胎児の頭大きいに該当するQ&A

胎児発育不全で1900gで おそらく不均等型のため、38週で出産。 頭部は平均、身体は小さく産まれました。 GCUに入院し、退院。 1ヶ月検診の際に、『寄り目になったり黒目が落ちるね』と指摘されました。 家では目が見開いたようになる時に、画像のような感じで黒目が落ち、戻っては、また落ち、 を繰り返します。 主治医に、このような症状はどのような病気があるか聞いたところ、水頭症と言われすごく不安になっています。 ただGCU退院時(2週間前)の頭部エコーは正常 大泉門の膨れもないため、経過観察。必要によってはCTを撮ることになりそうなのですが 水頭症というのは、胎児の際にみつけられることが多そうなのですが、産後に発症することもあるのでしょうか？ 今後成長とともに発見される、なんてこともありますか？ ミルクの飲みは今のところよく、元気です。 ただ相対的に頭が大きくみえ、額も出っ張っているため(吸引分娩したせいもあるかもですが。。)心配です。 出生時 頭部33cm 身長45.5cm 1ヶ月検診頭部36.7cm 身長48cm 頭部は並に成長しているのに、身長はあまり伸びてないのも気になります。 また、まだ1ヶ月ですが、目が合わず、どこかぼーっと見ているのも不安です。 CT検査は被曝のリスクもあるようですが、したほうが良いのでしょうか。 また私が何かした原因(頭が揺れすぎた等)で、落陽現象がおこることはありますか？ よろしくお願いします。

現在妻は妊娠７ヶ月です。 昨日産婦人科でのエコーで胎児の頭の中に黒い影があるかとが分かりました。 大きさは約1センチで、医師から大体の場所や、悪質な腫瘍ではないと思うと言われ、すぐに子ども病院を紹介されました。 子ども病院には数日後行く予定です。 黒い影は綺麗な円形で、2週間前にも確認できたようでした。 自然に消えると思っていたらしく、今回は大きさ等変化がないことから詳細に調べないといけないと言われました。 また、黒い影には血液などは流れていないとも。。 水頭病や脈絡そう嚢胞など調べれば調べるほど不安になり、妻の精神状態も心配です。 もちろん子ども病院にて精密な検査をしないと分からないことは充分承知ですが、どんな結果を告知されようと受け入れるつもりです。 医師は問題無いとは思うんだけどねー。とは言っていますが、あのエコー写真を見るからに普通ではないことは一般人からもよく分かります。 その他成長に関しては異常はないみたいです。エコーのみですが。。 どのような病気が考えられるのかなど知りたいです。。 黒い影の部位は聞いてません。

生後4ヶ月の男の子です。 最近気づいたのですが、額の真ん中（眉間から髪の生え際あたり）に縦に膨らみがあります。 何か病気や障害の可能性があるのでしょうか。ネットで調べると三角頭蓋骨や自閉症といった言葉が出てきて不安です。 なお、身長体重は毎月計測していますが平均ど真ん中で頭囲は若干大きめですが平均内におさまってます。 ただ妊娠中の胎児エコーで脳室10.1ミリや頭囲が大きめ等言われていたので頭に関してどうしても気になってしまいます。 出生後の健診や1ヶ月健診時には特に問題は指摘されていません。 また先日予防接種の際小児科医に膨らみについても軽く観てもらいましたが特に気にすることないのでは？と言われましたが、やはり気になるので質問させて頂きました。 ※発育に関して　寝返りはまだしませんが足をバタバタさせます。それ以外は手をしゃぶる、手遊びをすると喜んで笑う、目が合うとニコニコする等月齢並みの成長かなとは思ってます。 画像添付いたします。

2ヶ月の男の子です。 出生体重3465g、身長48cm、頭囲33.3cm 1ヶ月検診で体重4,790g、身長57cm、頭囲39.8cmになっており、頭囲が大きめなのがずっと気になっていました。 2ヶ月過ぎたある日より落陽現象がしばしば見られるようになりました。（1秒に2回ほど黒目が見えなくなるほど落ちる。頭囲41cmです） 受診し、CTの結果、腫瘍も出血も無く異常はなしと言われました。この場合水頭症の可能性もないと考えても良いのでしょうか？ なお、妊婦健診でも胎児の頭は大きめでしたが、水頭症の可能性を指摘されたことはありません。また今のところ母乳もよく飲み、嘔吐などは一度もありません。手足もバタバタさせとても元気よさそうに見えます。首も音の鳴る方向に動かして物を追って見ています。 主治医より足クローヌスも見られたため、念のため後日MRIを撮りましょう言われました。落陽現象が出た場合水頭症以外に考えられる病気はありますか？

