胎児小さい22週に該当するQ&A

22w5dより切迫早産で現在も入院しています。やっと35wを迎えることができました。 質問が二つほどあります。 34wに入ってすぐ、子宮頸管長と子宮口を視るために膣からエコーをしたところ、長さ7.8mm、子宮口は指１本程度開いていそうと言われました。 これまでの治療は、25wまではリトドリン点滴、27wからは、子宮頸管熟化を目的で週１回ホルモン注射をしています。ホルモン注射の効果は微妙で、毎週短くなりました。34w入ったら打たなくてもいいとの事でしたが、打つことになりました。 その後、エコーしたらより子宮口が開く恐れがあるからと言われ、診察はありません。 今週もホルモン注射はあるのでしょうか。 胎児もずっと逆子なので、帝王切開の予定です。 病院からは37週には出さないといけない、むしろ34w越えてるから37wより早まる分には一向に構わないが延ばすことはできないと言われております。どうしても、その週は家族の都合がつかなく、38週でお願いしますと言っても聞き入れてもらえません。現在、お腹の張りは特になく、お産が近づいたような体調変化もありません。 逆子だからかどうかよくわかりませんが、胴回り以外はきちんと計測ができない状態です。 特に頭回りが週数に対して-2.7SD以上小さめに出ます。それが原因で37週以上は延ばせないと言われるのでしょうか。胎児発達遅延なのでしょうか。赤ちゃんの体重測定しますと毎日言われるのですが、担当医の仕事が忙しいのか測定はありません。最後の測定は34w入ってすぐでした。回診時もお産が入っていらっしゃらない事が多く、なかなか尋ねる事ができません。 御手数ですが、お教え願えないでしょうか。

産婦人科の先生よろしくお願いします。 29w6dの検診で胎児の頭が大きいと言われました。 29w6d BPD :83.4mm FL:55.8mm FTA:50.86cm2 EFW:1730g でした。 その前の検診では 27w5d BPD:76.1mm FL:48.8mm FTA:45.75cm2 EFW:1343g でした。 妊娠中期に受けたサイトメガロウイルスigG.igM共陽性だったため不安です。 19w5d…igG:17.5・igM:0.89 20w5d…igG:14.6・igM:1.3・Avidi:50.6 22w5d…igG:14.6・igM:0.8・CMV抗原(c7-HRP):陰性 22w6d…avidi:60 全て別の病院で受けた検査の結果です。 主治医からは頭が大きいと指摘があっただけで特に何もいわれていません。 遺伝的なものか、体重の増加が原因かもと言われました(私も主人も頭は大きくも小さくもありません。体重は現在妊娠30週で10kg程増えています) 持病でバセドウ病があり先日の内分泌内科の検診で総コレステロールと中性脂肪が高いと指摘を受けました。 5/14…総コレステロール:232・中性脂肪:224・血糖:114 その前の検診では 4/16…総コレステロール:248・中性脂肪171・血糖:87 でした。 Q1.胎児の頭が大きいのはどのように考えられるでしょうか？ Q2.上記の頭の大きさは大き過ぎでしょうか？ 詳しい先生よろしくお願いします。

私は、現在39歳です。妊娠の予定はなかったのですが、6月19日最終生理予定日であり、生理周期は順調、妊娠検査薬でフライング検査陽性であり、7月22日に病院に行きました。 しかし、妊娠週数が4週と浅かったため、先生も「すごく小さい点が見えるけどこれかなあ」と言われましたが、受診が早かったためか、胎児の袋が確認できませんでした。 病院の尿検査では妊娠ホルモンが25？であったため、1000ではなく、病院に行くのが早すぎたのか？という感じですが、子宮外妊娠の可能性も言われました。 喫煙もしていて、中絶1回の経験があると子宮外妊娠の可能性もありますか？ また病院で中絶経験を話すことを忘れていました。 ただ、週数が浅いため確認できなかったのでしょうか？ 今回は39歳ということもあり、中絶を考えています。 また、2人の子供は無事に自然分娩で出産していて、流産もないです。

