胎児大きめダウン症に該当するQ&A

妊娠33週、36歳の妊婦です。 妊娠中期にBPDが大きいと言われ、その時はギリギリ標準の範囲内(1.5SD内)のため個性だろうとのことでしたが、妊娠後期に入りBPDがどんどん大きくなり、直近33w3dではOORとなってしまい不安になっています。 毎回、 BPDは+3〜4週 ACは+1週 FLは+1週 くらいで 33w3d時点で BPD90.8ミリ　GA OOR 2.3SD AC285.3ミリ　GA 35w0d 0.7SD FL61.5ミリ　GA 34w2d 0.3SD です。 また中期からずっと逆子で、主治医によると逆子だとBPDが小さめに測定されるため、実際のBPDはもっと大きいとも言われており、、、エコーで水頭症等の疑いはないから個性だと思うとは主治医に言われましたが、現在でもOORなのに実際はもっと大きいなんて、こんなに頭の大きい胎児は本当にいるのでしょうか。ダウン症ではないかと不安です。(FLは大体+1wですが、BPDに比べるとFLが短いことも気になっています) NIPTを受け陰性ではありましたが、偽陰性だったのではないかと毎日不安にかられています、、、。 主治医には毎回時間をかけて良い位置で測って貰っているため測定の仕方が悪い訳ではないと思います。他の医師に測ってもらったこともありますが同じような結果だったため医師の技量の差でもなさそうです。

胎児の頭の大きさについてお教えください。 現在30週の初産婦です。30週1日で受けた検診で、胎児の頭だけがとても大きくなっていました。 診てくださった医師もとても驚いていて計りなおしをされていたので、気になっています。 これまでの検診で数値を教えて頂けたものです。 里帰り前の病院で同じ医師です(2Dエコーのみです) ・17w6d BPD 38.8mm (JSUM)17w5d ・22w5d BPD 54.3mm (JSUM)22w4d ・26w3d BPD 68.3mm (JSUM)27w5d AC 213.0mm (JSUM)26w5d FL 46.3mm (JSUM)26w4d EFW 971g (JSUM)26w4d 里帰り後の病院でそれぞれ違う医師です(4Dエコーがあります) ・28w1d BPD 72.9mm GA 29w1d AC 22.10cm GA 27w4d FL 49.5mm GA 28w0d EFW 1140g GA 27w6d ・30w1d BPD 81.3mm GA 32w6d AC 25.55cm GA 31w2d FL 54.5mm GA 30w4d EFW 1642g GA 31w0d 26週ごろから1週分ぐらい頭が大きい子でしたが、急に3週近く大きくなっているのがとても気になります。足が短めなのも気がかりです。 私の体重は妊娠してから1.5kgほどしか増えておらず、今回は200gほど減っていましたが、胎児の体重は約500g急に増えていました。 エコーの誤差もあるかと思いますが、今回あまりに医師が大きな声で驚かれていたので余計に心配です。 情報が少ないですが、胎児に何か考えられる病気、障害等(水頭症やダウン症など)ありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠32週、胎児が小さめです。30歳で初産、男の子みたいです。 以前も質問させていただきましたが、26週から小さめと言われていて、26〜30週まで逆子でした。 以下がこれまでのデータです。 24w1d 頭の横幅 59.2mm 大腿骨長 39.3mm 推定体重 665g 26w1d (逆子) 頭の横幅 62.5mm 大腿骨長 40.9mm 推定体重 834g 28w1d(横位) 頭の横幅 63.0mm 大腿骨長 45.4mm 推定体重 1044g 30w1d(逆子) 頭の横幅 68.7mm 大腿骨長 55.6mm 推定体重 1375g 31w1d 頭の横幅 76.9mm 大腿骨長 51.4mm 推定体重 1510g 32w1d 頭の横幅 78.7mm 大腿骨長 54.9mm 推定体重 1680g 31週で頭位にもどりましたがやはり小さめで、2週間に1回の健診が1週間に1回になりました。そこで質問したいのですが、 1.大きさが小さめの様なのですが、なかなかいないくらいの大きさですか？ 2.全体的に小さい場合は胎児側にダウン症など異常があるとよく見かけますが、本当でしょうか？予定日は合っているとして、何も異常なくても全体的に小さいことってあまりないんでしょうか？ 3.FLが30wが一番長くて31w、32wがそれより縮んでいるのですが、30wの数値が誤りでしょうか？ たくさん質問して申し訳ありません。 健診の回数が通常より増えたことがショックすぎて胎児に異常があるのではと思い、あまり眠れません。主治医に障害のことについて聞くと、そういう訳ではなく、-1.5SDを下回ると周産期の病院と連携したりするので2週間に一度の健診だと心配だそうです。 産まれてくるまで健康かなんてわからないのは頭ではわかってはいますが、いろいろ悪いことばかり考えすぎてしまいます。