妻が妊娠25週目3日です。 本日健診日でグルコースチャレンジテスト50gを受けましたところ、1時間後の血糖値が192で基準値の140を大きく超えていたようです。来週75gのブドウ糖負荷試験を受けることとなりました。 今日は空腹時血糖をはかっておらず、尿検査のみだったようですが、尿糖は(-)でした。hba1cはおそらく検査していないものの、ほか血液検査や尿検査での基準値外れはないと先生からお話があったようです。現時点では妊娠糖尿病とは診断できず再検査をということでした。 前回21週の検診では、エコーでのスクリーニング検査(精査)も行っていただき順調とお話いただいておりましたが、初期の時点で妊娠糖尿病の場合、奇形リスクがあるとの情報を見ました。 12週での血液検査(hba1c含む)および尿糖検査はいずれも問題なく今日まで来ておりましたのでグルコースチャレンジテストの結果に驚いています。 エコーでもこれまで問題ないと言われていることもあり、奇形等は考えなくても良いのでしょうか。夫婦で大変心配しております。 胎児の大きさは以下のとおりです。 25w3d BPD 60.8mm(-0.7SD) AC 218.1mm(1.3SD) FL 48.4mm(1.6SD) EFW 931g(0.9SD) 主治医は順調ですね、とのコメントだったようですが、頭の割にACほかが大きいのでは？とも思います。 妊娠糖尿病と奇形、胎児の大きさについて上記のように不安があり、質問させていただきました。 今後食事等気をつけないといけないこともあるのだと考えておりますが、現時点で心配がないかご意見いただきたく、よろしくお願い申し上げます。 (今日hba1cをはからなかった理由も判然としません。はかった上で問題なければ少しは安心だったのですが。この点についても教えていただけますと幸いです。)

本日36週になった2児の妊婦です。 安定期以降から赤ちゃんは小さめと言われてましたが、成長曲線にギリギリ入る範囲で成長してくれていました。 しかし、34週4日に検診に行ったところ2週間前の体重1658g→1550gまで胎児の推定体重が下がってしまい、羊水も減っていると言うことで、即紹介状を書かれて、大学病院へその日のうちに行きました。 より詳しく検査してもらい、血液検査もしました。 赤ちゃんの推定体重はさらに小さく1408g。 心拍、胎動はしっかりしてたのでとりあえず1週間自宅で様子見。 35週4日の検診で1467g。 60gほどだけ大きくなってました、、 今回も羊水は少なめ。 胎動と心拍はしっかりしてたのでまた1週間後の検診になりました。 そして先週の血液検査の結果、サイトメガロウィルスが陽性。 igg111 igm1.42 先生は、上の子が2人いる事から、初感染の可能性は低く、igmも残ったままなのかもしれないけど… 胎児の成長が止まってしまっている原因の一つの可能性もあると、、 胎盤の可能性かどちらかだと。 頭が真っ白になりました。 帰ってから調べて調べて… もし妊娠中の初感染なら、もうすでに胎児に感染してると言う事ですよね？ 羊水も減っていて、先天性のウィルスにも感染してるかもしれなくて…。 胎児の成長的にも1600gまで行ってくれるか… 無事に生まれてくれてもNICUは間違い無いと覚悟してます。 今のところ、エコーでは小さい事と、羊水減少以外の症状は見受けられないと言われましたが… 頑張って生まれてくれても、もし障害が出たら…と不安で仕方ありません。 とても辛いです。 大丈夫と思える可能性の方が低いでしょうか…。

現在妊娠38週目のため、どうすることもできず気休め程度になってしまいますが、 ご意見頂けますと幸いです。 サイトメガロウィルスの検査を妊娠中3回しました。 妊娠9w IgG 159.5 IgM 3.85 妊娠13w IgG 165.4 IgM 2.3 妊娠34w IgG 152.6 IgM 0.85未満 この数値だけみると妊娠初期に感染した可能性が高いとも言われましたが、エコーでは頭の大きさや、脳の血流、体の大きさなど問題なく、平均値内で大きめの身体で元気に育っているので 最初の二つが偽陽性の可能性が高いと言われています。 出産後すぐ検査をしますが、もし感染していた場合はどのような症状がでそうでしょうか？また治療で改善できるものでしょうか？胎児に感染している確率はどのくらいでしょうか？ 子供がいない家庭で、在宅ワークなので感染経路が思いつかず、小さい子供と接触したのは妊娠1wの時くらいですが、それが数週間後に発症してしまっている可能性はありますでしょうか？ 今日も元気にお腹中で動き回っているので大丈夫と思いますが、不安は不安ですので励ましのお言葉頂けますと幸いです。

