胎児16週に該当するQ&A

今、妊娠16wで10wでトリコモナスがみつかり、チニダゾール膣錠を1週間、病院で入れてもらい16wの検診で、まだトリコモナスがいるといわれたので、ハイシジン内服薬の飲み薬を処方されたのですが、胎児への安全性が確認されてないとネットで見つけたのですが、胎児への影響などは大丈夫なのでしょうか？？

前回大体33日周期でくるが10日ほど遅れ、生理開始日は9/28〜10/4でした。 排卵検査薬で陽性の13日、16日、伸びおりと排卵検査薬陽性だった21日もタイミングをとりました。 排卵が遅れた可能性もあります。 今回の生理予定日は10/31ですが、26日頃から胃のムカつき、胃痛、腰痛、下腹部痛などありますが、11/3の本日朝の時点で妊娠検査薬は陰性です。 既に最終行為から13日経過していますが、21日の行為での妊娠の可能性はまだあるのでしょうか？ 週明けの月曜日に人間ドックの予約があり、胃カメラ（いつも寝てる間に終わり、休憩室に連れて行かれるので全身麻酔？）、胸部レントゲン、子宮頚がん、超音波などの検査があります。 妊娠の可能性あると受けられないものもあると思うのですが、胃痛などもひどく、日程変更もしづらいので妊娠の可能性がないなら受診してしまいたいと考えています。 仮に受けた後に妊娠が発覚した場合、21日の行為と仮定すると4週相当だと思うのですが、胎児に影響あるのでしょうか。

先生方、はじめまして。 40歳、顕微受精で初めて妊娠した妊婦です。 先日11周6日でNIPTを受け、検査結果が21トリソミー陽性でした。 16週以降に羊水検査を受ける予定です。 結果を受け色々調べましたが、21トリソミーがNIPTで陽性の場合、羊水検査で陰性となる確率がとても低い事を知りました。 ですが、偽陽性が2019.3までに23件あり、原因としてバニシングツイン、胎盤性モザイク、原因不明というデータを見ました。 また他のトリソミーかもしれませんが偽陽性の原因として、母体由来の腫瘍性疾患や、自己免疫疾患などが精度に影響しているというのもみました。 私は一年中原因不明の鼻炎持ちです。 また、子宮内部ではないですが、子宮筋腫があります。 1.実際に21トリソミーで母体が原因で偽陽性になる事例はあったのでしょうか。 また胎盤性モザイクの場合、胎盤のみモザイクで、胎児は正常という場合があるようですが、 2.羊水検査で上記のような胎盤性モザイクの場合は陰性となるのでしょうか？ それとも判定不明となるのでしょうか？ ご回答頂けましたら幸いです。 よろしくお願いします。

私は、双頸双角子宮で妊娠16週の者です。子宮奇形に不安を抱えながらも、出血などのトラブルもなく、安定期まできて、無事出産できるのではないかと期待が膨らみつつありました。ところが、今朝、トイレに行ったら、少量のピンク色の出血があり、朝いちで受診しました。 受診結果は、胎児は無事で、胎盤も問題なく、子宮口や子宮頸管にも流産の兆候はないとのことでした。産道のどこかが出血しやすいのかもみたいなことを言われましたが、よく分かりません。安静の必要も薬も必要ないと言われ、様子見ることになりました。しかし、帰ってきてからも、朝と同じような出血が続いてます。 先生は、出血、腹痛は、起こる人には起こるし、様子見てればいい、駄目な時は何しても駄目だからと言われ、何となく冷たい、突き放された感じがしたのは、私の奇形では妊娠継続は難しいと思っているのでは?いずれ流産することを予測してるのでは?と疑心暗鬼になって不安でたまりません。調べてみると、安定期の出血は危ないとか、出血はすぐ受診、流産、早産と大変なことみたいで心配してます。 今の私は、何と言う状態なのでしょうか?今後の私は出産できるのでしょうか? お忙しいとは思いますが、よろしくお願いします。