今妊娠22週2日6ヶ月です。 4月1日に姪っ子（小3）と一日遊びました。 4月5日に姪っ子が発疹し次の日6日に、リンゴ病と診断されました。それまで症状はまったくありませんでした。姉から感染疑いがあるから病院に相談してほしいと告げられ、かかりつけの産婦人科に相談したら、内科で感染しているかを調べてもらってくれと言われました。この場合すぐ検査はできるのでしょうか。また初期症状は大人の場合どのくらいから起き始めどんな症状なのか教えて頂きたいです。 ネットでは胎児が感染すると危険と書いてありますが、現時点でお腹の赤ちゃんの浮腫み等や危険状態はエコーですぐわかるものなのでしょうか。 かかりつけの産婦人科は感染疑いがあるうちは小さい病院なので見れないとのことです。 今はくしゃみ鼻水がでるくらいですが、花粉症との見分けがつかないです。 よろしくお願い致します。

第二子妊娠中、現在22週。胎児に感染する病気が色々心配で検査を検討しています。 極度の心配性で、結果が出ても対処のしようがなければ不安が大きくなるだけかもしれないし、検査でも妊娠前か厳密にはわからないとか、偽陰性・偽陽性の可能性とか見ると、検査をすること自体悩む。陽性だったから産道感染回避で帝王切開にしてほしいと言っても病院でそうしてもらえるとも限らないし、帝王切開自体にもリスクがあるのでそうすべきなのかも不明。今回結果が大丈夫でもその後感染していないかずっと気になってしまう気も。産科でも相談したのですが答えて頂けない部分もあり、以下、可能な項目だけでも教えて頂けないでしょうか。 ▼性器ヘルペス 1)自覚症状なし、産科の視診でも何もなければ、IgMが高くても胎内感染、産道感染する可能性ない？帝王切開にする必要もない？ 2)新生児ヘルペスは病院や親がすぐ確実に気付ける？ ▼りんご病 小さい頃にかかったはずと親に言われたが定かでない 3)母体が無症状で胎児に影響することもある？現在22週でエコーで順調と言われている場合、これまでの感染も今後の感染も心配ない？ 4)出産時の産道感染はありえない？ ▼HPV、HBV、HCV、HIV、HTLV-1、クラミジア、淋菌 5)過去の検査で陰性で、その後も同じ相手としか性交渉がなく、血液感染するような機会もなければ出産まで大丈夫と考えて大丈夫？温泉でうつったりする？ ▼GBS 6)34週の検査では陰性だったがその後陽性になり、点滴なしで出産して赤ちゃんに感染してしまう可能性は？ 7)GBS陽性者に出産時使う点滴で産道感染防げる病気はGBS以外にもある？ 8)別の方法でも、GBSのように出産時にリスクを減らす措置が取れる病気はある？ ▼その他 9)上記とCMV、トキソプラズマ 、リステリア以外で胎児に影響ある病気ある？(検査方法があり、わかれば治療やリスク回避の手立てがあるもの)

現在23週の妊婦です。 20w0dの健診で胎児の脳の両側に脈絡叢嚢胞があると指摘されました。 エコーでrightとなってる方が右側なのであれば、右7.1mmと左2.4mmです。 その後22w0dで小さい方は消えたと言われ、右側のみ5.2mm。 昨日23w4dでは、rightという表記はなく、いつものエコーと同じ向きだとすると右4.5mmと左5.3mm。 しかし、先生のコメントに右cpc5.3mm、左は恐らくcpcではない。 と書いてありました。 これは書き間違いなのでしょうか？ そうだとしても、前回なくなったと言われた左側の方が大きいのが気になりますし、4週間近くたっても嚢胞の大きさに大差がないことも気になります。 見つかってから毎回念入りに見てくださいますが、他に異常は見られないとのことで羊水検査は必要ないと思います、あまり心配しないでください、とも言われていますがやはり心配です… 26週には大半が消えるとは言いますが、消えないとどうなるのでしょうか？ 県立病院で、毎回担当の先生は違います。 わかりずらい質問ですみません、よろしくお願いします。

