パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

83歳母のことです。 高血圧、パーキンソン病で薬内服しています。 昨年転倒して肋骨骨折、血胸にて4ヶ月ほど入院しました。 入院中より時々嘔吐あり、頓服でプリンペラン内服して吐き気なく食事食べれたようですが、退院後より嘔吐が頻回になり、かかりつけ医でプリンペランを毎日内服に処方されました。内服始めて嘔吐なくなりましたが、長期内服で副作用があると知りました。 長期服用とはどれくらいでしょうか？ また、ナウゼリンも同じような吐き気止めのようですが、変更を聞いてみてもいいでしょうか？ カメラ等胃の検査はしていませんが、CTで食道裂孔ヘルニアの所見あり。そのための嘔吐だろうと言われています。 認知症の薬も内服しており、頭に作用する薬をたくさん飲んでいて、色々不安になりました。 よろしくお願い致します。

いつもありがとうございます。 先々週、婦人科の血液検査で、FSH値が1年間で50倍になっているとの変化を告げられました。 ショックが大きかったのか、この1週間の間に特に右側口元の下垂が顕著になり、女性ホルモンの変化でこんなに人相が変わるのかと落ち込みましたが、自分でできる顔ヨガのようなことを書籍等で調べて行いました。 まだ始めたばかりで気づいたことですが、顔の右半分の特に鼻から下が、左と比べて大変動かしづらいです。　 法令線に当たる部分の筋肉？が、舌で頬の内側から触るとつっかえ棒のように突っ張っているのが分かります。 頬など全く動かない訳ではないですが、左と比較すると極端に違います。 これはホルモンの影響なのか、それとも顔面神経痛のような神経の影響なのか、いかがでしょうか。 亡き母が、顔面神経痛やパーキンソン病だったので心配です。 よろしくお願いいたします。

日曜の夜、道路から歩道に上がり、つまづいたわけでもないのに右足側から転びそうになり、左足を上げようとしても感覚がない感じで上がらず、そのまま道路に倒れ、左の鼻を思いっきりぶつけました。 鼻血が出て右膝もうち、どんどん鼻が腫れてきました。 今朝は、目頭の辺りも腫れてきて痛みはそんなにないけど、心配なので、明日病院に行く予定です。 日頃、子宮筋腫と高血圧の治療で通院していて、9月頃から左足の踵の痛みがあるけど、問題はないとの事。 こけた事より、足が上がらなくなったことが気になっています。道路の真ん中でこけたらどうしようとか…姑がパーキンソン病で元気な頃から、しょっちゅう転び、頭を切ったりしたと言っていたので、私も神経的な事からきてるのか、ただ老化してるだけか、脳波とかも検査した方がいいのでしょうか?長くなりすみません。よろしくお願いします。

父が9月にパーキンソン病と診断されました。9月には杖を使って一人で歩けましたが、10月になってからは家の中でも誰かの支えないと歩けません。薬の効果が感じられませんが大学病院なので予約までには日にちがあるのと、その間にも転倒して怪我だらけになりどうしたらよいかわかりません。今は母が介護していますが本人に介護されている自覚はなく、母が体調を崩すのではないかと心配です。介護認定の話を聞いたので両親に相談もしましたが父は頑固なので介護者じゃないと言い張り、取り合ってくれません。家族が少しでも目を離すと立ち上がろうとして激しく転倒したり話しかけても黙っていたり返事もしないので不安です。 このまま症状が進行するのを見ているしかないのでしょうか?また上記の様子で認知症は考えられますか? 今はマドパーを服用していますが他にも改善される可能性がある薬があるのでしょうか? アドバイスがあったらお願いします。

二週間ほど前から左まぶたがピクつくことが多くなりました。ちょうど仕事が忙しくなり3歳の子供も手がかかりストレスかなと思っていました。 一週間ほど前にアイスを食べたあとに今までなったことがないのに唇がしびれたような感じになりました。そのあとも唇が震えているような感じが時々あります。鏡でみても実際には震えていません。あと体の芯から震えるような感じもあります。寒くもないのに奥歯がガタガタと震えてくるような感じです。手足の震えなどはないのですが、携帯をもって親指を浮かすと震えてきます。力が入らないということはないです。あと唇を尖らせようとすると口の周りの筋肉が震えてきて、完全に力をいれて尖らせると震えはとまります。 色々調べているとALS という病気がでてきてかなり心配です。 早くても来月の半ばくらいにしか病院にいけないので考えられる病名を教えてください。ALS やパーキンソン病の可能性はあるんでしょうか？

