NIPT陽性に該当するQ&A

35歳、第二子妊娠中です。 直近の妊婦検診は10週4日の時でNT指摘なし、順調とのことでした。 (本来NTは11週以降の数値を参考にするようですが、私が意味なく気にしており、先生に見てもらいました。) 次回検診は13週2日の時です。 今のところ問題なく妊娠期間を過ごしており、これまでエコーや血液検査等で指摘はありませんでした。 一応35歳以上ということで、元々予定していたNIPTを他院で一昨日行いました。 結果が出るまで2週間。可能性は少ないにしろ、もしも検査項目に陽性があったらと不安に感じています。 次回検診はNIPTの結果を知らないままの妊婦検診になりますが、せめてNT肥厚だけでも指摘されなければ少しは落ち着いて結果を待てるだろうと思い、質問させていただきます。 10週4日の時点でNT肥厚の指摘がなければ、今後もNT肥厚になる確率は低いですか？ 尚、のちにNT肥厚になる確率が0ではないことは承知しております。 ご回答よろしくお願いします。

最終月経:2021年5月16日 月経周期:35日 最後のタイミング:5月31日 排卵予想:6月3日 妊娠アプリ:6週6日予想 妊娠検査薬で陽性となり、病院を受診しました。胎嚢12ミリで小さめと言われ、先生曰く妊娠5週前半の大きさで6月6日辺りに赤ちゃんが来てくれたかな？と言われました。 胎芽も卵黄囊も確認できず、心拍も確認出来ませんでしたが…現状、問題ないものでしょうか？以前、流産と18トリソミーの子を出産しており、また先生からNIPTの話も出て、不安でたまりません。 どうぞよろしくお願いします。

胎嚢の大きさについて質問です。 ・最終生理日6/17から5日間程度 ・生理周期は大体27〜40日 ・7/12検査薬にてかなり薄く陽性 →次の日から段々濃くなる 上記の反応で、最終生理日から数えて5w0dの7/22に産婦人科で確認をした所胎嚢が21.1mmでした。 胎芽はまだ確認出来ていないです。 かなり大きいかなと思うのですが、 何か異常がある可能性がありますでしょうか？ NIPTはする予定ですが、心配なので先に質問させていただきました。 排卵が早まり週数が早い可能性もあるのでしょうか？ お答え頂けますと幸いです。 よろしくお願い致します。

38歳出産予定です。陽性的中率なども考慮して認可外で21トリソミーの検査のみを受けることにしました。羊水検査にすすむつもりはなく、お腹の中にいるうちにもしわかるのであればと思っています。 NIPTの説明欄に、悪性腫瘍がある場合は検査結果に影響ありとなっておりますが、詳しくは書かれていません。 私自身、乳房と足の神経に良性の腫瘍があります。特に足は細胞診などはしないで経過観察で大きくなっていないので良性だろうとの診断です。 万が一、それが悪性だったとしての話なんですが。 21トリソミーの検査結果も影響されますか？影響されるようであれば受ける意義について考えようと思います。 よろしくお願いします。

現在37週3日。 nipt検査もエコーもnstも異常なし。 赤ちゃんは推定2565gでほぼ平均です。 中期血液検査までは問題がなかったのですが 後期の血液検査で サイトメガロウィルスＩＧＧ抗体陽性139 にGBSも陽性になってしまい落胆してます。 医師からは サイトメガロウィルスＩＧＧは70%の妊婦さんが陽性になることと、新生児の尿検査で サイトメガロウィルスが感染してるかわかると説明を受けました。（早口すぎてあまり 聞き取れなかったのですが産まれたら検査するみたいな感じでした）ネットで調べると IGM値を調べると最近感染したのかわかる とのことですが、医師からIGMを調べる等の話はでてません。更に調べるとそもそもサイトメガロウィルスは妊娠初期に調べてる人が多く、いっぺんにＩＧＧ.IGMを調べてる方が多いイメージです。 臨月妊婦のIGM値がわかってもとくに やれることがないから調べないんでしょうか？そもそも治療法がないのに IGMを調べる意味もよくわからないです、、 次の健診時に詳しく調べて欲しいと伝えた方がいいのでしょうか？ GBSは対処すればほぼ問題がない事は なんとなくわかりましたが ただやはり何もないよりは気になってしまいます。後期に入ってダブルパンチな出来事にかなり不安になってます。

