強皮症に該当するQ&A

はじめまして。五十代半ばの母が強皮症と診断されました。どうかご助言をお願いします。 去年の八月に母の指が紫色に腫れていて痛がっていました。その後、皮膚科や整形などたらい回しにされましたが原因はわからず、最後にかかった整形のドクターにもしかしたら膠原病じゃないか、と専門医の受診をすすめられ、検査したところ強皮症とシェーグレンでした。その後、精密検査のため入院しました。食道や心臓は問題がないが、間質性肺炎があるとのことで、全身性強皮症だと思うとの診断でした。現在は、関節痛が酷く、足がパンパンに腫れて車の運転もできません。手に潰瘍もあり、最近は顔の半分がピリピリ痺れており、つっぱるらしく三叉神経痛だと言われたそうです。 田舎なもので、週に一度、大学病院からくる医師にかかっているのですが、治療が適切な治療なのか釈然としないんです。 処方されている薬は、血管拡張剤と痛み止めのみです。あと高圧酸素を受けています。もともと橋本病と糖尿がありその薬も飲んでいます。 分からないなりに調べていると、皮膚の硬化も、間質性肺炎も、初期の治療が大切だという情報もあります。特効薬がないのは承知していますが、母のような状態の場合、どのような治療が一般的ですか。最近は息苦しさが増え階段を上るのも辛いと主治医に言ったそうですが、とくに治療内容に変更はありません。 それから、母は北国に住んでおるのですが、春になって暖かくなれば痛みや腫れは緩やかになるものなのでしょうか。 質問ばかりで申し訳ありませんがご助言お願い致します。

先月末から右手人差し指だけがいつも冷たく、そのせいか指先に瘢痕ができ、猛烈に痛くなったので7月28日にかかりつけの皮膚科を受診しました。内科からアンプラーグの処方もされているし、薬でできることはあまりないと言われ、指先が乾燥しているのでヒルトイドソフトを塗布してマッサージしてくださいと言われ、終了しました。 しかしアンプラーグを飲んでもマッサージしても患部は悪くなる一方で、今は指先が腫れ、爪の中にも黒く出血したようになっていて、指先の中の組織が壊れているのか色が変わっていて、眠れないくらい痛いです。皮膚は破けていません。 幼い娘と2人暮らしなので、このまま潰瘍になって利き手が使えなくなったりしたら本当に困ります。仕事をするのも支障が出ています。今の段階では本当に使える薬はないのでしょうか?ぜんぜんよくならないのでとても不安です。

家族の事です。10年前に自己免疫膵炎が見つかり5年前に強皮症に合併しました。現在、薬は17種類飲んでいます。病気は、腎臓、食道、肝臓、糖尿病、甲状腺、すい臓、胃です。内臓が腐りにくい体質だそうです。命を落とすまでの病気は有りませ。今回膵石が増えて大きさも親指ほどの大きさも有ります。痛みが来たら最悪すい臓を取ると言われました。どれたけ体に負担が掛かりますか。想像が付きません。日常生活がどれたけ制限去れるのでしょうか。宜しくお願いします。

現在、皮膚科と総合病院にて受診済み、血液検査の結果待ちではありますが、不安の為質問させて頂きます。 元々冷え症であり、ここ二年ほど冬になると足先の霜焼けに悩まされておりました。 先月皮膚科にて診断を受け、ユベラ軟膏と内服薬を処方して頂き現在も治療中です。 霜焼け発生前後あたりから、毎晩湯船に浸かると写真のように足の指先が白く変色します。調べるとレイノー現象とあり、強皮症や膠原病の可能性とあったので血液検査を受け、来週結果が出ます。 医師からは「きっと冷えから来る一時的なものでしょう」とは言われておりますが、写真のような現象は病気でなくても起こりえる事なのでしょうか？ すでに出ている血液検査の結果は、白血球数、赤血球数、血小板数、CRP、肝臓腎臓機能、すべて異常無しとのことでした。 見解をよろしくお願い致します。

わたしは橋本病がありますが今のところ甲状腺機能低下はみられず念に一度検査やエコーしています。 橋本病が強皮症になりやすいときいてとても不安になってます。やはりなる確率は高いんでしょうか？ いま、レイノーなどの症状がなくても抗体検査をしたほうがよいですか？ あと、γグロブリンの数値は強皮症であがりやすいですか？ よろしくお願いします

