胎児浮腫に該当するQ&A

29歳、13週4日の妊婦です。 エコーで胎児の首がむくんでいると言われました。4〜7ミリ浮腫んでると言われました。 一人目は健康で、親族にもダウン症などおりません。 とてもショックを受けております 染色体異常か、心臓疾患か、リンパに問題があるか、の可能性があると言われました。 上記の可能性それぞれ約3割だとして、このままむくみが自然と消える確率はどのくらいありますか？ また16週以降羊水検査をする予定ですが、その前にできる検査など何かありますか？

昨日、喉仏が腫れているのに気がつきました。男の人の喉みたいに3センチくらいの腫れがあります。 今日、病院の耳鼻咽喉科に行ってきました。 先生は喉に、袋があって胎児の時になくなるはずが、なくならず、腫れてしまう事があるんです。って言ってました。先生は触診と喉の中を見ただけでした。それで、よくあるよ、そんなに珍しい病院じゃないし悪くなるものじゃかいから心配しなくていいよって言ってたのですが、触っただけで分かるのでしょうか？ほんとは悪い病気じやないかと不安です。 とりあえず、年明けにMRI をする予定です。

現在妊娠19週のものです。 妊娠初期よりタンパク尿(＋)があり、17週の健診時には血圧が135と高かったので漢方(サイレイトウ)が処方されました。服用効果もあってか、その後2週間は平常血圧です。 出来れば服用なしで様子をみたいと思ってますが、担当医からはまだ服用するよう言われました。 胎児への影響より、高血圧防止の為服用をずっとすべきですか？他の先生のご意見も聞きたく相談しました。ちなみにむくみはありません。よろしくおねがいします。

２ヶ月の女の子です。お腹に居るときに少し左側の腎盂が腫れていると言われました。出産後、エコーしてもらい、異常は、ありませんでした。今、お尻の割れ目の中、肛門の少し上に底がある浅めの窪みが、あります。潜在性二分脊椎であることが希にあるとネットでみました。胎児の時の腎盂の腫れと窪みは、関連してるのでしょうか？このことにより、潜在性二分脊椎の可能性は高いですか？今現在、足の動きなど、異常はありません。

12週3日(CRL58ミリ)のエコーで写っているものについて、わからない点があるので質問させていただきます。 ダウン症の所見について、胎児の首の後ろのむくみや鼻の骨でわかることがあるとのことで、エコー写真を確認してみました。 画像が荒く鼻の骨は見えないのと、首の後ろあたりは胎嚢の外に何かあるのか、白いモヤモヤがあってよく見えません。 この白いモヤモヤはなんでしょうか。 また、このエコー写真から気になる所見はないでしょうか。 ご意見いただけますと幸いです。

17週4日の妊婦健診で胎児の体格の小ささを指摘されました。 頭は週数ぴったりの大きさですが、 腹囲や腕や足が−2.0sdと小さいようです。 血液検査で、感染症の検査をしましたが、トキソプラズマや風疹、サイトメガロウイルス、ヘルペスなど、全て陰性でした。 高血圧や糖尿病など、母体側には何も病気はありません。 しかし、つわりや偏食でBMI16.8で痩せすぎなのが問題なのでしょうか？ 胎盤や臍帯に異常があった場合、胎児発育不全の可能性があると思うのですが、エコーでは胎盤や血流などに問題はなく、羊水量も普通とのことでした。 胎児の首の浮腫みもなく、顔や臓器や脳に異常はないとのことでした。 ただ、頭は週数通りに対して、体格だけが2週間くらい小さいとのことです。腹囲、足、腕、全て−2.0sdです。 妊娠初期は何も指摘はありませんでした。 心配を減らすために、羊水検査をして結果待ちです。 26歳で年齢的にも、胎児全身ではなく頭は普通の大きさの観点からも、体格以外他の異常が見つからないことからも、染色体異常の可能性は低いとは言われたのですが、心配です。 胎盤や臍帯や、染色体異常などいろいろな要因があるかと思うのですが、それが全て違った場合、 胎児側の病気として考えられるものはありますでしょうか？ 軟骨無形成症も考えられるのでしょうか？ また、17週4日で体格だけ小さくても、これから週数が進むにつれて、問題なく大きくなる可能性も高いのでしょうか？ 母体が痩せすぎ、栄養がしっかりとれていないことが関係しているのであれば、これからバランスよく食べれは大きくなるのでしょうか？ 心配で毎日検索してしまいます。胎児側の病気が何かあるのであれば、どんな病気の可能性があるのか教えていただきたいです。 また、普通に大きくなる可能性もあってほしいと願ってしまいます。