不妊治療開始して5年。人工授精にて妊娠も8週で稽留流産（胎児？の検査の結果16番トリソミーが原因） その後顕微受精にステップアップし、採卵、胚盤胞移植を10回以上繰り返すも、1度化学妊娠になって以降凍結できるほどの胚盤胞が出来ない事が続き今回夫婦の染色体検査をしました。 結果、私の染色体に構造的な異常があり子供が出来るのはゼロではないけどかなり難しいと言われました。 　 検査用紙には 「観察した30細胞にX染色体の短腕の構造異常が認められました。Xp21〜p11.3領域の中間欠損の可能性が高い」 と書かれていました。 質問です。 つまりは、X染色体の構造異常で転座などではなく不均衡だということなのでしょうか。 毎回アンタゴニスト法を用いて採卵では10個以上は取れており3個から10個の正常受精卵ができている状態です。 しかし、今回の検査結果や今年で40になると言う年齢からみてやはり子供を持つことは厳しいと不妊治療の終わりを考慮した方が良いのでしょうか。

妊娠16週2日です。 今朝より茶色い出血と、チクチクと下腹部が痛むため急遽日曜診療の産婦人科に診察に行きました。（かかりつけの産婦人科がお休みだったため） 出血は大量ではないですが、ティッシュで拭くと毎回茶色いのが付く感じです。 内診してもらい、頚管長の長さ問題なし、子宮口もしっかり閉じており、胎児心拍も確認でき羊水量の異常もみられませんでした。 おそらく子宮の出口あたりに出来ているポリープからの出血だろうということで、内診時では鮮血は見られないということでした。 止血剤を4日分処方されました。 また明日にでもかかりつけの産婦人科に連絡して改めて相談しようと思うのですが、妊娠中期の出血なのでやはり不安です。 妊娠中のポリープはよくあることと聞きますが、ポリープからの出血で流産や早産に至る話も聞きます。 仕事は在宅でデスクワークなのですが、この状況はお休みして横になっているべきでしょうか？ 週明けから仕事での外出（往復の移動含め4〜5時間程度）が2日ありますが、外出・家事など控え絶対安静した方が良いでしょうか？

今日で妊娠35週5日の初産婦です。 2019/11/14 【2回前の生理開始日】 2019/11/28 【生理日管理アプリによる排卵日】 この日、夫ではない知人男性と私の不徳の致すところにより、行為に及んでしまいました。その際男性が避妊具を付けてくれず、中出しされてしまった可能性があります。 2019/12/11 【前回の生理開始日(最終月経日)】 いつもの生理よりすこし少ないかな？くらいの経血量だったと思います。 2019/12/24 【排卵日予測検査薬による排卵日】 この日は夫と妊娠を望んで行為に及びました。 2020/01/07 【早期妊娠検査薬使用：陽性】 2020/01/17 【初めての産婦人科受診：妊娠の確定】 この時のエコー写真に書かれていたGA(妊娠週数)は5週2日、SD(標準偏差)は+0.3(5週5日)でした。 2020/09/16 【最終月経日から計算した出産予定日】→2回目の妊婦検診から「赤ちゃん大きめ」と言われ、予定日が2020/09/10に繰り上がる。 2020/08/11【35週妊婦健診】 GA 35週5日、SD +2.24(40週1日)→「赤ちゃん大きすぎ」と言われ、出産予定日が8月中に繰り上がる。 私は妊娠前から+6kgしか増えていないのですが、『母体の体重増加が著しい訳ではないのに、胎児の成長が著しい』ということで担当の産婦人科医が不思議そうにしていました。 ここでふと、今お腹にいる子どもはもしかすると2019/11/28の夫ではない知人男性と行為に及んでしまった時に出来た子なのではないかと不安がよぎりました。 最終月経日を不正出血と間違えて申告した、という可能性はありますか？今お腹にいる子どもは2019/12/24に授かった夫の子で本当に間違いないでしょうか…？

