特発性間質性肺炎に該当するQ&A

先日、下記の質問をさせていただきました。 その後、ダメ元で市販されているエレキバンを貼り、ネットで膝の下にクッションをひくと腰の負担を減らせると書いてあったのでやってみたところ、ものすごく痛いと感じていた痛みが少しだけですが和らぎました。 腰の負担を減らすことで和らぐことを考えるとやはり整形外科の領域になるのでしょうか。 内臓が原因の可能性もあるでしょうか？ 整形外科の医師には大腸がんの検査などを受けた方が良いと言われましたが、私は特発性間質性肺炎あるため、鎮静剤を使うような検査をして呼吸機能が悪化したらどうしようと不安であまり検査に前向きになれません。

昨年12月18日から左側股関節から足首まで急激な痛みに襲われ整形外科に掛かったところ、過去になったすべり症による座骨神経痛と診断され、鎮痛解熱剤ロキソニン系錠剤を処方されたが効かない。3日前にセレコックスを新たに服用。今夕16時30分ごろから急激な目まいとムカつきが起り、1時間半ほど寝た。目まいは今は治まっているが、気分がわるく食欲無し。尚、4日から特発性間質性肺炎の治療の為、予定入院する。このまま様子見で良いでしょうか？熱は無く頭がすっきりしない。このままで良いのか相談したい。HOT使用時SPO2は98です。

12年前から特発性間質性肺炎をわずらい、1年前より病状が悪化してきました。 kl-6は2000後半で推移していましたが、今年5月よりサプリメントの糖鎖を飲み始め、 8月の診療ではkl-6が1400前後までになりました。しかし6月後半よりオフェブを朝晩服用、 二日前から、寝起きに、めまい・嘔気が出て来ました。何とか朝食（ゆで卵・お粥・ヨーグルト）を食べ昼過ぎ迄横になっています。軽い昼食を食べめまいが軽くなってから少し動きます。このめまい・嘔気は、オフェブの副作用でしょうか？ オフェブを、朝夕食後ではなく、朝一錠のみにしてはいけませんか？ それとも、オフェブ自体をやめたほうがいいのでしょうか？ お教え願います。

52歳、女性です。1年ほど前から、ときどき両手の指先が熱をもったように腫れ、張ったような痛み（見た目はほんのり赤みがかっている）や、親指以外の両手の指に1mmから5mmくらいの発疹がぽつぽつ、親指に1cmほどの発疹（水疱のように少し盛り上がった感じになるときもある）が現れ、小さな丸い皮むけがぽつぽつ、現れるようになりました。常時ではなく、1カ月のうちにまったく現れなかったり、3カ月に数日間、現れたり、という頻度です。最近、SNSで膠原病の患者の方の投稿で見た手指の写真が、自身の症状と類似するように感じられ、膠原病なのかと疑念を抱くようになりました。また、幼少期に小児喘息を発症、成人してからは季節の変わり目、花粉の時期、気圧の変化が激しいときなど、夜寝る前に少し息苦しくなることがあり、気管支喘息または時に気管支炎と診断を受けて服薬や吸入器を使用することもあります。2022年に亡くなった母は、膠原病に由来する特発性間質性肺炎、糖尿病などを患っていました。このことから、現在、自身に発症している手指の症状、そしていつもの季節性の気管支喘息による息苦しさと思われていたものが、膠原病に由来する特発性間質性肺炎の症状なのではないかとも考えるようになりました。5月17日現在の手指の状態を撮影した写真を添付します。写真から何らかおわかりになること、また、病院を受診する場合、皮膚科、膠原病専門科などどの科目を受診するのが良いかを教えていただけますと幸いです。お手数をおかけしますが、どうぞよろしくお願いいたします。

80代の母がこの２日くらい微熱37〜37.2が続いています。 毎日計測する習慣がなかったのでいつからこの値かわかりません。 食欲もあり体調も自覚では普段通りだそうです。軽い認知症があるので自覚が無いのかもしれません。 基本の体温は、70代の頃は36度前半が基本でしたが、最近は36度後半が多かったと思います。 2年前から特発性間質性肺炎と診断されていて、それに関しては咳止めだけの処方と、今年から在宅酸素も言われています。 鼻水もありますがこれも1年以上前から続いています。（耳鼻科は未受診です。） 10日前頃に転んで脇（あばら？）を痛めたようで動けますが、咳をする時だけ痛いそうです。 入浴は10日前からやめています。 もう少し様子見で良いのか、かかりつけの内科病院に行くか、間質性肺炎の呼吸器科病院に行くか、アドバイスお願いします。

