特発性間質性肺炎に該当するQ&A

本人91歳男性 昨年末の初診で、間質性肺炎との診断となり 入院前に特発性間質性肺炎、 退院時に過敏性間質肺炎との診断になり退院。 主治医からは、過敏性間質肺炎との最終診断でしたが、 結局その抗原は解らなかったとの説明でした。 治療が出来ないので退院となりましたが 退院1年経過した現在、 訪問看護の方曰く、聴診器で背中の音を診ると、 当初から変わらず両肺の下の方からパチパチ音がするけど、 ましになってる気がすると本人に説明されたそうです。 本人は、 相変わらず労作時は苦しくなり、 酸素を常につけておりますが、 少し歩くとしんどくなりしばらく座り込んでしまっています。 食事量も日に日に落ちてきており、 体重もこの一年で5k減りました。 当初から肺の下の方だけパチパチ音がするというのは、 一年前の主治医のご説明と変わらないのですが、 これは進行していないということなのでしょうか？ また、この看護師さんのご説明通りで、ましになっている事はあるのでしょうか？ 恐れ入りますがご教示お願い致します。

特発性間質性肺炎と診断されて６年が経過中です。この間ＫＬ６値が１０００前後で横這いの他は、幸い血液検査諸数値や肺機能検査も大きな悪化なく、投薬等も受けず、半年毎の定期検査でおさまっています。 が、新たに昨年末に弁膜症と心房細動との診断を受け、今年２月初めより抗凝固薬の（最初２ヶ月ワーファリン、この１か月はイグザレト１５ｍｇ）服用を開始したタイミングの３月中旬の定期健診（１０年以上継続）でGOT４３U/L（それまで２５～３０U/L）、ƳGTPが６６ｍｇ（従来２０前後）。総ビリルビンが１．７（それまで１．２程度）と急上昇？し、肝機能／腎機能の低下懸念で要経過観察とコメントが付されました。 Webで検索すると、肝・腎機能さらには間質性肺炎（６月検査予定）にも悪影響あると書かれてもいる抗凝固薬ですが、彼方立てれば此方が立たずの感で悩みが生じています。 現状どう理解すべきか／関係があるのかどうか、教えて頂ければ幸いです。

一昨日の夜、節々の痛みと発熱があり37.1度くらいでした。 昨日のお昼ぐらいから夜にかけて熱が37度〜38度の間で上がったり下がったりしました。節々の痛みも強かったです。 体温がコロコロ変化する感じで、38度に上がったかと思うと5分後には37.2度まで下がる、また5分後には37.7度に…と落ち着きませんでした。 今日は朝から平熱で、節々の痛みもなくなりましたが、心配だったので、病院でコロナの検査を受けましたが陰性でした。 診察は待ち時間が長く時間がかかりそうだったので、コロナ検査のみで帰宅しましたが、今になって診察を受けなかったことで少し心配になってきました。 コロナ以外に考えられる疾患はありますか？ これから再度発熱しなければ大丈夫でしょうか？ 持病は特発性間質性肺炎があります。抗ARS抗体陽性です。 安静時の酸素飽和度は98%-99%と落ちついています。 昨日の朝に間質性肺炎の定期受診があり、間質性肺炎は悪化していないと言われています。ただ、CRPが少し高い(1.0くらいだったと思います)、肝臓の数値が上がっているねとは言われました。 受診時は朝でまだ微熱だったので、間質性肺炎を診てもらっている主治医には発熱の件は伝えられていません。

昨年12月に抗ARS抗体症候群の間質性肺炎と診断されました。 特発性間質性肺炎として特定疾患の申請を6月に申請しました。 重症度はIIIに該当するようでした。 役所の人には、軽症高額にも該当しているので、軽症高額での申請は必ず通るだろうと言われました。 医療費も申請から1ヶ月前まで遡って限度額を超えた分は戻ってくると言われました。 先日、医師に特定疾患の申請をしたこと、間違いなく軽症高額での基準を満たしていると役所の人に言われたことを伝えたところ、受給者証が来てから治療介入しますと言われました。 受給者証がくるのは8月末です。 昨年12月に診断されてから、ずっと経過観察で不安に思っています。 12月の6分間歩行検査では、80%だった酸素飽和度が最近では歩行時に70%台になることもあり、倦怠感もひどくなってきて、一日でも早く治療介入して欲しいと思ってしまうのですが、受給者証が来ないと治療介入できないものなのでしょうか？それとも、間質性肺炎の薬に抗線維化薬を使うと言われましたが、かなり悪化しないと使えない薬なのでしょうか？

