パーキンソン薬に該当するQ&A

私の母は昨年11月〜今年2月まで精神科に入院しておりましたが入院中にどんどん痩せてしまい食事が出来なくなった為、自主退院をさせていただきました。薬を処方されすぎてパーキンソン症状がヒドくなり現在は随分薬は減らして貰っているものの、本人の恐怖心や不安感が強くなり、このままだとまた薬を強くしなければなりません。 ただ、最近ひどく痴呆のような事を言いだすようになり、同じ事ばかりを繰り返し言ってきたり話の辻褄が合わないようになってきています。医師や薬剤師からは薬の作用でなってしまうのですとは言われているものの、脳に作用する薬をお年寄りが長期に渡って飲み続ける事で脳の萎縮などを引き起こす事はないのでしょうか。更に医師は運動も本人がしたくないならしない方が良いといいましたが、それは逆効果にならないのでしょうか?長くなりましたが何卒お答えいただけたら幸いです。お願いします。

80歳代、母のことで相談です。 2ヶ月程（6月半ば）に昼夜や日にちがわからなくなり呂律も回って いない感じで相談させていただきました。 その時は認知症より脳の病気の 可能性があるとの事で、脳外科にて CTを撮りましたが、特に緊急性のあるものではないとのことでした。 念の為、7月半ばにMRIの予約をし、その後、手の震えがあるというので、神経内科を受診し、パーキンソン病の可能性もあるので、脳外科＆神経内科の両方でMRIチェックを していただきました。 過去に小さな血栓があったが今は治っていると言われ、年相応の脳だけど、特に萎縮なども見られないとの事でした。パーキンソン病もそれ程の症状がないのでお薬もなしで9月末に神経内科の予約をしました。 その後は年相応の物忘れ程度のことはありましたが、普通に過ごしていました。 ここ数日、また時間と日付の感覚が おかしくなっていて、病院の予約の 日ではないのに行こうとしたり、 本人は夢を見て夢の中の出来事とわかっているのに夜中に近所の家を 訪ねたりしました。 （本人も覚えていて自覚はあります。） 同居をしていないので、電話で話すだけですが、やはりちょっと噛み合わない感じがあります。 認知症は急に悪化するものなのでしょうか。 9月の診察を待たずに神経内科を受診した方が良いでしょうか。 よろしくお願いいたします。

61歳の父が居ますが仕事は1年半前に定年で退職しました。 7年ほど前からパーキンソン病です。医者からは今はかなり初期の状態だと言われています。病院にいったり外出したりするときは元気そうなのですが昼間は家に居ますのでそのときはイスから立ち上がったりベットから起き上がるのも出来ないほどです。 薬が切れたからそういう状態に必ずなるわけではないのでパーキンソンが悪化しているわけではないといわれました。 やることが無い、やる気が無い、夜二時間おきに目が覚める、昼間ウトウト眠る悪循環の繰り返しです。医者からは生活スタイルを変えて家族がやる気が出るように持っていくようにするように言われましたが母が昼間いるので母もそうするように努力しているようですが出来ない、体が動かないというので困っています。 父も病気がもう少し良くなればいいのにと私から見ても気持ちが負けているように思えます。 外出時やとっさのときは走ることも出来ますし、2歳の孫のおんぶだって出来るんです。 こんな父に対処方法はあるのでしょうか?やる気が出れば体はもっと動くのではないかと私からは見えます。 また夜寝返りが打てなかったり起き上がれなくて母を起こすそうで母も疲れ気味です。 私は電動ベッドの購入を勧めているのですが朝は自分で起き上がってくるのであまり機械に頼りすぎるのもいけないのかと思ったりしています。 アドバイスをお願いします。

80歳の母親(一人暮らし)が今年2月に歩行困難になり、受診したところパーキンソン症候群の進行性核上麻痺と診断されました。 定期的に受診、それとお薬での治療をしています。その他主治医は、デイケアに通ってリハビリをしっかりすること、それで進行をかなり抑えられます、とおっしゃっていましたが、本人がどうしてもデイケアには行かないと、いまだに通わず、看護師さんから教わったストレッチのようなもので自己流リハビリをしています。 しかし、3ヵ月に1回病院に行く以外は家にいるので、衰えてきているのがわかります。 最近母親の友達が腰痛で整形外科に通ってそこのリハビリ科でリハビリしていると聞いたそうで、自分もそこへ通いたいと言い出しました。そして勝手にそのお友達を通してそちらの先生にお願いしてもらったと言っていて。しかしそちらの先生は、自分は整形だから、と。つまりそれは専門じゃないからわからないとおっしゃっていたようです。 それでも良ければどうぞ、とのことだったようですが、 私は主治医に相談してからの方がいいと思い、今ストップかけているのですが、 整形外科のリハビリに通わせていいのでしょうか。ちゃんと1人1人に先生がついてやってくれるんだ、と母親は言ってるのですが。 デイケアでやるようなものより効果があるとかなら、そこに通わせてもいいかなと思うのですが、ケアマネージャーさんから伺っていたリハビリと質が違うかなと感じています。パーキンソン症候群はどんなリハビリを受ければいいのか、整形のリハビリでもいいのか教えていただきたくご相談させていただきました。よろしくお願いいたします。

