胎児浮腫に該当するQ&A

17週4日の妊婦健診で胎児の体格の小ささを指摘されました。 頭は週数ぴったりの大きさですが、 腹囲や腕や足が−2.0sdと小さいようです。 血液検査で、感染症の検査をしましたが、トキソプラズマや風疹、サイトメガロウイルス、ヘルペスなど、全て陰性でした。 高血圧や糖尿病など、母体側には何も病気はありません。 しかし、つわりや偏食でBMI16.8で痩せすぎなのが問題なのでしょうか？ 胎盤や臍帯に異常があった場合、胎児発育不全の可能性があると思うのですが、エコーでは胎盤や血流などに問題はなく、羊水量も普通とのことでした。 胎児の首の浮腫みもなく、顔や臓器や脳に異常はないとのことでした。 ただ、頭は週数通りに対して、体格だけが2週間くらい小さいとのことです。腹囲、足、腕、全て−2.0sdです。 妊娠初期は何も指摘はありませんでした。 心配を減らすために、羊水検査をして結果待ちです。 26歳で年齢的にも、胎児全身ではなく頭は普通の大きさの観点からも、体格以外他の異常が見つからないことからも、染色体異常の可能性は低いとは言われたのですが、心配です。 胎盤や臍帯や、染色体異常などいろいろな要因があるかと思うのですが、それが全て違った場合、 胎児側の病気として考えられるものはありますでしょうか？ 軟骨無形成症も考えられるのでしょうか？ また、17週4日で体格だけ小さくても、これから週数が進むにつれて、問題なく大きくなる可能性も高いのでしょうか？ 母体が痩せすぎ、栄養がしっかりとれていないことが関係しているのであれば、これからバランスよく食べれは大きくなるのでしょうか？ 心配で毎日検索してしまいます。胎児側の病気が何かあるのであれば、どんな病気の可能性があるのか教えていただきたいです。 また、普通に大きくなる可能性もあってほしいと願ってしまいます。

数日前、妊娠とりんご病について質問しました 現在、妊娠18週のものです。 前回頂いきました、成人のりんご病の症状の現れ方についての御回答の中に「勝には典型的な症状をしめさないこともありますが」とありましたが、「まれには、典型的な症状をしめさないこともある」という意味で宜しいのでしょうか。 また、娘が6歳なのですが、6歳の子供がりんご病に感染しているのに、何の症状も出ないことも多いのでしょうか。娘は何の症状も出ていませんが、症状がなくても 感染していて、今後、私にうつることもあるのか、心配しております。 成人なら発熱や頭痛が現れる、とのことですが、発熱は高温の発熱なのでしょうか。私は37.3℃の熱が出たことはあったのですが、りんご病の発熱は微熱もありえるのでしょ うか。 今後、まだ幼稚園でりんご病がはやっていた場合、 感染するかも知れない、という不安もあるのですが、 胎児水腫など、胎児がりんご病に感染した場合に現れる 胎児の変化は、エコーで見れば、すぐに発見できるような ものなのでしょうか。 それとも発見が難しく、発見できた頃には、手遅れに 近いような病気なのでしょうか。 主治医の先生もお忙しいようで、検診の時間も短く、 エコーもざっと見られているような感じが少ししたので、 私から、胎児にむくみなどはないですか?と失礼ながら、主治医に聞いてしまっていたのですが、ざっと見ても、 エコーで確認すれば、すぐに判断のつく病気なのでしょうか。 御回答をどうぞ宜しくお願い致します。

初めての妊娠 身長158センチ、体重64キロ(妊娠前57キロ) 37w1dの検診でした。 胎児が大きいようで心配しています。 今回の数値 ( )は1週間前の数値です。 BPD 96.2 (94.0) FTA 85.06 (72.98) FL 69.5 (69.7) EFW 3198 (2834) 頭は既に40週の大きさを越えていて、他も39週相当のようです。 1週間前は少しさがってきていると言われたので、早くでてきてくれるかとおもったのですが、 今日はまだ上なので産まれるのはまだ先だといわれました。 いくつか質問があります。 １、臨月は、胎児の成長速度も落ちるといいますが、私は1週間で推定体重もかなり大きくなっている気がするのですが、問題ない範囲でしょうか？ 私は妊娠前から現在まで過食嘔吐がやめられず、間食で甘い物も毎日食べてしまいます。 体重増加は最初に書いた通りなのですが、胎児が大きめなのはこの食生活のせいでしょうか？ 2、検診日は毎回朝9:30頃なので朝はほとんど食べずにいくためか、尿淡白、尿糖は問題なく、血圧や貧血、むくみなども問題ありません。甘い物を毎日食べてしまうので、実は糖尿病だったり・・・とゆうこともありえるのでしょうか？ 3、内診はまだしてないのですが、エコーだけで胎児の下がり具合はある程度わかるものなのでしょうか？？ あまり下がっていないと言われても、突然陣痛がくる可能性もありますか？ よろしくお願いいたします。

現在40歳の初産です。 妊娠11w4dにNIPT検査を非認可施設にて受け、先日検査結果が出て、13、18、21番染色体トリソミーの項目が全て陰性でした。そして胎児DNAの割合が6.6%でした。 検査結果は陰性と出ているのですが、結果の詳細について不明点がありご質問させていただきます。 結果の説明書の項目に「胚胎のDNA含量が3.0%〜7.0%の場合、検体は母体の自己遊離DNAによる干渉の可能性が高くなり、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。」 と記載があり、今回の胎児DNAの割合が6.6%だったので、この説明書の「胚胎のDNA含量が3.0%~7.0%の場合」範囲内に入るのかと思うのですが、今回の結果について何か影響するものがあるのでしょうか？例えば、通常より結果の精度が度が落ちるなど？ NIPT検査以外に妊娠13w6dに、初期精密検査（胎児ドック）を受診し、首の後ろの浮腫み(NT)、鼻骨、静脈管血流、三尖弁血流などを診てもらい、特に問題はありませんでした。 検査の結果が100%を保証するものではないことは承知しておりますが、説明書に記載の内容が気になり、こちらでご質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