父は去年、間質性肺炎、肺気腫、肺癌と診断され、 3カ月程前に特発性間質性肺炎と診断され難病指定申請している状態です。 3カ月前位から最近呼吸の苦しさが増してきました。 気になる事は、便を漏らすようになりました。 3カ月で3回。 父は、長く歩いていると便が出てきてしまい、止められなく漏れてしまうといっております。 もちろん、今まで生きてきてそんな事は一度もありません。 ずっと運動（剣道）を何十年もしており、3年ほど前までは山登りもしていました。 酸素は、動かない時は2、歩く時4でしたが、息苦しくなってきたと話しております。 ◯どうして便が出てきてしまうのでしょうか？（医師には恥ずかしくて話していません） 酸素が足りない分、筋力もなくなるのでしょうか？ これは、ひどくなるのでしょうか？ 家の階段を登るのも苦しく、二階に上がると息が苦しくなりましたので医師には、 これからは全て一階で生活するように言われました。 ◯どの程度まで、一人で生活出来るのでしょうか？ またはどのような状態になったら、緩和ケア病棟などに行くのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

1歳８ヶ月の男児が特発性間質性肺炎と診断され入院中です。肺生検も受け細胞性非特異的間質性肺炎と診断されました。 肺生検後からステロイドによる治療をはじめました。当初は効果が出始めていたのですが、治療が頭打ちになってしまい、今はステロイドと一緒にハイドロキシクロロキンを個人輸入し一緒に服用しています。 KL-6の値が当初は1000代だったのですが、今は300代まで落ち着いています。 しかし、レントゲンで見ると肺は白いままで今も酸素を吸っている状態です。メモリは1です。 ぱっと見は元気で、ベッドの上でチョロチョロとしていますが、少し激しく動くとハーハーと息切れをしてしまいます。そのためか、歩きません。 主治医の見立てによると、少しずつ悪くなってきたため治すのにも時間がかかると言われています。 今の状況的には悪くはなってきていないので、在宅で治療をし外来で見るようにしていきましょうということになりました。 クロロキンを使用しだしてから2週間ちょっと経ちました。主治医の言う通り、ゆっくり進行した病状にはゆっくりと薬の効果がでてくるものなのですか？ 主治医は大人の間質性肺炎と子供の間質性肺炎とは違うものだと言われます。色々と調べても大人の情報の方が多く困惑しています。

40歳、女性 昨年12月に特発性間質性肺炎と診断されました。(抗ARS抗体陽性です。膠原病の症状はレイノーのみで、皮膚筋炎、多発性筋炎とは診断されていません) 服薬はオフェブです。 診断された昨年12月上旬ごろは間質性肺炎の自覚症状はなく、坂道や階段も息切れは自覚せず、山登りなど普通の人と変わらずにできていたのですが、12月中旬にコロナにかかり1週間入院したあと5日後に間質性肺炎の検査ということで、気管支肺胞洗浄を受けました。その直後から少し動いただけで激しい息切れが出るようになってしまいました。 それから、1ヶ月後の1月末になぜか一度息切れはきれいに良くなったのですが、また4月末に息切れが突然出だし、(1時間前までは何ともなかった労作が突然苦しく感じるといった始まり方でした) 今では労作時に3Lの酸素を吸わないと歩けません。 これは、コロナで弱った肺に気管支肺胞洗浄をしたことが原因になっているのでしょうか？ 主治医は気管支肺胞洗浄もコロナも関係ないといいますが… 普通の間質性肺炎の経過を辿っていないように感じます。 一度症状が出始めてしまったら改善しないでしょうか？ また、最近この件も含めてセカンドオピニオンを受けてみようと思っているのですがおかしいでしょうか？ 生活が一変してしまい、藁にもすがりたい思いです。

