nse腫瘍マーカーに該当するQ&A

こないだ胃のあたりが気持ち悪く病院にいき 採血 腹部エコーをしました。 異常はなかったのですが、採血の中になぜかCEAとNSEがはいってました。 CEAは胃ガンなどないか調べるためとわかりましたが、NSEはなぜはかったかわかりません。 私は昔神経芽腫になったことがあるから測ったのかなぁと思いましたが、 昔といっても生後七日で手術して今23歳です。 まだ再発する可能性はあるんでしょうか. 最近下腹部が痛い時があり、腫瘍マーカなんではかったのかもわからず、まさか再発したのかと不安でつらくて毎日泣いています。 2月にお腹エコーとマーカをしましたが異常なかったのですが二ヶ月で神経芽腫が出来たのでしょうか。今まで23年間再発もなにもなかったんですが、まだこれからさきもおびえて生きていくのでしょうか?

2月に胃が気持ち悪く消化器内科に行き、お腹エコーとCEA、NSE腫瘍マーカ測定。異常なし。でした。 私は生まれてすぐに神経芽細胞腫になり生まれて七日で手術しました。 最近までなにも考えてなかったですが、NSEまで測られたので、お腹が痛くなったりしたら再発したのではないかと不安になります。 現在23サイ(23年たちました)です。 まだ再発はしますか...? また、麻酔にアレルギーがあり胃カメラが出来ないのですが、私は胃がんや食道癌なんでしょうか? 医師からもらった胃の薬を三ヶ月ぐらいのんでも良くなりません。

以前にも類似の件で相談しました。２０１０年の人間ドックで小細胞癌の腫瘍マーカ、 PRO－GRPが基準値より少し高めで、以降主治医により３か月に一度計っています。数値は基準値８１に対して、MAX１００位を上がったり下がったりしています。CTは年２回検査して最近では、今年５月の検査で異常が有りませんでした。それと、時々NSEも計っています。NSEは２０１５年４月に１２．９、２０１５年８月に１３．２、そして今年２０１７年７月に１７．８でした。いずれも、基準値は１６．３です。主治医は８月もう一度、NSEを計って高くなっていれば、CTと気管支内視鏡をやりますと言っています。 いままで、NSEは基準値を超えた事が無く、PRO－GRPとNSEが両方基準値を超えたので、 とても心配しています。怖い小細胞癌になっている確率は高くなったのでしょうか？ 呼吸器専門医の先生の意見をよろしくお願いします。

先月肺ドックで検査を受けた結果、NSEの数値が基準値の上限に近いので(11.0ng/ml)念のため2ヶ月後に腫瘍マーカー検査を再度受けるよう勧められました。(CT・喀痰検査の結果は軽度の異常見られるも問題なしでした) こちらのサイトを拝見したことでNSEの数値だけでは癌かどうかの判断はできないことがわかりましたが、一つ質問です。 そもそも肺ドックで検査を受けるきっかけになったのが喫煙者であることと、血痰が出るようになったからだったのですが、 もし仮に小細胞癌であった場合CTに写らないほど小さな時期から血痰が出るということはありえるのでしょうか。 ご教授お願いいたします。

昨年１０月出産後直ぐに左副腎が大きいと産婦人科で言われ、大きな病院で検査後神経芽腫との診断。大学病院にて左副腎摘出。その際肝臓にほんの少し転移が認められました。その後、腫瘍病理検査にて１１ｑ欠損が見つかり抗がん剤治療開始。２クール目までは通常の半量の抗がん剤を、それ以降は通常の量で５クール終わりました。転移は消えています。エコー・PETCTでも異常は見られません。腫瘍マーカーでの数値は、初回2017/12/13から５コース終了後2018/6/８の間に、「VMACRE」89.8（術前）→51.4（術後）→62.1（化学療法前）→51.4（１コース後）→36.6（２コース後）→23.3（３コース後）→21.2（４コース後）→15.1（５コース後）、「HVACRE」48.9→31.0→34.3→32.2→27.6→23.3→23.1→18.9、「NSE」37.1→36.1→51.0→46.0→41.8→31.1→31.5→不明　と減少しています。 １１ｑ欠損と先生方の経験上、数値の下がり方から悪性度が高いと思われると言われ、来週から６クール目を開始し、その後超大量化学療法、自家移植を進められています。 お聞きしたいのは、赤ちゃんでは自然退縮も多いこの病気に対し、やりすぎではないかということです。自然退縮した子で染色体異常のあった子のデータはないのでしょうか。大量化学療法の副作用や、治療期間中に命を落とすようなことにならないのかが心配でなりません。ご意見お願いします。

