36歳 出生前診断に該当するQ&A

現在、38歳、第二子を妊娠中(8週目)です。第一子も第二子も35歳以降に不妊治療をし体外受精で授りました。 第一子の時にはNIPTは受けなかったのですが、当時より年齢が上がっていることもあり、今回はNIPTを受けようかどうか悩んでいます。ネットで見てみると妊婦健診のエコー検査で分かるケースもあると書かれていたのですが、そのようなケースは稀なのでしょうか？ また、NIPTを受けなかった場合、染色体異常があるかないかは症状が出て初めて分かるのでしょうか？出生後でも調べる術はあるのでしょうか？ お忙しいところ恐れ入りますが、教えていただけたら幸いです。

妊娠11週です。 39歳と高齢で昨日医大でNIPT検査を受けてきました。 正直なところ、もしダウン症だとわかったら、育てられないというのが夫婦の意見です…… 説明をしてくれた臨床心理士が、ダウン症の子は普通に育つし生活も通常通り送れる人が多いから堕胎する必要ある？というような考え方の人のようでして、18、13トリソミーの説明ばかりされました。 自身も21が陽性なら堕胎をすると決めているとはっきりと言うのが悪のような気がして、諦めることも選択肢としてはあるという程度にしか言えませんでした。 そこでお聞きしたいのですが、18、13トリソミーは偽陽性率も高く確定診断が必要になるとのことなんですが、21トリソミーの場合はNIPTで陽性と出た時点で堕胎が可能なのでしょうか？それとも羊水検査は必ず必要なのでしょう？ その場合堕胎は中絶可能な時期ぎりぎりの分娩となるとのことなのですが、その後メンタル的なことも影響すると思うのですが、手術の身体への影響でもう妊娠はしにくくなるのでしょうか？ もちろん障害は染色体異常だけに限らずそれが全て陰性でも生まれてきて別の障害を持っているかもしれないということは承知しています。 お腹にいる赤ちゃんを大事に思いながら毎日を過ごすも、このような質問をしている自分が悪魔のように思えてきてしまい、不快な気持ちになられる先生もおられるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いいたします。

現在妊娠10w5dです。 本日検診でエコー動画を見た際に、NTと三尖弁逆流が気になってしまいました。 医師からの指摘はありません。 初診時から出生前診断の相談をしていましたが、毎回「簡単に説明できることでは無いから予定日が決まったら」と言われ、(院長先生です)本日予定日が決まり再度相談すると、「早くて本院での出生前診断の検査予約は6月2週目以降」と言われました。 現在通院している病院に対する不信感が強いです。 エコーを見ると首のむくみを疑ってしまいますが、可能性はあるのか、 また、このような場合に他の認証医療機関でNIPTをし、結果次第で現在通院している病院に報告しても良いのか 以上2点をご教授頂きたいです。

出生前診断やクワトロマーカーテストについて教えて下さい。 明日で15週目に入る初産婦です。 以前通院中の病院でクワトロマーカー検査を勧められたましたが、精度がさほど高くない事と妊娠前に受けた主人の精液検査で断片化した精子の割合が16%しかなく、その上体外受精なので、良い精子をピックアップしていることを理由に受けませんでした。 しかし、ニュースでクワトロマーカー検査ついての見解を見て、非常に不安を感じています。 下記状況を鑑みて、受けた方が良いかアドバイスを頂けると幸いです。 1.33歳で妊娠し、34歳で出産予定ですが、高齢出産と言われる35歳まで1年の差しかありません。 (9月に妊娠発覚、10月に34歳になり、来年6月に出産予定です) また、私はAMHが0.6しか無いので、主人の精子に問題が無くても私の子宮年齢が…と心配しています。 2.体外受精で妊娠しています。最良グレードの受精卵を使いました。不妊治療専門病院でもとても良いグレードと言われていた事と、これまで検診の度に順調であると言われています。 ダウン症は頭の大きさなどで兆候がわかると言われていますが、何も指摘されていません。 11/26日に受診した2度目の妊婦健診では、うちの子は足が長いとは言われましたが、全て平均的サイズと言われています。 私が知る限り、私の親族にも主人の親族にも障害をもって生まれた子はいませんが、2度風疹の予防接種を打っても抗体が出来ない1%に入ってしまうような運の無さなので、もしものことがあったら…と不安でたまりません。 ダウン症のお子さんを否定する気は無いのですが、育てる覚悟を持てる自信は無い… しかし3年の不妊治療でやっと授かった我が子を守りたい気持ちの板挟みです。 時期的にもうクワトロは無理だと思うのでNIPTを受けるか迷っております。

