パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

左の薬指第二関節と小指の第二関節が曲げたり押すと痛みがあります。次第に指の付け根から手首にかけてのその2本の指の骨と手首のくるぶしあたりが痛み、更に前腕のジーンとした痛みがあります。手首を内側に曲げると手首に圧迫感みたいなのがあり、手首を外側に向けるとくるぶし辺りの手に痛みが出ます。前腕から手首にかけて痛い様な重だるさを感じることもあり、二の腕もだるく感じることがあります。なんとなく握力が落ちている様な気もします。 レントゲン上では、骨には異常がなく、リウマチぽくもないらしいですが一応リウマチの血液検査をしましょうとのことで結果待ちになってます。前椀は何もしていなくてもじーんとした痛みがずっとあります。二の腕の重だるさ？みたいなのを感じることもあります。 握力や腕のダルさからALSやパーキンソン病などの病気を心配しております。 症状的にはどうですか？ 指の痛みや手首の痛みから握力などの違和感を感じているのでしょうか？

前にも母のレム睡眠行動障害で相談しました。 あれから2年、67歳です。 普段の様子は以前と何も変わりませんが、相変わらずたまに「あー！」とか意味のない大きな寝言をいいます。 この間、旅行先で隣で寝て気づいたのですが、ものすごく息苦しそうに寝てました。 普通の人の寝息が「スーハー」なら「スーーッ！ハーーッ！」という感じです。 無呼吸ではなく、隣で寝れないくらい寝息が激しいです。 （コロナ前に旅行した時は普通の寝息だったのに…） 膝を曲げて足の裏を敷布団に擦り付けてましたが、朝になって聞くと、夢の内容は覚えてないそうです。 心臓が少し逆流してるみたいなのですが、息苦しそうなのはそのせいでしょうか？ 先日、大きな声で「あー！」と叫んでベッドから落ちたので（悪霊退散と叫んだつもりらしいです）脳神経内科に連れて行くと、その話をしただけで検査もなくランドセン0.5を処方されました。 本人は久しぶりに良く眠れて体も軽く、気分も晴れやかだと嬉しそうです。 母の場合、息苦しさの睡眠不足からくるレム行動睡眠障害でしょうか？ この場合でも、レビーやパーキンソン病になる確率は高いのでしょうか？ 心配でしかたないです。

パーキンソン病の診断がでて今年３月から投薬を受けています。段々便秘もひどくなってきて、消化器内科で下剤も貰っていますが最近聞きにくい感じです。 処方内容は、グーフィス朝2錠、大建中湯３食後、ラグノスNFゼリーを朝と晩、酸化マグネシウム１～２錠毎食後、という状況です。　今日、これでもなかなか通じがないので、処方の浣腸を４０CC程注入して、10分くらいしてトイレに行きましたが、便意は感じるものの肝心の通じはなく、気張ったら液が少しだけ出て来ました。　その後も「便意」だけ断続的にきて、トイレで2時間ほど気張りましたが、結局は何もでませんでした。浣腸液が腸に残っているのか、この後もやはり便意だけ断続的にきて、朝から夕方までときどきトイレにいっては結局出ないので、また元の作業に戻るようなことの繰り返しです。　腸内を便かなにか便意と共に動いているような感触はあるのですが、「気のせい」かもしれません。とにかくこの「なにか」は肛門付近にゆっくりと来ているような感じだけはしますが、肛門付近に痔があって敏感なので誤解しているかも知れません。とにかく腸の蠕動運動がにぶいのと、肛門が開きにくいのと、パーキンソンの為か腸が固縮してるかもです。 これはどのような状態と考えられますか？　また改善するいい方法はあるでしょうか。 ずっと便意だけがあって気持ちが悪いので、どうにかなればいいですが・・。　よろしくお願いします。

いつも相談に乗って頂き感謝しております。 今回は、むずむず脚症候群についてお尋ねしたいことがあります。 実は、27年前からむずむず脚症候群と付き合っております。 症状はそれほど強くないし、睡眠不足とかはありません。 まず、１つ目、原因は何が考えられますか？ 今まで健康診断で問題がみつかったことはありません。ここ一年だと、会社のドッグや、膠原病の検査をしましたが、そちらの検査も異常なしでした。 体調は、良いです。 低血圧くらいです。それから、貧血はありません。 また、腰痛持ち、坐骨神経痛の治療中位です。(ヘルニアはありませんでした) それから、二つ目、むずむず脚症候群の治療薬が、てんかんの薬だったり、パーキンソン病の薬だったりで、なんだか躊躇してしまいます。これらの薬の副作用で、おかしなことになりませんか？安心して飲める薬はないのでしょうか？ 最後三つ目、むずむず脚症候群を放置しておくと、心臓の疾患にかかる確率が二倍とネットにありました。治療しないと心臓がおかされてしまうのですか？ かれこれ27年も放置しておいたので 、そろそろではと心配です。 どうか、相談に乗って下さい(>_<) 宜しくお願い致します。