椎間板ヘルニアの疑いでMRIを撮り、脊椎(第一腰椎の椎体内)に腫瘍が見つかりました。最初受診した病院ではその腫瘍は主治医や院長先生、画像診断医の見立てから血管腫で問題ないとのことで、悪性は数字上では1%未満とのことでした。念のため腫瘍を専門にしている病院を受診した方がより安心感を得られるとのことで、がん専門の大きい病院へ紹介状を書いて頂き、昨日受診してきました。 その病院では、血管腫がわかることよりも良性悪性かを知ることが大切、現時点では良性腫瘍の可能性が高いとのことで、少しでもその確率をあげるために血液検査、腰椎レントゲン、造影MRIをして頂きました。 １週間後に検査の結果を聞きに行くことになっているのですが、昨日一部の血液検査の結果をもらった中にシラフが参考値2.8以下のところ5.8と高値でした。 それ以外のAFP、CEA、CA19-9、CA125、CA15-3、NSE、PSAはすべて正常値でした。 それ以外の血液検査項目ではAST35、ALT72、CRP0.28が高値でそれ以外は問題なしでした。CRPに関しては２週間ほど前に別の病院での血液検査で0.66ありましたが今回は下がっていたもののまだ基準値よりは高いです。 脊椎の出来物を調べるのに必要な検査だったのかもしれないのでその事は理解できるのですが、初めて腫瘍マーカーを調べたので数値が高いことがわかって、自分勝手ながら今自分の体に不安があるところにもうひとつ不安が増えてしまって精神的に辛いのが正直な気持ちです。 シフラは肺がんに関連すると見かけましたが、この数値は癌の可能性が高いのでしょうか、癌ならばもっと数値が高いのでしょうか、今年の7月に胸部レントゲンを撮っていて特に指摘はありませんでした。 今年の5月に逆流性食道炎がわかり服用をたまにしているのと、咳喘息でレルベア100を吸入しています。

ドックの腫瘍マーカー検査で、NSE１６．８基準は１６．０未満ということで、肺のCT検査を薦められました。この数値で急いで病院にいく必要はありますか？来月の初めに内分泌の定期診察で、大学病院に行くので、主治医に相談しようと思っていますが、私の気持ちが落ち着きません。かといって、紹介状が無いとCTのある近隣の病院では受け付けてくれないと聞いてきました。早めにどこかの病院で紹介状を書いてもらって行くべきでしょうか？迷っています。

昨年末に膵内分泌腫瘍G1で手術した者です。経過観察中なのですが、昨日した血液検査でNSEのマーカーが上昇していたのが気になります。 12月8.76で2月8.19でしたが今回は10.26でした。先生は問題ないとおっしゃっていましたが12.0までが標準値だということで急に上昇したことが気になっています。 体調も最近すぐれないので心配しています。こういったこともあるものでしょうか？

妻の件です。 ・33歳女性 ・出産経験なし、太り気味 【既往症】 ・頭蓋咽頭腫（毎年経過観察、ずっと変動なし） ・乳腺線維腺腫（3年前摘出済確定） ・流産（6年前） ・花粉症 ・咳喘息 ・逆流性食道炎（軽度） 【今回の症状】 ・4月から続く軽い咳 →5/20頃、咳の音が強くなる（頻度は変わらず、多くはない） ・熱なし、その他症状なし ・抗生物質や抗アレルギー剤、ステロイド吸入薬、鎮咳薬を処方されるが、完治せず 【検査結果】 ★（5月下旬）左肺門リンパ腫脹（2センチ☓2センチ）肺野はきれい（レントゲン） →6月中旬再レントゲンにて肺門リンパ節の腫れは消失 聴診器での呼吸音も5月→6月では改善していたとのこと。 ★（5月下旬）白血球10400→（6月中旬）11000 ・（5月下旬）CRP0.10→0.12 ・（5月下旬）腫瘍マーカー3種（CEA、シフラ、NSE）全て正常 ・Dダイマー正常（5月、6月） ・結核陰性（5月） ★IL-6 5.7 ★TSH5.5（6月） ・その他正常（FT3、4含む） かかりつけ医はアレルギーではないかとのことですが、他に何か考えられますでしょうか。 私が自分であれこれネットで調べて、肥満であること、TSHがわずかに高値であることから、亜急性甲状腺炎→潜在性甲状腺機能低下症なのでは？ とも考えています。

現在、別の質問をしているのですが、文字数制限で書ききれない為新たに質問致します。2020年6月に肺腺がん(EGFR変異陽性　exon19del　)と診断され、タグリッソにて1次治療を開始するも昨年8月に増悪、組織検査で小細胞がんへの形質転換が確認され（その後の調べでEGFR変異も残っている事が判明）、2次治療としてイミフィンジ＋シスプラチン＋エトポシドで4クール治療し、一旦奏功するが約1ヶ月前より再増悪してます。ただ、10日前の胸水採取で腺癌組織が確認されている事と、腫瘍マーカーもCEAが急激に上昇（直近2,000越え）するもNSE,Pro-GRPとも基準値内である事から、小細胞がんを抑えた代わりに元の腺がんが増悪しているようです。次の治療が急がれる中、主治医からはドセタキセル＋サイラムザを提案されています。これは、本来タグリッソの再投与をしたいが前治療にイミフィンジを使用しているので間質性肺炎リスク回避の為に化学療法を挟む事が理由の一つとの説明です。しかし実際は腺がんだけで考えた場合、奏効率、期間を考えるとABCP療法が本命だと思うのですが、形質転換した小細胞がんの治療に化学療法を挟んだ為、保険適用の関係でやむなくドセ＋ラムなのか？という事なのでしょうか？仮に保険診療の適用を度外視した場合、それでもABCPよりドセ＋ラムを選択しますか？つまり、小細胞がん向け治療とはいえ化学療法を挟んだ事で、やはりABCP療法の奏効率は低下する可能性が高くなるのでしょうか？