妊娠7週 小さいと言われたに該当するQ&A

お世話になります。 4歳の子供がいる41歳です。 高齢ですが第2子を希望しております。 検査薬で陽性反応があったため、5週3日になった昨日、病院に行きました。 超音波で見る胎嚢らしきものが見えるのに、先生は無言で、しばらくして「ごめんなさいね、もう一人先生に診てもらうのでお待ち下さいね」 といって、男の先生と何やら話した後、もう一度エコーを入れ、 女「最初ツインかな?と思ったんですけど」 男「うんうん」 この後、私には分からない用語での会話のあと 男「じゃ、そうだね、GSらしき物が2〜3個見えるってことでね」 ・・で会話は終わり、私は診察室で話を聞くことになりました。 袋が3つほどあり、可能性としては 「一つが胎嚢(週数相当の大きさだそう)、小さめの二つの袋は血種」 「双子か三つ子」 「胞状奇胎」 まだ週数も早いので来週診てみましょう、と言われました。 今現在、つわりや出血は全くありません。 実は昨年の11月にも妊娠し、その時も「胞状奇胎の可能性」で7週で流産しました。 (病理検査の結果、普通の流産でした) その時の超音波画像は胎嚢ははっきりせず、もやもやした感じでした。 今回は素人目からみてもはっきり胎嚢らしきものは分かりました。 お尋ねしたいのは 1・血種・多胎・胞状奇胎。 今の段階でどの可能性が大きいと思われますか? (時期尚早なのは十分承知してます) 2・胞状奇胎というとブドウの房のように子宮内にツブツブが充満することが多いようですが もし今回胞状奇胎だったとして、5週3日では子宮内に袋が3つほど→来週にその袋が分裂してエコーに沢山のツブツブが映る可能性もあるのでしょうか。 3・多胎・血種・胞状奇胎の区別はつかないものでしょうか。 妊娠2回連続で胞状奇胎の疑いをかけられ、正直参っております。 どうぞ宜しくお願い致します。

妊娠8週の妊婦です。 これまでの経過は 6w6dでGSが1.23cm、CRL0.40cm 検診で心拍を確認。大丈夫と言われたが個人的には小さいと思った。 7w6dでおりものに赤い血が混ざっており受診。 GSが？、CRL0.96cm 診断は、出血の様子は見られない、心拍も元気なので大丈夫と言われた。素人の私も、前回より心拍の音が明らかに大きく元気だったので少し安心した。 その後、腹痛は無いが、おりものに赤い血が混ざり続けている（量は生理の時よりは少なく、回数も1日1、2回程度）ので再度受診。 8w2dでGSが？、CRL1.35cm 診断の内容は、『子宮内に出血した跡が見られる。でも、赤ちゃんは元気そう。羊水が少ないのが気になります。経過をみるしかない。1週間後に来てください』だそうです。 お医者様はそう仰ってくださいましたが、エコーに映った弱く見える心拍に私はとても動揺しています。 （止血剤とお腹の張り止めとしてトラネキサム酸とダクチルを処方されました。） ここで私が質問したいのは、今後赤ちゃんは羊水が少ない状態で大丈夫なのでしょうか？無事に成長する可能性があるのでしょうか。 正直、8w2dで見た7w6dとは違う心拍の様子にもう私の心が耐えられません。取り乱すとお腹の子に良くないと思い我慢していますが、専門の方からも今の現状についてご意見をいただき、心の整理をしたいです。