強迫性障害で悩んでいます。5年前に発症しましたが、ここ2年は、転勤があったため、治療していません。症状が辛くまた薬を服用したいと思っていますが、5年前に、様々な薬を試しましたが、どれも副作用が強く飲みつづけることが、できなくて唯一レクサプロだけ飲みつづけていられました。レクサプロは、少し楽になったかなという感じですが、完治まではならず、そして手足のぴくつきのの副作用が辛く勝手に辞めてしまいました。ここで、ご相談なのですが、 ○　以前他の病院でピクつきの副作用の話をしたところ、パーキンソンの症状が出やすいんだねと、言われ怖くてそれが、原因でやめてしまいました。本当なのでしょうか？ ○また1から薬を調整してもらいたいと思ってますが、レクサプロで効果があった場合、似たようなタイプで、副作用がやさしめの、先生方が選ぶ薬は、何になるのでしょうか？因みに、吐き気も出にくい薬を希望しています。 以上2点、御回答を宜しくお願いします。

83歳の両親です。 母はパーキンソン病（ヤール3）・糖尿病です。 ２月に認知症検査はしましたが，「自分は認知症じゃない」と検査を受けている時に頑張るので、日頃の姿でなく，認知症診断が物忘れで終わった。 最近（8月），薬の飲み忘れが毎日のようにあり，ネットスーパーから届いて，支払いをして冷蔵庫に入れたことが記憶に残ることがなくなり、注文した私に「注文してないのか」「まだ届いてない」と怒ることが増えました。 外出して戻った私（娘）が，スーパーから届いているものを冷蔵庫で見つけたり、飲み忘れた薬を飲むように言うと，「偉そうに言うな」と逆ギレされます。 ヘルパーさんに次の日の薬をケースに入れてもらうのですが、それを飲んでしまうことも（父親） 薬は，一包化して朝・昼・夕のケースに入れています。 どうしたら薬の飲み忘れがなくなるのでしょうか？ 母の認知症診断をもう一度してほしいです。 どうすれば良いのでしょうか。

私の父親（７０歳）は、６年前に脳梗塞・硬膜外血腫で高次脳機能障害が後遺症として残りました。 主な症状は、失語症・記憶障害・右半身の軽度の麻痺です。 麻痺の症状は日常生活は支障なく行動できる程の本当の軽度です。 本人は右足がなんとなく動きにくい…と感じているので、週２回は運動リハビリ型のデイサービスへ行っています。 失語症・記憶障害と言うより、認知症と言ってもいいかもしれません。 普段のデイサービスで出される宿題を見ると幼稚園生並の問題ですら難しいようです。 今回お聞きしたい症状は、歩き始めの第一歩が出難い・出ないという事です。 歩く事は何の支障もなく、毎日３０～１時間程犬の散歩に行く程です。 しかし、家に居てスリッパに履き替えて歩こうと思っても、第一歩が出づらそうな時が見受けられます。 スリッパもすんなりと履けない時もあり、足の指にスリッパがつっかえているのに無理に歩き出す場面も見かけます。 一歩が出て数歩はヨタヨタ…となりますが、その後は普通に歩けます。 パーキンソン症候群の症状として言われてみれば…という点はいくつかあります。 字が小さい、声が小さい、水を飲むとむせる、便秘等… 便秘以外は脳梗塞を発症した時から始まったものです。 昔からずり足で歩く癖があったので、ずり足に関しては症状としては不明です。 振戦は一切ないです。 脳梗塞の後遺症とパーキンソン症候群の症状との区別がつきません。 素人の見解だと、脳梗塞の後遺症だとリハビリ等で現状維持を保てると思っていたのですが、パーキンソン症候群の経過は階段状に下がる一方だと記載されています。 脳血管性パーキンソニズムと脳梗塞の後遺症とでは、経過は違うのですが？ 脳梗塞の後遺症だと薬の治療はしませんが、パーキンソニズムの場合は一応飲むらしいですが、効かなかった場合は予後は不良ですか？

