NT指摘に該当するQ&A

現在33歳の経産婦です。 12週5日でNTが2.1ありました。 特に先生には指摘はされず、心臓の動きや胎児の大きさ等も問題なく、順調だと言われました。鼻の骨も確認して頂きましたが特に問題はなかったみたいです。 けれど、私が心配性ということもありNTが2以上あったことが気になっています。 もちろん、NTがあったから何か障害があるとも限らないし、ないからと言って絶対大丈夫というわけではないのはわかっているのですが…不安になってしまいました。 専門の方から見て、12週5日でNT2.1は心配な数値でしょうか？ 先生に指摘して頂いて無ければそんなに心配しなくても大丈夫でしょうか？ よろしくお願い致します。

10週の時のエコーです。 NTがあるように見えますか？ 特に指摘されていません。

現在妊娠27週の29歳の妊婦です。 検診時は特に問題を指摘されておりませんが、毎回頭(BPD)が1〜2週分ほど大きいのが気になっています。FLはほぼ週数通りの長さです。12週前後でNT等の指摘も無く特に気にしていなかったのですが、ネット等で調べるとNTがあっても指摘されないこともある。またその兆候があっても告知する義務は無いなどの情報が出てきて心配になってしまいました。添付の画像は12週のエコーと23週の4Dエコーです。鼻骨やNT、顔貌等に特徴は出ていますか？もちろんエコーだけで確定できるものでは無いことは承知しております。 どうぞ宜しくお願い致します。

NT肥厚5.5ミリを指摘され、 マイクロアレイで検査予定です。 染色体異常がなくても、 遺伝子疾患や心疾患のリスクが高いと知りました。 産まれてみたら重度の心疾患があったり、チャージ症候群であったり、弱視であったり、目の疾患も多く見つけました。不安です。 NT肥厚だけで何かを判断するのは難しいとは思いますが、指摘されていない場合と比べて色々なリスクが高いことから、健康な子が産めないのではないかと精神的に不安定です。悪阻もあり、毎日辛いです。 産婦人科の先生からしたら、NTとはどういったものですか？ このくらい厚ければ必ず指摘しますか？ このような場合に妊婦が妊娠継続を望まなかった場合どのように助言しますか？教えてください。

先日12週1日の検診で、NTについて特に何も指摘されなかったのですが、エコー写真を見るともしかしたらNTかもしれないものが写ってる気がします。何も言われなかったということは大丈夫なのでしょうか？エコー写真も素人目で見ただけの判断なので正確ではないですが…

はじめまして。 昨日13w5dで検診に行ってきました。 特に順調としか言われなかったのですが家にかえってよく見てみると首の後ろにNTのような厚みと丸いビー玉のようなものがついている気がするのですが。。 上の子は違う病院でNTを指摘され胎児ドックを受けました。 これはNTなのでしょうか？だとしたら厚いですよね？ビー玉のようなものはなんでしょうか？

お世話になっております。 ＮＴについて質問があります。 私は今まで3回妊娠しており、 1回目は10週でＮＴ11ミリ→ターナー症候群。 2回目は11週でＮＴ2.5ミリとさんせんべん逆流→健康優良児。 今回11週でＮＴ2.7〜3ミリを指摘されました。 私は家系的にＮＴが出やすいのでしょうか… 今回の2.7ミリ〜3ミリは数字だけ見て厚いのでしょうか… 病院の先生からは3.5ミリ以上ではないので心配ないと言われましたが、これまでの妊娠のこともあり不安です…

13w1dのエコー画像です これはNT(後頸部浮腫)なのか、羊膜なのか、どちらでしょうか。NTにしては分厚いのではと思い、胎児浮腫の可能性があるのでは？と心配しています。 検診では特に何も指摘はされていませんが、病院側は出生前診断には否定的なスタンスです。

いつもありがとうございます！！ 現在、妊娠12週6日です。10週3日でNT3,7～3,9の浮腫を経腟エコーで指摘されました。一週間後、再エコーの際、経腹エコーで、NT2,1でした。 先生は、経腹エコーが正確という話もされていましたが、 浮腫がひいていったということでしょうか？ 一番浮腫を指摘された、10週の値は気にしなくてもよいのでしょうか？

31歳の妊婦です。 11週の妊婦検診にて、NTが3.1ミリあると指摘を受けたのですが、もしかしたら計り方に問題があるかもしれないし微妙なところなので、念の為にと大阪にある胎児ドックを受けれる病院を紹介され12週に行ってきました。 そちらで胎児ドックを受けたところ、NTは1.8で問題ないということでしたが、三尖弁の逆流があると言われました。 胎児ドック中に先生が「11週で本当にNTが3.1あって、その時に三尖弁逆流となると、染色体異常の確率がすごく高くなってました。」 と言われたことが気になります。 その後のカウンセリングで、今は消えてましたが前回NT3.1を指摘された事が心配だと相談すると、それはもう大丈夫なので今は心臓が心配ですよ。と言われました。 念の為に母体血清マーカーも受けると、染色体異常の確率が更に低くなり安心したのですが、実際本当にNTが3ミリ以上あったのなら、浮腫が消えていようとそのリスクは消えないと聞いたことがあったので不安です、、 もう、11週に指摘された頚部浮腫については気にしなくてもいいのでしょうか？ 今は三尖弁の逆流だけ様子を見ていけばいいのでしょうか？ よろしくお願いします！