妊娠24週目の妊婦です。 長文失礼します。 持病としてクローン病がありますが、現在はプレドニン7ミリでだいたいの症状は落ち着いています。 今回質問させていただきたいことは、羊水過多についてです。 24w2dで検診に行ったところ、医師より「ちょっと羊水が多いね～」と言われました。胎児は668gと少し小さめだけど基準内である。心臓もしっかり四部屋あり、胃も確認できる。また胎盤も異常がある感じもないし、へその緒もしっかり流れている。といったようなことを言っていた気がします。ただ、何度も「でも羊水がちょっと多いなぁ」と不思議そうにしていました。とりあえずこのまま様子をみるので、また2週間後の検診に来てくださいと診察は終了しました。 診察中は羊水が多いことが悪いことだという認識がなかった為、とくに医師に質問をすることもなく(違和感は感じられたがそれを聞けませんでした…)診察を終えたのですが、あとあと調べてみるとよくないことばかりかかれており、今は心配で心配でたまりません。 １、この時期に羊水が多いのはやはりよくないことなのでしょうか？ そして、その場合、 ２、胎児に何らかの疾患等がある可能性が高いということでしょうか？ ３、このまま検診を続けていけばある程度の原因がわかるでしょうか？ また ４、今から羊水の量が通常量になることはあるのでしょうか？ 質問が多いとはおもいますが、お答えいただけたらと思います。 ちなみに、どの程度量が多いかは私にはわかりませんでした…

36歳女性です。流産手術後、妊活再開（家庭内でタイミングを取ってチャレンジ）するタイミングについての質問です。 今年1月、不妊治療医院に通い始めた直後に妊娠（タイミング法・自然妊娠）しましたが、7週で心拍確認後、2月15日、9週（胎児の大きさは8w2d相当）で稽留流産と診断を受けました。その後２週間、自然排出を待ちましたが排出の気配がなかったため、3月初めに手術を受けました（全身麻酔、吸引法）。（2週間後、術後の診察を受け、問題ないとのこと）4月半ばに手術後1回目の生理が来て、6日間で先日終わりました（いつもどおりの量・日数）。 私を診察してくださった医師４人で見解が異なっており、1回目の生理が終わった今、（不妊治療院での不妊治療はできないにせよ）家庭でタイミングを取って妊活再開してもよいか、悩んでいます。流産手術後1回生理が来れば、その後すぐ妊娠した場合のリスクは小さいと考え、妊活再開して大丈夫でしょうか。 なお、1回目の生理中に不妊治療院でホルモン値の検査を行い、正常値でした。 【各医師の見解】 1）流産手術の担当医師…術後、2回生理が来たら妊活OK 2）術後、2週間後の診察時の医師...術後、1回生理が来たら妊活OK 3）不妊治療院の1人目の医師...産科の医師がOKといったなら、1回生理が来たら妊活OK。通水検査も可。 4）不妊治療院の2人目の医師...術後、3回生理が来たら妊活OK。通水検査ができるのは2回目の生理が来てから。

ハイリスク妊娠のため36週0日に予定帝王切開で出産しました。 女児、2675gでした。 後期早産の影響でミルクが飲めず体重が落ち、私より1週間長く入院のち退院。今は完母で体重もふえています。 元来私が心配症すぎるところもあるのですが、赤ちゃんについて気になる点があり質問させてください。 ・36週、2675gと早産とはいえそこまで小さくもなかったがとにかくミルクが飲めず、注入していました。上の子に比べると今も活気がなく基本寝ていることが多いです。個性の範疇でしょうか。退院後母乳は飲めています。 ・成長、発達は修正月齢で見ていくのがいいのでしょうか。 ・出生時、頭囲が34センチ、今週末に一ヶ月を迎えるが現時点で35.5センチ。 正産期で産まれた上の子2人も頭大きめだったが、早産にも関わらず飛び抜けて大きい。GCUでエコーは受けており問題はなかったでふ。 見た目も大きく、頭を仰向けにしても横に倒れてしまいます。 発達障害や病気のリスクはあるのか？これも個性ですか。 ・出生時のアプガースコア7点。 抱っこで反り返りが強くゲップの姿勢などとりにくいです。脳性麻痺の可能性はありますか。 脳性麻痺や自閉症と診断されるお子さんの反り返りはどれくらいの程度なのでしょうか。 よろしくお願いします。