約15年前に、うつ病(パーキンソン病の疑い)で入院し以来ずっと、ジプレキサ錠5mg、セドリーナ錠2mg、プルゼニド錠12mg、ジプレキサ錠2.5mgを服用しております。 7月末に、徐々に身体が動かなくなり意識が朦朧とし高熱が出たため救急車で近くの病院に運ばれ入院となりました。医師からは悪性症候群と診断されました。少し動けるようにはなったのですが、本人は尿が出る感覚が分からない、尿を出すまでに痛みを感じる、お腹が張って痛い、などの症状が出ているのにもかかわらず救急病院のため退院し、通院している病院に診てもらうように指示されました。 その後、すぐ通院先の病院で診てもらったところ、以前からずっと飲んでる薬で悪性症候群になるのはおかしいと言われ、尿のことを話したら近くの総合病院に行くよう勧められました。 そして、総合病院の泌尿器科の先生に診てもらい 血液検査と尿検査を行い膀胱炎と診断されました。腎臓は悪くないそうです。薬をもらい一ヶ月後に来るよう言われました。ただ、今の症状として、立ち上がることが難しい、数メートル歩くと足に痛みを感じる、歩くとふらふらしてしまう、右手が少し痺れる、喋りづらい、があります。 総合病院の先生は、パーキンソン病が原因でその症状が出てるかもしれないから通院してる病院に行ってくれと言われました。 これは、精神的な病気が原因で起こっていることなのでしょうか？ もう何処を受診したらよいのか分からなくなってしまいました。 未だに、ハッキリとした原因が分からず、どうしたらよいか分かりません。

以前にも質問させてもらいました、40代男性です。 2021年の夏、ものすごい仕事のプレッシャーがあり、色々体調を崩したのですが、その中に、食事中や安静時に、右手が震えるというものがありました。ひっきりなしではありません。休みの日も震えはあります。 10秒ほど、お箸がカチャカチャなるような 感じでした。何も持っていなくても震えます。止めようと思えば止められるようです。本人は両手が震えるとのことですが、主に右手のようでした。 その時、内科で甲状腺は異常なく、心療内科でパニック障害も否定されました。 昨年の春に、ムズムズ脚の症状もあったため、近所の神経内科を、手の震えも含めて 受診しましたが、パーキンソン、などは否定されて、ストレス性のものではとの結果。薬も処方されず、様子見となりました。 病名などは言われなかったそうです。 最近ですが、右手の震えは、あまり変わらずあるのに加え、右足も震えているようです。小刻みな貧乏ゆすりの激しいものにみえます。左も震えるそうですが、主に右足だそうです。 症状が出てから1年半、神経内科を受診してから10ヶ月程たちますが、 仕事のストレスは相変わらず、不眠などもあり、もともと強迫性障害の症状もあるので、色々大変な様子です。 今は薬は何も飲まずに過ごしています。 アナフラニール がよく効いていましたが 便秘の副作用が辛かったみたいです。 10年以上今も便秘です。 頭痛や、めまいなどはありません。 素人知識でパーキンソン病の症状に 似ているなぁ。と心配していますが、本人は一度違うと言われたので、再受診はあまり考えておりません。 再度 受診を勧めるとするとすれば、何科がよいかお尋ねできればと思いました。 よろしくお願いします。

77才の母の事でご相談します。 不随運動で、脳神経外科の診断で、セレナースを朝夕二錠ずつ服用し、症状は改善しましたが、しばらく薬は続ける必要があるとのことで、薬の副作用で、パーキンソン症状が出るのを抑える為に、アキネトンを朝夕１錠づつ処方されて２ヶ月経ちます。母は10日位前から、イライラするときがあるらしく、頭がおかしくなるのかな！？と思うときがあるとの事です。でも、何かしたり綺麗な花を見たりするときが紛れると言います。また、目はもともとかすみがかかったりしてはいましたが、最近良く、特に朝方目がかすむと言います。 現在、処方の二種類の薬は、母のような病気の場合、どれくらい飲み続けるものでしょうか？また、離脱症状はありますか？現在、不随運動は完治しているように見えます。 主治医の先生には何となく聞きにくく、質問させていただきました。