抗ARS抗体の間質性肺炎があります。 皮膚筋炎の症状はまだ出ておらず、肺だけです。 以前より口の中の乾燥が気になっていたのですが、最近になって口の中が張り付いたり、舌がひび割れて痛むなどの症状がでてきました。 歯医者でも唾液が少ないと言われました。 間質性肺炎の方の症状かもしれませんが、息切れと同時に強い倦怠感があります。 昨年12月に間質性肺炎と診断された際、血液検査でシェーグレンの抗体では引っかかっていません。 ご相談したいのは、 ●シェーグレン症候群が考えられる場合、受診は急いだ方が良いでしょうか？ 間質性肺炎を診てもらっている総合病院の呼吸器内科の受診は約1ヶ月後です。 膠原病は症状が出たら急いだ方が良いと聞いたことがあり、呼吸器の主治医に相談というより近くの病院を受診した方が良いのでしょうか？　 ●シェーグレン症候群だった場合、間質性肺炎の悪化に繋がったりするのでしょうか？ 現在、間質性肺炎の方は特発性間質性肺炎として特定疾患申請中で、申請が降りるまでは治療を開始しないと主治医に言われており、何の治療もしていないため、悪化が不安です。 ●また、他の膠原病でも口の渇きがあったりするのでしょうか？

昨年12月に抗ARS抗体症候群の間質性肺炎と診断され、経過観察中です。 6分間歩行は80％前半で、体感的にもきつくなってきました。 1月ごろには治療介入した方が良いでしょうと言われましたが、その後、4月に特発性間質性肺炎の特定疾患の申請基準が変わるため、それまで待ってから治療開始します。と言われ、最近では特定疾患の受給者証が来てから治療開始といわれ、8ヶ月も不安な日々を過ごしています。 受給者証が来るのは8月末の予定です。 こんなに治療が遅れても大丈夫なのでしょうか。 毎日息切れして苦しい日々です。 また抗ARS抗体症候群はネットの情報ですが、治療反応性が良いと書いてありますが、 先日、カルテにProbable UIPと書いてあるのを見ました。UIPパターンだと薬を飲んでも進行を抑えることしたできないのでしょうか。改善は見込めないのでしょうか。

いつもお世話になってます。特発性間質性肺炎で、二度目の急性増悪になり、ステロイドパルス、抗生物質の投与をしていましたが、効果がなく…今日医師からの話しで、CT、レントゲン、kL6の数値が4000などから見て、カリニ肺炎にかかっているようなので、明日から強い薬に変えますとの事でした…。 ただ、副作用が強いのでと言われたのですが、それでなくとも肝臓の数値も悪いらしく、今だに絶食絶水で、ベッドに寝たきりで酸素マスクをつけている状態なのに、強い副作用に耐えれるのでしょうか?ここ2、3日前から、前の父とは別人のように、精神的な様子がおかしく、すごく短気になって付き添っている母にわめいたり、聞きとりにくい言葉で訳のわからない事を言ったりもします…。

特発性間質性肺炎、認知症をもつ80代男性が 細菌性肺炎のため入院しました。 午前は7度5分で倦怠感あり、食欲なしでしたが 午後、急に息が荒くなり救急搬送となりました。 その際は血中酸素濃度は60%でした。 現在、入院3日目です。 お見舞いに行くと、抗生物質の点滴と 酸素を鼻から3リットル入れていて92くらいの血中酸素濃度、 熱はないそうです。 顔色もよく車椅子でトイレをしたりしてるそうです。 昼ごはんも食べたとの事。 だいたい2週間の入院ときいてます、 これは良い経過を辿っているのでしょうか？ 在宅酸素は行なっていませんでしたが そうなる確率もありますでしょうか？ 認知症なので、難しそうだなと色々と不安になっています。 現在も点滴等をぬくため拘束されています

2005年7月に間質性肺炎と診断され、即2ヶ月入院してステロイド点滴治療を受けました。ステロイドの量も減り、外来で月一回受診してましたが、11月に悪化して、シクロスポリンを加療するため、また入院しました。あまり効果が得られてる気はせず、主治医からは、パルス療法を4月から言われてるのですが、確実に効果が得られるとは限らないけど…と言われるので今まで延ばしてきたけど、先月よりも悪化してるので、入院の予約はしたのですが…効果が無いかもしれない治療に時間とお金を費やすのも限界もありますし、家庭の事情もあります。義母の喘息もありますし、自営業の為、仕事も困ります。自分が呼吸をガマンすれば良い事なので、今までガマンしてきましたが… 特発性間質性肺炎と間質性肺炎の違いが、よくわかりませんが私の場合、原因不明なのに間質性肺炎です。最初の入院で自分は治るもんだと思いこんでましたが、昨日、このサイトを見て生存率50%の数字を目にしてみて、甘く考えてはいけない事に気付きました。が、義母の事、子供の事、自分を優先的に考える事が出来ず、苦しんでます。来週には入院しなければダメなのに悩んでます。