現在36週6日の妊婦です。 最近胎児の体重増加が鈍化し、心配しています。 29w0d 1269g 31w0d 1528g 33w0d 2101g 35w0d 2211g 36w0d 2239g 36w2d 2300g 産院の先生からは胎児発育不全とは言われておらず、「胎盤機能低下もありうるが、正常範囲内の小ささだから」と経過観察のようです。 今のところエコーとNSTでは赤ちゃんは元気なようです。 お聞きしたいのは、一般的には、手遅れになる前に分娩にもっていく方がよいのか、赤ちゃんが元気ならもう少し体重増加を期待しお腹に入れておく方が良いのかということです。 個人病院にお世話になっていますが、大学病院ではセカンドオピニオンは受け付けておらず、今、不安なまま過ごしています。 現在私の体重は+7kg。 初期に重症妊娠悪阻、絨毛膜下血腫、中期から軽度の切迫早産のため自宅安静でした。 不安で仕方ありません。教えていただければ幸いです。

現在妊娠11週、9週で大量出血、病院で絨毛膜下血腫(3.5センチ)と診断。即入院し現在も入院中。外出血は1週間程で止まった。入院してからは毎日、止血剤点滴、キュウキキョウガイトウ、ズファジランを服用。10週で羊水の破水検査が陽性に。羊水がもれている可能性があると言われクロマイ膣錠と膣洗浄、フロモックスを服用。一週間経過した現在、11週でも症状改善せず。質問1私の症状に前述した薬は必要ですか?質問2羊水検査はアルカリ性への反応で判断するだけで実際に羊水が漏れているか断定できないと言われた。羊水と断定できる検査はありませんか?質問3羊水検査で陽性が出ましたが、羊水が漏れていないのだとしたら、なぜ陽性の検査結果なのですか?質問4羊水検査が陽性の場合、それが羊水だと断定できなくてもフロモックスを服用するものなのですか?質問5入院してからも血腫が全く小さくなりません。薬は意味がありますか?質問6薬の胎児への影響を心配しています。前述の薬は問題ありませんか?質問7私のような症状はどれくらいで改善していきますか?質問8私のような症状は入院の必要がありますか?質問9流産の可能性もありますか?質問10やはり安静にすることが大切ですか?質問11セカンドオピニオンも考えたいのですが、私のような症状の場合、車での移動などは大丈夫ですか?係りたい病院は車で1時間半程かかります。 今の先生を信頼しておりますしとても良くして頂いておりますので感謝しています。ただ、なかなか症状が改善しませんし、毎日の薬の服用で不安になってしまいご相談させて頂きました。よろしくお願いします。

8月11日に出産しました。産婦人科医の先生、お願いします。 つい先日質問したのに何度もすみません。 前回は、否定したい行為の後に生理が来たならその行為で妊娠した可能性はない、との回答が多かったのですが、それが生理だったのか着床出血だったのかが不明で不安が拭えないままなので再度質問させてください。 行為日
 10月23日か10月25日、11月10日、11月13日 着床出血？最終生理日？ 10月31日

 受診記録（☆病院A、★病院B）
 ・12月5日 妊娠検査薬 陽性
 ☆12月15日 胎嚢確認 GS 19.5 (5w6d・予定日8/11) 
☆12月29日 CRL 16.3 (8w3d・予定日8/7)
 ★1月7日 CRL 26.4 (9w6d・予定日8/6)
 ☆1月23日 CRL 45.9 (12w0d・予定日8/7)
 ☆2月6日 BPD 28.0 (14w3d)
 ☆2月24日 BPD 36.2 (16w6d)

 ☆Aの病院で、最終生理日と照らし合わせて予定日は 8月7日 と確定しましたが、最終生理日の情報は定かではなく、もしかして着床出血だったかも？…です。 また、前回は12月6日に胎嚢確認がまだ、と書きましたが、その情報も1年前の事なので自信がありません。 それを踏まえた上で…否定したいのが10月の行為なのですが、その行為で妊娠した可能性はありますか？ 10月31日のが着床出血だったとして…そうすると受診記録の胎児の大きさは小さい？週数が合わない？ 可能性は0%とか、どういう理由で、とか具体的にご回答頂けると助かります＞_＜ 