相談宜しくお願い致します ☆5日前の朝、左足首の外側が激しくつる。その後ずっとその箇所に違和感あり。 ☆次の日の朝、右手の親指と人差し指の間がピクピクして指がつられて動く。脳外科に行ってMRI撮るが異常なし。止まったり、動いたりで、結局8時間くらい続いて治る。痛みはなく、何かしているときは止まっていると思う。力は入る。 ☆昨日コロナワクチンを打って今朝から微熱、多量の発汗。食欲なし。また左足の膝から下が攣りそうな感じとピクピクがあり、朝から晩まで続いている。 動きにくさや筋肉の萎縮はないように思います。動きも遅くなったりはないのですが、熱があったからかもしれませんが、足がだるい感じはあります。 10年前左足はひどい椎間板ヘルニアを長い間我慢したため、手術後も感覚が鈍いのは治りませんでした。更年期で冷え性がひどいです。 ALSやパーキンソン病を心配しています。 可能性はありますでしょうか?

1年半くらい前から、左手指を使う動作をすると、若干震え、動きがぎこちなく（ギクシャクする感じ）なります（例：キーボードで急ぐと左手薬指と小指の打ち間違いが多くなりました。右手指は全く異変を感じません。）。 静止状態ではほとんど震えませんが、左手で体を揉んだりしている途中で一瞬ピクピクと震えたりします。症状が急に進行した印象はありません。 大した症状ではなく、日常生活上困っているわけではないのですが、病院に行くべきか悩んでおり、以下について教えて頂ければ幸いです。 なお、別件で７月に受診した際の脳のMRI では異常なしです。 １　これは病気というより、加齢によって誰にでも起きうる症状（高齢で体の柔軟性が失われるようなもの）なのでしょうか？ ２　この程度であっても、脳神経内科に早めに行ったほうが良いでしょうか？ ３　パーキンソン病か本態性振戦だとしたら、いずれも早期から治療開始することのディメリットは無いのでしょうか？（早期治療開始は良いことづくめ？） 以上、宜しくお願いします。 　

78歳の母が、パーキンソン病と診断を受けて約10年になります。 4日前、朝に倒れ込むように後ろに倒れて頭を強く打って入院しました。 脳内に出血ができましたが、広がりはなく手術も不要だとのことで、今日かかりつけ医に転院して様子を見ることになりました。（腰や頭の痛みがあります） そこで、パーキンソンの薬を増やすと言われたので、増やすのは良いのですが、急に増えるのが心配です。 2週間前までは朝にドパコール100✕1とスタレボ50✕1、夜にドパコール100✕1でした。 2週間前にスタレボ100✕1を、朝、昼、晩の3回になったばかりでした。 今回、スタレボ100✕1.スタレボ50✕1を、朝、昼、晩にするとのことでした。 一日にLドパ450になる？と思うのですが、400超えるとジスキネジアになりやすくなりませんか？ 動きはゆっくりではありますが、今までそういった症状はなく、オンとオフの差も日中はあまり感じていません。 2週間前に薬が変わったのは、後ろに倒れやすくなってきたからです。スタレボ100✕1を朝昼晩飲み始めて調子良くなっていたのですが、朝起きたときに薬が切れてバランス崩して倒れたとの今回は見解でした。 薬は色々と試してきていますが、合わないことが多く、この組み合わせになっています。 急にLドパを450に増やしてジスキネジアになるのではと心配です。気にしすぎでしょうか。教えて頂きたいです。

ご回答をよろしくお願いします。 「全般性不安障害」の症状を抑えるために、1年間シクレスト5mgを使用していました。その前はジプレキサを4ヶ月ほど飲んでいました。 その時に薬剤性パーキンソニズムになってしまいましたが、現在は不安の症状がなくなったため、ジプレキサもシクレストも中止して、今日で32日めになります。 中止して4日めに、身体のこわばりが小さくなり、スタスタと歩けるようになったのですが、一晩寝たらこわばりが悪化してしまいました。 一応アマンタジン100mgを1日3回飲んでいますが、効果がありません。 現在診ていただいている医師は、精神科医でも神経内科医でもないので、身体の強いこわばりに関するお薬などの知識がありません。 なぜ、シクレストを中止して4日めに軽快したのに翌日から悪化したのか、私にはまったくわかりません。 シクレストを使用していた時より、身体のこわばりが強くなり、本当にきちんとした生活ができなくなりました。 ちなみにパーキンソン病に見られる、振戦などはまったくなく、背中のこわばりのみです。 主治医も「薬剤性だから安心して」とおっしゃっています。 なぜシクレストを中止したにも関わらず、パーキンソン症状が悪化したのか、また身体のこわばりによく効くお薬がありましたら、ご回答いただけるととてもありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。