多系統萎縮症に該当するQ&A

低血圧がたまに起きて、めまいがします。 声が枯れています。 無呼吸症候群の症状があります。 多系統萎縮症の初期症状ではないでしょうか？

画像の見方がわからなくて、先生にも聞き逃したため、こちらの画像からはパーキンソン病の初期か進行期とかはわかりますか？ また、画像からは多系統萎縮症や進行性核上性麻痺の可能性はありますでしょうか？

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。

夫が、3年ほど前から原因不明のまま転倒、骨折など繰り返してようやく今年2月に多系統萎縮症と診断されました。主治医の先生から薬を処方して貰いながら、自力でリハビリをしています。病院からは、問診と薬を貰う以外何もアドバイスやリハビリなどの指南も無いので将来が非常に不安です。

何度も似たような質問をするけど教えて下さい。脊髄小脳変性症(多系統萎縮症可能性有り)と診断されてます。昨年の、8月まではふらふらと呂律がまわらなく、昨年9月よりふらふらとは別に頭痛があり、意欲がわかなくなりました。

私(33歳)には、難病(多系統萎縮症)の母親がいます。私は一人目を出産をしてから、めまいがする 全身がぴくつくなどの症状が出てきました。 そろそろ2人目も考えていますが、病気の事が気になります。そこで質問なんですが、三歳になる子供の遺伝子検査は可能なのでしょうか?

大学病院の神経内科で脳、腰椎、胸椎、頸椎のMRIを撮り、筋電図や脳からの足への神経の流れを見る検査など色々やりましたが、異常無しです。 多系統萎縮症に近い症状が多いので心配です。 神経疾患は間違いないと思うのですが、上記の症状が出る多系統萎縮症以外の病...

母の事で相談します。約7年父は多系統萎縮症と戦い 昨年秋突然逝ってしまいました。在宅介護(バイパップのエラー音や食事介助)が心の負担になり いつの間にかアルツハイマーになってしまっていました。極々初期だそうです。

すぐに整形外科でレントゲンを撮ったのですが頚椎に異常はなく暖めて様子を見ましょうとの事でした。 母親が多系統萎縮症なこともありその初期症状ではないかと心配で夜も寝れません。脳神経外科でMRIを撮るべきでしょうか？

47歳の個人事業主です。2021年頃から便秘症に悩まされています。それが原因なのか、2023年8月から多系統萎縮症と診断され 今に至っています。何をやっても改善することなく、市販の下剤を使ってる状態です(刺激性のある下剤 だったらしく、好ましくないと思っています)一度病院で診てもら...