妻が先日妊婦健診にて、 35週の胎児の足が短いかもしれないと言われて、本日エコー外来にいきました。 お医者さんからは、 手足ともにやっぱり短いので、低身長は低身長とのことでした。 しかし、骨の病気ではなさそうで、前回より少し伸びてる、 頭と身体も平均よりほんのちょっと小さめだけど、お腹周りとかも成長できてる、臍帯の血流も問題ないし、羊水もしっかりある、胎動もしっかりあって赤ちゃん元気、心臓も問題なしとのことでした。 結論として、 骨の病気の可能性は低い。 心臓の病気などなさそうなので、ダウン症の可能性も低いとは思うが、生まれてみないとわからない。低身長を引き起こす病気はいろいろあるけど、今の時点ではわからない。 1番可能性として考えられるのは、少し身長が低いという個性のある子。生まれてから大きくなれるかどうかは、他の子同様環境などの変化によっても違うから、なんとも言えない。 生まれてから健診などでみていって、やっぱり低身長ということであれば、何か病気が隠れてないか、小児科などでみていく必要があるとのことでした。 -1.8SD足が短いとのことで体重とかも小さめに出てて、-1くらいとのことでした。 すごく心配です。 皆様はどのように思われますか。

エコー写真を見ての気になる点の質問が3つほどありますすみません…お忙しいかと思いますがどうかご教授いただきたいです 現在20w3dで妊婦健診を受けてきました ・エコー写真に添付してあります胎児の横顔なのですが、この時点で口唇口蓋裂の可能性はありますでしょうか？顎がない感じに見え、唇も突起？している気がして心配です （健診のお医者様には少し身体が大きいくらいで元気に育っています、と、特に指摘はされませんでした） ・また、画像下のエコーのお股の写真なのですが私は女の子だと思い、女の子ですか？と聞くと先生からも質疑応答の際に聞いてみると「多分女の子」と言われましたが女の子で確定でしょうか？（性別はどちらでもいいのですがやっぱり気になってしまい名前を考える等で早めに知りたいという本音です） ・エコー写真下に記載されている胎児のおよそのサイズなのですが、FLのところだけ20w1d相当で足が短いような気がしてとても心配です… 足の短さや横顔の感じでもしかしてダウン症なのではないかなと不安な気持ちが拭えません 診てくださった先生からは何も言われていませんが、お医者様の中で確定診断に至るまで疾患があれど内密にされてるのではないかと心配しすぎています… お力添えどうかよろしくお願いします

円錐切除+シロッカー手術を受け安静指示の為早めに里帰りしている29週妊婦です。 検診時のエコーについて不安があるので質問させて下さい。 手術を受けた病院(地方都市の大きな病院)では検診の時、胎児がどんな姿勢でいるとか、ここが○○でといった感じで細かくエコーしてくれて、羊水のチェックもしてくれていました。 里帰りし県立の病院へ転院しましたが、検診時のエコーは頭、お腹、脚だけ計測して終了です。 転院前18週の検診時に何か異常とかありますか?と聞いたらもう少し大きくならないとわからないよ。って言われていましたが、里帰り先でいつも簡単なエコーしかしいない検診で赤ちゃんに何かあったら見つけられるんでしょうか? 良く分からないですけど心疾患とかダウン症とか何か気になる事があるなら教えて欲しいと思うのですが、こちらから先生に色々聞かないといけないのでしょうか? 普通の検診って里帰り先病院の様に簡単なエコーで終了なものなのでしょうか。 初産なので良く分からなくて…それとも転院前の先生が女医さんだったから親切!?だっただけなんでしょうか…。 普通どんなものか教えて下さいm(__)m

24週に入ったところです。先日検診してもらい、胎児が大きく、羊水も多めなので2週間後の検診で糖尿病が隠れていないかまたみて行きましょうといわれました。 22週の時に膣炎症による切迫早産と診断され一週間入院し、今も自宅安静しています。入院以降手がむくんでいます。 検診の経過 21w5d BPD58.44,APTD55.84,TTD57.09,FL41.57 666g 21w6d BPD58.68,APTD60.72,TTD50.53,FL36.06 595g 22w5d BPT56.66,FL38.85 23w5d BPT65.91,APTD64.03,TTD73.28,FL42.20 983gポケット5.94 21w5dと23w5dは同じドクターで他の日はもう1人のドクターに診てもらいました。 一週間ですごく大きくなっているように見えますがドクターは、赤ちゃんの内臓には問題無さそうとのことで尿検査はいずれの検診でも尿糖、尿タンパクともマイナスです。この経過で妊娠糖尿病や、赤ちゃんのダウン症、内臓疾患等原因はありますか？ 今もリトドリンを服用していますが、時々お腹が張るのは羊水が多いことが原因ですか？ 宜しくお願いします。