妊娠31週1日の妊婦です。 部位の説明が難しいので写真を添付させて頂きました。 昨日(12日) 夕方横になって寝ていて起きた時に、私から見て左側のお腹全体というより脇腹とお臍の間あたりにピンっと張るような張りがあり、ズキズキと継続して痛む感じはなく、出血はありません。 その後も常にではないですが、1時間の間に3〜4回ほど数秒間痛みがあったり違和感がありました。基本的に違和感や痛みがあるときはお腹がカチカチに張るような事はほとんどなく、痛みがある時に横になると少し楽になります。(2回程夕飯を作る立ち仕事の時にカチカチに張ってしまい深呼吸をしつつ座ったりしたら20秒程で落ち着きました。その後からはカチカチに張ることはありません。) 心配になり家庭用ドップラーで心音を確認しましたが、1分間に150回程度の心拍音。 胎動カウンターでは夜、9分36秒で10カウントを終えました。 数日前(8日)に妊婦健診を受診したばかりで、その時は ・胎児側の異常なし。成長も平均的 ・内診では子宮頸管長問題なし、子宮口の開きなし ・胎児は左側に頭、右側に足がある横位の体位 (左側を横にして寝るよう指導あり。逆子体操を行う指導はなし) という状態でした。 元々週数に比べ他の方と比べるとお腹の大きさは小さめかな？という印象でしたが30週に入ってから急に大きくなった印象です。 また健診の度に胎児は横位の体位になっているのでここ2回程、左側を下にして寝るように指導されています。 本日も起床時から時々痛みがあり、動けなる程の痛みや張り・出血はありません。胎動も元気にあります。 お腹が大きくなってきたための痛みなのか異常のある痛みなのか心配になったのでこちらで質問をさせて頂きました。 お忙しいと思いますが回答を頂けたらと思います。よろしくお願い致します。

先日もNTについて質問したばかりなんですが、不安と恐怖で頭がおかしくなりそぅです!10週目に3.6ﾐﾘで12週で3ﾐﾘに少し減りましたが、かかり付けの個人の産婦人科の先生はとにかく悪い事しか言わなくて…12週で浮腫が消えてないから不味いな…とか3ﾐﾘは大きいな…ってとにかく不安な事ばかり言います。 私なりにNTをﾈｯﾄや本で調べまくって先生に質問すると『それどこで調べたの?』『私は昔…大学病院でNT患者をたくさん診て来ましたよ!私の言う事が正しい』と言ってちょっと怒り気味でした! 質問しちゃ不味いのかなって思いました。 15週で羊水検査をしてこれからの事を真剣に考えるつもりです。 今は先生に言われた事が大きくて羊水検査の結果はきっと異常があるだろうなってまったく期待が持てません。 質問ですがッ…やはり12週で浮腫が消えないとやはり染色体異常ですか? 3ﾐﾘの浮腫は大きいですか? 浮腫は少しづつだけど小さくなってる事は良い事じゃないのですか? 私は32歳ですが先生が言うには3ﾐﾘ浮腫があると染色体異常の胎児を生む確率は37歳の妊婦と同じだと説明されました! 赤ちゃんの事ばかり毎日考えて胃が痛いです!そして私から笑顔は消えてます。 先生私の質問にお答えお願いします。宜しくお願いします。長文大変申し訳ございませんm(_ _)m

お世話になります。現在妊娠8週目です。以前から茶色やピンクのオリモノが複数回あり、昨日からに関しては腹痛も伴っていたため病院にかかると切迫流産と診断されました。自宅で2週間程安静にするように指示が出ています。薬はダクチル錠50mg、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム錠30mgの2種類処方されています。 病院では切迫流産の言葉で頭が真っ白になってしまい何も質問が浮かばなかったのですが、冷静になった今いくつか疑問があるので質問させていただきたいです。 1.処方された薬に関してなのですが、ダクチル錠はネットで妊娠中でも処方されている方が多かったので比較的安心な薬なんだなと捉えましたが、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム錠に関しては妊娠中処方されている方が見受けられませんでした。あまり妊娠中には向かないお薬なのでしょうか。薬の特徴を調べた際に禁忌の欄に妊娠中のワードがあった為不安になりました。 2.12週までの流産に関しては胎児側に原因があることが多いといわれていますが、流産してしまいそうな胎児を薬で防ぐということは、無事に生まれた場合障害などを持っている確率は増えますか？ 3.エコーで胎児を確認させていただきました。心拍は無事で問題なかったのですがGSの大きさが前回より小さくなっていて不安です。前回は妊娠7週1日26.9mm→今回は8週0日で22.6mmでした。CRLに関しては9.2mm→10.2mmと少し大きくなっていました。エコーの計測は誤差があるともどこかで見かけましたがこれは誤差の範囲内でしょうか？あまり育ってないもしくは小さくなっているとしたら流産の前兆ですか？ 後エコーで気になったのですが、GSの形が細長→丸に変わっていたのも気になったのですがこれは何かありますか？ 初めての妊娠で不安なことがいっぱいです。 長くなってしまいましたがお答えいただけると幸いです。