妊娠中期(明日で6ヶ月)なのですが、今週赤ちゃんの全体像を見る検診を受けたところ、通常の6ヶ月サイズの胎児より300グラムもマイナスの我が子。(マイナス100グラム迄が許容範囲だそうです) わたしには子宮筋腫があり、エコーで確認頂いたら子宮筋腫の真下に胎盤がほぼ完成しており、胎盤下にへその緒があって赤ちゃんが居ました。赤ちゃんの頭は通常サイズだそうなのですがお腹、足元はとてもとても小さいようです。理由は子宮筋腫と胎盤が平たくならず赤ちゃんが居るスペースのお腹、足元は狭すぎるようで...(羊水はあるものの今は赤ちゃんのおしっこだからな～と若い女医さんより…非常に非常識で心ない言葉に聞こえました) お腹周りや足元が胎盤から逸れて通常の大きさに育つことはあるんでしょうか？ 全体的に大きくなってくれる可能性がそんなに高くないようでして、22週迄に体外に出たら流産(おろす選択をされる方々も居るそうです)、22週以降ならば早産。ただし500グラム以下にしか育たない場合は陣痛促進剤を使い死産で産むそうです。好転を信じてお腹のなかでもう少し育ててあげるか、もう諦めるか… とても悩んでいます。最終的に若い女医さんがベテラン女医さんも呼び、２名の医師の診断結果です。 何かご意見あれば参考にしたいです。よろしくお願いいたします。

妊娠34週の妊婦です。(第二子) 本日の妊婦健診で胎児の腹囲が小さめと言われました。 腹囲はエコーの誤差が出やすいこと、他の部位、羊水量などは問題ないことから、大丈夫ですと言われましたが、後から調べると、子宮内発育不全、胎盤機能不全などが出てきて、とても心配です。 以下、前回含めたエコーの記録です。 ※通常2週に一回の妊婦健診ですが、週数調整の関係で、33週、34週と妊婦健診がありました。 8月22日 (33w0d ) BPD 81.7mm GA 33w0d 0.0SD AC 266.9mm GA 32w5d -0.2SD FL 58.3mm GA 32w4d -0.2SD EFW 1829g GA 32w1d -0.6SD 8月29日 (34w0d ) BPD 83.0mm GA 33w5d -0.2SD AC 252.8mm GA 31w0d -1.4SD FL 63.2mm GA 35w2d 0.6SD EFW 1824g GA 32w1d -1.3SD よろしくお願いします。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

まず、自分の状況を説明します。 22w6dより、切迫早産のため管理入院しています。 入院時の記録、身長170、体重77.7 24hリトドリン点滴開始。点滴の副作用から妊娠糖尿病発症。インスリン注射使用。 現在、30w0d。身長170、体重73.4 点滴なし。インスリン注射使用。週3回尿検査実施中。 食事は1800キロカロリーの常食です。 入院時から、4回ほど、胎児エコーをしてもらったのですが、今回・前回分しか記録が載った物をいただけず、記録が曖昧ですみません。 前回(28w5d)の記録 骨盤位 BPD 66.2 ,AC 250.2 ,FL51.5 ,EFW 1278、 今回(30w0d)の記録 骨盤位 BPD 69.4 ,AC250.9 ,FL54.9 ,EFW 1349、 全く成長していない訳ではないのですが、今回のエコーにてBPD -1.7SD ,EFW-0.4SD、となりました。±1.5SDまでが標準の範囲内と聞いた事があり、推定体重もやや小さめで気になりました。 子宮内胎児発達遅延に該当するのでしょうか。 小頭症の可能性があるのでしょうか。