強皮症疑いで一般内科に通院中です。 最近両手の指関節痛が出てきて、特に夕方寒くなると仕事でパソコン打っているだけでも鈍い痛みを感じます。 強皮症の専門医にみていただきたいと思っているのですが、膠原病科と掲げてあればどこでも大丈夫なのでしょうか？それとも、強皮症についてより専門的に研究されてる大学病院に行くべきなのでしょうか？ 後者の病院に行ってみたい気持ちもするのですが、遠方のため迷っています。

最近、爪上皮出血点が数ヶ月消えず、大学病院で血液検査をした結果、セントロメア型抗体価が正常値の32倍の値を示し強皮症と診断されました。 幸い他に症状も無く、お医者様からは半年毎の経過観察で良いだろうと言われました（薬も無し）。 先日、大腿部に水膨れと湿疹が広がり、皮膚科に行ったところ、帯状疱疹でした。皮膚科のお医者様は、強皮症とは関係無いだろうと仰いましたが、強皮症と帯状疱疹は、本当に関係無いと思っていて良いのでしょうか？ 症状が出たのが相次いだので、不安に感じています。宜しく、お願いします。

母親の膠原病の質問をさせていただきます。 数年前から膠原病と診断され独協へ通っています。 ３年前に手の中指が強皮症 になり、指先だけが若干腐りかけて入院しました。 その後指先は完治したのですが、今年１月、膠原病からくる器質化肺炎になりました。 肺炎は良くなっていて薬の量は減りましたが、現在プレドニン５ｍ２錠、プレドニゾロン１ｍ２錠を服用しています。 この薬の影響からか血圧が高くなり（１８０）オルメティックを服用し血圧は１２０位で安定しています。 他、逆流性食道炎でメジコン、肝機能が高くウルソを服用。 強皮症のアンプラーグ、エパデールで血液を安定させています。 現在はプレドニンを減らしているので若干ムーンフェイスっぽい状態ですが、取り立てて気になる感じではありません。 時期プレドニン、プレドニゾロンも処方されなくなるとは思うのですが、膠原病、強皮症は漢方で治すような事はあるのでしょうか？ プレドニンとプレドニゾロンは減らすときに副作用が出ると聞いていますが どうでしょうか？ また膠原病は遺伝するのかどうかも教えて下さい。 よろしくおねがいします。

右腕に痒くて赤い部分があり、周りは茶色く変色し、餅が乾燥したようにひび割れてガサガサしています。 同じようなものがデコルテに４箇所できましたが、一番酷いときに比べるといま少し治りかけています。 デコルテ部分は酷いときに皮膚科でカビがいないか削って調べてもらいましたが、いなかったようです。 また、３ヶ月程前には左腕に同様のものができ、茶色に変色した部分は線状で長かったです（2×10センチ）。左腕はいまは見た目は他とあまり変わらないようになりましたが、触ると他の部位より明らかにカサカサしています。 限局性強皮症の可能性がありますか？ 肺がん罹患歴があるのでとても怖いです。 シェーグレン症候群のSS-A抗体が基準値より高いですが、症状はあまりでていないので15年以上ずっと経過観察です。カルジオリピン抗体が高いと指摘されたこともあり、妊娠中は少量のアスピリンを服用していました。 膠原病の受診が半年近く先なので不安です。 よろしくお願いいたします。

右の太もも外側に限局性強皮症の疑いがあります。昨年、大学病院の皮膚科で皮膚生検をし、ほぼ確定です。 今日、昼間にソファから立ち上がろうとしたら、少し低めのソファですが力を入れすぎた感じで夕方から足が痛くなりました。 もともとリウマチで両股関節が人工関節です。骨がどうこうなった感じではなく、歩行できていますが痛みがあり上げにくいです。 お風呂に入ろうとズボンを脱いだところ、右腿が画像のようになっていました。 ちょうど濃い部分が限局性強皮症と言われているあたりで、ずいぶん全体が大きくなっていて驚きました。 ソファで痛めた県と関係あるのか、整形化皮膚科かどちらに行けばよいか迷っています。