出来ることはないのでしょうか。

66歳の母のことなんですが、反復性うつ病との診断で7月中旬に2月下旬頃から入院してた大学病院の精神科からようやく退院し、入院中は薬物療法が全く効かず、電気治療を行いましたら、一度は元の母親に8割くらい近い状態にまで戻ったのですが、退院して徐々に下降していき、結局3週間の自宅退院でまた再入院となりました。そこで質問なのですが、電気けいれん療法には記憶障害が副作用として起こる、というのは聞きましたし、前回入院の時も、所々本人にあったエピソードなどを話しても覚えていない、忘れてしまっている、などがあったのですが、その記憶障害も時間とともに元に戻ると聞いたのですが、結局忘れたまま。今回も電気けいれん療法をやって、今回の入院では一昨日でで10回目になったと思いますが、記憶障害が酷くなってる気がします。自分や家族の生年月日、年齢などまではわかるのですが、今日が何月何日なのか、何故自分がここにいるのか、何が起こったのか全くわからないと言っています。自分の置かれている状況が理解できないし、足し算引き算も2桁のものはあってたり間違ってたり、朝食べたものも忘れている、主治医の名前は覚えている、といった感じです。半年弱前に撮ったMRIでは前頭葉の明らかな萎縮はなく、認知症もない、とのことでした。電気けいれん療法の副作用だとして、元に戻るのでしょうか。以前の治療の時に聞いたことも、その時に時間が空いても思い出せなかったので心配です。電気けいれん療法により、認知症を発症してしまう可能性はあるのでしょうか。

3週間前から精神科病棟に入院中の高次脳機能障害者です。 高次脳は分類的には精神障害の"その他"に当たりますが、脳外科やリハ科とかと違って理解してもらえません。 精神科への入院自体は何度もあるのですが、殆どが認知症の患者さんで、その他の精神疾患の患者さんも主流の精神疾患で、高次脳の患者さんとは出逢ったことも無く、いつも完全に浮いてしまいます。 その上、帰国子女でかつcoda(家族がろう者や難聴の子供)だったので、ジェスチャーや手話、感情表現、リアクション等が一般的な日本人よりオーバーな為、余計目立ってしまいます。その上、家族2人がモラハラDVだったので、幼い頃から大人を癒そう、笑わせて平和にしようという行為が自然と身についてしまって、特に病んでる人達を見ると自然と面白いことを言ったり、笑わせたりしてしまいます。coda➕笑わせる行為が、ふざけてる、故意にやっている等と誤解され、病棟の風紀を乱しているから、態度を改めないと躁の薬を飲ませて強制退院させると脅されて、自分の自然のコミュニケーション手段を押し殺しひたすら我慢する事はとても苦しいので、抑えるべき場面で抑えられないのは、高次脳の症状の1つである"脱抑制"だから強制退院はおかしいのでは？と申したら、この病棟で脱抑制があるのはあなただけだから引き続き強制退院は免除しないと主治医に言われました。でも、この病棟の8割は認知症の患者さんです。元認知症の方の介護職だったので、認知症にも"脱抑制"の症状があるのは勿論知っています。私がどうあがいても聞き入れて貰えないので、どうか専門の先生のご意見をお聞きしたいです。認知症の脱抑制症状がある事、脱抑制について簡単に説明して頂けたら幸いです。

先週介護休暇をとり母の通院につきそいましたがもう今週は会社を休めないため、母に一人で通院してもらいました。母は軽度認知症で医師の診察の結果を自宅に帰ったあとに家族に覚えていて説明するのが難しくなっています。帰宅後に病院に電話して診察結果を聞いても電話ではお伝えできないので、家族が病院にきてくれたら説明できますといわれます。しかしながら、平日病院に聞きにいくのは時間的に困難です。 医師に簡単な結果のメモを書いてもらい本人に渡してもらうことはできないのでしょうか?うまい情報伝達の方法はありませんか?アドバイスをお願いします。