父が、４月に扁平上皮肺がん　ステージ３　、縦隔リンパ転移あり、特発性間質性肺炎併発と診断されました。 カルボプラチン、パクリタキセルを４回投与しましたが、毎回骨髄抑制により白血球が３００になったり、肺炎になったりで入院を繰り返し、手足の神経障害が酷く歩くのがやっとです。 食欲もなく、どんどん痩せていってます。 肺の裏、ちょうど肩甲骨の下が酷く痛むようです。 １週間前に撮ったレントゲンでは右下葉の原発がん、転移している縦隔リンパのがんの大きさは変わっていません。 間質性肺炎の数値が３６０から５２０になっていました。 肺の下にがんが、ちらちら有るねと言われました。 息苦しさ、食欲低下などにより、著しく体力が落ち、医師からはこれ以上の抗がん剤の治療は、勧めないと言われてしまいました。 又、使える薬が無いと。 痛み止めとして、医療用麻薬２種類が処方されました。 それでも痛むようで、日中もほとんどベットです。 横に向いて眠れず、真上を向いたまま辛そうにして、うつらうつらとしています。 緩和医療の話はでていませんし、余命も伝えて頂いていません。 今のうちに緩和外来に行くべきか、また余命はどれくらいあるのか、教えて頂けないでしょうか。 宜しくお願いします。

おはようございます。再度相談させて頂きます。私の母親（74歳)の事ですが、昨年の夏より特発性間質性肺炎の為、１ヶ月入院。その後、在宅酸素療法をしながら生活をして居ります。 現在、流量は静止時1.25リットル、動作時３リットルです。サチュレーションは静止時は９５%〜９６％。動作時は８８％〜９１％です。（但しＫＬー６の数値は３０００代あります。) 実は先日、いま掛かっている大学病院の主治医にレントゲンの見解と採血の結果を見て『状態もこの半年間は変わってないので、そろそろ在宅医療に切り替えた方が良いのでは?』と言われました。（母親は一人暮らしをして居ります) まだ即答はして居りませんが在宅医療に切り替えた場合、今の病院との繋がりは切れてしまうのでしょうか? また、レントゲンや採血などの経過観察はどうなるのでしょうか…。 また急性増悪などの急変時は今の病院（大学病院)で対応して下さるのでしょうか…。在宅医療にしたほうが良いのか判断に苦戦して居ります。宜しくお願いします。

先週から緊急入院しています。 77才 男性 です。 特発性間質性肺炎です。 2021年から進行していて診断はそれより前だったかもしれません。 今回、自宅でトイレに行くだけでもspo2が60-70台になり間質性肺炎の急性増悪で緊急入院となりました。 入院時は10L酸素をしていて、今日ボンベになりましたが動作時は6L流しています。 火曜日にステロイドの点滴が終わり、今は錠剤のステロイド薬の服用をしています。リハビリも昨日からしています。 また入院してから脈拍が100を超えていて胸にテープを貼り心臓の薬も飲んでいます。今までは心臓は問題ありませんでした。 今月は入院になるそうです。 本人がいない時に先生に聞いたのですがあと5年はもたないと言われました。また急性増悪を繰り返す可能性が高いそうです。本人もネットで調べて5年だと昔から話していました。でも肺の検査(←主にレントゲン)を今までしてきて変わらないと言われてきたので安心していたのもあり、今回の入院でショックを受けています。 今は退院が目標ですが、、退院出来ないかもと不安もあります。今日は割と元気でした。 本人が苦しまず過ごせたらと思いますが、、やはり間質性肺炎は数年？で亡くなる可能性が高いのでしょうか。。受け入れることが出来ずにいます。気を付けることや何かアドバイスがあれば何でも頂ければと思います。乱文ですみません。よろしくお願いします。