現在37週、30歳の妊婦です。 先週エコーをしたところ2585gあった胎児の体重が先日の検査では2344gほどになっていました。 それぞれの数字は下記の通りです。 ▽36週時点　… 2585g BPD 89（36w5d） AC 284.4（34w6d） FL 65.5（36w1d） ▽37週時点　… 2344g BPD1回目、91.4（OR） 2回目、89.4（37w6d） AC 295.7（36w3d） FL 69.4（39w0d） 37週に診てくれた先生曰く「本当はもう少し大きいと思う」ということです。 36と37では診てくれた先生が違い、また37週で使用されたエコーの機械はおそらく古いもので素人目に見ても写真の鮮明度に違いがあります。 ただもう37週にもなるのに2500gを超えないというのが不安です。 胎児が小さめだとダウン症等の染色体異常の可能性があるとも聞いています。 妊娠12週頃にNTを見てもらうようになっており、そのとき「厚みは1mmもないよ」と仰っていただきましたが、普段のエコー検査時と同じ機械で数分程度の検査でしたし、当時は鼻骨形成のことを知らず聞かれずだったため、その辺りはどうだったのかわかりません。 中期ドックも受けましたが脳・心臓・他器官ともに「今の時点でわかる問題はありません」とのことでした。 今更不安がっても産むしかないので出てくるのを待つしかないのですが、このブレは大丈夫なのでしょうか。

胎児発育不全と不完全型房室中隔欠損がある場合、出生後通常よりハイリスクだと思うのですが、どれくらいのリスクがあるのでしょうか？ 産婦人科主治医も小児循環器の専門医も「産まれてからですね、とりあえず今は出来るだけ大きくしましょう」とのことでした。 妊娠12週頃から、-0.8sdー-1.2sdで小さめですが等間隔で成長。 (12週は-1.6sdで超音波診断専門の産婦人科医師が診察し、経腹なので恐らく誤差でもう少し大きいと言われ、実際その後はずっと-0.8-1.2前後でした) 21週頃から25週頃発育が緩慢(23週1日推定体重442g(頭位で、頭部が-0.9腹囲-1.2足-1.0体重-1.5sd) 26週で-1.7sdで、29週まで管理入院するが、26週以後はずっと等間隔で成長し33週です。 (大体いつも頭-1.0腹-1.4足-1.4体重-1.7くらいの割合です) 31週で専門医による胎児心エコーをし、不完全型房室中隔欠損を指摘されています。 (説明では心室中隔はしっかりあり、仮に穴が空いていたとしても小さい。弁は一応二つに分かれている。検査等で経過を見ながら、どこかのタイミングで手術) それ以外の奇形等は聞いてみましたが、今のところ見つかっていないそうです。 サイトメガロウイルスは陽性ですが、今回のものかどうかは不明で、恐らく以前のものだと言われました。 原因はまだ不明ですが、胎盤位置は前壁中ー高、臍帯血流は問題なし、NSTも問題ないそうです。 (21ー25週は仕事と上の子の風邪で疲労困憊で食事も、睡眠も取れず、私自身、子供の頃以来の両耳急性中耳炎になるほど体調は悪かったです) ただ、割と早期から小さめであることを指摘されており、房室中隔欠損もあるためダウン症等染色体異常の可能性もあると思いますが、 それらが複合すると出生後のリスクはさらに上がるでしょうか？ また、どれくらいNICUに居る事になるものでしょうか？

大阪にある有名なクリニックで初期胎児ドックを受けましたところ、心臓の三尖弁の逆流がひっかかり、ダウン症のリスクが25分の1と出てしまい狼狽しています。 それまでかかりつけの病院で大きさや心臓について何も言われた事はなかったので、まさか・・・という感じです。 心臓についてはわりと早い週数から心拍確認できていたのに・・・。 そのまま絨毛検査に進むつもりでしたが、遠方から来ていた上に待ち時間がものすごく長く(トータル3時間)、飛行機の時間が迫ってしまったのでそのまま病院を後にしました。 首都圏で絨毛検査を検査を受けられるものですか?と聞いたら「大学病院などは外来での検査は受け付けないから無理でしょう」と言われてしまい、15週以降になるまで待って羊水検査をするしかなさそうです。 NTは厚めではあるものの正常範囲内、鼻骨は形成されており、体の大きさなど他では何も指摘されなかったので多分問題ないのだと思います。 この日はとても混雑していて、説明は検査をしてくれた医師ではなく別の医師(看護師?)によるものでした。 三尖弁逆流だけでこんなに染色体異常の確率があがるものなのでしょうか。 そこでうかがいたいのですが、三尖弁逆流が12週で見られた場合、染色体異常によるものであれば、それは週数が進んでも続くものなのでしょうか? 例えば20週くらいになって逆流が消えていた場合は染色体異常は否定できるものなのか・・・。 羊水検査に進むかどうかもリスクがあり迷っています。 4%の確率を高いと見るか低いと見るか、とても難しく、今はネットで情報を集めては一喜一憂するばかりです。