78歳の母は8年前からパーキンソン病と診断されした。3年前に軽い認知症が始まってきてるかもと。日常に問題がなければパーキンソンの治療を優先してました。1年前位から一気に全身の状態が悪くなってます。調子が良い時は背筋も真っ直ぐ座ってられるしバランスをどうにか取る事もできるし、ご飯もちゃんと食べれて会話も成り立ってます。調子が悪い時が朝一の声の大きさで決まります。小さくろれつが回ってない時は一日中最悪なコンディション。目もうつろ、テーブルに顎をつけるくらい背筋が曲がって、足はつま先が重なり自分で立つ事も出来ずバランスが全くとれずに座ったままでも横にひっくり返ったり。横になると自分で起き上がれません。ご飯はこぼしながら、トイレに行ってもなぜかうまくできず、下のマットを汚したり。話しは全くつじつまが合ってません。ゴミをゴミ箱に！も忘れてます。本人は自覚がないような気がします。別人のようです。かと思うと、次の日は朝からいつもの母で朝から歩行器を使わず杖だけで1人でゆっくりですが、トイレまで行ったり会話の声もしっかりしてて、あまりのギャップに何がどうなってるのか、、母がこれからどうなっていくのか、怖いです。

初めて質問させていただきます。ALS等の神経系の病気ではないかと悩んでいます。最近全身に筋肉のピクツキを感じ、神経内科を受診しました。そのときは、ハンマーで膝等を叩くのみの簡単な検査でしたが、先生には「初期だとわかりませんが、ALSではないです」と言っていただきました。現在のところ、ピクツキのほかには肩や首、脚が重く感じるぐらいで、他に顕著な症状は出ていません。また、ここ4年間ほど運動不足ということと、強迫神経症の気がある（ピクツキが出てから不安になり、精神科でセロクエルを処方してもらっています）ので、単なる気にしすぎかなとも思っています。実際、「自分がALSではないか」と疑い始めたときから、筋肉のピクツキやふるえが全身に出始めました。ALSやパーキンソン病等の重い神経系の病気なのかもしれないと思うと不安で不安でたまりません。 これだけの症状で診断を仰ぐのは申し訳ないのですが、ご回答のほどよろしくお願いします。

78歳の母のことです。パーキンソン病を約10年前くらいに発症して投薬治療受けてます。 元々健康な時は47kgくらい加齢により徐々に痩せ最近では30〜34kgくらいで経過していましたが、食欲がなく体重が29kgになりました。活動意欲も低下していた為主治医に相談し普段飲んでいるパーキンソンの内服の他に食欲増進目的でペリアクチンを朝夕の2回処方追加となりました。 処方されて2日間服用したところ深夜に覚醒してどうやら幻覚の症状が見られました。小さな子供がベランダにいるとか何百人もの人が行列で歩いている、隣のマンションからウチを監視しているなど… その日より内服は自主的に中止としました。主治医に相談して正式に中止となりましたが、まる2日たつ今もまだ幻覚から抜けていません。 このまま中止だけをし様子見で大丈夫でしょうか？？ またいつ頃に正常に戻りますか？ 認知症などはなくクリアな母です。 1年前、骨折で全身麻酔した時も幻覚、幻聴などがありせん妄状態になった過去はあります。

１年前から歩きに違和感を感じ、脳神経外科Aクリニックを受診しました。脳CT,MRIの後は様子を見るとのことでしたが自分ではパーキンソン病ではないかと疑い、C大学病院の神経内科へ紹介状を書いてもらいましたが、C大学病院の診察の予約が取れたのが4か月先でした。 ４か月先まで待つのが心配で体もつらかったので、別の病院を探してBクリニックを受診したところ提携のD大学病院ですぐに検査（DATスキャン心筋シンチグラフィー）ができて、初期のパーキンソンと診断されました。今は検査結果をもとにBクリニックに通い、薬（ミラペックス）を処方されて１か月半になります。状態は落ち着いています。 ところで、C大学病院の予約はそのまま残っています。今のところBクリニックの診察に疑問はなく、しばらく通うつもりです。ただ、C大学病院の診察を４か月待っていたのでこのままキャンセルするのは惜しい気がしています。何か有益な受診の仕方はありますでしょうか？Bクリニックの医師に聞いてみるのはおかしいですか？ DATスキャン心筋シンチグラフィーのデータは手元にあります。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。