10wくらいにNIPTを検討しています。 夫が多忙で同伴は無理なのと、NIPTで陽性だった場合、羊水検査の費用も20万まで出してくれるので無認可で考えています。 （1） 全染色体や微小欠失のNIPTに意義はありますか？ ・ 13,18,21トリソミーだけのコース ・ ＋ 性染色体のコース ・ ＋ 全染色体のコース ・ ＋ 微小欠失のコース とあり、どれにするか迷っています。 （2） NIPTの前に胎児が無事か確認してもらう方法はないでしょうか？ NIPTは10wで考えていますが、次の産科検診は12wなので、NIPTやる前に胎児が流産していないか確認したいです。 7wで不妊クリニックを卒業、8w3dからNICUのある有名総合病院に移りましたが、次回は12wより前の診察は無理と言われました。 ★妊娠状況 41才、顕微授精（39才採卵）。 8w3dの検診で、胎児17.8mm、心拍185。 胎児にむくみもなく、胎嚢？子宮？の出血もなく全く今のところ順調、ただし高齢なので、安定期に入るまでは流産のリスクがまだまだあるとのこと。 ★NIPTで引っかかったら、超音波エコーと遺伝子カウンセリングをやっている専門クリニック（NIPTはやっていない）に相談しようと思っています。 臨床遺伝指導医、超音波指導医、認定遺伝カウンセラーなどがおり、羊水検査もやってくれます。

お世話になっております。中期の胎児ドッグから腎盂の拡張を指摘されており、徐々に大きくなっており心配しています。 以下経過です。 22週 右腎盂の拡張を指摘される 右5mm 26週 両腎盂の拡張 右11mm、左 7mm 28週 右11.9mm、左10.6mm 34週 右 15mm、左11mm 36週 右15mm、左7mm 膀胱に尿は溜まっており羊水量問題なし 胎児は男児、平均的な成長で36週現在2500g程度 腎盂以外の腫れや問題は今のところ指摘されていません。 羊水量が保たれていることから、今は出来ることは無いとの事で経過観察としています。 ただ、ネットで文献などを見ていると妊娠後期に胎児に15mm以上の腎盂の拡張が認められると出生後に尿路異常を認めることが多いという文献を見つけ不安に感じています。 そこで質問なのですが、 1.このような状況で出生後手術不要、経過観察のみでフォロー終了となる場合はどれくらいでしょうか？ 2.特に医師からグレードなどの説明はされていません。腎盂のみの拡張であるならばグレード1という受け止めで間違いないでしょうか？それとも胎児の間はグレードなどはつかないものでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

宜しくお願いいたします。 現在、妊娠24週目です。 妊娠21週にCCAMと診断され、CVRが0.6でした。 妊娠23週に再度経過を診たところ、CVRは1.0となり、 妊娠24週でCVRは1.3と診断されました。 胎児のむくみや羊水過多は診られず、心臓も元気に動いていますが 左肺の腫脹により、心臓の定位置から離れて端に押しやられています。 (右肺は正常と言われました) 医師からは2型と3型の混合のようなものだと説明を受けました。 このままCVRが増えてしまうのではないかと不安です。 質問1 30%～40%の確率で囊胞が小さくなると医師から励まされましたが 逆をいうと、60%～70%は大きくなってしまうと言うことでしょうか。 質問2 特に3型は予後が悪いとWEBで調べたところ書いてありましたが 見解を教えて下さい。 質問3 CCAMが小さくなる時期は、どのくらいの週数で多く見られるのでしょうか。 質問4 CVRが1.6を越えた場合、どのような治療方法がありますか。 (胎児治療とはどのような処置ができるのでしょうか) 質問5 ステロイド注射は有効性がありますか？ 質問6 胎児は苦しいということはないのでしょうか？ 色々すみませんが、宜しくお願いします。 にょきにょき

9週2日のエコー写真です。 病院では特に何も言われなかったのですが、自宅でよく写真を見てみると首の後ろに浮腫みがあるように見受けられたので不安になりご相談させていただきました。 過去2回8週で流産していて、2人目はトリソミー9の染色体異常でした。親族には特に染色体異常の人はいません。 12週6日に胎児ドッグを予約しているのですが、その時まで不安なまま過ごすのも辛いので、写真のご確認よろしくお願い致します。

NTについての質問です。 写真は10wのエコー動画を切り取ったものですが、首の後ろに浮腫み？隙間？があるように見えます。 先生からは何も言われず、隙間を測られることも、その部分をよく見ている様子も特にありませんでした。 これは正常な範囲でしょうか？ 今13w5dになっています。次の妊婦健診は14w1dです。 次の妊婦検診の時に聞くのでは遅いでしょうか？ 地方で胎児ドッグがある病院へは紹介状がないと行けません。 万が一少し怪しい場合は隣の県でNIPTを受けようと思っています。

今は12週目に入った所の妊婦です。 一昨日前より膝に痛みの腫れがありひどくなったため近くの皮膚科を受診したところほうかしきえんになりかけているとの診断でした。 抗生物質で治療をしたいが妊娠中のため切開をして膿を出していく方法になると思うとの診察でした。 月曜に一度産婦人科に行き相談してみる予定ですが妊婦中の治療はどのようにすすめていくのでしょうか抗生物質を使うと胎児に影響があるのでしょうか不安です。