26週の中期スクリーニング検査(総合病院、15分程度)で、胎児の両側水腎症(グレード2)と診断されました。また、同時に羊水過多傾向(afi21.5)でした。
水腎症の場合羊水が減ると思うのですが、増えることもありますか?別の理由で増えているとしたら、すでに水腎症で臓器の異常が1つ見つかっているので、染色体異常ではないかと心配になっています。
羊水に関して医師からは糖尿病検査の案内と、原因不明なことも多いという説明だけありました。これから胎児を詳しく調べるという話は出ていません。中期スクリーニング検査の項目はわかりませんが、一通りチェックしていただいたはずです。そこで指摘無しということは、すでに胎児側の問題の可能性は低いという判断なのでしょうか?
それぞれ必要以上に心配するような異常ではなさそうですが、2つ同時に見つかってしまい非常に不安です。生まれるまでわからないことも多いですし、今色々考えてどうにかできることでもないですが、染色体異常の覚悟を決めた方が良いようなケースなのか教えていただきたいです。医師に確認したところ、他にそれらしい所見はないとのことでした…。
相談できる場所がなく、不安で何も手につかなくなってしまいました。年齢的に染色体異常の検査は必要ないと言われ、行っていません。ついついネットで検索してしまうことをもうやめたいので、専門家の意見を伺えますと幸いです。