強皮症に該当するQ&A

家族の事です。10年前に自己免疫膵炎が見つかり5年前に強皮症に合併しました。現在、薬は17種類飲んでいます。病気は、腎臓、食道、肝臓、糖尿病、甲状腺、すい臓、胃です。内臓が腐りにくい体質だそうです。命を落とすまでの病気は有りませ。今回膵石が増えて大きさも親指ほどの大きさも有ります。痛みが来たら最悪すい臓を取ると言われました。どれたけ体に負担が掛かりますか。想像が付きません。日常生活がどれたけ制限去れるのでしょうか。宜しくお願いします。

わたしは橋本病がありますが今のところ甲状腺機能低下はみられず念に一度検査やエコーしています。 橋本病が強皮症になりやすいときいてとても不安になってます。やはりなる確率は高いんでしょうか？ いま、レイノーなどの症状がなくても抗体検査をしたほうがよいですか？ あと、γグロブリンの数値は強皮症であがりやすいですか？ よろしくお願いします

強皮症疑いで一般内科に通院中です。 最近両手の指関節痛が出てきて、特に夕方寒くなると仕事でパソコン打っているだけでも鈍い痛みを感じます。 強皮症の専門医にみていただきたいと思っているのですが、膠原病科と掲げてあればどこでも大丈夫なのでしょうか？それとも、強皮症についてより専門的に研究されてる大学病院に行くべきなのでしょうか？ 後者の病院に行ってみたい気持ちもするのですが、遠方のため迷っています。

最近、爪上皮出血点が数ヶ月消えず、大学病院で血液検査をした結果、セントロメア型抗体価が正常値の32倍の値を示し強皮症と診断されました。 幸い他に症状も無く、お医者様からは半年毎の経過観察で良いだろうと言われました（薬も無し）。 先日、大腿部に水膨れと湿疹が広がり、皮膚科に行ったところ、帯状疱疹でした。皮膚科のお医者様は、強皮症とは関係無いだろうと仰いましたが、強皮症と帯状疱疹は、本当に関係無いと思っていて良いのでしょうか？ 症状が出たのが相次いだので、不安に感じています。宜しく、お願いします。

母親の膠原病の質問をさせていただきます。 数年前から膠原病と診断され独協へ通っています。 ３年前に手の中指が強皮症 になり、指先だけが若干腐りかけて入院しました。 その後指先は完治したのですが、今年１月、膠原病からくる器質化肺炎になりました。 肺炎は良くなっていて薬の量は減りましたが、現在プレドニン５ｍ２錠、プレドニゾロン１ｍ２錠を服用しています。 この薬の影響からか血圧が高くなり（１８０）オルメティックを服用し血圧は１２０位で安定しています。 他、逆流性食道炎でメジコン、肝機能が高くウルソを服用。 強皮症のアンプラーグ、エパデールで血液を安定させています。 現在はプレドニンを減らしているので若干ムーンフェイスっぽい状態ですが、取り立てて気になる感じではありません。 時期プレドニン、プレドニゾロンも処方されなくなるとは思うのですが、膠原病、強皮症は漢方で治すような事はあるのでしょうか？ プレドニンとプレドニゾロンは減らすときに副作用が出ると聞いていますが どうでしょうか？ また膠原病は遺伝するのかどうかも教えて下さい。 よろしくおねがいします。

右腕に痒くて赤い部分があり、周りは茶色く変色し、餅が乾燥したようにひび割れてガサガサしています。 同じようなものがデコルテに４箇所できましたが、一番酷いときに比べるといま少し治りかけています。 デコルテ部分は酷いときに皮膚科でカビがいないか削って調べてもらいましたが、いなかったようです。 また、３ヶ月程前には左腕に同様のものができ、茶色に変色した部分は線状で長かったです（2×10センチ）。左腕はいまは見た目は他とあまり変わらないようになりましたが、触ると他の部位より明らかにカサカサしています。 限局性強皮症の可能性がありますか？ 肺がん罹患歴があるのでとても怖いです。 シェーグレン症候群のSS-A抗体が基準値より高いですが、症状はあまりでていないので15年以上ずっと経過観察です。カルジオリピン抗体が高いと指摘されたこともあり、妊娠中は少量のアスピリンを服用していました。 膠原病の受診が半年近く先なので不安です。 よろしくお願いいたします。

右の太もも外側に限局性強皮症の疑いがあります。昨年、大学病院の皮膚科で皮膚生検をし、ほぼ確定です。 今日、昼間にソファから立ち上がろうとしたら、少し低めのソファですが力を入れすぎた感じで夕方から足が痛くなりました。 もともとリウマチで両股関節が人工関節です。骨がどうこうなった感じではなく、歩行できていますが痛みがあり上げにくいです。 お風呂に入ろうとズボンを脱いだところ、右腿が画像のようになっていました。 ちょうど濃い部分が限局性強皮症と言われているあたりで、ずいぶん全体が大きくなっていて驚きました。 ソファで痛めた県と関係あるのか、整形化皮膚科かどちらに行けばよいか迷っています。

強皮症の抗体陽性で3.8と数値高いもののレイノー現象なく又膠原病Ana抗体も40と高くなく本当に強皮症か先生は懐疑的だそうです　先生があってるか ドキドキですが セカンドオピニオン行きます 強皮症に指のこわばりや痛みと書いてるサイトみつけました 強皮症の関節の痛みは左右対称にでる リウマチが合併してるときですか 強皮症の関節痛は指の先がカチカチで痛いからですか 私自身線維筋痛症と数年前いわれていて最近小指関節痛いです 線維筋痛症は日々痛いところがとにかく動くのでこの小指の痛さが強皮症のものか線維筋痛症か知れたら嬉しいです 又強皮症のてのこわばりが朝にでやすいですか こわばりあるのののこれも一日でだりひっこんだりで線維筋痛症な気もします

約10年前から、頭の右前方に円径脱毛の様な症状が見られ、皮膚科に受診した所『円形脱毛症』と診断され、それから処方された薬をつけても一向に良くならず、今度は違う皮膚科に受診した所『剣傷創強皮症』と診断されました。その当時は、これといった治療法はないと言われ、何もしないまま今日に至るところです。今は、頭のつむじから右目の上の生え際まで、幅1cmの線状に髪の毛が無い状態です。現代の医療では何か治療法があるならば教えてほしいです。

一ヶ月ほど前に爪の先が剥がれたようになり、放置していたところその先の皮膚が硬くなってしまいました。硬くなった皮膚は皮が剥がれて元に戻って、また爪が剥がれて硬くなり…を繰り返しています。そして先日、反対の人差し指も同じような症状になってしまいました。 ネットで検索すると膠原病の強皮症というものが出てきて、とても不安です。 他にも２、３週間ほど腕が痛みで伸びきらなくなっており、（現在はほぼ痛みもなく伸びるようになりました。）様々な症状が出ているのでは…と不安で仕方ありません。 一度病院に行くべきだとは思いますが、不安で押しつぶされそうなので、わかる範囲でいいので強皮症の可能性を教えていただけたらと思います。 よろしくお願いします。