16週ダウン症に該当するQ&A

妊娠16週6日目です。 41歳で初めての妊娠です。 昨日、胎児スクリーニングに行きました。 もらってきた写真を見ると左腕が写っていません。 さすがに左腕腕がないとその時に言われると思うのですが、これは写り方で見えないだけでしょうか？ 昨日は心臓に小さな影があるということで、2週間後再検査となりました。 いろいろ心配になり過ぎて頭がおかしくなりそうです。 顔もなんか他の方が載せているエコーより変な気がしてなりません。 左腕はありますか？ この時期のエコーの顔はこんなものですか？ やはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？

34歳女性です。 5年の不妊治療の末この度初めて陽性判定をいただきました。 5日目の胚盤胞移植(ホルモン補充周期)を行い7日目に血中HCGが105、16日目(5週0日目)に血中HCGが6100という値でした。 5週0日の値が6000超というのがネットなどで調べるととても高く感じます。 ダウン症などのリスクがあるとのことで心配しております。 ちなみにこの日に胎嚢が確認でき7.5mmでした。 やはりこの血中HCG値は高いでしょうか？次回の診療からはエコー検査のみとのことで経過を見れないのも不安です。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは！顕微受精で妊娠しました。妊娠22週の健診の時に単一臍帯血動脈と診断されました。歳も40なので心配しています。染色体異常確認の羊水検査等は行っていません。今のところ、胎児の大きさなど問題はないのであまり心配しないようにと言われています。1人目か先天性の心疾患だったのでとても心配です。ダウン症や先天性の病気などの可能性はどうなのでしょうか？よろしくお願い致します。16週の時にエコーで首の後ろの浮腫は確認してもらい問題はないと言われています。また、今通院している病院では胎児スクリーニング検査は行っていません。セカンドオピニオンも考えた方が良いでしょうか？

私も主人も、顔が小さく足が長いです。 一人目の娘は、妊娠中BPD小さめ、FL長めで、ずっと推移していました。 今妊娠20週2日ですが、BPD46.5（−0.2SD）、AC147.8（−0.1SD）、FL30.3（−0.3SD）、EFW306g（−0.5SD）でした。 16週の時は、BPD32.9（−0.4SD）、AC108.3（0.1SD）、FL20.0（−0.3SD）、EFW108g でした。 正常範囲内かとは思いますが、一人目の娘とサイズ、特に足の長さが違う為、心配しています。両親どちらか足が短かければ、遺伝も納得できますが…。 ダウン症等で手足の短さが週数より遅れると聞きますが、どのくらい遅れるのでしょうか?

現在16週0日で、胎児ドックを受けてきました。 エコーにて、心臓が気になると 左室＜右室、大動脈が見えない、心室中隔欠損 あと羊水が少ない と診断を受けました。 その他は腎臓、脳など問題ないと… 本日の赤ちゃんの大きさ95gでした。 妊婦健診を受けている病院では、成長過程は 全く問題なく 週数通りと言われています。 12週にこのクリニックに通った際は、 少しサイズが小さいと指摘をうけましたが それ以外は問題なしとの事でした。 鼻も首もダウン症ではないでしょうとの事でした。 9週、12週で、３つのトリソミーの検査を行い 陰性です。 羊水検査を勧められていますが した方が良いのでしょうか？ 16週でこのような診断を受けたら 改善する 可能性はないのでしょうか？ 子どもの将来を考えると、 元気な子と比べると心疾患を抱えて生きるのは 辛い世界になってしまうと思います。 今の時期に発覚した事で 選択をすることは出来ると思います。 最悪の場合は中絶も検討した方がいいのか。とも 考えています。 ご意見のほど宜しくお願いします。

現在妊娠16週で羊水検査を受ける予定です。 ダウン症の特徴として、ますかけ線が手相にある場合があると知りました。 私の家系は元々ますかけ手相持ちが多く、祖父、妹、姪甥が持っています。(皆健常です。) 私のお腹の子もますかけ線を持って生まれてくる可能性があるので、 羊水検査を受けた場合、結果に影響があるのか気になっています。 もしお腹の子がますかけ線をもっていた場合、健常でももしかして陽性の判定が出たり、何かしらの染色体異常として検出されたりする場合はあるのでしょうか？

37才で現在10週です。 8週のときに軽い出血がありましたが、胎児に問題はなく、 昨日の検診でも胎児は順調に成長しているとのことでした。 高齢出産(初産)ということで医師から出生前検査も受けることができると勧められました。 ・血液検査&超音波検査(10w〜13wの間と16w〜20wの間の二回) ・羊水検査(16w〜20wの間) その際に診断の確率や羊水検査での流産の確率などについても説明をうけました。 せっかく授かった赤ちゃんを危険にさらしたくはないので、血液検査を受けて、もし疑いがあれば羊水検査というように考えおりますが、 今ひとつ決心が固まりません。 どのようなことを踏まえて通常、ほかの高齢妊婦さんは検査を受けるかどうか決めていらっしゃるのでしょうか? また、夫は現在50才と高齢なのですが、夫が高齢の場合にダウン症や他の異常の可能性が高まるということはありますか? 恐れいりますが、回答いただけると幸いです。

生後16日の新生児です。 2週間検診の際に心雑音があると指摘を受け検査をしたところ心室中隔壁欠損（3mm〜4mm）と診断を受けました。 頭が真っ白になりましたが、今はなんとか直して行こうという気持ちです。 ですが、心疾患のある子供はダウン症であることが多いと目にしてとても不安です。 改めて調べれば調べるほどそうなのではという考えが巡ってパニックになってしまっています。 ・ずっと寝ている ・鼻が低い ・筋力が弱い気がする ・舌を出す頻度が多い気がする 第一子なので比較がなく気がするになります。 こちらに質問するのも勇気が入りましたがこのまま不安定でいるよりも聞いた方がいいと思い投稿させていただきました。 うちの子はダウン症なのでしょうか。

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

現在5ケ月(16週)で2人目を妊娠中です。出産予定日直前に36歳になりますが、40歳近くなるとダウン症などの発症率が高くなるので、希望により出産前検査などで調べることが出来るそうですが、検査内容や費用、検査時期、どこの病院でも検査可能なのか知りたいです。1人目の発育が遅く、保育園で1歳過ぎて歩けないから足の筋肉の病気じゃないかとか、ひとり遊びを好むから自閉症の疑いが…など不安を持たせることを何度も言われ体調不良になったことがありました。結局、保育園を変えて、病院でも個人差があるから他の子と比較しないでと言われ、娘も元気に走り周り、新しい保育園でお友達もたくさん出来ました。長くなりましたが、出産前検査について教えていただけたら有り難いです。