8~11週に測定して出した予定日（受精日）の誤差は±1週間と聞いていたので旦那との子だと自信があったのですが、最近ふと否定したい彼に子供が似ているような気がして不安になりました。（旦那と彼は、1度だけ似ていると言われたことがあります。(写真で見て)） 旦那がすごく可愛がってくれているので、毎日苦しくてどうにかなってしまいそうです。
深く反省しています。 ご回答よろしくお願いいたします。


海外在住者です。 一時帰国し、子宮筋腫の手術を受けようと考えていますので、以下についてお答えいただけないでしょうか。 【経緯】 →10年前、子宮筋腫がある事を知る。 この時点で大きさ約7cm。特に自覚症状もなかったため経過観察となる。 →毎年1年に1回検診を受け、筋腫が大きくなっていないことを確認。 →昨年妊娠。妊娠後、筋腫が徐々に大きくなる。 →今年、妊娠24週で稽留流産。この時、筋腫は約15cmまで成長。(流産と筋腫の因果関係は不明) →流産から1ヵ月半後(1回目の月経ののち)の検査では、12cmに縮小。 ※筋腫の種類は、1つの漿膜下筋腫が大きくなって子宮内まで圧迫している状態、もしくは漿膜下筋腫と粘膜下筋腫の2つができている状態、と言われました。(最初膣内エコーをしてもらったのですが、はっきりとわからず、結局腹の上からエコーしてもらいました) 【質問】 1.手術のタイミング 現地の医師からは「3回目の月経のあと手術をしましょう」と言われました。 これは、筋腫が小さいほうが手術がしやすいということなのでしょうか? 腹腔鏡手術か子宮鏡手術を希望していますが、だいたい何cm以下の筋腫に適していますか? 2.検査から手術までの流れ 今のところ日本での手術を希望しています。 検査から入院、手術までおおよそどのくらいの期間が必要でしょうか? 検査を受けて、即入院・手術が可能ですか? (諸事情により、あまり長い間日本に滞在できません) 3.費用、診療報酬点数 加入している保険でまかなえるかどうか知りたいので、教えてください。

最近、バセドウ病と診断されました。気付いたきっかけは甲状腺の腫れです。しかし、他に自覚症状はなく甲状腺の腫れも少しでこのくらいの腫れだと今まで気付かなかっただけでいつから腫れていたかわかりません。そこで、下記教えて下さい。 1・今から4年前と7年前に出産していますが、妊婦検診などでは甲状腺の病気について検査や気にかける事はしていませんでした。家族歴もなく今まで甲状腺の指摘をされた事もなかったからです。 ずっとバセドウ病に気付かずに妊娠、出産していた場合子供達にどんな影響がありますか？妊婦検診を欠かさず受けていたら何かしらで気付いてもらえますか？ 2・遺伝すると聞きました。私の場合は身内に1人も甲状腺異常の者はおりません。私の子供達に遺伝する確率はどのくらいですか？また、小さなうちから何か気をつけて見てあげないといけない症状はありますか？ 次はサイトメガロウイルスについて教えて頂きたいのですが、2人目妊娠前に抗体検査をしたら抗体陽性でした。 ・1人目の時はサイトメガロウイルスの検査はしておらず、そのような情報も無かった為全く気にせず過ごし、保育士の仕事もしていました。1人目の妊娠中に感染していても気付かずにという事はありますか？ 今7歳で何も指摘された事はありませんが、39週3日に産まれたのに2500gでした。小さく産まれたのはサイトメガロウイルスに感染した可能性はありますか？ ・2人目の時抗体があるからと再感染の心配をしておらず、上の子の食べ残しを食べたり手洗いを怠ったりしていました。 4歳の現在特に指摘されておりませんが感染しており、気付かずにいることはありますか？ ・母体がサイトメガロウイルスの抗体陽性で母乳育児で2歳まで育った場合、子供達は2人ともすでに抗体を持っていますか？ ・乳幼児期のサイトメガロウイルス抗体陽性率はどのくらいですか？