初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

現在3人目妊娠13週の35歳です。 1人目3.4ミリ、2人目6.8ミリのNTがあった為、今回は初期胎児超音波スクリーニングを受けました。結果はNT3.19ミリ、鼻骨、心拍数等他は異常なしと言われ、染色体異常の確率が21,18,13それぞれ1/552,1/893, 1/1246と35歳の年齢での確率より低く出ました。ネットを見ると有名な胎児ドックを受けた方は、私よりNTがないにも関わらず高い確率を言われているように感じます。 そこで質問なのですが、確率の算出基準はなく、各病院での判断なのでしょうか？ それと少なからず3ミリ以上のNTがあるのに、年齢での確率より低くでる理由がわかりません。1人目2人目も羊水検査をしていますので、検査をする事も考えてはいますが、流産のリスクの方が高いのであれば…と悩んでおります。どうかご回答よろしくお願いします。

現在 26週になったばかりの妊婦です。 10w2d で NIPTを受け、全染色体＋５つの微細欠損については陰性という結果が出ました。 NIPTは確定診断ではないので、臨床検査と併用する事も進められるものだったので 胎児ドックを初期と中期と大阪の有名な専門の胎児ドッククリニックで受けて 発育などに気になる点はなく、赤ちゃんしっかりしていると言われて安心しておりました。 が、先日 NIPTを受ける人でヘパリンを使用してる人でエラーが出る事があるという人を何人かブログなどで見かけました。 また、真偽は不明だがドイツ発の文献でヘパリン使用による 偽陽性・偽陰性の結果がでるかもしれないので、採血当日のヘパリンは避けるようにという不育症専門医師の文を見つけました。 私は2度の流産を経験していたので9w6dまで念のため バイアスピリンを服用していました。 ヘパリンは抗凝固療法、バイアスピリンは抗血小板療法で 全く同じ作用ではないですが 血液をサラサラにする点では同じなのかなと思ったので 陰性とは出てるけど ちゃんと赤ちゃんの成分を検知して検査できたのか不安になってきました。 自分で調べた限りは ヘパリンの影響については出て来るのですが、バイアスピリンについてはでてきません。 結果はエラーではなく 検査結果として出ている以上 検査は出来たと思って良いのでしょうか？ 宜しくお願いします！

現在、29wの初妊婦です。 今まで通常の検診で特に何も言われていませんが、妊娠当初から障害のある子が生まれたらどうしようといつも不安でした。 今、通っている病院は自然なお産を推奨しているところなので頚部肥厚などの検査もしてくれません。 このような検査は、通常なら妊娠初期に行うと思うのですが、後期になった今でも胎児ドックのようなものを受けることは可能なのでしょうか?調べていると紹介状が必要な所ばかりなので。 もし可能な検査があれば、項目、おおよその費用など教えてください。 検査結果によってどうするとかできないのはわかっていますし、するつもりもないのですが、ただ不安で…。回答お願いします。

着床前診断での正常胚を移植し、妊娠13週目で初期胎児ドックを受けました。 その際、心臓や鼻骨、NT等は問題なく成長していましたが、耳の位置が少し低く、下顎が小さいとのことでした。 念のため妊娠16週目で再度胎児ドックを受けましたが、耳の位置と下顎の所見は変わらないとのことでした。脳の形成や心臓、肺、腎臓、口蓋等は問題ありませんでした。 外見的なこの子の特性なのか、染色体の異常があるのか心配でなりません。 羊水検査（マイクロアレイ）を勧められましたが、そこまで調べても分からないこともあることから、やり出せばキリがなく、結局生まれるまで不安は消えないだろうということで、夫婦で話し合い羊水検査はしないことにしました。 ですが、心配であることには変わりなく。。。 お聞きしたいのは、 １、着床前診断にて正常胚（A判定）での妊娠で、器官等は今の所正常に成長している子が、若干の耳介低位と下顎低形成という所見のみで、どのくらいの確率で出産後異常が確認されるものか？ ２、耳介低位と下顎低形成と言われても、他の子と見比べたことがない素人には全く分からず・・・。エコー写真を添付しますので、正常児と比べどうなのか先生方のご意見をお聞かせいただければと思います。 よろしくお願いいたします。

