胎児浮腫10週に該当するQ&A

北米に住んでいます。妊娠初期から不正出血が続き、妊娠10週の超音波検査で本来見えないものが見えたと言われました。胎児の背中にかけてCystがあり、染色体異常の確率が50％、問題なく生まれることが50％です、と。そして新型出生前検査を受けることを勧められました。首にできる浮腫に関しては消失することもあるので計測しませんと言われました。正直落ち込んでいます。 例えば、染色体異常なしで問題なく生まれたとしても、妊娠初期にこういったCｙｓｔが見られた場合、発達障害や自閉症などその他の病気を合併している可能性は高いのでしょうか？また、中絶した場合、すぐ次回の周期から妊娠可能なのでしょうか？

30歳妊婦16wです。 11〜13週NT7〜9mmを指摘されました(NT資格を有する先生に診て頂きました)。 NIPT検査は問題なく、今後は羊水検査を受ける予定です。 16w時点では完全に浮腫は消えており、その他で気になる点はないとのことでした。 羊水検査、中期の胎児ドックで問題なく無事に健康なお子さんを出産された方はおられますでしょうか？ 先生からは今後の状態次第だが、NTの厚さから心疾患が心配とのお話がありました。 健康な子を出産できる確率は10〜15%程度とのこと。 お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

5日目凍結胚5AAを移植し、現在妊娠12週になります。 この胚盤胞は多核胚とのことで、多核胚は染色体異常が多く移植しても妊娠しない、または流産の可能性があると言われており、とても心配しておりました。 今のところ、順調に成長しているようではあります。 染色体異常が多いと聞き、不安が強くNIPTを受けようと思っています。 このことを医師に伝えた所、命の選別や不妊治療までして授かったのになど言われ、それ以後尋ねることが怖くなり聞きたいことが何となく聞けない雰囲気になってしまいました。 10週、12週でエコーをしたのですが『元気に動いていますね』と言われたのみでＮＴ計測などはされませんでした。 とくに何の指摘もされませんでしたが、NIPTを受ける予定のため計測もしなかったのかな？何か異常がありそうでも言われなかったのかな？と不安になりました。 12週のエコーを添付します。 1，このエコーで評価できますでしょうか？ （ＮＴがわかるエコーですか？） 浮腫がありそうですか？ 2.多核胚の染色体異常を心配していますが、どの程度の割合で胎児に異常がみられる可能性があるなど先生方の見解はありますか？ 3.12週2日でCRL65.5、大きいと言われましたがやはり大きめでしょうか？ また通常より大きい場合胎児の異常など何か考えられることはありますか？ よろしくお願いします。

妊娠12週です。妊娠前→妊娠が発覚してからも、不安な気持ちが絶えない中、前回10週の経膣エコーの際には手足をバタバタしている胎児の姿を見ることができとても嬉しく感じていました。母子手帳をもらうこともでき、少しホッとした気持ちにようやくなることができていたのですが…。 昨日12週で公費の妊婦健診1回目に行ったところ、腹部エコーで、心拍確認も動いている姿が見られたものの、赤ちゃんの体全体が浮腫んでいるとの説明を受け、これは厳しいかもしれないと言われました。大学病院で精密検査を受けるようにとのこと。前回健診の際に、年齢的な不安からN IPTを希望すると話したことから、私の住む地域で唯一認可で検査できる病院へ紹介状を書いてもらったこと、2週間後 の7/20（14週の際）に受診を予定していることを伝えると、ではそこでちゃんと診てもらうようと言われました。帰宅してから胎児の浮腫について調べるうちに「胎児水腫」という言葉を知り不安な気持ちでいます。 1 もし本当に12週で胎児水腫だとすれば、通常、妊娠の継続は厳しいと捉えてよろしいでしょうか。 2 どくだみ茶を4日前に飲んでから、下痢状態がずっと続き、お腹もキリキリした状態です（便秘が治る、色白な子が生まれる、ノンカフェインとの情報から購入し初めて飲みました）。その後、どくだみが子宮収縮させることがあり、昔は堕胎に使われていたという話があるということを知り、また、副作用としての記載に「腎臓の調子が悪い方はカリウムを上手に排出することができず、身体の中に蓄積していくため、不整脈や心不全を起こす危険性があるため注意が必要です。」と書かれているのを見ました。このお茶が原因で、胎児が不整脈や心不全を起こし、体全体が浮腫んでいるということは考えられないでしょうか。病院で話せなかった為こちらで質問させて頂きます。

現在妊娠11週目、36歳の経産婦です。 顕微受精、ホルモン補充での妊娠です。 10週5日の健診時のエコーで、NTではないかと思う写真がありました。 医師にそれとなく聞くと、「どうかな、でも浮腫すべてが悪いわけではないよ」と言われただけで特段指摘はありませんでしたが、帰宅後見直してみると素人目には厚いNTにしか見えません。 当日複数のエコー写真をいただきそれぞれ写り方が異なっておりNTが確認できないものもあるのですが、このエコーはハッキリ写っているように見えます。 これがNTであればかなり厚いのではと不安になってしまいました。 NTについては検診時の必須確認項目ではなく指摘をされないこともよくあると耳にしたので、とても不安です。 これがNTの場合は、2人目ということもあり、胎児ドックなど検討した方が良いかと考えております。 お忙しいところ恐れ入りますが、よろしくお願い申し上げます。