10wくらいにNIPTを検討しています。 夫が多忙で同伴は無理なのと、NIPTで陽性だった場合、羊水検査の費用も20万まで出してくれるので無認可で考えています。 （1） 全染色体や微小欠失のNIPTに意義はありますか？ ・ 13,18,21トリソミーだけのコース ・ ＋ 性染色体のコース ・ ＋ 全染色体のコース ・ ＋ 微小欠失のコース とあり、どれにするか迷っています。 （2） NIPTの前に胎児が無事か確認してもらう方法はないでしょうか？ NIPTは10wで考えていますが、次の産科検診は12wなので、NIPTやる前に胎児が流産していないか確認したいです。 7wで不妊クリニックを卒業、8w3dからNICUのある有名総合病院に移りましたが、次回は12wより前の診察は無理と言われました。 ★妊娠状況 41才、顕微授精（39才採卵）。 8w3dの検診で、胎児17.8mm、心拍185。 胎児にむくみもなく、胎嚢？子宮？の出血もなく全く今のところ順調、ただし高齢なので、安定期に入るまでは流産のリスクがまだまだあるとのこと。 ★NIPTで引っかかったら、超音波エコーと遺伝子カウンセリングをやっている専門クリニック（NIPTはやっていない）に相談しようと思っています。 臨床遺伝指導医、超音波指導医、認定遺伝カウンセラーなどがおり、羊水検査もやってくれます。

お世話になっております。中期の胎児ドッグから腎盂の拡張を指摘されており、徐々に大きくなっており心配しています。 以下経過です。 22週 右腎盂の拡張を指摘される 右5mm 26週 両腎盂の拡張 右11mm、左 7mm 28週 右11.9mm、左10.6mm 34週 右 15mm、左11mm 36週 右15mm、左7mm 膀胱に尿は溜まっており羊水量問題なし 胎児は男児、平均的な成長で36週現在2500g程度 腎盂以外の腫れや問題は今のところ指摘されていません。 羊水量が保たれていることから、今は出来ることは無いとの事で経過観察としています。 ただ、ネットで文献などを見ていると妊娠後期に胎児に15mm以上の腎盂の拡張が認められると出生後に尿路異常を認めることが多いという文献を見つけ不安に感じています。 そこで質問なのですが、 1.このような状況で出生後手術不要、経過観察のみでフォロー終了となる場合はどれくらいでしょうか？ 2.特に医師からグレードなどの説明はされていません。腎盂のみの拡張であるならばグレード1という受け止めで間違いないでしょうか？それとも胎児の間はグレードなどはつかないものでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

初めての妊娠 身長158センチ、体重64キロ(妊娠前57キロ) 37w1dの検診でした。 胎児が大きいようで心配しています。 今回の数値 ( )は1週間前の数値です。 BPD 96.2 (94.0) FTA 85.06 (72.98) FL 69.5 (69.7) EFW 3198 (2834) 頭は既に40週の大きさを越えていて、他も39週相当のようです。 1週間前は少しさがってきていると言われたので、早くでてきてくれるかとおもったのですが、 今日はまだ上なので産まれるのはまだ先だといわれました。 いくつか質問があります。 １、臨月は、胎児の成長速度も落ちるといいますが、私は1週間で推定体重もかなり大きくなっている気がするのですが、問題ない範囲でしょうか？ 私は妊娠前から現在まで過食嘔吐がやめられず、間食で甘い物も毎日食べてしまいます。 体重増加は最初に書いた通りなのですが、胎児が大きめなのはこの食生活のせいでしょうか？ 2、検診日は毎回朝9:30頃なので朝はほとんど食べずにいくためか、尿淡白、尿糖は問題なく、血圧や貧血、むくみなども問題ありません。甘い物を毎日食べてしまうので、実は糖尿病だったり・・・とゆうこともありえるのでしょうか？ 3、内診はまだしてないのですが、エコーだけで胎児の下がり具合はある程度わかるものなのでしょうか？？ あまり下がっていないと言われても、突然陣痛がくる可能性もありますか？ よろしくお願いいたします。

数日前、妊娠とりんご病について質問しました 現在、妊娠18週のものです。 前回頂いきました、成人のりんご病の症状の現れ方についての御回答の中に「勝には典型的な症状をしめさないこともありますが」とありましたが、「まれには、典型的な症状をしめさないこともある」という意味で宜しいのでしょうか。 また、娘が6歳なのですが、6歳の子供がりんご病に感染しているのに、何の症状も出ないことも多いのでしょうか。娘は何の症状も出ていませんが、症状がなくても 感染していて、今後、私にうつることもあるのか、心配しております。 成人なら発熱や頭痛が現れる、とのことですが、発熱は高温の発熱なのでしょうか。私は37.3℃の熱が出たことはあったのですが、りんご病の発熱は微熱もありえるのでしょ うか。 今後、まだ幼稚園でりんご病がはやっていた場合、 感染するかも知れない、という不安もあるのですが、 胎児水腫など、胎児がりんご病に感染した場合に現れる 胎児の変化は、エコーで見れば、すぐに発見できるような ものなのでしょうか。 それとも発見が難しく、発見できた頃には、手遅れに 近いような病気なのでしょうか。 主治医の先生もお忙しいようで、検診の時間も短く、 エコーもざっと見られているような感じが少ししたので、 私から、胎児にむくみなどはないですか?と失礼ながら、主治医に聞いてしまっていたのですが、ざっと見ても、 エコーで確認すれば、すぐに判断のつく病気なのでしょうか。 御回答をどうぞ宜しくお願い致します。