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中（ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います）。 原因不明の不育症（夫婦染色体も異常なし）で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか？ NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

今.11週です。 10週2日に出生前診断の病院を受診してエコーをしました。その時に頸部浮腫はないと言われました。 11週2日に出生前診断を受けます。 頸部浮腫がなくてもダウンの可能性はありますか？どのくらいの確立ですか？ 旦那はNIPTかつ羊水検査が陽性だったらあきらめるという考えを持っています。 私は、なかなか受け止めてられなくて。 陰性であることを願うばかりです。 私の周りにはダウンより発達障害や自閉症の方が多いです。なので、私は検査にあまり乗り気ではありません。 ダウンならあきらめるけど、発達障害や自閉症は産まれてみないとわからないから、しかたないと旦那はいいます。 先生方が診察してる中で、ダウン、発達障害、自閉症の割合はどんな感じでしょうか？ 私のまわりでは高齢出産じゃない若い夫婦にダウンの子はいますが、高齢出産でダウンの子はいません。

現在13w6d二卵性の双子を妊娠中です。 昨日、検診で片方の胎児にむくみがあり、心拍がよくわからないと言われ、後日再診となりました。成長も止まっているようでした。 7wか8w辺りでりんご病に感染していたことがわかり、経過観察中でした。 先週、NIPTで13トリソミーが陽性とわかり、2週間後に羊水検査を控えています。 私の年齢は30代前半です。 片方の胎児はもう元気になる可能性がないということでしょうか？ 原因はパルボウイルスなのか13トリソミーなのか、どちらの可能性が高いのでしょうか？ 以前、13トリソミーはまだこの週数ではエコーでわからないと聞いたことがあり、りんご病の可能性が高いのかなと思っています。 ウイルス感染や染色体異常が重なり精神的に落ちこんでいます。 よろしくお願い致します。

現在31歳2ヶ月です。 以前、多嚢胞性卵巣症候群と病院で言われました。 妊娠を希望しているため、排卵誘発剤(フェマーラ)を服用して排卵させてタイミングを取っています。 今回でタイミング法も5周期目です。 いつもは排卵誘発剤を服用するとしっかり排卵するのですが今回は服用したのにも関わらず排卵が3週間ほど遅れたため、hCGを注射し、無事排卵しました。 生理が遅れているので妊娠検査薬を行った所陽性でした。 多嚢胞性卵巣症候群の方や、排卵誘発剤を使用しても排卵が遅れたりした場合は生まれてくる子供に影響は出ますでしょうか？障害のリスクなどはあがるのでしょうか。 また31歳だと年齢的にNIPTの検査を受けるべきでしょうか。 心配になってしまいました。 よろしくお願い致します。

はじめまして。 現在39歳です。 11月終わり2人目妊娠し、9週の時に首のむくみ（nt2.6cm）と指摘され、2週間後に再度測ったら増えていて、niptを受けて21トリソミーが陽性、初期胎児ドックでも鼻の骨が欠損、心臓も異常があり、ntも5.1cmという判断で、中絶することになりました。 先日、処置も終わり今は精神的にも心が空っぽの状態が続いてます。 話はそれてしまいましたが、やはり2人目が欲しいと思ってしまいます。 ですが、また同じような結果になってしまうとと思うと妊活にも進めない自分がいます。 やはり年齢のことを考えると同じ染色体異常の子を妊娠することは繰り返しますよね… やはりもう諦めた方がいいですかね… その他、もし妊活をするとしたら何か卵の質をあげる方法とかありますか？