36歳です。 12w6dで受けた胎児初期ドックにて、CRLは56.9mm、NTは2.7mmで体の大きさの割にNTが厚いと言われました。 鼻骨も1.8mmとしっかりあり、他は何も問題がなく、21トリソミーで1:956、18トリソミーは分母が2000台と13トリソミーは6000台と年齢のリスクに比べてもかなり低く出ました。 血清マーカーを受けようと思っていたのですがNTがあることでかなり分母が小さく出ると思うと言われ、主人の「大丈夫」という言葉と、その小さくなった分母を見るのが怖くなり、結局受けませんでした。 しかし家に帰ってきてからNTの数値でとても気に病むようになりました。心臓など染色体の病気以外の障害は中期ドックでわかる予定ですが、この鼻の骨もある、足の長さも十分という状態でのNTの染色体の病気に関わるリスクの受け止め方が分かりません。 この状態での染色体の病気の可能性がゼロではないのはわかっているのですが、羊水検査の時期まで何もせずに待つのが少し苦しいと感じています。 また、ローリスクと出していただいたのに、羊水検査や絨毛検査のリスクを負うことにも不安を感じます。 NTが高い、他の要素は問題ないという時、染色体の病気のリスクはどれほど高まるのでしょうか？

13w1dの30歳初産婦です。 胎児ドックをうけ、鼻骨だけ指摘を受けてしまいました。 他の方を見ても、13wで鼻骨が1.4mmしかない方はいないので不安です。 先生は、欠損ではないのであまり気にしなくていいと言ってくれましたが、他は大丈夫でも鼻骨が低いだけでダウン症はあり得ますか？ 妊娠初期から胎嚢が見えるのが遅く、胎嚢が見えてからは週数相当に成長しましたが、もしかして遅かったのはダウン症だから？と色々考えてしまいます。 病院からは、ダウン症なら90%くらいは数項目引っかかるから、一項目だけならモザイク型とかでない限り、まあ大丈夫かな？と言われています。 他の先生方の意見を伺いたいです。よろしくお願いします。 NT 2.1mm PI 1.01 三尖弁逆流 22cm/sec 心拍数 169回

妊娠10週1日目と10週6日目に初期胎児ドックを受けました。1回目で臍帯ヘルニアの可能性を指摘され、心配で別の所でも受けました。 結果は2回とも臍帯ヘルニアの可能性との診断。腸が臍帯の中に出てしまっている状態です。医師は2週間後の受診で戻っていれば良いと言いましたが、不安で仕方ないです。 写真の状態で2週間以内に腸が戻る可能性はありますか？ 夫婦間では決定したらお空に返す予定です。ひたすら次の受診を待ち動悸に耐える毎日が辛いです。 この状態からして何週頃に臍帯ヘルニアと決定になりますか？ もちろん腸がお腹に戻ることを1番願っています。ただ医師は何も言わないので、知識や覚悟がないとパニックになってしまいます。 よろしくお願いします。

現在妊娠14w5dです。30歳です。 初期の胎児ドックを受けました。 その結果三尖弁逆流(最も多い波形では130？)を認めるという結果でした。 その他は 鼻骨低形成なし NT値問題なし 静脈官逆流なしなどなどトリソミー所見は認められないとのことでした。 21トリソミーの可能性を指摘されNITPを勧められましたが知りたくない気持ちと降ろすことは考えたくない気持ちが強く保留で帰ってきてしまいました、、。 ・三尖弁逆流の単独所見の場合トリソミーの可能性は高いのでしょうか？ ・130という値は重症度はどのくらいなのでしょうか ・自然に治るという可能性はどのくらいあるのでしょうか ・やはりNITPを受けるべきなのでしょうか ・このまま治らないのでしょうか、、 などなど心配事がたくさんあります。 産院では指摘されず誰にも相談できず悩んでおります。。 不安で毎日検索してしまいます。 ご回答よろしくお願いします。

妊娠33週4日の検診で 頭の大きさが気になっています。 頭の大きさが8.8cmでした。 (推定体重は2050g、 足と胴回りは週数相当でした。) エコーのGAが38w5dと見えたので おかしいと思い、先生に、頭の大きさが大きいですか？ と聞いたら少し大きいけど 病的な大きさではないと言われました。 検診後に色々調べると 頭の平均の大きさは8.5cmくらいだそうで 少し大きいのかなと思いました。 さらに調べると、頭が大きいと水頭症 の可能性があると書いてあって 病的な大きさではないと言われたものの 何か病気になってしまっているのかと 心配になりました… ちなみに今までは 頭の大きさは週数相当だったと思います。 12月に初期胎児ドック(13週のとき) 2月に中期胎児ドック(21週のとき) も受けており、特に水頭症や頭の大きさなどの指摘はなかったです。 今回33週の妊婦健診で急に頭が大きくなってしまいました。。 8.8cmはエコーに書いてある通り、38週相当の大きさなのでしょうか？ また病的な大きさではないと言える理由はどこからきているのでしょうか？ 今日のエコーから何か気になる点はありませんでしょうか？ 心配性で色々気になってしまうので、ご教示いただけたら嬉しいです。 よろしくお願いします。