妊娠18w2dです。 今日、スーパーに買い物へ行った際、咳き込んでいる中年男性がレジに並んでいたため、近づかないように気をつけていたのですが、私が袋詰めをしている台を去ろうとしたところにその男性が向かいやって来て、目の前で咳をされました。一瞬の出来事ではありましたが、距離としては1mも離れていませんでした。男性はエアリズムのような布のマスクをしていて、私は不織布マスクでした。新型コロナウィルスも心配ですが、私は風疹の抗体が弱いため、風疹にかかる可能性が心配です。風疹は現在流行していないようですが、居住県内では今年に入り1名発生、感染経路不明とのことです。 男性に発疹があったかどうかは分かりませんでしたが、万が一、風疹患者だったと考えると不安です。今回の件とは別ですが、妊娠12週頃には湿疹症状が出て風疹を心配したこともあり(過去に質問させていただきました)出産するまでこのような状況に遭遇した場合の不安は拭えないと思います。ただ、少しでも心配を減らすために、胎児への風疹の影響が出る可能性が低くなると言われている24週頃に再度血液検査を希望して抗体を調べてもらいたいと考えていますが、精神衛生上、有効な手段でしょうか。 精神衛生上と書いたのは、万が一風疹にかかっても妊娠中にできる治療はないとの理解をしているからですが、認識が間違っている場合はご教示ください。補足ですが、風疹は妊娠初期の抗体検査でHI法で16倍でした。(妊娠前に麻疹風疹の予防接種は2回、子供の頃の接種を含めると計3回)受けていますが、抗体がなかなか上がらないため、諦めて妊娠に踏み切りました。念のために去年7月に別のクリニックでEIA価で検査をしてもらったところ、風疹抗体は10.8でしたが、妊娠初期の検査はEIA法では受けておらず、HI法で風疹抗体16倍ということのみ分かっています。

本日16週0日です。 最終生理は7月30日から8月5日でした。その前の月は6月22日からでした。 妊娠に気づいて検査薬で陽性が出たのが9月7日。その翌日の8日に病院に行き胎嚢が確認できました。 胎嚢はいびつな形で1.28cmで、先生には最終月経日から数えると5w5dだが、大きさは4w4dの大きさしかない、 流産傾向にあるか排卵日が遅れたのだろうと言われ、また来週来るようにと言われました。 1週間後の9月15日で心拍を確認、胎嚢の大きさは2.1cmでした。 先日の15w4dでの検診で胎児の大きさは、BPD8.9cm、APTD3.0cm、TTD2.9cm、FL1.5cm、Dist1.87cmとありました。 私は基礎体温を計っておらず、受精日は特定できないため最終生理からの予定日を出してもらいました。 でもそれが当てはまるのは28日周期の人ですよね？私は数ヶ月前から生理が毎月遅れがちになり、周期はもっと長いはずなのです。 9週のときに予定日を出してもらいましたが、特に修正をすることもないだろうと言われ、今もそのままの予定日でいます。 8月に性交をもったのは、8日、9日、23日頃でした。 23日頃の性交のときに、そろそろ排卵日かなぁ…でも少し早かったかな、とふと思ったのを覚えています。 その後8月の29日頃から4日間ほど少量の出血があり、生理がきたのだと思っていました。 ですが、だんだん体の変化に気づき妊娠の発覚に至りました。 自分でいろいろ調べ、その出血は着床出血だったのかなぁと考えていました。 私は確実に23日頃の性交でできたのだと思っていたのですが、毎回検診のたびに大きさも週数どおりですねと言われるので、なんだか腑に落ちずにいます。 胎嚢の確認時期や大きさ、胎児の成長具合から見て、やはり前半の性交での確率の方が高いのでしょうか。 それとも23日頃の性交で現在の大きさに成長することもありますか？ ご意見を、よろしくお願いします。

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。