１年ほど前に10週の健診で心拍停止確認され流産を経験しています。 現在15週妊婦です。 今日の妊婦健診に行った際に胎児の首の後ろに12ミリ~14ミリの嚢胞があり、全身にも浮腫が及んでいると言われ嚢胞性ヒグローマと診断されました。 頭蓋骨の上にも膜があり、さらにその上に赤ちゃんの皮膚？があるのですが形がとても歪なものになっていました。 医師からは妊娠継続も選択可能だが、心拍停止の可能性も高く、染色体異常がなくても何かしらの病気の可能性が高いこと、急激に嚢胞が肥大化しており、今回の嚢胞の大きさや全身の浮腫からも重症であると言えるから、遠回しにですが妊娠継続を諦めた方が良いと言うお話をされました。 ネットで検索していると4~7ミリの嚢胞で元気な赤ちゃんを出産された方もいて、これからどうするべきか悩んでいます。 選択肢として 1.妊娠継続 2.羊水検査→陰性でも重大な疾患を持っている可能性が高いと言われました。 3.中絶 を考えています。重症と診断された場合の嚢胞性ヒグローマの予後を教えていただきたいです。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

31歳(19年５月結婚) 子供なし 不妊治療なし フルタイム、通勤片道１時間電車バスにて立ち通し 20年3月 胎嚢確認と同時に完全流産 7月 妊娠判明心拍確認 胎児胸水と全身浮腫『胎児水腫』と診断 8月5日 胎児の心拍停止(恐らく9週４日程(７月29日頃)まで成長) 自然排出を待つ選択 排出まで足の付け根に痛み 8月16日～ 茶おりから少しずつ鮮血に 8月24日 (胎児心臓停止から約１ヶ月後) 朝から下腹部痛→自然排出(激しい痛み、血の気が引く、顔面痺れ、冷や汗、出血少なめ) 約8cm卵膜排出 救急にて綺麗に排出確認(手術等なし) 子宮収縮剤を3日飲み、その後痛みなく出血が続くのみ 9月7日 仕事復帰 自然排出からちょうど2週間後 (排卵期のおりもの) 右足付け根痛み、歩くのもお腹を押さえながら(この時は今まではなかった排卵痛？かと思っていた) 頻尿 8/16からの出血は9/10頃に止まる 痛みは3日ほど、週末にかけて治まった ９月13日～ 再び右下腹痛と右腰痛 ９月16日 卵巣腫れ 右6センチ 左3センチ(7/27(妊娠中)から少し腫れ) 9月17日～ 生理の出血 10日程続く(後半は茶おり、いつもは７日) 9月30日 (排卵期のおりものでる) 右5センチ 左3センチ 10/21まで経過観察 現在 下腹部(両側、日による)チクチク痛み お腹全体膨満感(ガスも)、お腹真ん中辺り痛み 脇腹痛み 仕事中、通勤中にて特に発現(ストレス？) 以上のような経過で手術はしたくないのですが １、卵巣の腫れは流産後の影響もあると思っても良いでしょうか ２、下腹部以外の痛みや違和感の原因は 長くなりましたが、ご回答よろしくお願いします。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

妊娠31週の妊婦(34)です。 胎児の頭が大きく足が短く、先生には今のところ問題ないと言われておりますがあまりにも足の成長が著しくない気がしており、不安で夜眠れない状況です。 また、一度流産を経験しており流産リスクが怖く結局羊水検査をしなかった事を後悔しております。 母としてもっとしっかりしないといけないと思っています。 先生方のご意見をお聞かせください。 28週 単位はmm BPD 76 30w3d AC 206 26w0d FL 50 28w3d 1112g 31週 BPD 83 33w3d AC 241 29w6d FL 51 28w4d 1487g 途中まで足の方が長かったりもしたのですが、26週あたりから少しずつ頭が大きく足が短くという感じになってきました。 初期のエコーでは後頭部の浮腫について何も言われていませんが、そもそも10週の次に妊婦健診があったのが14週だったのできちんと確認出来ていたのか分かりません。また、心臓については動いてますね、という程度のお話でした。 以上の点から、以下について教えていただきたいです。 (1) このような数値では健康ではない事を疑うレベルでしょうか？ (2) 主人はまさに頭が大きく足が短い(身長160程度です)のですが、胎児の時点でその遺伝が出てくるということはあるのでさはょうか？ (3) 足の長さが2週間で一ミリしか伸びていないのですか、そのような場合はあるのでしょうか？ 取り留めない文章で申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。