妻が順調に妊娠12週を迎えて 今週検診を受けると検診の期間が開くようで 今回出生前診断を受けるかを夫婦で話し合うように言われたそうです エコー等では特別異変は見られずに 成長も順調ということなのですが 年齢も高齢出産に差し掛かるので検討はしておいて欲しいとのことでした その際検査の種類や費用について教えて貰ったのですが 受けない、7万円の非確定検査、20万円の確定検査で悩んでいます ネットで調べた情報だと エコー等で不安材料が見つかれば婦人科の方から提案されるみたいなのを見たので 聞いてみたら婦人科医としてどうすればいいとは提案できないことになってると言われました もちろん安心するなら確定検査方がいいとは思うのですが検査費用がなかなかの負担です とりあえず7万円の検査をとも思いますが不確定なら結局不安は残るのかなとも思います それならもう受けずにとも考えるのですが 正直どうすればいいかわかりません 何かアドバイスはありませんか？

現在妊娠14週です。 先日、新型出生前診断 NIPT の採血をしましたが、その際、検査を受けた病院に、薬を飲んでいることを伝えるのを忘れてしまいました。 飲んでいるのは、フェネルミンとズファジランです。 検査に影響がありますか？ かかりつけの病院でも出生前診断を受けることを知っていて処方しているので、問題はないと思っていますが、急に気になってきました。 検査当日もいつも通り飲んでいます。 宜しくお願いいたします。

現在妊娠16週で羊水検査を受ける予定です。 ダウン症の特徴として、ますかけ線が手相にある場合があると知りました。 私の家系は元々ますかけ手相持ちが多く、祖父、妹、姪甥が持っています。(皆健常です。) 私のお腹の子もますかけ線を持って生まれてくる可能性があるので、 羊水検査を受けた場合、結果に影響があるのか気になっています。 もしお腹の子がますかけ線をもっていた場合、健常でももしかして陽性の判定が出たり、何かしらの染色体異常として検出されたりする場合はあるのでしょうか？

今週、出生前診断でNIPTを実施予定です。 検査としては微小欠失を調べたいため非認可のクリニックで予定しています。 そこで質問ですが、13.18.21トリソミーと22q11.2に関しては精度が高いようなので受けようと決めています。 しかし、そのほか微小欠失は、陽性正確率10-60%とかなり微妙な値で、受けるべきか迷っています。陽性となった場合はそのまま羊水検査も受けれますが、微小欠失の場合も羊水検査では確実にわかるものなのでしょうか？ また妊婦健診や胎児ドックなど、エコーで微小欠失などは見つけることができますか？

33歳第一子を授かり、出生前診断について気になったことがあるのでご質問させていただきます。 発達障害や自閉症などは出生前診断では分からないとの意見がほとんどの中、出生前診断でそれらを検査できるという病院を見つけました。 本当に出生前診断で発達障害や自閉症の検査は可能なのでしょうか。

この前12週の終わりに初めてエコー検査をしました。 浮腫は1.8でありませんでしたがエコーでダウンちゃんと分かるのは3割と言われました。 年齢が36なので出生前診断をするか悩んでます。 浮腫もないのでやる必要は低いでしょうか？ あともしするなら 病院から紹介された施設が 血液検査23万 羊水検査16万 で旦那同行の平日のみと言われました。 自分で調べたところでは 23万で羊水検査も込みの値段で、日曜にも行けるところでした。（旦那が平日休めないので） 電話で聞いたらそこも認可施設と言われました。 病院に紹介された施設以外のところに勝手に行くのは良くないのでしょうか…？ 今週中に決めないと遅いですって言われたので本当に悩んでます。