甲状腺機能亢進症に該当するQ&A

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甲状腺自己抗体を持っている母親が子供に与える影響

person 30代/女性 -

去年第1子を出産し、現在子供は1歳5カ月です。 出産して半年くらい経ったとき、病院で「甲状腺が少し腫れている」と言われ、詳しい検査をしたところ、甲状腺自己免疫疾患の抗体があることが判明しました。 医師からは「抗体は持ってはいるが、TSHやFT4の値はさほど問題ないので、経過観察で大丈夫」と言われました。 しかし、自分がこのような病気を持っているとも知らず妊娠・出産してしまい、自分のこの病気(抗体)が子供に何らかの悪影響を及ぼすのではないか、と心配になっています。 ネットで少し調べてみると、母親が妊娠中に機能亢進症になっていた場合、機能亢進症の子供が生まれる可能性がある、と書いてあったりしたので不安です。 そこで、教えてください。 抗体やホルモンの値は以下のとおりです。 子供に何か影響があるのでしょうか?子供も甲状腺の検査をした方がよいのでしょうか? TgAb/RIA → 17.9 TPOAb → >60 TSAb → 1315 TRAb → 1.0以下 TSH → 7.868 FT3 → 3.78 FT4 → 1.00 また、子供は完全母乳で育てており、今もまだ授乳を続けています。 「母乳を飲ませることにより、母親の抗体が子供に移行するので、それで子供は病気への免疫が得られる」と聞きます。 そこで、教えてください。 私から、甲状腺の抗体(自己免疫)が子供に母乳を介して移行し、子供に対して何らかの良くない症状を引き起こすことはあるのでしょうか? 将来、子供も同じ抗体を持ってしまう可能性を高めたりするのでしょうか? よろしくお願いいたします。

1人の医師が回答

骨粗鬆症治療について

person 60代/女性 -

68歳女性です。副甲状腺機能亢進症による切除手術後の重症骨粗鬆症治療で イベリティ後 プラリアとなりました。 カルシウムが下がり 9.1となり デノタステュアブルを服用。カルシウムは9,5となりました。 プラリア注射後骨粗鬆は数値が良くなりましたが 大腿部は 若年のまだ55ですが腰椎は80になり 効いているからまだまだやるそうです。 ここからが質問です。 デノタステュアブルを舐め始めてから 5日に一回鹿ふん敵な便しか出ないという苦しい状態になり マグミット毎日一錠飲んでも 変わりないです。夜も眠れない。 一日に何回も ほてったような体が熱っぽくなる。精神的にも落ち込む感じになりました。 主治医に行って アスパラギン酸に変えてもらったら 気持ち悪くなり デノタステュアブルに戻しました。 そして今月2回目のプラリアを打ちました。  主治医曰くプラリアは急にやめたら 骨粗鬆症が数値がバーンと元に戻ると言われました。 元々ずっと副甲状腺のための骨粗鬆症とわからず 過去7年もボノテオを飲み続け全く良くならなかった過去がありますからボノテオはもう飲みたくありません。 便秘はデノタステュアブルが原因としか思えません。飲まないと戻るので。 マグミットをもっと一日3回とか ミヤリサンとか もっと飲むべきでしょうか?元々便秘薬は飲んだことなかったのに 毎日のみ続けて良いのでしょうか?玄米ヨーグルトなど効き目なしです。 プラリアは便秘とか 火照りとか 睡眠障害くらいなら 我慢して 続けるべきですか? あと何回くらい注射するのでしょうか? やめたら 突然骨粗鬆症が元よりひどくなりますか?どうしたらいいのか ご意見お聞きしたいと思いますのでよろしくお願いいたします。

1人の医師が回答

病気ばかり。ハッキリさせたい!

person 40代/女性 - 解決済み

47歳女性です。 幼少期より偏頭痛に悩んでいました。 身体がとにかく疲れやすかったです。 平日週5、当時は土曜半日、 マトモに学校に通えず休みがちで、 たまに、貧血や尿潜血や尿糖でも引っかかり。 大人になって、蓋を開けてみると、 慢性腎臓病(Cr1.3/egfr38)、 尿細管性アシドーシス、菲薄基底膜病、アルポート症候群(疑)、二次性副甲状腺機能亢進症 多発性肺嚢胞、リンパ脈管筋腫症(疑) 椎間板症、臼蓋形成不全 顎変形症(上顎前突·下顎後退)/外科矯正済 ·耳管開放症 (耳管ピン·オペ済) ·左突発性難聴、右低音障害型感音難聴 と、病気だらけで。 国難2つ疑われて、 アルポートはかなり濃厚になって来て。 その他、経過観察中では、 尿路結石や、乳腺症どちらもオペ経験あります あとよくシェーグレンを疑われますが、抗体が出ません。 でもドライアイ過ぎて目が見えないし、腎臓悪くて万年脱水の上に口腔内が乾いていて、自分でもなぜ抗体が出ないのか不思議です。 そして、ラストを飾るのは、 発達障害です。 1年前、あまりの疲れからメンクリの受診をすすめられ、 ADHD、ASDがあっさりと確定し、精神手帳持ちです。 これ、単に病気が重なっただけでしょうか。 アルポートとか、LAM疑われてるあたり、 やはり遺伝子エラーがあるのではないかと思うのですが、 そうゆうのをハッキリさせてスッキリしたいのですが、 もう何科の先生に言えば良いのかさえわからず… それとも、その系統はこの病気じゃないか? と新たな心当たりがある方、 ご教授お願いします。 もうこのサイクル抜けたいです。 よろしくお願いいたします。

1人の医師が回答

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