妊娠12週ntに該当するQ&A

妊娠12週0日にクリフムで初期胎児ドックを受けました。 鼻骨が見えない、NT3.2、大腿骨短め、耳の位置が低いなどたくさんダウン症の可能性に当てはまるものが結果として出ました。 確立も1/4です。 絨毛検査を行い結果待ちです。陰性可能性はあるのでしょうか。

38歳です。妊娠12週6日でNT検査をしたところ、結果は2ミリで、担当医からは「ギリギリ」正常範囲であることが告げられました。この「ギリギリ」という言葉をどう受け止めれば良いのでしょうか？ また、検査には1時間ほどかかっており、計測の途中では2.5ミリなどの表示があったことも気になっています。

アメリカ在住です。妊娠16週です。英語が分からなくて理解できなかったので教えてください。 12週、16週と血液検査による胎児の遺伝子検査を行いました。 前回はNTの測定をしたりダウン症の家族歴等を聞かれたのでダウン症の検査だと思います。それは問題なかったみたいでした。そして今回は、背中のスパインコードの遺伝子検査と言われました。スパインって脊椎の事だと後で知ったのですが、一体何の疾患を調べているのか分かりますか？

現在29歳、第3子妊娠中です。 1、2人目は何もいわれずNTの存在すら知りませんでしたが、10週で里帰り先の病院でNT 1.4ミリを指摘されました。個人病院で比較的新しい病院です。 翌週も見てみようかと言われたんですしが、それ以降は家に帰らないといけない為住んでいる総合病院の産婦人科で見てもらいました。(待ち時間2時間ぐらいあって器械も新しいとは言えないような…) 11週1.9ミリ、12週1.6ミリと言われ、14週間ではなくなり、大丈夫3ミリ以下だし問題ない。私ならこの程度だと患者には伝えてないと言われその時は安心し、羊水検査などは受けませんでした。 今、25週になった現在胎児の頭、胴回りは平均なのに、大腿骨が1週間ぐらい遅れて、やはりダウン症なのではないかと、とても心配で眠れません。大腿骨が短いとダウン症の可能性があるとも聞きましたし、後々調べるとNTがきちんと計れてる医師はあまりいないようですし、計る時に拡大?した様子もなく1.9ミリではなくそれ以上あったのではないかなど、考えすぎて正直気が狂います。 先生もたくさんの妊婦さんを見てきているので信じたい気持ちもありますが不安です。 もし本当にNT3ミリ以下でしたらダウン症の確率は29歳で900分1の確率と変わらないのですか?それともNTがある分確率は高くなりますか? 多少のNTはどれぐらいの割合で妊婦さん に見られるものでしょうか? 今更どうなる事ではないのは分かりますが、不安でたまりません。

現在妊娠11週0日の妊婦です。 週数は排卵のタイミングを見て頂いていたので誤差はないと思います。 10週5日にエコーをしたところ CRL46.9mmで医師からは12週に入る頃の大きさと言われ不安になりました。 9週5日では、29.7mmでしたので 1週間で2センチ近く大きくなっています。 大きすぎる気がするのですが何か異常があるのでしょうか？ また、この写真ではわからないかもしれませんがNTは正常範囲でしょうか？

こんにちは!今私は妊娠13週の3日目です。歳は18さいです。先週(12週の4日)で赤ちゃんの首のあたりにむくみがあると言われました。お医者さんにわ「実は10週の時にもむくみがあった」と言われ、その時はむくみがだいたい5ミリか4ミリくらいあったみたいで先週のときは何ミリとは言われなかったのですが、エコー写真の左下に0.33と書いてありました。赤ちゃんの大きさを測る点みたいなものでむくみを測っていて写真が二枚あり1が0.33で2も同じでした。お医者さんには「このことを医者の中でNTとよんでいます。この前よりもむくみが少なくなっているから、無くなる傾向にあると思うけど来週またきてください」といわれました。明日で1週間なので病院に行くのですが、エコー写真の左下にあった0.33はむくみの大きさなんでしょうか?それともし明日NTといわれたらと考えると不安で仕方ないです。どっちにしても私は産むつもりでいます!NTはなぜなるのですか?教えて下さい。

妊娠初期のエコー写真ですが、頸部のむくみらしきものは写っていますか？ NTは必ずみるものではないのですよね？ もしむくみがあれば医師はエコー中にわかるのでしょうか？ 写真の上から一枚目が10週、2枚目、3枚目が12週のものです。 2枚目の写真がなんとなくむくんでるようにみえるような気がします。 ご回答よろしくお願いします。

只今妊娠13週3日です。NIPTで全て陰性の結果が出たあと、12週の検診でNTを指摘され、その三日後に胎児ドックを受けに行ったところ、NT9mm、小さな黒い点(胸水)、わずかな三尖弁逆流を指摘されました。NTは首だけでなく背中にもあり、女の子なのでこの症状の場合ターナー症候群の可能性があることも伝えられました。ここまでの症状がある場合、そして羊水検査をして、もしも染色体異常がなかった場合、赤ちゃんが問題なく生まれてくる可能性は限りなく低いのでしょうか？また、羊水検査の結果に限らず、流産の可能性はかなり高いのでしょうか？ 羊水検査を受けれるのが2週間後なので、それまで赤ちゃんが持つ可能性が果たして高いのか、羊水検査を受けなくても既に症状としてかなり厳しいのかが気になります(羊水検査を待って受ける意味があるのか) 宜しくお願い致します。

NTについての質問です。 妊娠10週のとき、医師から、 「ちょっと浮腫があるね、また次回見てみましょう。 もともと浮腫は13週くらいに診断するものだから。 そんな気にするほどのものでもないけど。」 といわれ、12週の終わりに検診にいった際に、 そのときとは違う医師がみてくれたのですが、 NT2.1ということで、 「全く問題ないです。」と言われました。 ただ、10週のときの値を知らないので不安が残っています。 もしも、10週のときに3ミリ以上あった場合は やはりリスクがあるのでしょうか？ 通院している病院だと、 染色体の判断をするのは13週くらいじゃないと 意味がないとおっしゃっていたのですが、 このサイトでのアンサーを見ると、 それより以前でも3ミリを越えるとリスクありという 見解をいくつも拝見し、 今さら不安になっています。 ご回答どうぞよろしくお願いいたします。

いつもお世話になっております。 現在妊娠13週の妊婦です。 つわりと腰痛が酷い中、先日13週4日に胎児ドッグを受けに行ってきました。理由はかかりつけの産婦人科で初期の胎児のNTについて聞いたところ、「通常の妊婦検診でのエコーではハッキリ判らない からね…」と、あまり気にしても仕方ないですよという感じの返答のみでした。それでも気になってしまったので、初期に胎児を詳しく見てくれる病院を探し、運良く13週のうちに予約が取れたので行ってきました。40分程かけてお腹からのエコーで詳しく見てもらいました。そして胎児の頭臀長83mm、NTが2.9mmでした。 このNTの数値に私の年齢(36歳)を打ち込んで出した21トリソミーの確率が、1/82でした。 そもそも、NTの計測は今回が初めてのため、11～12週にどの位のNTがあったのかもわからないので、もしかしたら3mm以上あったのが今回2.9mmになったのかもしれないし、その逆(徐々に増えてきた)かも しれないので、最高でどのくらい数値だったのかも知る術は無いのですが、13週4日でNT2.9 mmというのは、21トリソミーの確率がかなり高くなるのでしょうか？ 羊水検査を薦める基準がNT2.5mm以上や3mm以上と聞いたことがありますが、2.9mmという結果が出てしまい、どう捉えたら良いのか難しいです…。 もちろん、確定診断は羊水検査をするしかないのですが、今のところ羊水検査は考えていません。そうなると、エコーでの診断以外にはクアトロテストがありますが、これも年齢(高齢) により高い確率が出る可能性があるので、受けるのは無駄でしょうか？ 長くなりましたが、知りたいのは、13週4日(頭臀長83mm)でNT2.9mmは21トリソミーの確率がかなり高いのでしょうか？また、クアトロテストでも確率を見る意味はあまり無いのでしょうか？最終的には私と主人が決断することですが、この質問を読んでいただき、率直なご意見や感想をお願いします。